《高中生物 第5章 基因突变及其他变异(b卷)综合提优测评（pdf） 新人教版必修2》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中生物 第5章 基因突变及其他变异(b卷)综合提优测评（pdf） 新人教版必修2（5页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第5章 综合提优测评卷基因突变及其他变异时间:6 0分钟 满分:1 0 0分题 序一二总 分结分人核分人得 分2修必物生中高卷试套配书科教验实准标程课号学名姓级班一、选择题( 每小题2. 5分, 共4 5分。每小题只有一个选项符合题意)1.变异是生物的基本特征之一。下列不属于细菌产生的可遗传变异的有 ( ) 。基因突变 基因重组 染色体变异 环境条件的变化 染色单体互换非同源染色体上的非等位基因自由组合A.B.C.D.2.下列有关生物的变异现象的说法正确的是( ) 。A.进行有性生殖的生物的主要变异来源于染色体变异B.高茎豌豆自交后代出现了矮茎豌豆属于基因重组C.由于同源染色体上的非姐妹染色单
2、体交叉互换造成的变异属于染色体结构的变异D.豌豆杂交过程可能会发生基因突变、 染色体变异、 基因重组3.下列不容易发生基因突变的细胞是( ) 。A.神经细胞B.正进行无丝分裂的蛙的红细胞C.蛙的原肠胚细胞D.正进行减数分裂的精原细胞4.大丽花的红色(C) 对白色(c) 是显性。一株杂合的大丽花植株有许多分枝, 盛开众多红色花 朵, 其中一朵花半边红色半边白色, 这可能是由哪个部位的C基因突变为c造成的? ( ) 。A.幼苗的体细胞B.早期叶芽的体细胞C.花芽分化时的细胞D.杂合植株产生的性细胞5.基因A与a1、a2、a3之间的关系如右图, 该图不能表明的是( ) 。A.基因突变是不定向的B.这
3、些基因的转化遵循自由组合定律C.等位基因的出现是基因突变的结果D.正常基因和致病基因可以通过突变而转化6.关于基因突变和染色体变异的区别, 下列说法错误的是( ) 。A.基因突变在光镜下看不见, 而大多数染色体变异在光镜下是可见的B.染色体变异是定向的, 而基因突变是不定向的C.基因突变可产生新的基因, 而染色体变异则不能D.基因突变一般是微小突变, 其遗传效应小; 而染色体结构变异是较大的变异, 其遗传 效应大7.下列说法正确的是( ) 。A.先天性疾病是遗传病, 后天性疾病不是遗传病B.家族性疾病是遗传病, 散发性疾病不是遗传病C.遗传病的发病在不同程度上需要环境因素的作用, 但根本原因是
4、遗传因素的存在D.遗传病是仅由遗传因素引起的疾病8.某些类型的染色体变异, 可通过对细胞分裂某一时期的观察来识别。甲、 乙两模式图分 别表示细胞分裂过程中出现的异常的“ 十字形结构” 和“环形圈” 现象, 图中字母表示染色体上的基因。下列有关叙述正确的是( ) 。甲、 乙两种变异分别源于染色体的数目变异和结构变异甲、 乙两图出现在减数第一次分裂的联会时期甲图的生物产生的异常配子很可能是HA a或h B b乙图一定发生了染色体片段的增加A.B.C.D.9.人类2 1三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,2 1号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育, 其子女患该病的概率为( ) 。A
5、. 0B. 1/4C. 1/2D. 11 0.用基因型为A a B b C c(3对基因位于3对同源染色体上) 的水稻植株的花药培养出来的 幼苗, 可培育出( ) 纯合体植株。A. 0种B. 4种C. 6种D. 8种1 1.原核生物某一基因中已经插入了一个碱基对, 如果在插入点附近再发生下列哪种情况 才有可能对其编码的蛋白质结构影响最小? ( ) 。A.置换单个碱基对B.增加4个碱基对C.缺失3个碱基对D.缺失4个碱基对1 2.自然界中, 原核生物不能发生基因重组, 其原因是( ) 。A.原核生物没有遗传物质B.原核生物没有细胞核物质C.原核生物没有膜性细胞器D.原核生物主要进行无性生殖1 3
6、.从理论上分析, 下列选项错误的是( ) 。A.二倍体四倍体三倍体B.二倍体二倍体二倍体C.三倍体三倍体三倍体D.二倍体六倍体四倍体1 4.下列有关单倍体的说法, 正确的是( ) 。A.含有两个染色体组的生物个体一定不是单倍体B.含有奇数染色体组的个体一定是单倍体C.自然条件下, 单倍体生物只见于植物D.配子发育成的个体一定是单倍体1 5.下列有关基因突变、 基因重组、 染色体变异说法正确的是( ) 。A.花药培养出了单倍体植株不属于染色体变异B.非等位基因的自由组合和互换可导致基因突变C.有性生殖只可导致基因重组D.基因重组只发生在减数分裂过程中1 6.下列说法正确的是( ) 。A.一个染色
7、体组应是配子中的全部染色体B.同源染色体之间交换了对应部分的结构也属于染色体变异C.第2 1号染色体多一条的唐氏综合征属于染色体数目的变异D.诱发突变与自然突变相比, 是定向的1 7.近亲结婚会增加后代遗传病的发病率, 主要原因在于( ) 。A.近亲结婚容易使后代产生新的致病基因B.近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多C.部分遗传病由显性致病基因所控制D.部分遗传病由隐性致病基因所控制1 8.下列有关人类遗传病调查方法的叙述中, 不正确的是( ) 。A.选取发病率较高的单基因遗传病进行调查有利于做出准确判断B.获得足够大的群体调查数据以计算发病率C.选取典型的遗传病家系调查以判定遗传方式D.
8、在家系调查时对已经死亡个体的信息不作统计 二、非选择题( 共5 5分)1 9.(1 4分) 镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较 高的单基因遗传病, 已知红细胞正常个体的基因型为B B或B b, 镰刀型细胞贫血症患者的基因型为b b, 该病现在可以通过核酸杂交技术进行基因诊断。右图为某一家族中该病的遗传系谱图, 因为6和7曾生下一个患病男孩, 为了能生下健康的孩子, 每次妊娠后都要进行产前诊断, 下图是此对夫妇二人及胎儿基因诊断的结果。(1) 镰刀型细胞贫血症的致病基因位于 染色体上, 属于 性遗传病。 该家族中肯定是该致病基因携带者的成员是 。(2) 从上图可知, 某个位点的突变使得原
9、来正常基因的限制酶切割位点丢失, 正常基因 该区域上有3个酶切位点, 突变基因上只有2个酶切位点。该区域经限制酶切割后得到的酶切片段可与探针杂交, 经凝胶电泳分离后显示出不同的带谱, 正常基因显示 条带谱, 突变基因显示 条带谱。(3) 根据凝胶电泳带谱分折可以确定胎儿的基因型, 判断其是否会患有镰刀型细胞贫 血症。这对夫妇4次妊娠中的胎儿中,2的基因型是 , 正常胎儿有 ( 写数字) 。2 0.(1 4分) 现有一种常见遗传病, 某正常人无致病基因, 甲、 乙、 丙三人均表现正常。这四 人的3号和1 8号染色体上相关基因对应部分的碱基排列顺序如下表所示。请分析回答:正常人甲乙丙3号染色体C
10、AAG T AGAAG T A 1 8号染色体T AAT AAC AAT AA(1) 上表所示甲的3号染色体上, 该部位碱基排列顺序变为G T A的根本原因是 的结果。 (2) 甲、 乙、 丙三人表现正常的原因可能有:突变后的基因为 基因;突变后的基因 。 (3) 若表中标明碱基的那条链为非模板链, 请写出乙个体第1 8号染色体上该基因片段 转录成的密码子为 。(4) 若甲、 乙、 丙体内变化的基因均为致病基因, 且甲为女性, 乙、 丙为男性, 则甲不宜和组成家庭, 因为他们所生后代患相关遗传病的几率为 。 (5) 如果某人3号染色体上的部分基因转移到了1 8号染色体上, 则这种变异类型是。2
11、 1.(1 7分) 血友病是一种遗传性凝血因子生成障碍的出血性疾病, 其中以血友病甲( 缺乏某种 凝血因子) 最为常见, 其致病基因位于X染色体上。目前, 治疗血友病主要是通过输入外源性凝血因子。由于不能根治, 这种治疗将伴随一生。根据以上叙述及所学知识回答:(1) 当人体内存在血友病甲基因时, 是否就患有血友病? 。为什么? 。 (2) 如果一对夫妻都不是血友病甲患者, 但女方的哥哥是血友病甲患者, 那么, 如果这 个女人怀了一男孩, 要不要对胎儿作血友病甲的有关检查?。为什么?。如果怀的是一个女孩呢? 。 (3) 某男孩为血友病患者, 他的父亲、 祖父都是血友病患者, 而他的母亲、 祖母和
12、外祖父 母都不是患者, 则该男孩的血友病基因获得的途径是。 (4) 你认为如何才能根治血友病? 。2 2.(1 0分) 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、 乙两种单基因遗传病的家系, 系谱如下图所示, 请回答下列问题。(1) 甲病的遗传方式是 。 (2) 乙病的遗传方式不可能是 。 (3) 如果 - 4、 - 6不携带致病基因, 按照甲、 乙两种遗传病最可能的遗传方式, 请计算:双胞胎( - 1与 - 2) 同时患有甲种遗传病的概率是 。双胞胎中男孩( - 1) 同时患有甲、 乙两种遗传病的概率是 , 女孩( - 2) 同时患 有甲、 乙两种遗传病的概率是 。第5章 综合提优测评卷(B
13、卷)1. C 2. D 3.A 4. C 5. B 6. B 7. C 8. B9. C 1 0.A 1 1. D 1 2. D 1 3. C 1 4. D 1 5. D1 6. C 1 7. D 1 8. D1 9.(1) 常 隐 3、4、6、7( 多写、 漏写不得分)(2)2 1 (3)b b 1、3、42 0.(1) 基因突变 (2) 隐性 控制合成的蛋白质不变(3)C AA (4) 丙 1/4 (5) 染色体变异( 染色体结构的改变、 染色体易位)2 1.(1) 不一定 因为女性有可能是携带者(2) 要 因为这个女人有可能是携带者, 所怀的胎儿可能带有致病基因 如是女孩则不需要检查(3) 外祖母母亲男孩 (4) 基因治疗2 2.(1) 常染色体隐性遗传 (2) 伴X显性遗传(3)1/12 9 6 1/3 6 0
