监视和测量装置的控制程序

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1、监视和测量装置的控制程序监视和测量装置的控制程序 Q/XZ G02-760版本：版本：A/0 第第 1 页页 共共 3 页页1 目的和范围1.1 对监视和测量装置的需求进行识别和配置、校准、标识以及维护等 进行控制, 确保测量能力与测量要求相一致, 为评定产品质量提供依据。1.2 适用于产品实现、生产和服务提供过程使用的监视和测量装置。 2 职责 2.1 质量保证科为监视和测量装置的归口管理部门。负责监视和测量装 置的购置审核、采购、使用和管理及人员的业务、技能培训、考核。 2.2 技术开发科根据产品实现过程的需要, 提出监视和测量装置的要求。2.3 各车间及操作者负责使用、保护监视和测量装置

2、。 2.4 最高管理者负责审批监视和测量装置的申购计划。3 工作程序 3.1 技术开发科在工艺准备中明确产品实现过程中所需要的测量, 包括 为验证产品符合规定要求的全部测量、检验、试验和验证活动。确定这些 活动中涉及的监视和测量装置, 包括测量使用的试验软件和比较标准。 3.2 监视和测量装置的控制 3.2.1 购置a.各使用部门申报需购置监视和测量装置的计划, 送质量保证科审核、 汇总, 签署意见后, 报最高管理者审批; b.批准后的购置计划由质量保证科订货采购, 到货后, 质量保证科组 织验收, 合格的入库, 按有关规定管理, 不合格的办理更换或退货手续。 c. 自制检具的管理按 Q/XZ

3、 G03-030-2001“自制检具鉴定的规定”执行。 3.2.2 校准a.新购置的监视和测量装置, 在使用前要进行校准和调整, 按国家基 准的测量基准, 由有资格的操作人员进行调整, 为其提供作业指导书, 防止可能使测量结果失效的调整; b.在用监视和测量装置, 按规定要求编制并组织实施周期检定计划, 合格后, 按规定作出表明其状态的标志或经批准的识别记录。无检定规程 的要编制适用的方法,经主管领导审批后实施;c. 对校准结果作出记录。无能力校验的, 可委外检定。监视和测量装 置的检定应委托法定的计量检定机构或授权的符合 ISO/IEC17025 的机构进 行，该机构校准范围须包括此种监视和

4、测量装置。无国家部门或地方检定规监视和测量装置的控制程序监视和测量装置的控制程序 Q/XZ G02-760版本：版本：A/0 第第 2 页页 共共 3 页页程的监视和测量装置，由本公司自行组织制定校准规程进行校准，也可由原 监视和测量装置制造厂负责校准。 d. 校准规程内容须包括型号、校准地点、校准周期、校准方法、验收标准、标 识要求、环境要求等和发现问题时的采取措施。 e. 送外单位检定的监视和测量装置应做好校准证书的存档工作。本公司自检 自校的监视和测量装置应按规定做好校准的原始记录，出具检定合 格证书或校准报告，并妥善保存。对经检定或校准为不合格的监视和 测量装置应及时贴上“禁用”标志停

5、止使用，等候处理。 f.用于监视和测量规定要求的软件，在使用前应予确认。 3.2.3 监视和测量装置的管理a.监视和测量装置由质量保证科统一管理, 按要求进行搬运和存放, 定期维护、防止损坏或失效, 并配备与使用要求相适应的环境条件, 做好 维护记录, 确保其准确度和测量能力保持完好; b.使用人员应经培训, 掌握使用方法, 若在使用期内需要周期检定时, 应及时送回质量保证科组织周检。 c.监视和测量装置定期进行维修、保养并保持记录。 d. 所有的监视和测量装置均应附有检定的合格标识，标明管理类别、有 效期和检定人员。 e. 监视和测量装置的贮存场所和使用场所，应具有适宜的环境条件，保 证其准

6、确性和适用性。 3.2.4 报废和启用控制a.监视和测量装置经检定不合格, 又无修复价值时, 质量保证科提出 报废意见, 填写报废申请单, 报最高管理者批准后报废;b.监视和测量装置的封存根据使用情况由质量保证科提出, 并办理封 存手续, 封存的监视和测量装置上要有明显的标识, 并分区存放;c.封存的监视和测量装置如需重新启用, 在投入使用前须进行检定, 合格后方可投入使用, 启用后要列入周检计划。 3.2.5 监视和测量装置故障和偏离校准状态时的控制a.监视和测量装置在校准有效期内使用时, 若发生损坏或故障, 应及 时报告质量保证科, 以便对故障情况进行调查、分析和处理;b.监视和测量装置在

7、使用中若发现不符合要求时, 应立即停止使用, 通知质量保证科分析处理, 质量保证科及时将处理结果通知使用部门, 对 已发生的检验、测量和试验结果, 加以标识和记录, 同时评定其有效性, 并采取纠正措施, 包括追回其测量过的产品和重新测量等措施。监视和测量装置的控制程序监视和测量装置的控制程序 Q/XZ G02-760版本：版本：A/0 第第 3 页页 共共 3 页页3.2.6 监视和测量装置的档案控制 监视和测量装置的档案包括技术文件、使用说明书、验收结果、检定 结果证书、 使用维护记录等, 由质量保证科统一归档管理, 必要时可向 顾客提供。 3.3 对于在控制计划中提及的监视和测量装置和系统

8、均须按“测量系统分析 参考手册”进行一次测量系统分析，测量系统分析参见测量系统分析 作业指导书。 3.4 公司内部的实验室应建立内部实验室规范。明确范围、所进行要求的 检验、试验校准的能力。同时应包括在质量管理体系文件中。实验室 至少应规定并实施以下方面的技术要求： a.实验室程序的充分性； b.实验室人员的能力； c.产品试验； d.正确地进行这些服务，可追溯到相关过程标准（如 ASTM、EN 等）的能力； e.相关记录的评审。 公司也可以按照 ISO/IEC17025 来建立内部实验室，但不是强制的。4 相关文件人力资源管理程序生产设备管理程序过程控制程序实验室管理规定 5 记录Q/XZ G03-760-01 监视和测量装置台帐Q/XZ G03-760-02 监视和测量装置采购申请计划表Q/XZ G03-760-03 年监视和测量装置送检计划Q/XZ G03-760-04 测量器具周期检定记录Q/XZ G03-760-05 监视和测量装置年、周检计划Q/XZ G03-760-06 监视和测量装置报损通知单