《生命科学药业食用菌食品质量安全管理手册》由会员分享，可在线阅读，更多相关《生命科学药业食用菌食品质量安全管理手册（77页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、0生命科学药业股份有限公司（依据食品质量安全市场准入审查通则 2010 、 食用菌制品生产许可证审查细则编写）食品质量安全管理手册版 本： 第 1 版 持 有 者： 质量负责人 受控状态： 受控 编 制：质量小组全体成员审 核： 批 准： 1目目 录录章节标题版本对应 QS 通则条款页码1颁布令1.0P22质量委员会成员任命书1.01.1.1P33质量委员会成员职责1.01.1.2P44质量安全组织机构图1.01.2P55质量方针、质量目标及质量目标分解1.01.2P6 P76质量目标分解及考核记录1.01.2P87部门职责1.01.3.1P9 P108纠正和预防措施管理制度1.01.3.2P
2、11 P139岗位职责1.01.4.11.4.4P1410员工培训管理制度1.01.4P15 P1811从业人员健康检查制度及档案管理制 度1.01.4P19 P2012文件管理制度1.01.5P21 P2413技术标准1.01.5.11.5.2P2514文明生产卫生管理制度1.01.6P26 P2815采购管理制度1.01.71.9P29P3716生产过程安全情况记录制度1.01.6，1.11,1.10P38P3917生产工艺及关键控制点管理制度1.01.10P40P4118产品防护工作程序1.01.12P42 P4319检验人员任命书1.01.13.1P44 P4620食品检验管理制度1.
3、01.13.2P47 P5121原料验收管理制度1.01.13.2P5222产品出厂检验管理规程1.01.13.3P53 P5423不合格品管理制度1.01.3.2，1.13.2P55 P5724产品召回制度1.01.3.2，1.13.2P58 P6025突发食品质量安全事件应急预案1.01.3.2，1.13.2P61 P6326QA 现场巡回管理规程序1.02.12.2P64P6527仓库管理制度1.02.3P66P6828生产设备管理制度1.02.4P69 P7129检验设备管理制度1.02.5P72P742编号：SR/QS1-2015 质量管理手册质量管理手册1 颁布令版本1.0修订0质
4、量管理手册颁布令质量管理手册颁布令 依据食品质量安全市场准入通则及细则要求，结合公司实际情况编制本手册，本手册是公司质量安全管理的法规性文件，自发布实施之日起，公司各级员工应坚决贯彻执行，任何违背本手册的行为应予以坚决制止。总经理：年月日3编号：SR/QS2-2015质量管理手册质量管理手册2 质量委员会成员任命书版本1.0修订0质量委员会成员任命书质量委员会成员任命书本公司各部门：根据我公司管理工作的需要，经研究决定，成立质量委员会，负责食品生产质量监督管理工作，各负责人任命如下：XXX 为我公司的管理者代表。XXX 为我公司的生产负责人。XXX 为我公司的质量负责人。总经理：年月日4编号：
5、SR/QS3-2015质量管理手册质量管理手册3 质量委员会成员职责版本1.0修订0管理者代表职责管理者代表职责（1）确保质量管理体系的过程得到建立和保持。（2）向最高管理者报告质量管理体系的业绩，包括改进的需求。（3）对整个公司内的相关活动符合法规要求进行监督管理。质量负责人职责质量负责人职责（1）以公司质量方针为目标，组织产品的质量管理。（2）在生产现场提出质量检验申请后，及时组织人员抽检、检测、出检验报告。（3）对不符合公司质量管理方案的操作要坚决予以制止，并及时向总工程师作质量事故报告。（4）从各方面严格监督产品的质量，避免不良产品的进入或流出。（5）参加客户反馈的质量问题的调查。（6
6、）定期参加质量认证体系及相关培训和公司质量会议。（7）协助生产现场以及生产开发的内部实验质量定位。（8）编制和修改质管部管理文件，并提交总工程师审核。生产负责人职责生产负责人职责（1）安排生产计划，确保产品满足市场需求。对于紧急任务要及时协调解决，即不能影响市场要求又不能干扰正常的生产次序。（2）主持、编制、修改和审核生产管理文件。（3）负责对生产操作人员的岗位知识培训，帮助提高专业知识修养和多岗位的胜任性，不断改进生产技术、控制和降低生产成本、提高生产效率、增加生产效益。（4）参与客户质量反馈的调查和产品追溯。（5）贯彻、执行公司的成本控制目标，积极减少生产部的各种成本，确保在提高产量、保证
7、质量的前提下不断降低生产成本。5编号：SR/QS4 -2015质量管理手册质量管理手册4 质量安全组织机构图版本1.0修订0质量安全组织机构图注：质检部归口质量管理工作，其他部门各负相关责任，具体见部门职责。质量委员会质量委员会总经理总经理质质 检检 部部生生 产产 部部采采 购购 部部办办 公公 室室化化 验验 室室辅辅 料料 库库成成 品品 库库原原 料料 库库6编号：SR/QS5 -2015质量管理手册质量管理手册5 质量方针、质量目标及质量目标分解版本1.0修订0质量方针质量方针质量第一，技术为本，诚信服务，持续改进。质量第一，技术为本，诚信服务，持续改进。总经理： 年 月 质量目标1
8、.成品出厂合格率达到成品出厂合格率达到 100%；2.半成品合格率达到半成品合格率达到 98.5%；3.仪器检测合格率达到仪器检测合格率达到 100%；4.产品退货率控制在产品退货率控制在 3以内，且在收到退货以内，且在收到退货 72 小时内，解决客户疑小时内，解决客户疑问。问。总经理：年 月 7编号：SR/QS5 -2015质量管理手册质量管理手册5 质量方针、质量目标及质量目标分解版本1.0修订0质量目标分解：质量目标分解：质检部：质检部：1、产品错检率为 0； 2、产品批检率为 100； 3、计量器具检定率为 100%；办公室：办公室：1、确保文件按时发放、有效文件发放率达 100%；
9、2、文件 100%受控；生产部生产部：1、成品出厂合格率达到 100%；2、半成品合格率达到 98.5%；3、产品退货率控制在 3以内，且在收到退货 72 小时内，解决客户疑问采购部：采购部：1、确保采购产品检验合格率99%； 2、供方评价率为 100；8质量目标分解及考核记录总目标序号项目目标完成情况1成品出厂合格率100%2半成品合格率98.5%3仪器检测合格率100%4产品退货率35解决客户疑问时间72h分目标实现情况产品错检率0产品批检率100%质检部计量器具检定率100%文件按时发放、有效文 件发放率100% 办公室 文件受控率100%成品出厂合格率100% 生产部 半成品合格率10
10、0%产品退货率3采购产品检验合格率99% 采购部供方评价率100%编号：SR/QS6 -2015质量管理手册质量管理手册6 质量目标分解及考核记录版本1.0修订09编号：SR/QS7-2015质量管理手册质量管理手册7 部门职责版本1.0修订0生产部生产部（1）负责与生产相关的技术文件及生产处作业规程的制定，确保文件的正确性（2）负责生产计划的制定和落实；（3）按技术文件要求组织生产，保证生产产品的质量；（4）按本文件的要求在生产过程中实施管理；（5）负责对不合格品的处理；（6）设备设施管理，制定操作人员安全操作守则，制定机器设备的检修和维护清单及定期维护保养的时间表，实施检查维修及保养；（7
11、）负责制定车间人员培训计划并组织实施；（8）负责本科室文件、资料的管理控制；（9）负责产品标识的相关工作。（10）落实企业卫生质量方针、目标。（11）负责对生产活动全过程进行控制，包括进度、产品质量、生产卫生质量的控制，物料消耗控制。严格按工艺要求，加工生产操作规程、安全生产规程进行生产操作，以保证生产效率、产品质量、设备安全生产。（12）负责监督车间、设备、工具、人员的清洁、消毒工作；（13）负责组织人员对企业所有产品的搬运、贮存、包装；（14）负责生产加工环节各种记录及控制。质检部质检部（1）组织内部质量管理日常检查工作；主管产品质量检验 ；（2）负责原材料、工序、成品检验标准及规程的制定
12、，并督导执行；（3）协调各科室，牵头搞好质量控制，与各科室分工合作，预防发生缺陷和不合格产品，负责对不合格产品查处及原因分析，制定措施并提出方案；（4）负责对供应商产品质量进行评审；（5）负责提出纠正和预防措施，并对其实施过程和效果进行跟踪和验证；（6）负责相关质量记录、检验记录的审核。（7）负责检验仪器的校正管理；（8）负责实施车间员工质量管理相关知识、法律法规及本公司的质量管理文件和产品标准的培训。（9）对车间员工质量管理的执行情况进行监督管理。10编号：SR/QS7-2015质量管理手册质量管理手册7 部门职责版本1.0修订0（10）监视生产过程中设备的运行情况，特别是计量监控设备的校准
13、状态。（11）对关键控制点随时监控，并形成记录，当关键限值发生偏离时及时采取纠偏行动并报告情况。（12）监视车间内部的洗手、消毒等设备设施的完好情况，发现异常及时通知有关人员进行修理。办公室办公室（1）负责文件和记录的发放、归档和标识工作；（2）负责人力资源的管理；（3）负责员工培训规划和年度培训计划并组织实施，不断提高员工业务能力和生产技能；（4）负责组织生产、检验人员到省疾控中心进行体检，保证员工健康符合上岗的要求，并建立员工健康档案；（5）负责工厂环境卫生管理，制定绿化、净化、美化环境的规划；负责制定厂区卫生检查及灭虫、灭鼠操作程序，并贯彻执行；定期组织厂区卫生、灭虫、灭鼠检查；（6）负
14、责对运输车辆的正常保养、清洗、消毒采购部采购部（1）负责对供应商的调查、评审、建档；（2）根据生产计划制定采购计划；（3）实施采购，确保采购物资的质量；11编号：SR/QS8 -2015质量管理手册质量管理手册8 纠正和预防措施管理制度版本1.0修订01、目的针对产品质量或质量体系中已出现或潜在的问题进行分析，找出原因，采取整改和预防措施，防止或避免问题的再发生。2、范围适用于影响产品质量和食品安全管理体系的重大、系统性的不合格的处理。3、职责3.1 不合格产品的纠正和预防措施由质检部负责。3.2 食品安全管理体系不合格工作的纠正和预防由质量负责人负责。4、内容4.1 纠正措施企业采取措施，以
15、消除不合格的原因，防止不合格的再发生。纠正措施应与所遇到不合格的影响程度相适应。企业编制了纠正措施控制程序 ，以规定以下方面的要求：（1）不合格评审。从以下信息来源收集实施矫正处理所需的信息。（a）来自客户的意见：由依据起草的“顾客抱怨的调查记录”的处理部门调查不合格的原因，并报告给纠正处理的管理部门。（b）不合格产品：由依据“不合格产品的管理”起草的“不合格报告”的处理部门调查不合格的原因，并报告给纠正处理的管理部门。（c）流程的监视及测定：依据“流程的监视及测定” ，当质量管理负责人判定无法达成计划的结果时，为了保证产品的合格性，对纠正处理的必要性加以判断。（d）内部审核：依据“内部审核”
16、 ，内审员将发现的不合格及是否需要纠正处理记载在“内部审核报告”中，并报告给管理者代表。（e）管理审查后的输出：质量管理负责人依据“管理者评审” ，根据由经营者发行的“管理评审报告” ，判断进行纠正处理的必要性。（f）来自外部的指正：当被外部审查指正为不合格时，被指正部门向纠正处理的管理部门纠告矫正的必要性。（2）不合格原因分析：处理部门确定不合格的原因对不合格的评审依据可能的不合格原因进行分析并确定。（3）处理部门评价确定不合格不再发生的措施的要求。12编号：SR/QS8 -2015质量管理手册质量管理手册8 纠正和预防措施管理制度版本1.0修订0（4）质量管理部门确定和实施所需的措施。 （5）处理部门记录任何调查和所采取措施的结果。（6）质量管理部门评审所采取纠正措施和其有效性。（7）质量管理负责
