麻醉药品知识培训考核试题_________

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1、麻醉药品知识培训考核试题姓名_得分 _ 单项选择题(每题1.5 分)1、凡麻醉药品经营单位可以供应的麻醉药品、精神药品,医疗机构一律不得自行配制,确因医疗需要, 进行稀释或以之作为原料配制其它制剂的,须报所在地 ()批准后,方可配制。A省级药监部门B设区的市级药监部门C县级药监部门D 省级或经省授权的设区的市级药监部门2、麻醉药品控 (缓) 释制剂处方一次不超过()日用量。A2 B7 C15 D 30 3、 “麻醉药品专用卡”的有效期为()。A 两个月B 半年天天4、世界毒品主要产地之一的“金三角”位于哪个国家:()泰国柬埔寨C缅甸D 波利维亚、医疗机构应对麻醉、精神药品按日做消耗统计,处方单

2、独存放, 按月汇总, 至少保存 ()年A 五B二C 三D 一6、具有 ()并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时,可在医务人员指导下使用具有戒毒适应症的麻醉、精神药品。 A成瘾性药品使用许可证B 医疗机构执业许可证C特殊药品经营许可证D戒毒机构资质证书7、国际禁毒公约将具有依赖特性的药物分为麻醉药品和精神药物两大类进行国际管制,它们有时候被统称为“ () ” 。A 中枢兴奋药品B 精神活性药品C精神致幻药品D 交感神经兴奋药品8、麻醉药品处方的印刷用纸是哪种颜色?()A 淡红色B 淡黄色C淡绿色D白色9、可待因又称为: ()A 羰基吗啡B 羧基吗啡C甲基吗啡D 甲氧基吗啡10、联合国麻醉

3、药品委员会第44 届会议通过决议,决定将4-MTA(化学名: 4-甲基硫安非 他明) ,2C-B(化学名: 4-溴-2,5-二甲基苯乙胺) ,GHB(化学名: r-羟基丁酸)和()列入精神药物管制。A 芬太尼B麻黄素C 唑吡坦D 枸橼西地非那11、对戒除毒瘾的人员,当地()应当定期或者不定期实施尿检。A 药品监管部门B公安派出所 C戒毒所D 定点医疗机构法医科12、 ()是常用的吗啡和海洛因等成瘾者脱毒治疗时的替代药物。A 芬太尼B 美沙酮C呱替啶D 可待因13、 安钠咖学名苯甲酸钠咖啡因,是由咖啡因和苯甲酸钠以近似() 的比例配制而成的。A2:1 B1:2 C1: 1 D3:1 14、非法运

4、输、买卖、存放、使用罂粟壳的依照()予以处罚。A 中华人民共和国广告法 B中华人民共和国治安管理处罚条例C全国人民代表大会常务委员会关于禁毒的决定D 中华人民共和国药品管理法15、麻醉药品注射处方一次不超过()日用量。A 3 B 5 C 7 D 15 多项选择题(每题2 分)1、 医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定中规定:药监部门主管医疗机构麻醉,精神药品()监督管理工作。A 使用B购销C 生产D 保管2、 处方管理办法适用于()的相应机构和人员。A 开具B 审核C调剂D 保管3、以下属于毒品的有: ()A 鸦片B海洛因C甲基苯丙胺(冰毒)D 利多卡因4、医疗机构的癌症诊断证明书应载明(

5、)等。A 诊断情况B疼痛程度C 病人过敏史D建议使用的麻醉药品类别5、 癌症患者申办麻醉药品专用卡的规定:患者应在具有麻醉药品使用资格的医疗机构,凭()取药。发药部门应详细记录发药时间及数量。A “专用卡”B 经医院麻醉师审核的处方C经医院药剂科主任核定用量的处方D 具有麻醉药品处方权的执业医师开具的处方6、使用“麻醉药品专用卡”的患者所拥有的权利:() 。A 有从医护人员、药剂人员、药品监管人员处获得的止痛药品的使用和管理常识的权利。B 发卡机构或供药医疗机构不履行应尽的责任,申请人可向有关部门投诉。C有在医师指导下获得足够的止痛药品的权利。D 有委托亲属或监护人代办“专用卡”和代领麻醉药品

6、的权利。7、处方格式由三部分组成:()A前记B 正文C尾注D 后记8、对麻醉、精神药品的储存和进出管理要实行“三专”: ()A 专人负责B 专柜销售C专库(柜)加锁D专用帐册9、医疗机构()等药房发药窗口麻醉、精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量。A门诊B急诊C手术室D 住院10、特殊管理药品具体是指国家实行特殊管理的:()A 麻醉药品B 精神药品C 医疗 用毒性药品D 放射性药品11、吗啡药理作用是: ()A 内分泌系统作用B 外周作用C 植物神经系统作用D 中枢神经系统作用12、吗啡临床应用于: ()A 心源性哮喘B 呕吐和顽固性呃逆C 止泻D 镇痛13、以下属于阿片受体拮抗剂的是:(

7、)A 美普他酚B 纳洛酮C 纳曲酮D 烯丙吗啡14、左旋多巴的不良反应有哪几方面:()A 精神障碍B 心血管反应C 胃肠道反应D异常不随意运动15、新修订的刑法第357 条规定:“本法所称的毒品,是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的()。 ”A 精神药品B麻醉药品C 中枢抑制药品D 外周神经兴奋药品判断题(每题1.5 分)1、处方是由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、划价、调配、 核对, 并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。()2、“麻醉药品专用卡” 由县以上药品监督管理

8、部门会同同级卫生行政部门认定的二级以上(含二级)具有医保资格的医疗机构核发,亦可由县以上药品监督管理部门直接核发。()3、医疗机构购买麻醉药品实行按剂型分类管理制度。即购买麻醉药品注射剂实行“计划”制管理,购买其它剂型实行“备案”制管理()4、药品监督管理部门须于每年1 月底之前将辖区内批准的医疗机构麻醉药品注射剂年度购用计划通知各单位,同时抄送上一级药监部门()。5、使用麻醉药品注射剂或贴剂的患者,再次领药时须将空安瓿或用过的贴剂交回。()6、更换的旧“麻醉药品专用卡”,由发卡机构收回后按有关要求统一销毁。()7、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签,必须

9、印有生产单位专门设计的标志。()8、高血压有脑出血病史、严重高血压者、青光眼以及严重肾功能不全者禁用氯胺酮。()9、海洛因、吗啡、鸦片、大麻、可卡因、美沙酮、二氢埃托啡、度冷丁、三唑仑等属于麻 醉药品()10、吗啡连续应用两天左右,每4 小时 1 次,即可成瘾,停药后会产生一系列痛苦的反应。()11、 药师凭 麻醉药品专用卡 调配盐酸二氢埃托啡片前应严格审核处方中并仔细核对用量,所调配量不超过二日极量。()12、非法提供麻醉药品、精神药品罪,是指依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、 精神药品的单位和个人,明知他人是吸毒者,而向其提供国家管制的能够使人成瘾的麻醉药品、精神药品的行为。()13、我们比较熟悉的药品如咖啡因、去氧麻黄碱(即冰毒)就是属于第一类精神药品;巴比妥、安定、安钠咖等属于第二类精神药品。()14、国家食品药品监管局关于进一步加强对氯胺酮管理的通知将氯胺酮(包括其可能存在的盐及其制剂)列入第一类精神药品管理。()15、 执业医师经设区的市级以上人民政府卫生主管部门考核合格,取得麻醉药品处方资格后,方可在本医疗机构开具麻醉药品处方。()问答题( 25 分)简述世界卫生组织推荐的三阶梯梯疗法的原则及每阶梯疗法的代表药物(10 分)2、试述处方的书写原则。(15 分)

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