第六章-固体废物的热解处理(-第二节2h)课件

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1、第二节第二节 固体废物的热解处理固体废物的热解处理主要内容主要内容一、概述一、概述二、热解原理二、热解原理三、热解工艺三、热解工艺四、典型固废的热解四、典型固废的热解一、概述一、概述热化学技术处理垃圾是在高温下对有机固体废弃物进行分解破坏,实现快速、显著减容的同时,对废物中的有机成分加以利用, 近年来,有机固体废弃物的热解(或干馏技术)受到国内外的普遍关注。热解是一种古老的工业化生产技术,该技术最早应用于煤的干馏,所得到的焦炭产品主要作为冶炼钢铁的燃料。二、热解原理二、热解原理热热解解( (pyrolysispyrolysis) ):是指将有机物在无氧或缺氧状态下加热,使之成为气态、液态或固态

2、可燃物质的化学分解过程。(一)热解的定义和特点(一)热解的定义和特点热解与焚烧相比有下列优点:热解与焚烧相比有下列优点:可以将固体废物中的有机物转化为以燃料气、燃料油和炭黑为主的贮存性能源;由于是缺氧分解,排气量少,有利于减轻对大气环境的二次污染;废物中的硫、重金属的有害成分大部分被固定在炭黑中;由于保持还原条件,Cr3+不会转化为Cr6+;NOx的产生量少。固体废物热解过程是一个复杂的化学反应过程。包括大分子的键断裂,异构化和小分子的聚合等反应,最后生成各种较小的分子。(二)热解的过程与产物(二)热解的过程与产物1.热解过程热解过程u在在热热解解过过程程中中,其其中中间间产产物物存存在在两两

3、种种变变化化趋趋势势:由由大大分分子子变变成成小小分分子子直直至至气气体体的的裂裂解解过过程程;由由小小分分子子聚合成较大分子的聚合过程。聚合成较大分子的聚合过程。u分分解解是是从从脱脱水水开开始始的的(如如两两分分子子苯苯酚酚聚聚合合脱脱水水),其其次次是是脱脱甲甲基基或或脱脱氢氢、生生成成水水与与架架桥桥部部分分分分解解的的次次甲基键进行反应生成甲基键进行反应生成CO和和H2。u温温度度再再高高时时,生生成成的的芳芳环环化化合合物物再再进进行行裂裂解解、脱脱氢氢、缩合、氢化等反应。缩合、氢化等反应。u反反应应没没有有明明显显的的阶阶段段性性,许许多多反反应应是是交交叉叉进进行行的的,热热解

4、总的反应方程式可表示为:解总的反应方程式可表示为:纤维素CO,CO2,H2O,C左旋葡萄糖可燃性挥发组分 u如如:Shafizadeh等等人人对对纤纤维维素素的的热热解解过过程程进进行行了了较较为为详详细细的的研研究究后后提提出出了了用用下下图图描描述述纤纤维维素素的的热热解解和燃烧过程。和燃烧过程。炭黑燃烧炭黑燃烧火焰燃烧2.热解产物热解产物u可燃气可燃气主要包括主要包括C1-5的烃类、氢和的烃类、氢和CO气体气体;u液态油液态油主要包括主要包括甲醇、丙酮、乙酸、甲醇、丙酮、乙酸、C25的烃类的烃类等液态燃料。等液态燃料。u固体燃料固体燃料主要主要含纯碳和聚合高分子的含碳物含纯碳和聚合高分子

5、的含碳物。u废废物物类类型型不不同同,热热解解反反应应条条件件不不同同,热热解解产产物物有有差差异异。但但热热解解过过程程产产生生可可燃燃气气量量大大,特特别别是是温温度度较较高高情情况况下下,废废物物有有机机成成分分的的50%以以上上都都转转化化成成气气态态产产物物。热热解解后后,减减容容量量大,残余碳渣较少。大,残余碳渣较少。u固固体体废废物物热热解解是是否否得得到到高高能能量量产产物物,取取决决于于原原料料中中氢氢转转化化为可燃气体与水的比例为可燃气体与水的比例。一般的固体燃料,剩余一般的固体燃料,剩余H/C值均在值均在00.5之间之间。美国城市垃圾的美国城市垃圾的H/C值位于值位于泥煤

6、和褐煤泥煤和褐煤之间;之间;日日本本城城市市垃垃圾圾的的H/C值值则则高高于于所所有有固固体体燃燃料料垃垃圾圾中中塑塑料料含量较高含量较高。从从氢氢转转换换这这一一点点来来看看,甚甚至至可可以以说说城城市市垃垃圾圾优优于于普普通通的的固固体体燃燃料料。但但在在实实际际过过程程中中,还还同同时时发发生生其其他他产产物物的的生生成成反反应应,不不能以此来简单地评价城市垃圾的热解效果能以此来简单地评价城市垃圾的热解效果。不同固体燃料与废物的不同固体燃料与废物的C6HxOy组成及组成及H/CKaiser等等人人曾曾对对城城市市垃垃圾圾中中各各种种有有机机物物进进行行过过实实验验室室的的间间歇歇实实验验

7、,得得到到的的气气体体产产物物组组成成,随随热解操作条件热解操作条件的变化而变化。的变化而变化。(1)温温度度变变化化对对产产品品产产量量、成成分分比比例例有有较较大大的的影影响响。是是最最重重要的控制参数。要的控制参数。在在较较低低温温度度下下,油油类类含含量量相相对对较较多多。随随着着温温度度升升高高,许许多多中中间间产产物物也也发发生生二二次次裂裂解解,C5以以下下分分子子及及H2成成分分增增多多,气气体体产产量量与与温温度度成成正正比比增增长长,各各种种有有机机酸酸、焦焦油油、碳碳渣渣相相对对减少减少。气气体体成成分分:温温度度升升高高,脱脱氢氢反反应应加加剧剧,H2含含量量增增加加,

8、C2H4、C2H6减减少少;低低温温时时,CO2、CH4等等增增加加,CO减减少少。高高温温阶阶段,段,CO逐渐增加逐渐增加。(2)加加热热速速率率对对产产品品成成分分比比例例影影响响较较大大。一一般般,在在较较低低和和较较高的加热速率高的加热速率下热解产品下热解产品气体含量高气体含量高。3.热解过程控制热解过程控制(3)废料在反应器中的保温时间决定了物料分解转化率。)废料在反应器中的保温时间决定了物料分解转化率。保温保温时间长时间长,分解转化率高分解转化率高,热解充分热解充分,但,但处理量少处理量少;保温时间保温时间短短,则热解,则热解不完全不完全,但处理量,但处理量高高。(4)废废物物成成

9、分分:有有机机物物成成分分比比例例大大,热热值值高高,可可热热解解性性较较好好,产产品品热热值值高高,可可回回收收性性好好,残残渣渣少少;含含水水率率低低,干干燥燥耗耗热热少少,升升温温到到工工作作温温度度时时间间短短;较较小小的的颗颗粒粒尺尺寸寸促促进进热热量量传传递,保证热解过程的顺利进行。递,保证热解过程的顺利进行。(5)反反应应器器类类型型:一一般般固固定定燃燃烧烧床床处处理理量量大大,而而流流态态燃燃烧烧床床温温度度可可控控性性好好。气气体体与与物物料料逆逆流流行行进进,转转化化率率高高,顺顺流流行行进可进可促进热传导,加快热解过程促进热传导,加快热解过程。(三)有机固废的热解机理(

10、三)有机固废的热解机理1.可燃物热解基本过程可燃物热解基本过程u通过热重分析实验研究发现,各种可燃固体废物的通过热重分析实验研究发现,各种可燃固体废物的失重过程表现规律大致相同;失重过程表现规律大致相同;u初始阶段失重较小,表现为水分蒸发所致;继续升初始阶段失重较小,表现为水分蒸发所致;继续升温后,试样迅速失重;温后,试样迅速失重;u不同的是厨余垃圾具有不同的是厨余垃圾具有两个失重峰两个失重峰,其他废物仅有,其他废物仅有一个失重峰,原因是前者一个失重峰,原因是前者成分含有纤维素类和钙类成分含有纤维素类和钙类(骨头)物质(骨头)物质,而后者成分仅含有纤维素类物质。,而后者成分仅含有纤维素类物质。

11、2.热解动力学规律热解动力学规律可燃物的热解行为为一级动力学反应过程!可燃物的热解行为为一级动力学反应过程!三、热解工艺三、热解工艺四、典型固体废物的热解四、典型固体废物的热解(一)城市垃圾的热解(一)城市垃圾的热解移动床熔融炉方式回转窑方式流化床方式多段炉方式冲洗裂解方式(Flush Pyrolysis)1.城市垃圾热解技术类型可分为:城市垃圾热解技术类型可分为:移移动动床床熔熔融融炉炉方方式式:是是城城市市垃垃圾圾热热解解技技术术中中最最成成熟熟的的方方法法,代代表表性性的的系系统统有有新新日日铁铁系系统统、Purox系系统统和和Torrax系统系统。回转窑方式:回转窑方式:Landgar

12、d系统(有机物气化)系统(有机物气化)流流化化床床:有有单单塔塔式式和和双双塔塔式式两两种种,其其中中双双塔塔式式流流化化床已经达到工业化生产规模床已经达到工业化生产规模。多段炉:多段炉:主要用于含水率较高的有机污泥的处理。主要用于含水率较高的有机污泥的处理。FlushPyrolysis方方式式:Occidental系系统统(有有机机物物液液化化,低温热解)低温热解)(1)新日铁系统)新日铁系统该系统是将该系统是将热解和熔融一体化热解和熔融一体化的设备,通过的设备,通过控制控制炉温和供氧条件炉温和供氧条件,使,使垃圾在同一炉体内完成干燥、垃圾在同一炉体内完成干燥、热解、燃烧和熔融热解、燃烧和熔

13、融。干燥段干燥段温度约为温度约为300,热解段热解段温度为温度为3001000,熔融段熔融段温度为温度为17001800可燃烧性气体热值可燃烧性气体热值6276-10460 kJm32.城市垃圾主要热解技术简介城市垃圾主要热解技术简介投料口采用投料口采用双重密封阀结构双重密封阀结构目的是防目的是防止空气和热解气的漏入与逸出;止空气和热解气的漏入与逸出;竖式炉内垃圾由上向下移动与上升的高温竖式炉内垃圾由上向下移动与上升的高温气体进行换热;气体进行换热;热解段热解段,在控制厌氧或缺氧状态下有机物,在控制厌氧或缺氧状态下有机物发生热解发生热解可燃气和灰渣。可燃气和灰渣。可可燃燃性性气气体体导导入入二

14、二燃燃室室进进一一步步燃燃烧烧,并并利利用尾气的余热发电。用尾气的余热发电。灰灰渣渣中中残残存存的的热热解解固固相相产产物物炭炭黑黑与与从从炉炉下下部部通通入入的的空空气气在在燃燃烧烧区区发发生生燃燃烧烧反反应应,通通过过添添加加焦焦炭炭来来补补充充碳碳源源玻玻璃璃体体和和铁铁,将将重重金金属属等等有有害害物物质质固固化化在在固固相相中中填填埋或再利用。埋或再利用。(2)Purox系统系统也被称为也被称为U.C.C.纯氧纯氧高温热分解法;高温热分解法;该系统也采用该系统也采用竖式热解炉竖式热解炉,破碎后的垃圾从塔顶,破碎后的垃圾从塔顶投料口进入,依靠垃圾的自重在由上向下移动的投料口进入,依靠垃

15、圾的自重在由上向下移动的过程中,完成垃圾的过程中,完成垃圾的干燥和热解。干燥和热解。底部燃烧温度:底部燃烧温度:1650热解气洗涤热解气洗涤75%的的CO、H2,25%其他气体,其他气体,热值达到热值达到11168kJ/m3。Purox系系统统主主要要的的能能量量消消耗耗是是垃垃圾圾破破碎碎过过程程和和1t垃垃圾圾热热解解需需要要的的0.2t氧氧气气的的制制造造过过程程。该该系系统统每每处处理理lkg垃垃圾圾可可以以产产生生热热值值为为11168kJ/m3的可燃性气体的可燃性气体0.712m3该该气气体体以以90的的效效率率在在锅锅炉炉中中燃燃烧烧回回收收热热量,量,系统总体的热效率为系统总体

16、的热效率为58.(3)Torrax系统系统由由气气化化炉炉、二二燃燃室室、一一次次空空气气预预热热器器、热热回收系统和尾气净化系统构成。回收系统和尾气净化系统构成。垃圾垃圾不经预处理不经预处理直接投入直接投入竖式气化炉竖式气化炉中,中,垃垃圾圾干干燥燥和和热热解解所所需需的的热热量量由由炉炉底底部部通通入入的的预热至预热至1000的空气和炭黑燃烧的空气和炭黑燃烧提供。提供。二二燃燃室室温温度度1400,出出口口气气体体温温度度11501250预热气体和回收蒸汽。预热气体和回收蒸汽。(4)Occidental系统系统特点:垃圾前处理环节多,设备复杂特点:垃圾前处理环节多,设备复杂热解:不锈钢制筒

17、式反应器热解:不锈钢制筒式反应器炭黑加热到炭黑加热到760返回热解反应器供热返回热解反应器供热80急冷得到燃料油急冷得到燃料油热解油平均热值热解油平均热值24401kJ/kg(5)流化床系统流化床系统将垃圾破碎至将垃圾破碎至50mm以下的粒径,经定量输送带传以下的粒径,经定量输送带传至螺杆进料器,由此投入热解炉内。至螺杆进料器,由此投入热解炉内。载体:石英砂载体:石英砂热分解温度:热分解温度:500分离出的热解气一部分用于燃烧,用来加热辅助分离出的热解气一部分用于燃烧,用来加热辅助流化空气,残余的热解气作为流化气回流到热解流化空气,残余的热解气作为流化气回流到热解塔中。当热解气不足时,由热解油

18、提供所需的那塔中。当热解气不足时,由热解油提供所需的那部分热量。部分热量。垃圾衍生燃料垃圾衍生燃料(RDF)城市固体废弃物(MSW) 焚烧、热解、气化等技术具有减容程度高、同时回收部分能量的特点。然而,原生垃圾直接焚烧存在垃圾易腐败、恶臭、运输和贮存困难等问题。将MSW制成垃圾衍生燃料(RDF) 是解决上述问题有效方法,并得到广泛研究和应用。1.热解原理热解原理废废塑塑料料的的种种类类:聚聚乙乙烯烯(PE)、聚聚丙丙烯烯(PP)、聚聚苯苯乙乙烯烯(PS)、聚氯乙烯聚氯乙烯(PVC)、酚醛树脂、脲醛树脂、酚醛树脂、脲醛树脂、PET、ABS树脂等。树脂等。PE、PP、PS、PVC等等热热塑塑性性塑

19、塑料料当当加加热热到到300500时时,大大部部分分分分解解成成低低分分子子碳碳氢氢化化合合物物,特特别别是是PE、PP、PS其其分分子子构构成成中中只只包包括括碳碳和和氢氢,热热解解过过程程中中不不会会产产生生有有害害气气体体,是是热解油化的主要原料热解油化的主要原料。PVC在在加加热热到到200左左右右时时开开始始发发生生脱脱氯氯反反应应,进进一一步步加加热发生断链反应。热发生断链反应。(二)(二) 废塑料的热解废塑料的热解酚醛树脂、脲醛树脂等热硬性塑料酚醛树脂、脲醛树脂等热硬性塑料则不适合作为热解原料。则不适合作为热解原料。PET、ABS树树脂脂等等在在其其分分子子构构造造中中含含有有氮

20、氮、氯氯等等元元素素,热热解解过过程程中中会会产产生生有有害害气气体体或或腐腐蚀蚀性性气气体体,也也不不适适宜宜作作为为热热解原料。解原料。2.热解影响因素热解影响因素_原料种类原料种类2.热解影响因素热解影响因素_温度温度2.热解影响因素热解影响因素_催化剂催化剂 催化剂是影响废塑料热解的关键因素,因此催化剂是影响废塑料热解的关键因素,因此绝大多数热解过程均需加入催化剂,目前使用绝大多数热解过程均需加入催化剂,目前使用的催化剂种类主要有的催化剂种类主要有硅铝类化合物硅铝类化合物和和各种沸石各种沸石催化剂催化剂。3.塑料热解过程塑料热解过程以聚烯烃类塑料为例以聚烯烃类塑料为例直链碳氢化合物直链

21、碳氢化合物熔融软化为液体熔融软化为液体低分子碳氢化合物低分子碳氢化合物(C1C44)分子量更小的碳氢化合分子量更小的碳氢化合物物催化剂催化剂u主主要要产产物物为为C1C44的的燃燃料料油油和和燃燃料料气气以以及及固固体体残残渣渣。在在通通常常情情况况下下,产产生生的的燃燃料料气气基基本本上上在在系系统统内内全全部部消消耗耗掉掉,燃料油也部分消耗。燃料油也部分消耗。u聚聚烯烯烃烃在在热热作作用用下下可可以以发发生生裂裂解解,产产生生低低分分子子量量化化合合物物,有有气气体体、液液体体、固固体体,其其中中气气体体可可作作燃燃气气,液液体体作作汽汽油油、柴柴油油等等,固固体体作作铺铺路路材材料料。有

22、有催催化化剂剂存存在在时时会会改改变变裂裂解解机机理理或或裂裂解解速速度度,使使产产物物组组分分发发生生改改变变。聚聚烯烯烃烃在在催催化化剂剂存存在在下下分分解解,其其分分解解速速度度大大大大增增加加,如如PE在在熔熔融融盐盐分分解解炉炉中中有有沸沸石石催催化化剂剂存存在在时时,在在420580分分解解,其其分分解解速速度提高度提高27倍倍。4.热解产物热解产物u废废旧旧PE和和PP聚聚合合物物在在高高温温下下可可以以发发生生裂裂解解,随随温温度度不不同同,裂裂解解产产物物有有所所变变化化。裂裂解解温温度度在在800时时,热热分分解解产产物物大大部部分分是是乙乙烯烯、丙丙烯烯和和甲甲烷烷;在在

23、中中等等温温度度400500之之间间,热热分分解解产产物物有有液液体体、气气体体、固固体体残残留留物物,其其中中气气体体占占2040,液液体体3570,残残留留物物1030;在在较较低低温温度度下下裂裂解解产产生生较较多多的的是是高高沸沸点点化化合合物物。随随温温度度提提高高,低低分分子子 量量 物物 质质 含含 量量 会会 提提 高高 , 在在 常常 温温 下下 为为 气气 体体 。5.热解设备热解设备u目目前前国国内内外外废废塑塑料料热热解解反反应应器器种种类类较较多多,主主要要有有槽槽式式、管管式式和流化床式和流化床式三类。三类。u槽槽式式反反应应器器在在槽槽内内分分解解过过程程中中混混

24、合合搅搅拌拌,采采用用外外部部加加热热,靠靠温温度度控控制制成成油油形形状状。物物料料停停留留时时间间长长,管管内内表表面面析析出出炭炭后后传传热不良,热不良,需定期清理需定期清理。u管式反应器管式反应器采用外部加热采用外部加热。u流流化化床床反反应应器器一一般般通通过过螺螺旋旋加加料料器器定定量量给给料料,是是废废塑塑料料与与固固体体小小颗颗粒粒热热载载体体(如如石石英英砂砂)和和下下部部进进入入的的流流化化气气体体(如如空空气气)混混合合在在一一起起形形成成流流态态化化,分分解解成成分分与与上上升升气气流流一一起起导导出出反反应应器器,经经除除尘尘冷冷却却后后制制成成燃燃料料油油。采采用用

25、部部分分塑塑料料燃燃烧烧的的内内部加热方式、原料不需熔融、热效率高、分解快。部加热方式、原料不需熔融、热效率高、分解快。6.热解工艺热解工艺u废废塑塑料料热热解解基基本本工工艺艺有有两两种种:一一种种是是将将废废塑塑料料加加热热熔熔融融,通通过过热热解解生生成成简简单单的的碳碳氢氢化化合合物物,然然后后在在催催化化剂剂的的作作用用下下生生成成可燃油品可燃油品;另一种则将热解与催化热解分成两段另一种则将热解与催化热解分成两段。u热热解解工工艺艺:前前处处理理熔熔融融热热分分解解油油品品回回收收残残渣处理渣处理中和处理中和处理排气处理排气处理。u确定废塑料确定废塑料热解温度范围是工艺设计的关键热解

26、温度范围是工艺设计的关键。(三)污泥的热解(三)污泥的热解u污污泥泥热热解解重重点点主主要要放放在在解解决决焚焚烧烧存存在在的的问问题题,即即实现污泥的节能、低污染处理。实现污泥的节能、低污染处理。u将将干干燥燥污污泥泥放放入入保保持持一一定定温温度度的的反反应应管管中中,最最终终可可得得到到可可燃燃性性气气体体、常常温温下下为为液液态态的的燃燃料料油油、焦焦油以及包括炭黑在内的残渣等。油以及包括炭黑在内的残渣等。1.污泥热解特点污泥热解特点u干干燥燥的的污污泥泥热热解解可可以以分分为为前前段段反反应应速速率率较较快快的的部部分分和和后后段段反反应应速速率率较较慢慢的的部部分分。后后段段反反应

27、应主主要要是是难难分分解解的的有有机机物物继继续续反反应应,以以及及前前段段反反应应中中产产生生的炭黑气化过程。的炭黑气化过程。u通通常常碳碳的的气气化化反反应应是是在在9001000下下发发生生的的,所所以需要控制反应温度在以需要控制反应温度在800以上。以上。2.污泥热解工艺污泥热解工艺u污污泥泥热热解解炉炉型型通通常常采采用用竖竖式式多多段段炉炉,为为了了提提高高热热解解炉炉的的热热效效率率,在在能能够够控控制制二二次次污污染染物物质质(Cr6+、NOx)产产生生的的范范围围内内,尽尽量量采采用用较较高高的的燃燃烧烧率率(空空燃燃比比0.60.8)。u热热解解产产生生的的可可燃燃气气体体

28、及及NH3、HCN等等有有害害气气体体组组分分必必须须经经过过二二燃燃室室再再次次燃燃烧烧以以实实现现其其无无害害化化,通通常常倩倩况况下下,HCN的的分分解解温温度度在在800900。还还应应对对二二燃室排放的高温气体进行余热回收。燃室排放的高温气体进行余热回收。u回回收收余余热热的的利利用用方方法法主主要要有有:脱脱水水泥泥饼饼的的干干燥燥;热热解解炉炉助助燃燃空空气气的的预预热热;二二燃燃室室,助助燃燃空空气气的预热。的预热。u污污泥泥热热解解工序:工序:u泥泥饼饼首首先先通通过过蒸蒸汽汽干干燥燥装装置置干干燥燥至至含含水水率率30,直直接接投投入入竖竖式式多多段段热热解解炉炉内内,通通

29、过过控控制制助助燃燃空空气气量量(部分燃烧方式部分燃烧方式),使之发生热解反应。,使之发生热解反应。u将将热热解解产产生生的的可可燃燃性性气气体体和和干干燥燥器器排排气气混混合合进进入入二二燃燃室室高高温温燃燃烧烧,通通过过附附设设在在二二燃燃室室后后部部的的预预热热锅炉产生蒸汽,提供泥饼干燥的热源。锅炉产生蒸汽,提供泥饼干燥的热源。(四)废橡胶的高温热解(四)废橡胶的高温热解u废废轮轮胎胎高高温温热热解解靠靠外外部部加加热热使使化化学学链链打打开开,有有机机物物得得以以分分解解或或液液化化、汽汽化化,热热解解温温度度在在250500范围范围内;内;u当当温温度度高高于于250时时,破破碎碎的

30、的轮轮胎胎分分解解出出的的液液态态油油和气体随温度升高而增加和气体随温度升高而增加;u400以以上上时时依依采采用用的的方方法法不不同同,液液态态油油和和固固态态炭炭黑的产量随气体产量的增加而减少黑的产量随气体产量的增加而减少。1.热解基本过程热解基本过程u4%NaOH溶溶液液是是最最常常用用的的废废轮轮胎胎热热解解催催化化剂剂,它它能能加加速速高高分分子子链链的的断断裂裂,在在相相同同的的温温度度下下可可以以增增加加液液态态油油的的产产量量,同同时时提提高产品的质量。高产品的质量。u热解工艺:热解工艺:几种橡胶的热稳定性橡胶热解三相产率u废废橡橡胶胶的的热热解解产产物物非非常常复复杂杂,研研究究表表明明:轮轮胎胎热热解解产产物物中中气气体体占占22%(质质量量分分数数)、液液体体占占27%、炭灰占炭灰占39%、钢丝占、钢丝占12%。u气气体体组组分分:甲甲烷烷、乙乙烷烷、乙乙烯烯、丙丙烯烯、一一氧氧化化碳碳、水、氢气、二氧化碳、丁二烯水、氢气、二氧化碳、丁二烯u液态组分:液态组分:苯、甲苯、其他芳香族化合物。苯、甲苯、其他芳香族化合物。2.废橡胶的热解产物废橡胶的热解产物

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