仿真押题12015执业药师《药学综合知识与技能》

上传人:飞*** 文档编号:37953579 上传时间:2018-04-24 格式:PDF 页数:17 大小:30.08KB
返回 下载 相关 举报
仿真押题12015执业药师《药学综合知识与技能》_第1页
第1页 / 共17页
仿真押题12015执业药师《药学综合知识与技能》_第2页
第2页 / 共17页
仿真押题12015执业药师《药学综合知识与技能》_第3页
第3页 / 共17页
仿真押题12015执业药师《药学综合知识与技能》_第4页
第4页 / 共17页
仿真押题12015执业药师《药学综合知识与技能》_第5页
第5页 / 共17页
点击查看更多>>
资源描述

《仿真押题12015执业药师《药学综合知识与技能》》由会员分享,可在线阅读,更多相关《仿真押题12015执业药师《药学综合知识与技能》(17页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、仿真押题 1 2015 执业药师药学综合知识与技能一、A 型题 (最佳选择题 ) 1.药品说明书在使用商品名时,还必须注明A.国际非专利名B.中文通用名C.代号命名D.英文通用名E.英文商品名2.下列哪种药物可用于癌症病人第三阶段镇痛用药A、强痛定B、可待因C、曲马多D、哌替啶E、高乌甲素注射液3.印有原格式批准文号及注册证号的标签禁止流通使用的时间是A.2003 年 6 月 1 日后B.2003 年 6 月 30 日后 C.2003 年 7 月 1 日后D.2003 年 7 月 30 日后 E.2003 年 8 月 30 日后4.处方的法律意义在于A.因处方所造成的医疗差错或事故,医师负有法

2、律责任B.因处方差错所造成的医疗差错或事故,药师负有法律责任C,因处方差错所造成的医疗差错或事故,医师和药师负有相应的法律责任D.医师具有诊断权和开具处方权,无调配处方权E.药师具有审核、调配处方权5.各省、自治区、直辖市对国家基本医疗保险药品目录的乙类目录进行调整时,增加和减少的品种数之和不得超过国家规定的“ 乙类目录 ” 药品总数的A.15% B.20% C.3% D.5% E.10% 6.合理用药的适当性强调药物的使用应A.立足当代最先进的医药科学技术水平B.立足当代最先进的社会发展水平C.追求高水平的药物治疗D.立足当前医药科学和社会的发展水平E.立足当前的医药科学技术水平7.病人依从

3、性是指病人能遵守医师确定的治疗方案,及服从A.医护人员对其用药方面的指导B.药师对其用药方面的指导C.医护人员和药师对其用药方面的指导D.医护人员和药师对其健康方面的指导E.医护人员和药师对其生活方面的指导8.下列说法中错误的是A.老年人胃排空延缓,胃酸分泌减少B.老年人细胞内液减少,脂肪组织增加C.老年人肾脏功能变化较为突出和重要D.老年人肝酶的合成减少,药物半衰期缩短E.老年人使用经肾排泄的常量药物时,就容易蓄积中毒9.妊娠头 3 个月可能产生损害、4 9 个月肯定产生损害的是A.口服避孕药B.口服降血糖药C.庆大霉素D.四环素类E.烟碱10.乳母慎用的药物是A.造影剂B.碘化合韧C.异烟

4、阱D.卡那霉素E:免疫抑制剂11.实施处方药与非处方药分类管理的根本目的是A.保障人民群众用药安全有效、使用方便B.提高人民群众用药的方便程度C.使医务人员从疲于诊治小伤小病中解脱出来D.提高药品的安全性和方便性E.以上均不是12.按非处方药限定疗程用药,症状未缓解或未消失应A.继续使用该药B.暂停用药并予以观察C.改换其它非处方药D.向药师咨询E.向医师咨询13.药物临床评价是根据医药学的最新学术水平,对已批准上市的药品A.是否符合性要求作出科学评估B.是否符合有效性原则作出科学评估C.是否符合安全、有效、经济的合理用药原则作出科学评估D.是否符合安全、有效、适当的合理用药原则作出科学评估E

5、.是否符合经济、适当的原则作出科学评估14.药物不良反应是A.在正常剂量、正常用法情况下发生的B.在正常用法、意外过量情况下发生的C.在用药不当情况下发生的D.药师责任心不强造成的E.医师责任心不强造成的15.关于药物依赖性,不正确的说法是A.作用于中枢系统的药物连续应用后可致依赖B.可分为身体依赖性和精神依赖性C.具有依赖性的药物中,大部分同时兼有精神依赖性和身体依赖性D.药品不良反应监测要求对普通药品所致的依赖性予以呈报E.身体依赖性的产生先于精神依赖性16.药物不良反应通常采用的分类方法是A.A 、B、C 三种类型B.轻度、中度和重度三级标准C.七级标准分类法D.病因学和病理学两种分类法

6、E.病理学和药理学两种分类法17.在临床使用的所有药物中,药品不良反应发生频度最高的是A.抗菌药物B.糖皮质激素类药物C.抗病毒类药物D.非甾体抗炎药E.抗癌药物18.氨基糖昔类药物的不良反应不包括A.耳毒性B.肾毒性C.肝酶生高D.神经肌肉阻滞E.关节软骨毒性19.药物不良反应监测报告实行A.越级报告制度B.随时报告制度C.逐级报告制度D.逐级定期报告制度E.定期报告制度20.临床常用平喘药不包括A,抗过敏药B.肾上腺皮质激素类C.广受体阻滞剂D.抗胆碱药巳茶碱类21.关于降血糖药物制剂的合理使用,不正确的说法是A.I 型糖尿病患者有小计剂量开始使用胰岛素B.II 型糖尿病患者多数使用口服降

7、糖药C.在不得已时才考虑双胍类和磺酰脲类两类合用D.双胍类降血糖药宜在饭后服用E.磺酰脲类降血糖药均在肾脏代谢22.对胃溃疡、精神病患者、哺乳期妇女禁用或慎用的抗高血压药物是A.呱唑嗪B.利血平C.普萘洛尔D.胍乙啶E.阿替洛尔23.采用非血管内给药的其他给药途径时,用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量的参数可称为A.生物半衰期B.生物利用度C.吸收速率常数D.表观分布容积E.消除速率常数24.需要监测的药物不包括、A.治疗指数低饿药物B.毒副作用强的药物C.不良反应发生率高的药物D.安全范围窄的药物E.具有非线性药物动力学特征的药物25.狭义的药物相互作用是指A.药物所发生的物理和化

8、学变化B.药物在体内所发生的物理和化学变化C.药物在体内所发生的药动学和药效学的改变D.药物之间在体内所发生的药动学和药效学的改变E.药物之间的物理和化学变化26.药动学在分布环节的药物相互作用的重要因素是A.体内的电解质平衡B.药酶的含量或活性C.药物与血浆蛋白亲和力的强弱D.药物在肾小管的重吸收程度E.药物敏感化现象27.因与保泰松并用而导致药物疗效降低的是A.巴比妥类B。氢化可的松C.甲磺丁脲D.安替比林E.双香豆素28.产生有益的药物相互作用是A.氢氯噻嗪与抗高血压药物配伍使用B.利尿药与氨基昔类抗生素配伍使用C.贯叶连翘与口服避孕药合用D.排钾利尿药与强心苷合用E.氨基苷类抗生素与硫

9、酸镁合用29.经消化道吸收中毒而洗胃时,注意事项中错误的是A.通常在毒物进入体内的46 小时之内洗胃B.中毒引起的惊厥未被控制之前禁止洗胃C.每次灌入洗胃液为300-400ml ,最多不超过650ml D.强腐蚀剂中毒患者禁止洗胃E.挥发性烃类化合物口服中毒者不宜洗胃30.碘解磷定用于有机磷中毒的解救,错误的说法是A.轻度中毒时静注0.4g,必要时两小时后重复给药1 次B.中度中毒时首次静注后每小时给药C.重度中毒时快速静注1g D.重度中毒时首次静注30 分钟后如不显效,可重复给药,好转后逐步停药E.用于重症解救时,可与阿托品合用31.关于 El:匕妥类镇静催眠药中毒表现及解救,错误的说法是

10、A.轻度中毒时,病人嗜睡或深睡,一般呼吸正常或稍加快B.中度中毒时,可发生中毒性肝炎C.服药 56 小时内的中毒患者均应立即洗胃D.可酌情使用中枢兴奋剂E.应用利尿剂可加速毒物排泄32.特异性治疗药物为氟马西尼的是A.水合氯醛中毒B.三环类抗抑郁药C.硝西泮中毒D.苯妥英钠中毒E.格鲁米特中毒33.变质白木耳中毒的表现及解救,不确切的说法是A.中毒晚期可出现多脏器衰竭B.对症治疗时禁用对肾功能有损害的物质C.活性炭对该毒素有较强的吸附力D.首先洗胃、导泻,促进毒物排出E.注射琉基络合物34.乌头中毒的表现及解救,错误的是A.心率加快、心律失常、血压下降B.用温开水或高锰酸钾溶液洗胃C.洗胃后口

11、服适量2%鞣酸溶液D.注射硫酸阿托晶注射液0.5mg E.呼吸困难者给予中枢抑制剂35.药品经营企业销后退回药品的退货记录应保存A.5 年 B.3 年 C.2 年 D.1 年 E.半年36.药物经济学中的成本是指在实施某一药物治疗方案或其他治疗方案的这个过程中所投入的A.全部财力资源B.全部物质资源C.全部人力资源D.全部财力资源和物质资源E.全部财力、物质和人力资源37.成本效用分析常用单位是A.延长的生命年B,生活质量调整年C.增加体重量D.抢救病人数E.治愈率38.药物信息是指A.在使用领域中与临床药学有关的各种药学信息B.有关药物的各种知识C.药物不良反应和相互作用方面的信息D.在使用

12、领域中与临床有关的药物经济学信息E.有关药学各学科进展的信息39.关于药物信息的特点,不正确的说法是A.药物信息的产生与发展是紧密结合临床的B.服务方向广泛多样,反映了一个“ 广” 字C.药物信息的收集、传播和加工要突出一个“ 快” 字D.药物信息具有公开性E.必须去伪存真40.包装上应有 “ 无菌 ” 字样或图形符号的是A.医用纱布B.医用棉花C.绷带D.医用相比膏E.创可贴二、 B 型题 (配伍选择题 ) 41-45 A.处方的经济意义B.处方的法律意义C.处方的科技意义D.处方的技术意义E.处方的社会意义41.药品消耗量统计的原始记录具有42.追查调配差错的原始记录具有43.治疗计划的处

13、方具有44.药品费用支出的凭据具有45.调查药疗事故的发生具有46-50 药品说明书A.用法用量B.药品成分C.药品的适应症D.不良反应E.禁忌46.应尽量阐明原因,需单列一项而不能纳入注意事项的是47.药品说明书的核心部分是48.临床安全、有效用药的重要基础是49.应按国家药品监督管理局批准内容书写的是50.应注意区分治疗、缓解症状和辅助治疗间的不同的是51-55 A.处方前记B.电子处方C.处方正文D.处方后记E.协定处方51.药品用法、用量属于52.临床诊断属于53.必须设置正式开具后不能修改的程序是54.药品单价和总计金额属于55.仅限于本单位使用的是56-60 A.毒性药品处方B.麻

14、醉药品处方C.一般药品处方D.精神药品处方E:放射性药品处方56.应增加诊断项的是57.粉红色处方是58.保留一年的是59.保留三年的是60.当日有效的是61-651 A,药品名称B.药品使用的剂量C.处方用法与用量D.慢性疾病处方E.急诊处方61.用淡黄色的是62.三日内有效的是63.以中华人民共和国药典为准的是64.一般用中文或外文缩写表示的是65.应以临床用量须知为准的是66-70 A.国药准字 H1999 B.国药准字H1096 C.国药准字Z1103 D.国药准字Z2001 E.国药准字T 药品批准文号统一换发后66.原“ 国药准字Z2001”应换发为67.原“ 国药准字 X1999

15、 ”应换发为68.原“ 卫药准字 (1996)X- ”号应换发为69.原“ 京卫药准字 (1996)第 号” 应换发为70.体外诊断试剂批准文号格式为71-75 影响合理用药的因素A.医师因素B.药师因素C.护士因素D.病人因素E.外界因素71.使用了质量不合格的药品72.缺乏药物和治疗学知识73.用药指导不力74.临床用药监控不力75.临床观察、监测、报告不力76-80 A.增强疗效B.降低疗效C.减少副作用D.延缓耐药性的发生E.降低毒性76.利福平与乙胺丁醇联合应用会77.青霉素与氨基糖苷类抗生素联合应用会78.异烟肼与维生素B6 合用可79.氨茶碱与镇静催眠药合用可80.长期使用降压药

16、会81-85 关于非处方药的特点A.疗效确切的要求B.质量稳定的要求C.使用安全的要求D.应用方便的要求E.标签说明书通俗易懂的要求81.在推荐剂量下,无严重不良反应82.长期使用不易产生耐药性是83.在有效期内,一般条件下储存不会变质是84.不可让儿童吃或拿到的药品必须有显著标志是85.不需要经常调整剂量是86-90 A.阿苯片B.氢溴酸右美沙芬C.氢溴酸山莨菪碱D.氢溴酸东莨菪碱巳谷维素86.用于更年期综合症、各种神经官能症的是87.用于各种原因引起的无痰干咳及频繁剧烈的咳嗽88.用于脑震荡后遗症的辅助治疗,解除焦虑、烦躁等症状的是89.用于小儿退热,预防发热所致的惊厥的是90.用于胃肠痉挛性疼痛的是91-95 A.吸收速率常数B.消除速率常数C.吸收分数D.表现分布容积E.生物半衰期91.药物在体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数是92.表示符号为K 的是93.与消除速率存在一定的

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 中学教育 > 其它中学文档

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号