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1、1液膜分离富集、测定水中微量苯酚摘要：提出非流动载体液膜分离富集苯酚。用兰 113B(双烯基丁二酰亚胺)、丙三醇、煤油和内相 NaOH 溶液液膜体系分离富集与测定水中的微量苯酚，苯酚扩散迁移穿透到乳状液膜内相中，立即与内相 NaOH 溶液发生选择性、不可逆反应，生成苯酚钠(非渗透 物)。水中的苯酚不断富集到内相中，然后用光度法或紫外分光光度法测定。此法用于分离富集、测定水和工业废水中微量苯酚，结果准确、精密度高。 关键词：苯酚 液膜法分离富集 测定 水和工业废水中的微量苯酚目前多用光度法测定1,但受干扰物的影响,一般都需要蒸馏萃取分离24,操作较为繁琐。液膜法分离富集技术是新兴高技术边缘学科5
2、，本文提出无载体的液膜分离富集技术是用兰 113B 作表面活性剂，丙三醇作膜的增强剂，煤油作溶剂，NaOH 溶液作内相的液膜体系，分离富集水和工业废水中的微量苯酚。苯酚从低浓度迁移到高浓度，富集在内相 NaOH 溶液中，发生不可逆的化学反应，生成难以逆向扩散的产物(苯酚钠)，干扰物则被分离除去，富集的苯酚钠溶液用 4-氨基安 替匹林光度法或紫外光度法测定。 1 试验部分 1.1 主要试剂与仪器苯酚标准溶液，常规配制 2.00g/mL。 2液膜所用试剂：兰 113B(双烯基丁二酰亚胺)；丙三醇；煤油(工业用品，过滤)；内相 NaOH 溶液，3%(m/V)水溶液。 4-氨基安替匹林溶液：0.5%(
3、m/V)(C17H13ON)水溶液；TWeen80 溶液：3%(V/V)水溶液，温热溶解。 铁氰化钾溶液：8%(m/V)水溶液(可使用 5 d)。 仪器：制乳器(自制)；分离器，300mL 分液漏斗制成；DBJ621 型定时变速搅拌器；7132-型电动搅拌机；HL2 型恒流泵；高压高频静电发生器(2 000 3 000 V)；72 1B 型分光光度计。1.2 试验方法制乳：取兰 113B、丙三醇和煤油按体积比 3：2：95 分别置于制乳器中，充分混合后慢慢加入与有机相等体积的 NaOH 溶液，以 2 000r/min 的转速搅拌 20min，即成乳状液膜。 富集：取 200mL 水样或试液(如
4、内含 5.00g 苯酚)，置于分离器中，用氨水(1+1)和 HCl(1+1)溶液调整 pH 至 56，加入 5mL NaF 溶液(8%)、20mL 上述乳状液膜，以 160 r/min 转速搅拌 10min，静置分层。上层为有机相，下层是水溶液。 破乳：静置分层后，弃去水溶液，将有机相接入破乳器内，在 2000V 电压下进行 6 min 静电破乳，此时乳状液膜分成两层，上层是有机相，下层是含有苯酚的水溶液。有机相可以循环使用。 测定：收集含有苯酚(钠)的水溶液，置于 50mL 容量瓶中，加入 2mL 氨水、5mL4-氨基安替匹林溶液、2mLTWeen80 溶液，混合均匀后加入 4mL 铁氰化钾
5、溶液，以水稀释至刻度摇匀，10min 后在 721B 型分光光度计上，用 510nm 波长、2cm 比色皿测量吸光度(A)，计算其含量。计算方法如下：苯酚量从工作曲线上查出含苯酚量(g) /水样体积(mL) 32 结果与讨论2.1 表面活性剂的影响水中的苯酚被渗透到膜相，迁移进入内相中，与内相 NaOH 溶液中和发生选择性的不可逆反应，生成不溶于有机相的难以逆向扩散的苯酚钠(非渗透物)： 苯酚钠不能扩散到外相，而是浓集在内相中。 试验表明，用兰 113B 比 SPAN80 作表面活性剂优越，效果较佳，结果见表 1。兰 113B 的浓度为 2%4%时，所得的液膜分离富集苯酚效果最优、苯酚的回收率
6、在 99.5%99.8%范围内。表 1 不同表面活性剂与苯酚的回收率表面活性剂SPAN80 兰 113B 兰 113C TW 80 N3O3 兰 113A苯酚的回收率 99.45 99.70 99.24 98.98 97.83 99.42注:膜相:3%兰 113B，2%丙三醇,95%煤油；内相：3%NaOH 水溶液；外相：pH 37，含有 5.00g 苯脂，油内比 1:1，乳水比为 20:200；t 为 153642.2 内相 NaOH 溶液浓度的影响试验表明，2%8%NaOH 溶液作内相，液膜体系富集苯酚的效果最优，其回收率在 99.5%以上( 见表 2)。本试验选用 3%NaOH 水溶液。
7、表 2 内相 NaOH 溶液浓度的影响内相 NaOH 溶液浓度(%)0.5 册码1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 9.0苯酚的回收率（%） 90.10 97.24 99.49 99.74 99.70 99.65 99.58 99.50 99.50 99.17注 试验条件同表 1。如 NaOH 溶液浓度超过 8%，液膜易破裂，使苯酚的回收率逐渐降低。52.3 外相酸度的影响试验表明，外相水溶液的酸度对富集苯酚有很大的影响。在 pH 3.07.5 时，富集苯酚的效果最优，苯酚的回收率在 99.5%99.8%范围内波动，见表 3。 表 3 外相 PH 值对苯酚回收率的影
8、响外相水溶液 PH 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 7.5 8.0 9.0苯酚的回收率（%） 99.05 99.56 99.59 99.70 99.80 99.60 99.51 99.39 99.01注 试验条件同表 1。当 PH8 时，苯酚的回收率明显下降。2.4 膜增强剂的影响用聚胺(ENJ-3029)6、丙三醇作膜的增强剂来提高膜相的强度，增加膜的粘度，防止液膜破裂，保持膜的稳定性。试验表明，选用丙三醇为最优，其浓度为61%3.5%时最适合。本试验选用浓度为 2%的丙三醇。2.5 溶剂的选择用中性油 SIOON(脱蜡，一种中间馏分，平均分子量为 386.56)和煤油等作溶
9、剂。试验表明，在兰 113B 存在下选用煤油较佳，经济上便宜，并且苯酚的回收率也比较高。本试验选用 95%煤油极为适宜。2.6 油内比的影响油内比(Roi)大，液膜增厚，传质迁移阻力增大，苯酚的回收率降低。试验表明 ，在选择条件下，Roi 为 1：11：2，苯酚的迁移速率最快，10min 内其回收率为99.5%99.8%。本试验选用 Roi 为 1：1。2.7 乳水比的影响试验表明，外相水溶液的体积大小，对富集苯酚有较大的影响，乳水比(Rew)为 20：8020：350 时，苯酚的迁移率在 99.5%以上。本试验选用 Rew 为 20：200。2.8 温度的影响试验表明，在 1536室温下操作
10、为最佳，温度超过 36则苯酚的回收率有所下降。这是因为当温度超过 36 时液膜不太稳定，有极少量液膜破损现象。2.9 干扰离子的影响试验表明，大量氨、铵、胺、Cl-、SO42-、NO3-、F-、PO43-、ClO4-等都不被迁移富集。一般常见阳离子不影响分离富集苯酚。只有 Al3+、Zr4+有干扰，可在外相试液中加入 5 mLNaF(8%),以消除 25mg 的 Al3+、Zr4+的影响。试验表明，S2-、CN-和乙酸根也能与苯酚一起透过液膜、迁入内相并与内相 NaOH 溶液反应，积累在内相中，但不影响分离富集、测定水中的苯酚。所以一般常见阴阳离子都不干扰，选择性相当高。2.10 结果与对照用
11、本法富集、测定了 8 种水样，结果见表 4。每种水样分别富集、测定 6 次，对7测得的 数据进行数理统计处理，相对标准偏差(RSD)在 3.4%以下。采用标准加入法，测 定苯酚回收率在 99.5%100.6%范围内。表 4 本法富集、测定苯酚的结果与对照 水样原结果（mg/L)本法结果（mg/L) RSD (%) 加入量 （g)本法结果（g) 回收率 （%）河水（受污染）0.056 0.054 1.5 5.00 4.98 99.6自来水 0.002 0.0019 3.4 10.00 9.97899.7锅炉煤气洗涤工业废水4.63 4.65 1.3 20.00 19.90 99.5锅炉煤气洗涤工
12、业废水1.98 2.01 2.6 30.00 30.02 100.1锅炉煤气洗涤废水（处理后）0.038 0.035 1.8 5.00 5.03 100.6工业污水0.095 0.097 2.3 10.00 9.95 99.5工业污水0.012 0.013 1.1 20.00920.00 100.0东岗污水沟0.022 0.024 3.2 30.00 29.95 99.8注：标准方法多次测定结果的平均值；原子发身光谱测定结果的平均值。3 结论 应用兰 113B(3%)、丙三醇(2%)、煤油(95%V/V)和内相(3%NaOH 水溶液)液膜体系，外相 pH 为 56，Roi 为 1：1，Rew
13、为 20：200，操作温度 1536 ，分离富集水和工业废水中的苯 酚，结果相当准确、精密度高，相对标准偏差为1.1%3.4%，苯酚的回收率为 99.5%100.6 %。选择性高，常见阴阳离子都不影响富集苯酚，非常有实际应用价值。 参考文献：1 王伦等.化学发光测定废水中痕量苯酚J.环境化学，1992.13(5)：81-84 . 2 杨义燕，冯颖，载猷元.三辛胺萃取多元酚的研究J.应用化学，1995，1 2(1)：55-58. 3 李建平等.磷酸三丁酯萃取酚类的机理性研究J.华东理工大学学报(自然 科学版)，1996，22(4)：388-390. 4 仓田泰人.水 质 、底 质 试料中-类 直接化化定量J. 环 境测定技 术 ，1995，22(8)：36-49. 5 阿部光雄等.当代离子交换技术M.王方等译.北京：化学工业出版社，19 93，13. 6 王献科，李玉萍.液膜法分离富集、测定水中痕量苯酚J.化学推进剂与 高分10子材料，1997，(2)：24-30.
