《铁皮石斛-药典标准》由会员分享，可在线阅读，更多相关《铁皮石斛-药典标准（3页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、铁皮石斛铁皮石斛TiepishihuDENDROBII OFFICINALIS CAULIS本品为兰科植物铁皮石斛 Dendrobium officinale Kimura et Migo 的干燥茎。11 月至翌年 3 月采收，除去杂质，剪去部分须根，边加热边扭成螺旋形或弹簧状，烘干；或切成段，干燥或低温烘干，前者习称“铁皮枫斗”(耳环石斛)；后者习称“铁皮石斛”。【性状性状】 铁皮枫斗铁皮枫斗 本品呈螺旋形或弹簧状。通常为 26 个旋纹，茎拉直后长 3.58cm，直径 0.20.4cm。表面黄绿色或略带金黄色，有细纵皱纹，节明显，节上有时可见残留的灰白色叶鞘；一端可见茎基部留下的短须根。质坚
2、实，易折断，断面平坦，灰白色至灰绿色，略角质状。气微，味淡，嚼之有黏性。铁皮石斛铁皮石斛 本品呈圆柱形的段，长短不等。【鉴别鉴别】(1)本品横切面：表皮细胞 1 列，扁平，外壁及侧壁稍增厚、微木化，外被黄色角质层，有的外层可见无色的薄壁细胞组成的叶鞘层。基本薄壁组织细胞多角形，大小相似，其间散在多数维管束，略排成 45 圈，维管束外韧型，外围排列有厚壁的纤维束，有的外侧小型薄壁细胞中含有硅质块。含草酸钙针晶束的黏液细胞多见于近表皮处。(2)取本品粉末 1g，加甲醇 50ml，超声处理 30 分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水 15ml 使溶解，用石油醚(6090)洗涤 2 次，每次 20ml，弃去
3、石油醚液，水液用乙酸乙酯洗涤 2 次，每次 20ml，弃去洗液，用水饱和的正丁醇振摇提取2 次，每次 20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇 1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取铁皮石斛对照药材 1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法 (附录 B)试验，吸取上述两种溶液各 25l，分别点于同一聚酰胺薄膜上，使成条状，以乙醇-丁酮-乙酰丙酮-水(15：15：5：85)为展开剂，展开，取出，烘干，喷以三氯化铝试液，在 105烘约 3 分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。【检查检查】 甘露糖与葡萄糖峰面积比甘露糖与葡萄糖峰面积比
4、 取葡萄糖对照品适量，精密称定，加水制成每 1ml 含 50g 的溶液，作为对照品溶液。精密吸取 0.4ml，按含量测定甘露糖项下方法依法测定。供试品色谱中，甘露糖与葡萄糖的峰面积比应为2.48.0。水分水分 不得过 12.0(附录 H 第一法)。总灰分总灰分 不得过 6.0(附录 K)。【浸出物浸出物】照醇溶性浸出物测定法(附录 A)项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于 6.5。【含量测定含量测定】 多糖多糖 对照品溶液的制备 取无水葡萄糖对照品适量，精密称定，加水制成每 1ml 含 90g 的溶液，即得。标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、
5、1.0ml，分别置 10ml 具塞试管中，各加水补至1.0ml，精密加入 5苯酚溶液 1ml(临用配制)，摇匀，再精密加硫酸 5ml，摇匀，置沸水浴中加热 20 分钟，取出，置冰浴中冷却 5 分钟，以相应试剂为空白，照紫外-可见分光光度法(附录 A)，在 488nm 的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约 0.3g，精密称定，加水200ml，加热回流 2 小时，放冷，转移至 250ml 量瓶中，用少量水分次洗涤容器，洗液并入同一量瓶中，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液 2ml，置 15ml 离心管中，精密加入无水乙醇
6、10ml，摇匀，冷藏 1 小时，取出，离心(转速为每分钟 4000 转)20 分钟，弃去上清液(必要时滤过)，沉淀加 80乙醇洗涤 2 次，每次 8ml，离心，弃去上清液，沉淀加热水溶解，转移至 25ml 量瓶中，放冷，加水至刻度，摇匀，即得。测定法 精密量取供试品溶液 1ml，置 10ml 具塞试管中，照标准曲线制备项下的方法，自“精密加入 5苯酚溶液 1ml”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中无水葡萄糖的量，计算，即得。本品按干燥品计算，含铁皮石斛多糖以无水葡萄糖(C6H12O6)计，不得少于25.0。甘露糖甘露糖 照高效液相色谱法（附录 D）测定。色谱条件与系统适用性试验
7、以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.02molL 的乙酸铵溶液(20：80)为流动相；检测波长为 250nm。理论板数按甘露糖峰计算应不低于 4000。校正因子测定 取盐酸氨基葡萄糖适量，精密称定，加水制成每 1ml 含12mg 的溶液，作为内标溶液。另取甘露糖对照品约 10mg，精密称定，置100ml 量瓶中，精密加入内标溶液 1ml，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，吸取 400l，加 0.5mo1L 的 PMP(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮)甲醇溶液与0.3molL 的氢氧化钠溶液各 400l，混匀，70水浴反应 100 分钟。再加0.3molL 的盐酸溶液 500l，混匀，
8、用三氯甲烷洗涤 3 次，每次 2ml，弃去三氯甲烷液，水层离心后，取上清液 10l，注入液相色谱仪，测定，计算校正因子。测定法 取本品粉末(过三号筛)约 0.12g，精密称定，置索氏提取器中，加80乙醇适量，加热回流提取 4 小时，弃去乙醇液，药渣挥干乙醇，滤纸筒拆开置于烧杯中，加水 100ml，再精密加入内标溶液 2ml，煎煮 1 小时并时时搅拌，放冷，加水补至约 100ml，混匀，离心，吸取上清液 1ml，置安瓿瓶或顶空瓶中，加 3.0molL 的盐酸溶液 0.5ml，封口，混匀，110水解 1 小时，放冷，用 3.0molL 的氢氧化钠溶液调节 pH 值至中性，吸取 400l，照校正因子测定方法，自“加 0.5molL 的 PMP 甲醇溶液”起，依法操作，取上清液 10l，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含甘露糖(C6H12O6)应为 13.038.0。【性味与归经性味与归经】甘，微寒。归胃、肾经。【功能与主治功能与主治】益胃生津，滋阴清热。用于热病津伤，口干烦渴，胃阴不足，食少干呕，病后虚热不退，阴虚火旺，骨蒸劳热，目暗不明，筋骨痿软。【用法与用量用法与用量】612g。【贮藏贮藏】置通风干燥处，防潮。
