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1、第 十 六 章录）转录录与复制的相同点：1. 模板均为 化学本质都是形成磷酸二酯键3. 方向均为 5 34. 都遵循碱基互补配对原则转录和复制的区别复制 转录模板 条 链原料 N=A、 G、 C、 T) =A、 G、 C、 U)引物 需要 不 需要酶 模板 : 板链酶 : 需要引物无 35 外切酶活性（无校读功能 ）其他蛋白质因子及二价金属离子如 核生物转录模板和酶一、转录模板5 3 3 5 结 构 基 因 （ s t r u c t u r a l g e n e ）533 c g t g a t g t a c a g 5编码链模板链3转录N C 蛋白质翻译不对称转录( 对某一基因，一股链
2、可转录，另一股链不转录；模板链并非永远在同一 依赖 不需要引物 无校读 功能二、 C 2C C H MP) (2)全酶 (2) 原核生物（ 录延长阶段 365 12 决定哪些基因被转录 150 618 催化功能 155 613 结合 D 板 702 63 辨认起始点亚 基 分 子 量 功 能原核生物 链）转录全过程有关辨认起始点一种酶催化 3种 合 亚基）所抑制。与上游启动子元件结合因子识别不同的共同顺序通过不同的 亚基，原核细胞能协同相关基因的表达，使细胞适应其所处的环境。结构基因调控序列操纵子：转录单位或转录区段启动子为 操纵子 (包括若干个 结构基因 及其上游 调控序列。模板 动子 (是
3、调控转录的关键部位。三、 模板与酶的辨认识别：T T A A C T T A T G A T T A T G T T T A T A A T T A C T G T T A C T A C G A C G A T G A C Gt r N AT r pl a cr e c Aa r a 区 区3 51 0 + 1最 大 一 致 性 T T G A C A T A T A A 4 53 8 3 6 2 93 7 3 7 2 84 0 2 5 3 04 1 2 9 4 4开始转录(解链位置 )T A T A A T +110205 3 3 5 原核生物启动子的保守序列T T G A C 辨认位点5
4、5构基因33核生物的转录过程一、转录起始转录起始需解决两个问题：1. 启动子） 。2. 其中的一条链作为转录的模板，合成第一个磷酸二酯键。原核生物的转录起始亚基辨认 酶移向 开双链合成第一个磷酸二酯键 5录起始复合物 亚基脱落（结合松弛）（结合紧密）转录起始不需引物！2) H 3原核转录起始2) H 3转录起始复合物5+ 5 + 个磷酸二酯键的生成亚基脱落，核心酶变构，与模板结合松弛，沿着 3 5 方向 前移；2. 在 核心酶 作用下， 、转录延长(n + (n+1 + ，转录产物相应为 转录复合物 )：核心酶） 方重新形成双螺旋转录延长动画53 原核生物转录过程中的羽毛状现象核糖体同一 多个
5、转录同时在进行；转录尚未完成，翻译已在进行。这种形状说明：分类 ：1依赖 因子的转录终止2非依赖 因子 的转录终止三、转录终止指 转录产物 因子是同六聚体； 因子能结合 的结合力最强； 因子还有 解螺旋酶 的活性。过程： 因子与 因子和 解螺旋酶活性使 转录产物释放1依赖 因子的转录终止依赖 因子的转录终止及 发夹 形的二级 结构 ，引起 致 非依赖 因子 的转录终止：5. 3 . 3. .发夹 (构茎环结构使转录终止的机理 发夹结构改变 酶停止移动； 3端一连串 U， U=从模板上脱落。非依赖 的转录终止核生物的转录过程种类 I 5敏感 极敏感 中度敏感（ 、真核生物的 盖鹅膏羧基末端结构域
6、( 最大亚基的羧基末端有一段共有序列为 称为羧基末端结构域 （ 中存在 。所有真核生物的 都具有 是共有序列的重复程度不同。 磷酸化的 录起始 中发挥作用。真核生物的转录起始上游区段比原核生物多样化 ， 转录起始时 ， 真核 其起始过程比原核生物复杂 。二、真核生物转录起始复合物在转录起始点上游 参与转录调控的 称为 顺式作用元件 。1. 真核转录起始前的上游区段（ 启动子核心序列）（启动子上游元件）2. 转录因子能直接或间接辨认和结合转录上游区段 白质 ，统称为 反式作用因子 (称为 转录因子 。反式作用因子中，直接或间接结合 称为 基本转录因子 。反式作用因子与顺式作用元件结合调控基因转录
7、动子核心序列可诱导因子 上游因子 基本转录因子结合 结合结合反式作用因子顺式作用元件 真核生物 合后才能与模板结合。 相应于 、 、 的 别称为 、 。 又分为 A、 B 等。 与 转录的 录因子 亚基和分子量 能D 38 结合 助 A 12， 19， 35 稳定 B 33 促进 结合F 30， 74 解螺旋酶E 57()， 34( ) 结合 H 解旋酶、蛋白激酶使 而需依靠众多的转录因子。3、转录起始前复合物(核生物转录起始时，首先由 别并结合 然后在其他转录因子的配合下，与 组装形成转录起始前复合物 (入转录延长阶段。 。 A 催化转录的 H 板理论一个真核生物基因的转录需要 3至 5个转录因子。转录因子之间互相结合，生成有活性，有专一性的复合物，再与
