《HBVS—ecdCD40L融合基因修饰对树突状细胞功能的影响》由会员分享，可在线阅读，更多相关《HBVS—ecdCD40L融合基因修饰对树突状细胞功能的影响（5页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、医 学 研 究杂 志 2 0 1 3 年1 2 月 第4 2 卷 第1 2 期 i 仑 善 2 3 4 5 6 参考文献 Ge r c z u k P Z，Kl o n e r RA P r o t e c t i n g t h e h e a r t f r o m i s c h e mi a ：a n u p d a t e o n i s c h e mie a n d p h a r m a c o lo g i c c o n d i t i o n i n g J H o s p P r a c t ： Mi n n e a p ， 2 0 1 1 ， 3 9 ( 3 )： 3
2、 54 3 顾伟 ， 范昕建 ， 吴疆 ， 等胡黄连苷 对 H2 O 2损伤 L一0 2细胞 的 保护作用 J 世界华人消化杂志 ， 2 0 0 8 ， 1 6 ：3 2 7 43 2 7 8 Ga o H ，Z h o u YW An t i l i p i d p e r o x i d a t i o n a n d pr o t e c t io n o f l i v e r mi t o c h o n d r i a a g a i n s t i n j u r i e s b y p i c r o s i d e II J Wo r l d J G a s t r o e
3、n t e r o l ， 2 0 0 5 ， 1 1 ( 2 4 ) ：3 6 7 1 3 6 7 4 郭云 良， 沈卫 ， 杜芳 ， 等胡黄连苷 对大 鼠脑缺血再灌 注损伤后 T L R 4及 N F K B表 达的影 响 J 中国 中西医结 合杂 志，2 0 1 1 ， 3 1 ( 1 ) ： 5 86 1 G u o Y， X u X， L i Q， e t a 1 A n t i i n fl a mm a t i o n e f f e c t s o f p i c r o s i d e 2 i n c e r e b r a l i s c h e mi c i n j u
4、r y r a t s J B e h a v B r a i n F u n c t l ， 2 0 1 0 ， 6 ： 4 3 Li T，Li u J W ，Zh a n g XD， e t a 1 T h e n e u r o p r o t e c t i v e e f f e c t o f p i c r o - s i d e I I f r o m h uh u a n gl i a n a g a i n s t o x i d a t i v e s t r e s s J A m J C h i n 7 8 9 l 0 M e d ， 2 0 0 7 ， 3 5( 4
5、 ) ： 6 8 1 6 9 1 L i Q，L i z ，X u X Y，e t a 1 N e u r 0 p r 0 t e c t i v e p r o p e r t i e s o f p i c r o s i d e I I i n a r a t mo d e l o f f o c a l c e r e b r a l i s c h e m i a J I n t J Mo l S c i ， 2 0 1 0 ， 1 1 ( 1 1 )： 4 5 8 0 4 5 9 0 Me n g F J ，Ho u ZW ，Li Y，e t a 1 Th e p r o t e
6、c t i v e e f f e c t o f p i c r o s i d e I I a g a i n s t h y p o x i a r e o x y g e n a t i o n i n j u r y i n n e o n a t a l r a t c a r d i o my o c y t e s J P h a r m B i o l ， 2 0 1 2 ， 5 0 ( 1 0 ) ： 1 2 2 61 2 3 2 d e Vr i e s D，Ko r t e k a a s K，Ts i k a s D，e t a 1 Ox i d a t i v e
7、d a ma g e i n e l i n i - c a l i s c h e m i a r e p e r f u s i o n i n j u ry：a r e a p p r a is a l J A n t i o x i d R e d o x S i g n a l ， 2 0 1 3， J a n i n p r e s s S u H ，J i L，Xi n g W ，e t a 1 Ac u t e h y p e r g l y c a e mi a e n h a n c e s o x i d a t i v e s t r e s s a n d a g g
8、 r a v a t e s my o c a r d i a l i s c h a e m i a r e p e r f u s i o n i n j u ry： r o l e o f t h i o r e d o x i ni n t e r a c t i n g p r o t e i n J J C e l l Mo l Me d ，2 0 1 3， 1 7( 1 ) ： 1 8 1一l 91 ( 收稿 日期 ： 2 0 1 30 62 1 ) ( 修 回日期 ： 2 0 1 30 72 8 ) HB V Se c d C D 4 0 L融合基 因修饰对 树 突状细胞功 能
9、的影 响 林 贤凡 吴金 明 林春 景金 思 思 摘 要 目的 探讨 H B V S e c d C D 4 0 L融合基 因修饰对树 突状 细胞 ( D C ) 功能 的影 响。方法 分 离健康 成人外周 血单个 核细胞 ， G MC S F 、 I L一 4诱 导培 养树 突状细 胞 ， 培养 第 5天 ， 以脂 质体 介 导转 染 ， 分为 p c D N A 3 1一Se c d C D 4 0 L转 染组 、 p c D N A 3 1 一S转染组 、 p c D N A 3 1 转染组及 P B S对照组。转染 4 8 h收集 D C及 上清 ， 流式 细胞仪 检测 D C表面 C
10、 D 8 0 、 C D 8 6 、 H L AD R 表达水平 ； C C K一 8法检测混合 淋巴细胞反应( ML R) 中 D C刺激 同种 异体淋巴细胞增殖 的能力 ； 酶联免疫 吸附试验 ( E L I S A) 检测 I L一1 2的分泌水平 。结果 与对照组 比较 ， p c D N A 3 1 一S e c d C D 4 0 L转染 组 D C表达 C D 8 0 、 C D 8 6 、 H L AD R水平增加 ， 刺激 同 种异体淋 巴细胞增殖 的能力增强 ， 分泌 I L一1 2水平增高 。结论H B V Se c d C D 4 0 L融合基 因修饰 能促进 D C活
11、化 ， 增 强 D C功 能 ， 将 C D 4 0 L胞外段基 因与 H B V抗原基 因融合可能是增 强乙肝疫 苗免疫效果的有效方法 。 关键词 乙型肝 炎病 毒 C D 4 0配体 树 突状 细胞 E ff e c t s o f H B V S e c d C D 4 0 L F u s i o n G e n e Mo d i f i c a t i o n o n F u n c t i o n o f D e n d r i t i c C e l l s L i n X i a n f a n ， Wu J i n mi n g ， L i n C h u n j i n g
12、， e t a 1 D e p a r t m e n t o f G a s t r o e n t e r o l o g y ，T h e F i r s t A f fil i a t e d H o s p i t a l of W e n z h o u Me d i c a l C o l l e g e ，Z h ej i a n g 3 2 5 0 0 3 ，C h i n a Ab s t r a c t 0b j e c t i v e T o i n v e s t i g a t e t h e e f f e c t s o f HB V Se e d CD 4 0
13、 L f u s i o n g e n e mo d i f i c a t i o n o n f u n c t i o n o f d e n d r i t i c c e l l s ( DC) M e t h o d s T h e p e r i p h e r a l b l o o d mo n o n u c l e a r c e l l s( P B MC s )f r o m h e a l t h y a d u l t s w e r e i n c u b a t e d a n d i n d u c e d i n t o DC i n p r e s e
14、 n c e o f g r a n u l o c y t ema c r o p h a g e c o l o n y s t i mu l a t i n g f a c t o r( GM C S F)a n d i n t e r l e u k i n一4( I L一4) On t h e f i f t h d a y o f i n c u b a t i o n ，DC we r e t r a n s f e e t e d wi t h pe DNA31一Se c dCD40L， pc DNA31一S， p c DNA3 1， P BS r e s pe c t i v
15、 e l y DC a n d t h e c ul t ur e s u p e r na t a n t s we r e h a r v e s t ed f o r d e t e c t i o n a f t e r 48 h o ur s The e x pr e s s i o n l e v e l o f CD8 0 CD8 6 a n d HLA DR o n DC we r e d e t e c t e d by flo w c y t o me t r y Th e l e v e l o f I Ll 2 r e l e a s e d b y DC wa s a n a l y z e d b y e n z y me l i n k e d i mmu n o s o r b e n t a s s a y ( E L I S A)a n d t h
