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1、1谁通治了白细胞、白血病，T 细胞型病毒？ 四论根治白血病的祖传特异药物 间论根治 T 细胞克录问题唐文珂一、概述。我们苗族早于人类社会皇帝炎帝时期蚩尤时代，口头上就辈辈相传“败血症”（妇科死胎败血即“人体内血崩”）男女大流血性“体外血崩”和“月子病”（注“月子病”就是妇女生孩子后月子中要排除怀孩子期间沉积于母体内的坏细胞，其间一旦发生性行为即通过精液在身体抵抗力较差的一方产精产卵点合成坏细胞着床骨髓中，破坏人体五脏六腑正常细胞生产平衡导致的疾病）。直到 1845 年有记录发现首例白血病，以及 1980 年，1981 年美国、日本科学家发现人体抗免疫细胞缺陷合称为 T 细胞一型病毒之后，德国、
2、中国（李俊英）相继发现 T 二型、T 三型病毒，其内铁阳性分别为 70-71%、72%、74%。2010 年到 2011 年苏州大学附一院，中国科学院江苏省血液研究所何广胜主任医疗室（院士）诊治安徽省望江县华阳镇小沛（化名）阳性为 78%，简称为 T 细胞四型病毒（住院号分别为 812281、799331），出院诊断为免疫相关性全血细胞减少，血糖值为 10-16。白细胞、白血病、T 细胞是免疫细胞缺陷引发的血液系统疾病。至今，世界无人破解相关免疫细胞克录问题。2010 年德国人用干细胞治疗首例 T 细胞，用时一年半均未成功，全人类感叹：“华佗无奈小虫河”。二、世界白细胞、白血病、T 细胞研究领
3、域的现状。2009 年 8 月 29 日、把世界医学界的重大科学发现草药攻克白血病上传到卫生部陈竺部长电子信箱和强国社区论坛。2009年 10 月 10 日，2010 年 1 月 29 日，2011 年 11 月 1 日分别在人民网、 强国社区科教论坛上贴文（世界医学史上的奇迹、 论根治白血病的祖传特异药物、 誓让人类告别白血病的折磨），2011 年 7 月跟贴“托马斯王振义二法”与祖传特异药物疗法比较第三篇论文，用我2临床治疗结果同国际国内科学家进行比较，以此质疑血液学领域的权威性、真实性和可靠性，让更多的专家、学者和科学家同我一起探究，形成一个完整性系统全科疗法，求得更好、更快和更具推广性
4、的疗术医方服务世界人民，但被网主不予返回桌面视为雷区而感到遗憾！目前，在白细胞、白血病、T 细胞疾病方面，尚未有谁宣称完全解决染色体细胞和免疫细胞抗体克录问题，无从得到解决血液疾疫的医方和疗法。归纳起来主要有几方面问题：一是没有找到解决免疫力 T 细胞克录问题；二是无法修复染色体基因突变；三是没有解决干系细胞生态平衡的办法；四是在淋巴细胞问题上没有突破；五是白细胞、中性粒细胞、红细胞等方面的幼稚细胞束手无策；六是至今没有谁找到治疗这些疾病的完整特效药方疗法。基于这些，无论世界上的生命科学家、专家、学者或细胞分子遗传学家，在破译基因秘码上，理论说得头头是道，从根本上就没有实实在在解决问题。让他们
5、与我非文凭非职务的业外人士一决高下，请记者、首席专家、学者找多种血液病患者分为二组进行临床治疗比较，当众比试一看结果，用实践来个华山论剑，看谁的好？！莫做没有实质意义争论、观望、等待、及拒绝纳入国家发展战略，延缓振救数代人的生命。血液病不是缺什么补什么就能解决什么的，落脚点就是要解决全血细胞免疫力克录，免疫力克录没有解决，怎么说都是骗人的鬼话。正如美国人曼戴尔松（医学博士）著的一个医学叛逆者的自白如何捍卫自己的生命不受医生、化学药物和医院的坑害一书简述了六大问题：一是医院的年度身体检查是一个陷阱；二是医院是患者的险地和死所；三是大多数外科手术给患者的伤害远大于益处；四是所谓疾病化验或检验的体系
6、和过程不合理简直是腐败一团，即使是最好的科学仪器，也是错误百出，完全不可信任；五是绝大多数的化学药但没有真实效果，反而是致病添病的缘由；六是 X 光的检验是诊断程序的重点和特色，不但辐射对人十分危险，而且检验结果错误频出，因为解读 X 光照片的是人，是人就会受偏见，情绪的影响而导致错误的判断，即使是同一个专家，在十年后再次解读同一张照片，就有75%的偏差（试验证明）。这充分说明了医学理论的怪症和怪论。3三、我祖传苗医特异药物疗法是解决白细胞、白血病、T 细胞唯一全科疗法。我祖传苗医特异药物疗法，解决了再障型、急混型、粒性型和基因突变或变异型等白血病。临床应用治疗病例 8 例（其中两例为基因性突
7、变型、两例为阳性型、一列为胎带滤泡型骨肿瘤、一例急性淋巴型、二例为再障骨髓型、一例为粒性型）来看，少则 5 天，多则 34 天治疗日，停药保养，指标不但不反弹，相反各项指标逐渐达到正常。实现康复。临床实践证明，解决白细胞、白血病、T 细胞等系列血液病，用我祖传的特异药物，不但能根治患者抗免疫力缺陷，且能修复人体内膜及其相关人体血管，彻底根除血液病患者坏细胞在人体内的浸润导致的五脏六腑综合并发症。病例一：患者系安徽省望江县华阳镇小沛（化名）家人自述：小沛2000 年 6 月 30 生人，到我处治前到过浙江大学附属医院，复旦大学附属医院，上海交通大学附属医院诊治无效转江苏苏州大学附一院就诊于何广胜
8、医疗室（住院号：812281）。苏州大学附属第一医院，江苏省血液研究所，骨髓检验报告单显示（片号 10-9184），红系比例正常，红系偏见形态改变，巨核系示成熟障碍表现，细胞内铁染色阳性78%（其中：+15%，+19%，+31%，+13%， ）细胞外铁染色，阴性，以+为主，无 BM 小粒。染色体检测报告单（检测号：20106107）显示：标本来源 PB，制备方法 C24+D，检测方法 RHC，中期相数：20，检测结论：核型分析未见明显异常，断裂率为 3.1%；检测号 20106981 显示；中期相数 17，检测所见，所分析细胞未见克隆性结构和数目异常，其中 1 个细胞为 46，XY，7q-，建
9、议随访。苏州大学附属第一医院，江苏省血液研究所流式细胞术 MRD 监测报告单 2010.12.16 日自身抗体检测：干系 CD34+/1gC+/CD45:14.5%，粒系 CD15+/1gC:79.8%，红系 CPA+/1gG+/CD45:60.6%。患者小沛血糖高达 10-16，注射胰岛素，系免疫相关性全血细胞减少。到关岭前，患者家属小沛父亲前往重阳镇胡杨，华阳镇钱两家看望我治愈的患者后，于 2011 年 9月 26 日到关岭求我诊治，治前已有四个年头病史，其病体特征：脸色铁青，浮肿，用手压就是一凹长久很难恢复平整，四支无力，肚皮黑4色，感冒发烧不止，是 T 细胞综合并发症重症病人，用一句话
10、概括为：五脏六腑具废。当天下午即配制祖传特异药物给患者服用，2011 年9 月 29 日到关岭县人民医院做血常规检验，检验单显示，PLT Flads:SCH 和 WBCFlads:M2G1G2。2011 年 9 月 30 日小沛发烧和感冒得到彻底根治，在人群活动中玩游，不被感染，无流鼻涕现象（查阅患者在苏大附一院住院记录，患者经 4 个星期治疗尚有流鼻涕记录），经我调配祖传的特异药物给患者续服，到 2011 年 10 月 1 日患者父亲遵照我医嘱停止对患者注射胰岛素，小沛血糖最高值为 8。患者小沛免疫力得到提高，每天到户外游玩再也不出现发烧感冒现象，血糖降到 5-6 之间，饭量恢复到病前水平，
11、五脏六腑得到进一步的恢复，浮肿全部消除，全身可以看到蓝色的血管，血管修复率达到100%。2011 年 10 月 15 日到关岭县人民医院做血常规检验，报告单仅显示为 WBC Flads:M2，无报警项，白细胞为 1.8，血红蛋白为83，血小板为 54，这天八点患者一家到黄果树旅游三个景点 6 个小时，患者依然能坚持步行旅行而不发烧、感冒，脸色正常有血色光泽，四支有力，精神状态好。于 2011 年 10 月 15 日下午 6 点离开关岭回安徽望江华阳家中继续服用我熬制药汤 5 斤，到 2011 年 10 月 30 日服完 5 斤药汤。后，患者到望江县人民医院检查血常规，白细胞为3.6，血红蛋白为
12、 90，血小板上升到 70 万。患者按我医嘱保养到 2012年 1 月中旬，白细胞上升到 4.2、血红蛋白、血小板正常。2012 年 1月 24 日电话询访，患者精神好，脸色好，饮食好，血糖最高值为 6，基本达到治愈（这是医院接治四年没有达到的结果）。病例二：王秀平，男，26 岁，贵州省关岭自治县顶云乡新场村下良组人，因在省外鞋厂从事喷漆工作引发的白血病 M3 型，发烧感冒不止，伴重度胸腔积液和浮肿，牙齿出血不止等症状，脸色土黄无血色，四肢无力（贵州省人民医院，住院号：345298），北京海思特临床检验所无阶平医学基金会分子医学中心染色体核型分析报告单（编号：K12852）检测结果（ISCN2
13、009）：47，XY，+8,t(15;17)(q22;q21)20,实验诊断提示，此患者标本经培养后所分析的 20 个中期相细胞，均存在异常染色体克隆，表现为 15 号和 17 号染色体发生易位，同时附加额外一条 8 号染色，属于 ANLL-M3 白血病。于 2012 年 1 月 14 日5患者家属到关岭我家中配制祖传特异药物带到省人民医院给患者服。2012 年 1 月 14 日夜，我研究省人民医院及相关检查资料结果，采取：一，用半天时间解决胸腔积液消除浮肿和止住牙齿出血；二是根治发烧感冒；三是修复染色体解决克隆；四是提高免疫力；五是血小板自动上升。2012 年 1 月 15 日下午 5 点患
14、者开始服用我调制的祖传特异药物，到 16 日零晨 6 点即完全消除浮肿和止住牙齿出血，血小板从13 日的 16 上升到 16 日的 25、2012 年 1 月 18 日上升到 103，20 日上升到 327。21 日出院到家继续服用我祖传特异药物。26 日患者到关岭自治县人民医院检查，白细胞从 16 日的 4.49 降到 18 日的1.77（恢复到原发数），血红蛋白从 59.4 升到 63.2；20 日白细胞上升为 2.31、血红蛋白为 61、血小板 327、到 1 月 26 日白细胞为 6.2、血红蛋白为 90，血小板升到 998，无报警白血病的疾病显项显示。2012年 2 月 1 日到省医
15、检查血常规显示：白细胞为 4.82，红细胞为 3.24，血红蛋白为 97.3，血小板为 638。2012 年 2 月 7 日，经关岭县人民医院检查血常规，白细胞为 6.6，红细胞为 3.50，血红蛋白 109，血小板为 292。2012 年 2 月 16 日经关岭县人民医院检查血常规，白细胞为7.7、血红蛋白为 129、红细胞 356、血小板 236，达到正常。现患者免疫力得到提高，精神状态好，四肢有力，脸色有光泽血色，饮食较好。四、建立血液病全科系统疗法，才是治疗白细胞、白血病、T 细胞的唯一出路。实践证明，白细胞、红细胞和 T 细胞是人身体质的重要组成部分，受到人的自身个体的组织智因系统所
16、节制，就像各色各样的电脑一样，根本不能用一个鼠标随心所欲地控制和傲游那些不为人所知的未知信息，而白细胞、红细胞、T 细胞，不能用近似相同的干细胞去移置达到修复被移置对象的组织系统智因生长信息。因此，治疗白细胞、白血病和 T 细胞疾病，形成了在科学界无法根治和消灭绝症的无奈说。在白细胞、白血病和 T 细胞的研究领域形成各自不同理论的今天，树起了各自门派和流派的祖师爷，几乎达到了水火不相溶的地步，从而把这一领域的研究引入了绝路。所以，生命科学家在白细胞、白血病和 T 细胞治疗中由一人独立完成全程治疗患者直至患者康复的疗术是绝不可能的事！现今的医院治疗记录作证。6白细胞、白血病、T 细胞研究和应用临床，还呼唤科学家们理清思路，统一认识，正视各自的缺陷，把这一领域统一为一个全科系统，找出解决问题重心和重要步骤，那就是修复染色体及其基因变异和局部断裂或移位形成的克隆。血管（血管内膜）蛋白遭到破坏，染色体基因系统病变使整个白细胞、血红蛋白细胞和 T 细胞致病无法根治的重要原因，而控制细胞要素的则是人身最重要的染色体基
