《广东省茂名市2013届高三生物一轮单元综合检测 第7单元 生物变异、育种和进化(2) 新人教版》由会员分享，可在线阅读，更多相关《广东省茂名市2013届高三生物一轮单元综合检测 第7单元 生物变异、育种和进化(2) 新人教版（8页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、1第第 7 单元单元 生物变异、育种和进化（生物变异、育种和进化（2）一、选择题(每小题 5 分，共 60 分)1下列关于遗传病的叙述错误的是( )。A一般来说常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同B猫叫综合征属于人体染色体数目变异引发的遗传病C血友病属于单基因遗传病D多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病解析 猫叫综合征是由第 5 号染色体部分缺失引起的遗传病。答案 B2某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括( )。A对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析C对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调
2、查统计分析D对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析解析 对比畸形个体与正常个体的基因组是否有明显差异可判断畸形是否由遗传因素引起。双胞胎若表现不同，则最可能由环境因素引起，若均表现畸形，则最可能由遗传因素引起。血型与兔唇畸形无关，兔唇为多基因遗传病，表现家族聚集现象。答案 C3(新题快递)我国人群中高度近视的发病率为 1%，某班级的同学以小组为单位进行调查，下面的方法中哪种是不正确的( )。A在人群中随机抽样调查并计算发病率B保证被调查的群体足够大C在患者家系中调查并计算发病率D在患者家系中调查研究遗传方式解析 计算遗传病的发病率应采取在人群中随机调查的方法，而不是在某患者家系中调查，而且被调查的
3、群体应该足够大；而遗传方式的调查应在患者家系中进行。2答案 C4人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体( )。46 条染色体 22 条常染色体X 染色体或 22 条常染色体Y 染色体 22 条常染色体X、Y 染色体 44 条常染色体X、Y 染色体A B C D解析 人类的染色体组可从配子中分析出组合方式：22X 或 22Y，但人类基因组研究时，X 和 Y 两条性染色体存在非同源区段，所以为 22X、Y。答案 B5调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N 100%进行计算，则公式中 a 和 b 依次表示( )。abA某种单基因遗传病的患病人数，各类单
4、基因遗传病的被调查人数B有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数C某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数D有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数解析 遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。答案 C6(新题快递)近年来，随着我国医疗技术及医疗条件的改善，传染性疾病逐渐得到了控制，但遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素，下面对遗传病的认识正确的是( )。A苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，医学上一般用 DNA 探针来诊断B多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境影响C一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病，一个家族几代人中都出
5、现过的疾病是遗传病D研究某遗传病的发病率，一般选择某个有此病的家族，通过研究统计计算出发病率解析 苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，主要通过尿液化验来诊断。一个家族仅一代人中出现过的疾病可能为遗传病，只要这种病是因为遗传物质改变引起的就属于遗传病，一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病，也可能为环3境影响而引起的疾病，比如缺碘引起的甲状腺肿大。研究某遗传病的发病率，应随机取样调查，尽量多地调查人群。答案 B7(2012北京西城区)下图为某一遗传病的家系图，其中2家族中无此致病基因，6父母正常，但有一个患病的妹妹。此家族中的1与2患病的可能性分别为( )。A0， B. ，1912112C. ，
6、 D0，1316116解析 由父母正常生出患病的4，可判断该遗传病为常染色体上的隐性遗传病，设致病基因为 a，则1的基因型为 aa，2家族中无此致病基因，2的基因型为AA，则1的基因型肯定为 Aa，故患病的概率为 0；由系谱图可判断5的基因型为 AA、 Aa，由6父母正常，但有一个患病的妹妹可判断6的基因型为1323AA、 Aa，他们孩子患病的概率为 。132323231419答案 A易错点拨 不能准确写出6个体的基因型以及概率，是错选的原因。8人类 21 三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第 21 号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为( )。A0 B
7、. C. D11412解析 21 三体综合征女患者产生的卵细胞一半正常，一半异常；而男性产生的精子则全部正常，因此形成的后代正常与不正常的概率各是 。12答案 C49(2012深圳统考)下列遗传系谱图中，6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用 A 或 a 表示，乙种遗传病的致病基因用 B 或者 b 表示，分析正确的是( )。A2的基因型为 aaXBXB或 aaXBXbB5的基因型为 BbXAXA的可能性是14Cn为患两种遗传病女孩的概率为132D通过遗传咨询可确定n是否患有遗传病命题立意 本题以遗传系谱为载体，主要考查综合分析能力，难度较大。解析 9患甲病，其双亲不患病，6不携带致病基因，故
8、甲病为伴 X 染色体隐性遗传病。乙病也是隐性遗传病，但是8女性患者的父亲正常，所以不可能是伴 X 染色体遗传，致病基因位于常染色体上。由于7患甲病，所以4的基因型为 XAXa，3的基因型为 XAY，又因为8患乙病，所以8的基因型为bbXAXA、 bbXAXa。由于2患乙病，所以5的基因型为 BbXAXa，不可能为1212BbXAXA。又因为9患甲病，所以9的基因型为 BBXaY、 BbXaY。8和9婚1212配，子代n患两种病女孩的概率为 。可以通过产前诊断来确1212121212132定n是否患有遗传病。答案 C10下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果，下列推断最恰当
9、的是( )。家庭成员甲乙丙丁5父亲患病正常患病正常母亲正常患病患病正常儿子患病患病患病患病女儿患病正常患病正常A.甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病B乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病C丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病D丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病解析 根据口诀“有中生无为显性；无中生有为隐性” ，可以判断丁家庭的遗传病一定是隐性遗传病，其他都很难作出判断。答案 D11下列不需要进行遗传咨询的是( )。A孕妇孕期接受过放射照射B家族中有直系旁系亲属生过先天畸形的待婚青年C35 岁以上的高龄孕妇D孕妇婚前得过甲型肝炎病解析 遗传咨询是医生对咨询对象是否患有某种遗传病作出诊断，然后向咨询对
10、象提出防治对策和建议，不包括是否得过传染病的情形。答案 D12(2011岳阳月考)通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察，难以发现的遗传病是( )。A苯丙酮尿症携带者 B21 三体综合征C猫叫综合征 D镰刀型细胞贫血症解析 21 三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病，可以利用显微镜观察；镰刀型细胞贫血症的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以利用显微镜观察到；苯丙酮尿症携带者不表现出症状，且属于基因突变形成的单基因遗传病，所以利用组织切片难以发现。答案 A二、非选择题(共 40 分)613(12 分)(2012北京朝阳区)下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请
11、分析回答问题。(1)图中多基因遗传病的显著特点是_。21 三体综合征属于_遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为_。(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为 XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：_(填“父亲”或“母亲”)减数分裂异常，形成_(色盲基因用 B或 b 表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵。(3)为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用_技术大量扩增细胞，用_处理使细胞相互分离开来，然后制作临时装片进行观察。(4)下图是某单基因遗传病家系图。为研究发病机理，通常采
12、用 PCR 技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有_酶。为诊断 2 号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是_。若 7 号与该致病基因携带者女性结婚，生出患病孩子的概率为_。答案 (1)成年人发病风险显著增加(或随着年龄增加发病人数急剧上升) 染色体异常 45XY (2)父亲 XBY (3)动物细胞培养 胰蛋白酶 (4)耐高温(或热稳定)的 DNA 聚合(或 Taq) DNA 分子杂交(或用 DNA 探针检测) 14714(12 分)(2010北京东城二模)在一个与世隔绝的小岛上，某种地中海贫血症(单基因遗传病)具有较高的发病率，为确定该遗传病的遗传方式，研究人员对岛上若干
13、家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里，丈夫(甲)和妻子(乙)均表现正常，他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患者，而甲乙双方的父母均表现正常，请据此回答下列问题。(1)请在下列空白方框中绘制出该家庭三代的遗传系谱图。(2)根据对此家庭的调查结果初步推测，该遗传病的致病基因是位于_染色体上的_性基因。若用字母 T、t 表示这对基因，该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为_。如果他们再生一个孩子，患有该病的概率约为_。通过进行遗传咨询和_等手段，可有效降低该遗传病患者的出生率。(3)经调查，岛上每 256 人中有一人患此种遗传病，则该岛人群中 T 基因的频率为_。选择此地进
14、行调查的原因是_，有利于进行数据统计与分析。(4)研究表明，地中海贫血症的患病原因是由于细胞中决定相关蛋白质的基因 T发生了突变，T 基因既可突变为 T1，也可突变为 t1，这体现出基因突变具有_的特点。解析 (2)由绘制的遗传系谱图知：正常的双亲生了一个患病的女孩，故该病为常染色体隐性遗传病。甲、乙的基因型均为 Tt，再生一个患病孩子的概率为 。通过14遗传咨询、产前诊断等措施可以有效地降低遗传病的发病率。(3)岛上人群中患病概率为，即 tt 基因型频率为，故 t、T 的基因频率分别为、 。因该地区相125612561161516对封闭，与世隔绝，故选此地区进行调查有利于数据的统计与分析。(4)基因突变具有不定向性。答案 (1)如下图8(2)常 隐 Tt、Tt 产前诊断 (3) 岛上居民与外界基本无基因交流(或141516答“岛上居民与外界存在地理隔离”等，合理即可) (4)不定向性(或“多方向性”)15(16 分)(2012苏州质检)下图为某家庭遗传系谱图，9与10为异卵双生的双胞胎，13与14为同卵双生的双胞胎。已知 珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病，由 A、a 基因控制；眼白化病为伴 X 染色体隐性遗传病，由 B、b 基因控制。请据图回答下面的问题。(1)据图判断，图右标注的是患_的女性，判断的主要依据是_
