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1、270J-J-亚群禽白血病防治技术规范亚群禽白血病防治技术规范J-亚群禽白血病(Avian Leukosis Virus-J Subgroup,简称 ALV-J)，是由反转录病毒 ALV-J 引起的主要侵害骨髓细胞，导致骨髓细胞瘤（ML）和其它不同细胞类型恶性肿瘤为特征的禽的肿瘤性传染性疾病。我国将其列为二类动物疫病。为了预防、控制和消灭 J-亚群禽白血病，依据中华人民共和国动物防疫法及有关的法律法规，特制定本规范。1 1 适用范围适用范围本规范规定了 J-亚群禽白血病的诊断、疫情报告、疫情处理和预防措施。本规范适用于中华人民共和国境内一切从事家禽饲养、经营及其产品的生产、经营，以及从事动物防
2、疫活动的单位和个人。2 2 诊断诊断根据本病流行病学特点、剖检病变和组织病理学变化可以做出初步诊断；确诊须进行病毒分离鉴定。2.1 流行病学所有品系的肉用型鸡都易感。蛋用型鸡较少发病。病鸡或病毒携带鸡为主要传染源，特别是病毒血症期的鸡。与经典的 ALV 相似，ALV-J 主要通过种蛋（存在于蛋清及胚体中）垂直传播，也可通过与感染鸡或污染的环境接触而水平传播。垂直传播而导271致的先天性感染的鸡常可产生对病毒的免疫耐受，雏鸡表现为持续性病毒血症，体内无抗体并向外排毒。2.2 临床症状：潜伏期较长，因病毒株不同、鸡群的遗传背景差异等而不同。最早可见 5 周龄鸡发病，但主要发生于 1825 周龄的性
3、成熟前后鸡群。总死亡率一般为 28，但有时可超过 10。2.3 剖检病变特征性病变是肝脏、脾脏肿大，表面有弥漫性的灰白色增生性结节。在肾脏、卵巢和睾丸也可见广泛的肿瘤组织。有时在胸骨、肋骨表面出现肿瘤结节，也可见于盆骨、髋关节、膝关节周围以及头骨和椎骨表面。在骨膜下可见白色石灰样增生的肿瘤组织。2.4 实验室诊断2.4.1 病原分离鉴定（附件 1）2.4.2 组织病理学诊断在 HE 染色切片中，可见增生的髓细胞样肿瘤细胞，散在或形成肿瘤结节。髓细胞样瘤细胞形体较大，细胞核呈空泡状，细胞浆较多，可见嗜酸性颗粒。2.4.3 血清学诊断采用 J-亚群禽白血病酶联免疫吸附试验（ELISA）检测 J-亚
4、群禽白血病病毒抗体（附件 2）。2.5 结果判定2.5.1 符合 2.1、2.2 和 2.3 的，临床诊断为疑似 J-亚群禽白血病。2722.5.2 确诊符合结果判定 2.5.1，且符合实验室诊断 2.4.1 或 2.4.2 的。采用 2.4.3，检测为阳性，表明被检鸡群感染了 J-亚群禽白血病病毒；检测为阴性，表明被检鸡群未感染 J-亚群禽白血病病毒。3 3 疫情报告疫情报告3.1 任何单位和个人发现患有本病或疑似本病的禽类，应及时向当地动物防疫监督机构报告。3.2 当地动物防疫监督机构接到疫情报告后，按国家动物疫情报告管理的有关规定执行。4 4 疫情处理疫情处理根据流行病学特点、临床症状、
5、剖检病变，结合病原分离鉴定、组织病理学和血清学检测做出的诊断结果可作为疫情处理的依据。4.1 发现疑似疫情时，养殖户应立即将病禽及其同群禽隔离，并限制其移动。当地动物防疫监督机构要及时派员到现场进行调查核实，包括流行病学调查、临床症状检查、病理解剖、采集病料、实验室诊断等，根据诊断结果采取相应措施。4.2 当疫情呈散发时,须对发病禽群进行扑杀和无害化处理（按照 GB 16548 进行）。同时，对禽舍和周围环境进行消毒（附件 3），对受威胁禽群进行观察。4.3 当疫情呈暴发时按照以下要求处理4.3.1 划定疫点、疫区、受威胁区由所在地县级以上（含县级）兽医主管部门划定疫点、疫区、受威273胁区。
6、疫点：指患病禽类所在的地点。一般是指患病禽类所在的禽场（户）或其它有关屠宰、经营单位；如为农村散养，应将自然村划为疫点。疫区：指疫点外延 3 公里范围内区域。疫区划分时，应注意考虑当地的饲养环境和天然屏障（如河流、山脉等）。受威胁区：指疫区外延 5 公里范围内的区域。4.3.2 处置要求在动物防疫监督机构的监督指导下，扑杀发病禽群，并对扑杀禽和病死禽只进行无害化处理；对环境和设施进行消毒；对粪便及其它可能被污染的物品，按照 GB 16548 进行无害化处理；禁止疫区内易感动物移动、交易。禽类尸体需要运送时，应使用防漏容器，并在动物防疫监督机构的监督下实施。4.3.3 进行疫源分析和流行病学调查
7、4.3.4 处理记录对处理疫情的全过程必须做好完整的详细记录，以备检查。5 5 预防与控制预防与控制实行净化种群为主的综合性防治措施。5.1 加强饲养管理，提高环境控制水平饲养、生产、经营等场所必须符合动物防疫条件审核管理办法（农业部 15 号令）的要求，并须取得动物防疫合格证。饲养场实行全进全出饲养方式，控制人员出入，严格执行清洁和274消毒程序。5.2 加强消毒管理，做好基础防疫工作各饲养场、屠宰厂（场）、动物防疫监督检查站等要建立严格的卫生（消毒）管理制度。5.3 监测养禽场应做好死亡鸡肿瘤发生情况的记录，并接受动物防疫监督机构监督。 5.4 引种检疫国内异地引入种禽时，应经引入地动物防
8、疫监督机构审核批准，并取得原产地动物防疫监督机构出具的无 J-亚群禽白血病证明和检疫合格证明。275附件 1J-J-亚群禽白血病病原分离亚群禽白血病病原分离1 1 鸡胚成纤维细胞（鸡胚成纤维细胞（CEFCEF）的制备）的制备取 1012 日龄 SPF 鸡胚按常规方法制备 CEF，置于 3560平皿或小方瓶中。待细胞单层形成后，减少维持用培养液中的血清至1左右。2 2 病料的处理和接种病料的处理和接种2.1 血清或血浆样品：从疑似病鸡无菌采血分离血清或血浆，于3560带 CEF 的平皿或小方瓶中加入 0.2mL0.5mL 血清或血浆样品。肝、脾、肾组织样品：取一定量（12 克）组织研磨成匀浆后，
9、按1：1 加入无菌的 PBS，置于 1.5 mL 离心管中 10000g 离心 20 分钟，用无菌吸头取出上清液，移入另一无菌离心管中，再于 10000g 离心 20分钟，按 10000IU/ mL 量加入青霉素后，在带有 CEF 的平皿或小方瓶中接种 0.2mL0.5mL。2.2 接种后浆平皿或小方瓶置于 37中培养 3 小时后，重新更换培养液，继续培养 7 天，其间应更换 1 次培养液。2.3 以常规方法，用胰酶溶液将感染的 CEF 单层消化后，再作为第 2 代细胞接种于另一块带有 34 片载玻片的 3560平皿中，继续培养 7 天。3 3 病毒的检测病毒的检测276用以下方法之一检测病毒
10、。3.1 IFA：将带有感染的 CEF 的载玻片取出，用丙酮乙醇（7：3）混合液固定后，用 ALVJ 单克隆抗体或单因子血清及 FITC 标记的抗小鼠或抗鸡 Ig 标记抗体按通常的方法做间接荧光试验。在荧光显微镜下观察有关呈病毒特异性荧光的细胞。3.2 PCR：从 CEF 悬液提取基因组 DNA 作为模板，以已发表的ALV-J 特异性引物为引物，直接测序；或克隆后提取原核测序，将测序结果与已发表的 ALV-J 原型株比较，基因序列同源性应在 85以上。注意：由于内源性 ALV 的干扰作用，按严格要求，病毒应接种在对内源性 ALV 有抵抗作用的 CEF/E 品系鸡来源的细胞或细胞系（如DF1）。
11、但我国多数实验室无法做到这点，在结果判定时会有一点风险。如果 3.1、3.2 都做了，相互验证，可以大大减少风险。277附件 2J-J-亚群禽白血病酶联免疫吸附试验（亚群禽白血病酶联免疫吸附试验（ELISAELISA）本方法可检测鸡血清中 J-亚群禽白血病病毒抗体。适用于 J-亚群禽白血病病毒水平感染的群体普查。1 1 样品准备样品准备检测之前要用样品稀释液将被检样品进行 500 倍稀释（如：1L 的样品可以用样品稀释液稀释到 500L）。注意不要稀释对照。不同的样品要注意换吸头。在将样品加入检测板前要将样品充分混匀。2 2 洗涤液制备洗涤液制备(10X)浓缩的洗涤液在使用前必须用蒸馏水或去离
12、子水进行 10 倍稀释。如果浓缩液中含有结晶，在使用前必须将它融化。 （如：30mL 的浓缩洗涤液和 270mL 的蒸馏水或去离子水充分混合配成）。3 3 操作步骤操作步骤将试剂恢复至室温，并将其振摇混匀后进行使用。3.1 抗原包被板并在记录表上标记好被检样品的位置。3.2 取 100L 不需稀释的阴性对照液加入 A1 孔和 A2 孔中。3.3 取 100L 不需稀释的阳性对照液加入 A3 孔和 A4 孔中。3.4 取 100L 稀释的被检样品液加入相应的孔中。所有被检样品都应进行双孔测定。3.5 室温下孵育 30 分钟。3.6 每孔加约 350L 的蒸馏水或去离子水进行洗板，洗 35 次。2
13、783.7 每孔加 100L 的酶标羊抗鸡抗体（HRPO）。3.8 室温下孵育 30 分钟。3.9 重复第 6 步。3.10 每孔加 100L 的 TMB 底物液。3.11 室温下孵育 15 分钟。3.12 每孔加 100L 的终止液。3.13 酶标仪空气调零。3.14 测定并记录各孔于 650nm 波长的吸光值（A650）。4 4 结果判定结果判定4.1 阳性对照平均值和阴性对照平均值的差值大于 0.10，阴性对照平均值小于或等于 0.150，该检测结果才能有效。4.2 被检样品的抗体水平由其测定值与阳性对照测定值的比值（S/P）确定。抗体滴度按下列方程式进行计算。阴性对照平均值 NC=A1（A650）+A2（A650）/2阳性对照平均值 PC=A3（A650）+A4（A650）/2S/P 比值=（样品平均值-NC）/（PC -NC ）4.3 S/P 比值小于或等于 0.6，判为阴性。4.4 S/P 值大于 0.6，判为阳性，表明被检血清中存在 J-亚群禽白血病病毒抗体。279
