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1、药理学作业本答案第一部分第一章 药理学总论1.药物是 D、用以防止及诊断疾病的物质2.药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它D、为指导临床合理用药提供理论基础3. 药效学是研究 C、药物对机体的作用规律4.药动学是研究 A、药物在机体影响下的变化及规律5. 药理学研究的中心内容是E、药效学、药动学及影响药物作用的因素6.新药进行临床试验必须提供E、临床前研究第二章 药物代谢动力学1.大多数药物是按下列哪种机制进入体内B、简单扩散2.主动转运的特点是B、通过载体转运，需要耗能3.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的PH，则此药在尿中D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢4.在酸性尿液中弱
2、酸性药物B、解离少，再吸收多，排泄慢5.吸收是指药物进入C、血液循环过程6.药物的首关效应可能发生于C、口服给药后7. 大多数药物在胃肠道的吸收属于B、一级动力学被动转运8.一般来说，吸收速度最快的给药途径是C、肌内注射9.药物与血浆蛋白结合C、是可逆的10.药物在血浆中与血浆蛋白结合后E、暂时失去药理活性11.药物在体内的生物转化是指C、药物的化学结构的变化12.药物经肝代谢转化后都会C、极性增高13.促进药物生物转化的主要酶系统是B、细胞色素 P450酶系统14.下列药物中能诱导肝药酶的是B、苯巴比妥15.药物肝肠循环影响了药物在体内的D、作用持续时间16.药物的生物利用度是指E、药物吸收
3、进入体循环的分量和速度17.药物在体内的转化和排泄统称为B、消除18.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是B、主要从肾排泄的药物19.某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：B、口服吸收完全20.某药半衰期为4 小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的 5%以下 C、20 小时21.某药按一级动力学消除，是指B、其血浆半衰期恒定22.dC/dt=-kCn 是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是C、当 n=1,时为一级动力学过程23.静脉注射 2g 磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为 D、20L 24.按一级动力学
4、消除的药物、其血浆半衰期与K（消除速率常数）的关系为 A、0.693/K 25.决定药物每天用药次数的主要因素是E、体内消除速度26.药物吸收到达稳态血药浓度时意味着D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡27.属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1 次，大约经过几次可达到稳态血浓度 B、46 次28.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于 C、药物半衰期29 需要维持药物有效期血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是E、据药物的半衰期确定30.相对生物利用度等于A、 （试药 AUC/标准药 AUC）100% 31.对药物生物利用度影响最大的因素是E、给药途径32.负荷剂量
5、是 D、达到有效血药浓度的剂量第三章 药物效应动力学1.药物半数致死量（ LD50）是指 E、引起半数试验动物死亡的剂量2.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于E、副作用3.下列关于受体的叙述，正确的是A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分4.当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于 B、激动剂5.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于 E、药物是否具有内在活性6.完全激动药的概念是药物A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性7.加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会A、平行右移，最大效应不变8.加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动
6、药的量效曲线将会C、向右移动，最大效应降低9.受体阻断药的特点是C、对受体有亲和力，但无内在活性10.药物的常用量是指C、治疗量11.治疗指数为 A、LD50/ED50 12.安全范围为 E、最小有效量和最小中毒量之间的距离13.氢氯噻泰 100mg与氯噻泰 1g 的排钠利尿作用大致相同，则 B、氢氯噻泰的效价强度约为氯噻泰的10 倍14.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用C、去甲肾上腺素 -哌唑嗪15.药物的 pD2 大反映 D、药物与受体亲和力大，用药剂量小第四章 影响药物效应的因素1.利用药物的拮抗作用，目的是D、减少不良反应2.安慰剂是一种 E、不具有药理活性的制剂3.药物滥用是指
7、D、无病情根据的长期自我用药4.联系用药后，机体对药物反应的改变不包括C、耐药性5.短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于B、快速耐受性6.先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在B、药物体内生物转化异常7.对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的D、对药物转化能力8.联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做 A、增强作用第五章 传出神经系统药理概论1.分布于血管平滑肌上的肾上腺素受体是A、1 受体2.分布于骨骼肌细胞膜上的受体是D、Nm 受体3.分布于神经节细胞膜上的主要受体是E、Nn 受体4.分布于心脏的胆碱受体B、M2 受体5.胆碱能神经不包含D、绝大部分交
8、感神经节后纤维6.合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是B、络氨酸7.乙酰胆碱作用的主要消除方式是C、被胆碱酯酶破坏8.去甲肾上腺素作用的主要消除方式是E、被神经末梢再摄取9.外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是B、去甲肾上腺素10.去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是C、神经末梢再摄取11.乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是D、乙酰胆碱酯酶代谢12. 外周胆碱能神经合成与释放的递质是D、乙酰胆碱第六章 胆碱受体激动药1.静注小剂量乙酰胆碱可引起E、以上都对2.毛果芸香碱缩瞳是B、激动瞳孔括约肌的M 受体，使其收缩3.毛果芸香碱对眼的作用是A、缩瞳，降低眼内压，调节痉挛
9、4.治疗闭角型青光眼最好选用C、毛果芸香碱5.关于卡巴胆碱的叙述错误的是E、禁用于青光眼第七章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药1.有机磷酸脂类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用 B、毛果芸香碱对抗新出现的症状2.治疗重症肌无力，应首选E、新斯的明3.用新斯的明治疗重症肌无力， 产生了胆碱能危象B、 表示药量过大，应减量停药4.碘解磷定治疗有机磷酸脂中毒的主要机制是A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉第八、九章胆碱受体阻断药1.关于阿托品作用的叙述中， 下面哪一项是错误的B、 口服不易吸收，必须注射给
10、药2. 阿托品抗休克的主要机制是C、舒张血管，改善微循环3.阿托品显著解除平滑肌痉挛是C、胃肠平滑肌4.治疗过量阿托品中毒的药物是E、毛果芸香碱5.东莨岩碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是D、中枢抑制作用6.山莨贋岩碱抗感染性休克，主要是因A、扩张小动脉，改善微循环7.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是E、运动终板突触后膜产生持久去极化8.筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是A、竞争拮抗乙酰胆碱与N2 受体结合9.使用治疗量的琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是 B、遗传性胆碱酯酶缺乏10.胆绞痛止痛应选用D、哌替啶 +阿托品第十章 肾上腺素受体激动药1.大剂量时明显收缩肾血管，而小剂量
11、时增加肾血流的要是C、麻黄碱2.禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是C、去甲肾上腺素3.选择性地作用与 受体的药物是 B、多巴酚丁胺4.溺水、麻药意外引起的心脏骤停应选用B、肾上腺素5.能促进神经末梢递质释放， 对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是D、麻黄碱6.具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是B、多巴胺7.过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是D、去甲肾上腺素8.微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是D、延长局麻药的作用时间及防止吸收中毒9. 治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是D、麻黄碱10.可用于治疗上消化道出血的药物是C、去甲肾上腺素11.异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁
12、易出现的不良反应是D、心悸或心动过速12.去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管13.麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是A、升压作用弱、持久，易引起耐受性14.抢救心跳骤停的主要药物是B、肾上腺素15.下面哪一项不是肾上腺素的禁忌症D、支气管哮喘16.治疗休克继发急性肾功能衰竭时，最好选择E、多巴胺第十一章 肾上腺素受体阻断药1.下列药物中可用于治疗外周血管痉挛性疾病的是B、酚妥拉明2.酚妥拉明使血管扩张的原因是A、直接扩张血管和阻断a 受体3.普萘洛尔没有下面哪一项作用E、直接扩张血管产生降压作用4.普萘洛尔的禁忌症没有下面哪一项A、心律失常5.可翻转肾上腺素升压效应
13、的药物是E、a受体阻断药6.下列属非竞争性a受体阻断药是 C、酚卡明7.下列属于竞争性a受体阻断药是 B、酚妥拉明8.无内在拟交感活性的非选择性受体阻断药是 D、普萘洛尔9.肾上腺素的升压作用可被酚妥拉明B、翻转为降低10.普萘洛尔不具有的作用是D、增加糖原分解11.受体阻断药可引起E、外周血管收缩和阻力增加第十五章 镇静催眠药1.苯二氮卓类与巴比妥类共同的特点不包括D、剂量加大都有麻醉作用2.临床上最常用的镇静催眠药为A、苯二氮卓类3.苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是D、苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用，安全性好4.电生理研究表明， 苯二氮卓类药物的作用机制是A、增
14、强 GABA 神经的传递5.巴比妥类药物急性中毒时，应采取的措施是A、静滴碳酸氢钠6.苯巴比妥类药不宜用于D、消除新生儿黄疸7.主要用于顽固性失眠的药物为A、水合氯醛第十六章 抗癫痫药和抗惊厥药1.对惊厥治疗无效的药物是A、口服硫酸镁2.大仑丁抗癫痫作用的机制B、稳定膜电位，阻止癫痫病灶异常放电的扩散3.对癫痫复杂部分性发作的首选药是C、卡马西平4.对癫痫小发作的首选药是A、乙琥胺5.对惊厥治疗无效的药物是D、口服硫酸镁6.对癫痫失神性小发作疗效最好的药物是B、丙戊酸钠7.在抗癫痫药物中具有抗心律失常作用的是A、苯妥英钠8.使癫痫小发作恶化的药物是A、乙琥胺第十七章 治疗中枢神经系统退行性疾病
15、药1.吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜选用E、苯海索2.左旋多巴应用初期，最常见的不良反应是C、胃肠道反应3.左旋多巴对何种药物引起的锥体外系不良反应无效C、氯丙嗪4.左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良症状无效是因为D、药物阻断多巴受体5.能降低左旋多巴疗效的维生素是D、维生素 B6 6.苯海索抗帕金森病的机制为D、阻断中枢内的胆碱受体第十八章 抗精神失常药1.氯丙嗪治疗精神病的机理是B、阻断中脑边缘系统和中脑皮层通路的多巴胺受体2.氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见较突出的副作用是D、锥体外系反应3.氯丙嗪对正常人产生的作用是C、安定，镇静和感情淡漠4.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是D、
16、延脑催吐化学感受区5.氯丙嗪后分泌增多的是D、催乳素6.吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断C、黑质 -纹状体通路的多巴胺受体7.可减少外周多巴胺生成， 使左旋多巴较大量进入脑内的药物是A、多巴脱羧酶抑制剂第十九章镇痛药1.吗啡的中枢神经系统作用不包括C、便秘2.吗啡急性中毒可选用下列哪种药物解救E、纳洛酮3.吗啡呼吸抑制作用的机制为D、降低呼吸中枢对CO2 的敏感性4.常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是C、美沙酮5.药物作用与阿片受体无关的是E、罗通定6.下列药效由强到弱排列正确的是A、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁7.下列不属于吗啡的临床用途的是D、麻醉前给药8.心源性哮喘可选用D、吗啡9.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的约物是C、纳洛酮第二十章解热镇痛抗炎药1.解热镇痛抗炎药的解热作用机制为B、抑制中枢 PG合成2.可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是E、VK 3.下列对阿斯匹林水杨酸反应叙述错误的是E、一旦出现可用氯化钾解救4.下列对布洛芬的叙述不正确的是D、胃肠道反应严重5.阿司匹林抑制 PG的合成是通过抑制A、环加氧酶6.几乎没有抗
