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1、 新东方在线医学网(http:/ 年初级药士考试考前模拟试题十：2016 年初级药士考试即将到来，在剩下的时间里，考生要多做模拟题，这样在考试的时候才能游刃有余考一个好成绩，新东方在线医学网特搜集整理了初级药士考试考前模拟试题，请考生参考。1 A.查处方 B.查药品 C.查配伍禁忌 D.查用药合理性(1).( )核对药品性状、用法用量。 - 答案：C(2).( )核对药名、剂型、规格、数量。 - 答案：B(3).( )核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄。 - 答案：A(4).( )核对临床诊断。 - 答案：D2 A.药品的标签是指 B.药品内标签是指 C.药品外标签是指 D.药品内标
2、签至少应当标注(1).( )直接接触药品的包装的标签。 - 答案：B(2).( )药品包装上印有或者贴有的内容。 - 答案：A(3).( )药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容等。 - 答案：D(4).( )内标签以外的其他包装的标签。 - 答案：C3 A.药品入库和出库必须 B.药品经营企业销售中药材，必须 C.药品经营企业购销药品，必须 D.药品经营企业购进药品，必须(1).( )建立并执行进货检查验收制度。 - 答案：D(2).( )有真实完整的购销记录。 - 答案：C(3). ( )标明产地。 - 答案：B(4).( )执行检查制度。 - 答案：A4 A.鼓励培育中药材 B.药品
3、不良反应报告制度 C.特殊管理 D.分类管理制度(1).国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行( )。 - 答案：C(2).国家对处方药和非处方药实行( )。 - 答案：D(3).国家保护野生药材资源( )。 - 答案：A(4).为加强上市药品的安全监管，国家实行( )。 - 答案：B新东方在线医学网(http:/ A.应建立双人核对制度 B.药品出库应进行 C.药品出库应做好 D.药品出库应遵循(1).( )“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。 - 答案：D(2). ( )复核和质量检查。 - 答案：B(3).( )药品出库应做好药品质量跟踪记录。 - 答案：C
4、(4).( )麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品。 - 答案：A6 A.实行色标管理 B.储存于相应的库中 C.定期翻垛 D.相应的间距或隔离措施(1).药品按温、湿度要求( )。 - 答案：B(2).在库药品均应( )。 - 答案：A(3).药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有( )。 - 答案：D(4).怕压药品应( )。 - 答案：C7 A.质量为前提，从合法的企业进货 B.应明确质量条款 C.合法票据，并按规定建立购进记录 D.进行药品质量审核(1).企业购进药品应以( )。 - 答案：A(2).企业购进药品应有( )。 - 答案：C(3).企业购进药品的合同( )。 - 答案：
5、B(4).企业购进首营品种，应( )。 - 答案：D8 A.集中存放于拆零专柜 B.分柜摆放 C.按照规定的储存条件存放 D.按照国家的有关规定存放(1).药品应根据其温湿度要求( )。 - 答案：C(2).处方药与非处方药应( )。 - 答案：B(3).特殊管理的药品应( )。 - 答案：D(4).拆零药品应( )。 - 答案：A9 A.药品批发和零售连锁企业应按照 B.药品批发和零售连锁企业应 C.药品批发和零售连锁企业应设置 D.药品批发和零售连锁企业应建立(1).( )依法批准的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。 - 答案：A新东方在线医学网(http:/ )以主要负责人为首，包括
6、进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质量管理机构负责人在内的质量领导组织。 - 答案：D(3).( )质量管理机构。 - 答案：C(4).( )按经营规模设立养护组织。 - 答案：B10 A.2000 平方米 B.1500 平方米 C.1000 平方米 D.500 平方米(1).大型药品批发企业不应低于( )。 - 答案：B(2).中型药品批发企业企业不应低于( )。 - 答案：C(3).小型药品批发企业企业不应低于( )。 - 答案：D(4).小型药品零售连锁企业企业不应低于( )。 - 答案：D11 A.100 平方米 B.50 平方米 C.40 平方米 D.20 平方米(1).大型药品
7、批发企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于( )。 - 答案：B(2).大型药品零售连锁企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于( )。 - 答案：B(3).中型药品批发企业 在仓库设置验收养护室，其面积不小于( )。 - 答案：C(4).小型药品批发企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于( )。 - 答案：D12 A.国家食品药品监督管理局予以核准 B.非处方药说明书 C.附有说明书 D.科学、规范、准确(1).药品说明书和标签由( )。 - 答案：A(2).药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须( )。 - 答案：C(3).药品说明书和标签的文字表述应当( )。 - 答案：D(4).( )
8、还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。 - 答案：B13 A.建立完整的购进记录 B.索取合法有效的购进票据 C.购进注射剂 D.购进第二类精神药品(1).药品零售企业未经批准不得( )。 - 答案：D(2).除深圳市社会医疗保险定点零售药店外,其他药品零售企业不得( )。 - 答案：C(3).药品零售企业购进药品应当( )。 - 答案：B新东方在线医学网(http:/ )。 - 答案：A14 A.严重失信 B.警示 C.失信 D.守信(1).药品零售企业及药师信用等级分为 8-9 分时，信用等级为( )。 - 答案：B(2).药品零售企业及药师信用等级分为 4 分以下时
9、，信用等级为( )。 - 答案：A(3).药品零售企业及药师信用等级分为 5-1 分时，信用等级为( )。 - 答案：C(4).药品零售企业及药师信用等级分为 10 分时，信用等级为( )。 - 答案：D15 A.被评定为严重失信等级的企业 B.被评定为失信等级的企业 C.被评定为警示等级的企业 D.被评定为守信等级的企业(1).( )要求每月上报自查自纠报告。 - 答案：A(2).( )要求企业进行整改,提交书面整改报告。 - 答案：C(3).( )要求每季度上报自查自纠报告。 - 答案：B(4).( )要求评定周期内至少安排 4 次整改情况检查,及时公示其违法记录和信用等级。 - 答案：A
10、16 A.严重失信企业 B.警示企业 C.失信企业 D.守信企业(1).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的 90%以上,无失信和严重失信等级企业的,则评为( )。- 答案：D(2).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的 70%-90%之间,无严重失信等级企业的,则评为( )。- 答案：B(3).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的 70%以下,失信和严重失信等级企业占 20%以下的,则评为( )。 - 答案：C(4).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的 70%以下,失信和严重失信等级企业占 20%以上的,则评为( )。 - 答案：A17 A.新药B.处方药C.非处方药D.医疗机构制
11、剂新东方在线医学网(http:/ ) - 答案：B(2).不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品属于( ) - 答案：C(3).未曾在我国境内上市销售的药品属于( ) - 答案：A(4).医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂属于( ) - 答案：D18 A. 药品经营方式B. 药品经营范围C.药品批发企业D.药品零售企业(1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是( ) - 答案：C(2).药品批发和药品零售属于( ) - 答案：A(3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指( ) - 答案：B(4)
12、.将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是( ) - 答案：D19 A.国家药品监督管理局药品注册司B.国家药品监督管理局安全监管司C.国家药品监督管理局市场监督司D.国家药品监督管理局办公室(1).负责中药保护品种的注册是由( ) - 答案：A(2). 负责拟定、修订药品监督管理法律、法规是由( ) - 答案：D(3).负责审批药品广告是由( ) - 答案： C(4).负责审核临床药理基地是由( ) - 答案：B20 A.首营企业B.首营品种新东方在线医学网(http:/ ) - 答案：A(2).销售药品时,营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程( ) - 答案：D(3).将已购进但未
13、入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方( ) - 答案：C(4).本企业向某一药品生产企业首次购进的品种( ) - 答案：B21 A.药品B.辅料C.国家基本药物D.新药(1).生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是( ) - 答案：D(2).在临床使用中应该首选的药品是 ( ) - 答案：C(3).用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是( ) - 答案：A(4).已生产的药品增加新的适应症是 ( ) - 答案：D22 A.当日B.15 日C.3 日D.7 日(1).处方一般不得超过( )用量 - 答案：D(
14、2).急诊处方一般不得超过( )用量 - 答案：C(3).处方开具( )有效 - 答案：A(4).控缓释制剂，每张处方不得超过( )用量 - 答案：B新东方在线医学网(http:/ A.药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则 B.国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策C.有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级D.判定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理(1).执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与( ) - 答案：D(2).执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对( ) - 答案：A(3).执业药师必须严格执行药品管理法及( ) - 答案：B(4).执业药师对违反药品管理法及( ) - 答案：C24 A.假药B.劣药C.新药D.配制制剂(1).仅供医疗单位临床和科研需要市场上无供应或供应不足的药物制剂，并不得在市场销售或者变相销售的属( ) - 答案：D(2).已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂属( ) - 答案：C(3).未取得批准文号生产的药品属( ) - 答案：A(4).其他不符合药品标准规定的药品属( ) - 答案：B25 A.专业技术职称B.药学专业技术职称C.执业药师或具有相应的药学专业技术职称D.相应的药学专业技术职称(1).GSP
