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1、20122012 年高考试题分项版解析生物年高考试题分项版解析生物专题专题 8 8 伴性遗传与遗传综合题伴性遗传与遗传综合题一、考纲要求内容：一、考纲要求内容： 1.举例说明基因与性状的关系 2.概述伴性遗传 二、试题详解二、试题详解 1（2012 广东）25、人类红绿色盲的基因位于 X 染色体上，秃顶的基因位于常染色体上， 结合下表信息可预测，图 8 中-3 和-4 所生子女是A.非秃顶色盲儿子的概率为 1/4 B.非秃顶色盲女儿的概率为 1/8 C.秃顶色盲儿子的概率为 1/8 D.秃顶色盲女儿的概率为 02（2012 天津）6.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于 X 染色体
2、上；长翅基 因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长 翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有 1/8 为白眼残翅。下列叙述错误的是 A.亲本雌果蝇的基因型为 BbXRXr B.亲本产生的配子中含 Xr的配子占 1/2 C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为 3/16 D.白眼残翅雌果蝇能形成bb XrXr类型的次级卵母细胞 【答案】C 【解析】子代白眼残翅占的1/8，只能看成1/41/2（后代为白眼的概率是1/2或0，但 0不 符合题意） ；则亲本红眼长翅果蝇的基因组成为 BbXRXr，白眼长翅果蝇的基因组成为 BbXrY。A 正确。XRXr产生的配子中，XR、Xr
3、各占一半；XrY 产生的配子中，Xr、Y 各占一半， B 正确。子一代中，出现长翅雄果蝇的概率为3/41/2=3/8，C 错误。基因组成为 BbXRXr 个体中的卵原细胞，如果在减数第一次分裂过程中，b 和 Xr组合在一块，且都进入次级卵 母细胞中，减数第二次分裂后期，基因类型为 bbXrXr，D 正确。【考点定位】本题考查自由组合规律和伴性遗传的有关知识，意在考查考生的推理能力和 计算能力，属于对理解、应用层次的考查。 3（2012 江苏）10下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是 A性染色体上的基因都与性别决定有关 B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C生殖细胞中不含性染色体上的
4、基因 D初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y 染色体4（2012 山东）27.（14 分）几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。（1）正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为 ，在减数第二次 分裂后期的细胞中染色体数是 条。 （2）白眼雌果蝇（XrXrY）最多产生 Xr、XrXr 和 四种类型的配子。该果蝇与 红眼雄果蝇 （XRY）杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为 。 （3）用黑身白眼雌果蝇（aaXrXr）与灰身红眼雄果蝇（AAXRY）杂交，F1雌果蝇表现为灰身 红眼，雄果蝇表现为灰身白眼。F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为 ，从 F2 灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选
5、取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概 率为 。 （4）用红眼雌果蝇（XRXR）与白眼雄果蝇（XrY）为亲本杂交，在 F1群体中发现一只白眼 雄果蝇（记为“M” ） 。M 果蝇出现的原因有三种可能： 第一种是环境改变引起表现型变化， 但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时期 X 染色体不分离。请设计简便的杂交实验，确定 M 果蝇的出现是由哪一种原因引起的。 实验步骤： 。 结果预测：. 若 ，则是环境改变；. 若 ，则是基因突变； . 若 ，则是减数分裂时 X 染色体不分离。5（2012 江苏）30人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为 H、h）
6、和乙 遗传病（基因为 T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中 Hh 基因型频率为 104。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：（1）甲病的遗传方式为，乙病最可能的遗传方式为。 （2）若3 无乙病致病基因，请继续分析。 2 的基因型为；5 的基因型为。 如果5 与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。 如果7 与8 再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为。 如果5 与 h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带 h 基因的概 率为。6（2012四川）31II（14分）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其 中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在
7、时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼， 其余情况为白眼。 （1）一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红眼。亲代雌果蝇的基因型为 ，F1代雌果蝇能产生 种基1因型的配子。 将 F1代雌雄果蝇随机交配，所得 F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为 ，在 F22代红眼雌果蝇中杂合子的比例为 。 （2）果蝇体内另有一对基因 T、t 与 A、a 不在同一对同源染色体上。当 t 基因纯合时对雄 果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄 果蝇杂交，所得 F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为 3 ：5，无粉红眼出现。 T、t 位于 染色体上，亲代雄果蝇
8、的基因型为 。1F2代雄果蝇中共有 种基因型，其中不含 Y 染色体的个体所占比例为2。 用带荧光标记的 B、b 基因共有的特异序列作探针，与 F2代雄果蝇的细胞装片中各细胞3内染色体上 B、b 基因杂交，通过观察荧光点的个数可确定细胞中 B、b 基因的数目，从而 判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到 个荧 光点，则该雄果蝇可育；若观察到 个荧光点，则该雄果蝇不育。 7（2012 福建）27(12 分)现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂 交实验如图 l。请回答：(1)上述亲本中，裂翅果蝇为 (纯合子杂合子)。 (2)某同学依据上述实验结果，认为
9、该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传 图解的方式说明该等位基因也可能位于 X 染色体上 。 (3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色 体还是 X 染色体。请写出一组杂交组合的表现型： () ()。 (4)实验得知，等位基因(A、a)与(D、d)位于同一对常染色体上基因型为 AA 或 dd 的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过 程不发生交叉互换。这两对等位基因 (遵循不遵循)自由组合定律。以基因型如 图 2 的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，则后代中基因 A 的频率将 （上升下降 不变)。8. （2012 上海卷）分析有关遗传病的资料，回
10、答问题。(12 分) 图 20 为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，且 II-7 没有携带乙病的致病基因，III10 同时患有甲病(A-a)口)和乙病（B-b） 。60甲病的遗传方式是_。仅考虑甲病，III 一 9 的基因型是_，A 和 a 的传 递遵循_定律。 61III-13 的 X 染色体来自第代的_号个体。 62. 若同时考虑甲、乙两病，III-10 的基因型是_。下图中，染色体上的横线分别 代表甲乙两病致病基因的位置，在 III-10 的精子形成过程中，若仅考虑染色体行为，可能 出现的细胞类型有_(多选)。63已知 II-3 和 II-4 生出与 III-10 表现型相同孩子的概率为 2.5，则他们生出与 III- 8 表现型相同孩子的概率为_。
