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1、1氟康唑氯化钠注射液说明书【药品名称】通用名：氟康唑氯化钠注射液英文名：Fluconazole and Sodium Chlorid Injection汉语拼音：Fukangzuo luhuana Zhusheye【成份】化学名称为 -（2，4- 二氟苯基）- -（1H-1，2，4- 三唑-1-基甲基）-1H -1，2，4-三唑-1- 基乙醇。 化学结构式：分子式：C 13H12F2N6O呈呈CH2 NHFFO呈分子量：306.28Cas No: 86386-73-4辅料名称：注射用水。【性状】本品为无色的澄明液体。【适应症】用于深部真菌感染，如：1.隐球菌病：包括隐球菌性脑膜炎及其他部位的感
2、染（肺、皮肤） 。亦可治疗正常宿主、艾滋病人、器官移植或其他原因引起免疫功能抑制的患者。2.全身性念珠菌病：包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他非浅表性念珠菌感染。这些感染包括腹膜、心内膜、肺部及尿路的感染。患有恶性肿瘤而需接受细胞毒性或免疫抑制治疗的病人，或有发生念珠菌感染倾向的病人，亦可用氟康唑治疗。【规格】 （1）100ml：氟康唑 0.2g 与氯化钠 0.9g （2）50ml：氟康唑 0.1g 与氯化钠 0.45g【用法用量】静脉滴注。滴速不超过 2ml/min，因氟康唑氯化钠注射液为稀盐水溶液，须限制钠或液体的病人应考虑输液速率。用量：1 治疗隐球菌脑膜炎及其它部位感染，常用剂量首剂
3、 400mg，随后每天 200400mg 。疗程取决于临床及真菌学反应，但对于隐球菌脑膜炎而言，一般疗程最少为 68 周。2 治疗念珠菌败血症、播散性念珠菌病及其它非浅表性念珠菌感染时，常用量为第一日 400mg，然后每日 200mg，根据临床反应，可将剂量增至 400mg，每日一次，疗程取决于临床反应。3 肾功能不全者，多次给药时，第一及第二日应给常规剂量，此后应按肌酐清除率来调节给药剂量，如下表所述：肌酐清除率（ml/分钟） 剂 量40 24 小时( 常规剂量)2140 48 小时或常规剂量的一半1020 72 小时或常规剂量的 1/3进行常规透析的病人 每次透析后给药 1 次24 儿童对
4、于认为必须使用本品治疗的儿童全身念珠菌感染/隐球菌感染：一日 36mg/kg。【不良反应】1常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。2过敏反应：可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎（常伴随肝功能损害） 、渗出性多形红斑。3肝毒性：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。4可见头晕、头痛。5某些患者，尤其有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者，可能出现肾功能异常。6偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。【禁忌症】对本品或其他吡
5、咯类药物有过敏史者禁用。【注意事项】1本品与其他吡咯类药物可发生交叉过敏反应，因此对任何一种吡咯类药物过敏者禁用本品。2由于本品主要自肾排出，因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减量应用。3本品目前在免疫缺陷者中的长期预防用药，已导致念珠菌属等对氟康唑等吡咯类抗真菌药耐药性的增加，故需掌握指征，避免无指征预防用药。4治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状。因此用本品治疗开始前和治疗中均应定期检查肝功能，如肝功能出现持续异常，或肝毒性临床症状时均需立即停用本品。5本品与肝毒性药物合用、需服用本品两周以上或接受多倍于常用剂量的本品时，可使肝毒性的发生率增高，故
6、需严密观察，在治疗前和治疗期间每两周进行一次肝功能检查。6本品应用疗程应视感染部位及个体治疗反应而定。一般治疗应持续至真菌感染的临床表现及实验室检查指标显示真菌感染消失为止。隐球菌脑膜炎或反复发作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品长期维持治疗以防止复发。7接受骨髓移植者，如严重粒细胞减少已先期发生，则应预防性使用本品，直至中性粒细胞计数上升至 1109/L 以上后 7 天。8肾功能损害者，可按前述方案调整用药剂量（见【用法用量】 ） ；血液透析患者在每次透析后可给予本品一日量，因为 3 小时血液透析可使本品的血药浓度降低约 50%。9本品静脉滴注时最大滴注速率为 200mg/小时。【孕妇及哺乳
7、期妇女用药】1动物试验中，本品高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物肋骨畸形、腭裂等变化。虽然在人类中未发现此类情况，但孕妇仍应禁用。2尚无母乳中含本品浓度的数据，故哺乳期妇女慎用或服用本品时暂停哺乳。【儿童用药】本品对小儿的影响缺乏充足的研究资料，虽然少数出生 2 周至 14 岁小儿患者以每日 36mg/kg （按体重）剂量治疗未发生不良反应，但小儿仍不宜应用。【老年患者用药】肾功能无减退的老年患者无须调整剂量。肾功能减退的老年患者须根据肌酐清除率调整剂量（详见【用法用量】 ） 。【药物相互作用】1本品与异烟肼或利福平合用时，可使本品的浓度降低。2本品与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪
8、等磺酰脲类降血糖药合用时，可使此类药物的血药浓度3升高而可能导致低血糖，因此需监测血糖，并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。3高剂量本品和环孢素合用时，可使环孢素的血药浓度升高，致毒性反应发生的危险性增加，因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。4本品与氢氯噻嗪合用，可使本品的血药浓度升高。5本品与茶碱合用时，茶碱血药浓度约可升高 13%，可导致毒性反应，故需监测茶碱的血药浓度。6本品与华法林等双香豆素类抗凝药合用时，可增强双香豆素类抗凝药的抗凝作用，致凝血酶原时间延长，故应监测凝血酶原时间并谨慎使用。7本品与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠的血药浓度升高，故需监测苯妥英钠的血药浓度
9、。【药物过量】未进行该项实验且无可参考文献。【药理毒理】1药理本品属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注本品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病） 、新型隐球菌感染（包括颅内感染） 、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢霉等有效。本品的体外抗菌活性明显低于酮康唑，但本品的体内抗菌活性明显高于体外作用。本品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素 P-450 的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。2毒理本品对真菌依赖的细胞色素 P-450 酶
10、具有高度选择性。一日服用本品 0.5g，连续 28 天，已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。【药代动力学】静脉给予本品 100 mg，平均血药峰浓度（ Cmax）为 4.58 mg/L 。表观分布容积（V d）接近于体内水分总量。本品血浆蛋白结合率低（11%12% ） ，在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中，尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的 10 倍；水疱皮肤中约为 2 倍；唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近；脑膜炎症时，脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的 54%85% 。本品少量在肝脏代谢。主要自肾排泄，以原形自尿中排出给药量的 80%以上。血消除半衰期（t 1/2）为 2737 小时，肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。【贮藏】遮光，密闭保存。【包装】50ml 玻璃输液瓶装，1 瓶/盒【有效期】24 个月
