rna结合蛋白(草稿)

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1、RNA 结合蛋白(RNA-binding proteins)在转录后基因表达调节中起着重要的作用,它通过和 RNA 相互作用来调节细胞的功能。RNA 结合蛋白参与 RNA 剪接、多聚腺苷化作用、序列编辑、RNA 转运、维持 RNA 的稳定和降解、细胞内定位和翻译控制等 RNA 代谢的各个方面。主要介绍了 RNA 结合蛋白的结构、靶标 RNA 及 RNA 结合蛋白在动植物和疾病中的研究。核糖核蛋白(RNP) 、KH 基序 RNA 结合蛋白、双螺旋 RNA 结合蛋白和冷酸基序 RNA 结合蛋白 RNA 结合蛋白质包括异源核糖核蛋白、小核糖核蛋白、Poly(A)结合蛋白、叶绿体 RNA 结合蛋白、植

2、物富含甘氨酸 RNA 结合蛋白、哺乳动物富含甘氨酸 RNA 结合蛋白和蓝细菌 RNA 结合蛋白。RRM 是结合 RNA 的结构域线虫 名称: Fbf-1/-2 基因表达的 RNA 结合蛋白(FBF-1/-2) 功能:调节线虫的性别及维持胚胎干细胞的增殖。果蝇中的 STAU 蛋白 参与胞内定位又涉及翻译过程调节RNA 结合蛋白在 RNA 干扰(RNAi)机制中起重要作用小鼠:Musashi 蛋白 涉及 CNS 干细胞的自我修复和维护小鼠:RNA 结合蛋白(cirp) 在小鼠成纤维细胞的冷诱导产生的生长抑制中起到了很大的作用。小鼠:GRPs 蛋白 MnRBM3 能有效地结合核糖体 60S 蛋白亚基

3、,并增强细胞内 miRNA 小分子的水平,从而提高细胞内整体蛋白质合成水平。拟南芥:AtGRP7/8、At-mRBPla/1b/2a/2b 等基因在植物光合作用中起着重要作用。RB38、RB47、RB55 和 RB60RB47 异地结合到 PsbA mRNA 的 5UTR 上并相互作用,激活翻译起始过程中起着很大的作用ADP 依赖的 RB60 磷酸化能降低蛋白复合物同 5UTR 的结合,复合物的稳定性也通过RB60 中相邻二硫基的氧化还原反应来调节(拟南芥)拟南芥:ABH1、SAD1 和 HYL1 基因都编码 RNA 结合蛋白,对外部的植物生长素、细胞分裂素敏感程度没有改变。HYL1 基因突变

4、型对葡萄糖和 ABA 非常敏感,对植物生长素、细胞分裂素变得不敏感,根的向地性和顶端优势减弱。RNA 结合蛋白 FCA 其结构域在很多蛋白质中存在并涉及细胞信号过程。人类:RBM 、DAZ 、TSRY 编码 RNA 结合蛋白在精子形成过程中这些蛋白质与各种 RNA结合、控制盒调节着精子发生的过程。RBM 编码的一种核蛋白,调节着转录后 RNA 拼接,许多睾丸特异地 RNA 拼接都是RBMp 依赖的 RNA 睾丸特异性拼接的失败,从而间接引起精子形成的缺陷。DZA 编码的蛋白质(DAZp )是在细胞质中起作用的 RNA 结合蛋白,它结合的 RNA 所翻译的蛋白质是细胞减数分裂中必需的。TAPY

5、基因可在不同精原细胞亚群中表达,可能再早期精原细胞向精母细胞转化过程中起着磷酸化的作用。人类:Elav 类蛋白是一类密切相关的 RNA 结合蛋白,并发现其编码的产物在神经系统的发育和功能维持中起重要作用。ELav 类蛋白在人中的 4 个成员,HuD,HuC,Hel-N1 和HuR。正常情况下 HuD,HuC 和 Hel-N1 常表达于终末分化的神经元,HuR 则是一种在多种组织中都有表达的基因,已发现 Elav 类蛋白与某些神经系统的自身免疫疾病有关。HuR 促进人类血管平滑肌细胞(hVSMCs )的增生从而在血管疾病中起调节作用。促进正常成纤维细胞和癌细胞的增殖。HuR 和另一个 RNA 结合蛋白 AUF1 同 ATF3mRNA 的 3非翻译区作用来增强 ATF3mRNA 的稳定性。肿瘤发生和调节机制上对 RNA 结合蛋白的研究。CRD-BP 是一种多功能的 RNA 结合蛋白,结合 c-myc、肌动蛋白 mRNAs、胰岛素样生长因子结合蛋白 IImRNAa 和 H19RNA,CRD-BP 在胎儿中含量很高但在成人中很低或者没有,推测,CRD-BP 涉及肿瘤的形成。RNA 结合蛋白 p62 在癌组织恶化细胞的细胞质中检测出大量,在肝细胞中通过对一些生长因子调节而进行非正常表达。

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