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1、天山区疾病预防控制中心制度汇编（三）加入时间：2008-7-10 11:21:01点击：707 廉 政 执 法 制 度一、认真学习食品卫生法、公共场所管理条例、传染病防治法等法制、法规、严格地履行法律赋予的职责，增强法制观念，提高依法管理的自觉性和能力，依法监督，秉公办事。二、严格遵守法律程序，履行法律授予的权限，做到有法可依、有法必依、违法必究、执法必严；不搞特殊、不徇私情、有受贿赂、廉洁奉公。三、工作中杜绝刁难、敲诈、吃、拿、卡、要、以权谋私、坚持法律面前人人平等。四、建立举报箱、举报电话，实行内外监督，落实“两公开，一监督”制度。五、工作中重调查研究、实事求是、不偏听偏信、不主观意断，做
2、到事实清楚、证据确凿。六、执行任务时，必须着装整洁，佩戴胸章、举止大方、礼貌待人、作风正派、遵纪守法。七、做好卫生宣传工作，对不符合操作规范的要帮助分析原因，提出改进意见，使其达到法律制约的目的。传 染 病 管 理 制 度一、认真贯彻执行传染病防治法，严格做好法定传染病报告、管理工作。二、对医疗单位上报传染病卡，及时分类、整理、准确登记、统计分析和上报。三、为上级主管部门提供准确可靠的疫情报告及数据，不得隐瞒、谎报，或者授意他人隐瞒、谎报疫情。四、接到重大疫情，迅速奔赴疫情现场，严格执行操作规程，并写出流调报告，采取有效措施，有效控制传染病蔓延。五、同时做好一年两度的传染病漏报检查工作。冷 链
3、 管 理 制 度一、加强冷链管理制度。二、设专人管理冷链并发放疫苗，做好每年全区一种生物制品的需要计划量。三、保证冷链设备的专用化及并能正常运转。四、定期观察冷链设备，认真记录冰箱温度。五、疫苗存放必须按照制品保存条件，低温、保质、保期存放。六、对取疫苗运输过程严格要求，认真记录批号、出厂日期、失 效日期。七、做到疫苗过期、失效不用，保证疫苗效价、免疫效果。八、凡疫苗有混浊、变质、过期，必须销毁并有登记。疫 苗 管 理 制 度一、专人负责疫苗管理，按计划分发疫苗。二、领发疫苗遵循“先短效期、后长效期、同批号疫苗先入库、后出库”的原则。三、做好领发疫苗的登记，做到帐苗相符。四、按要求贮存疫苗，温
4、度要求为卡介苗、百白破、白破二联、乙肝疫苗2-8C2；麻疹疫苗、脊灰疫苗-20,要求分类存放，摆放整洁清楚，便于检验。五、领取疫苗要求携带必要的冷链设备（冷瓶、冷藏包），保证疫苗在规定的条件下运输，不具备条件不予发苗。六、每月整理一次疫苗，对失效和废弃疫苗做好处理、登记。采 样 制 度一、凡属卫生监督、监测执行任务的采样，事前一般不通知被检单位，采样人员按计划直接到现场随机采取代表性样品。二、在监督执法、鉴定检验等采样中要严格执行双人采样规定。三、采样人员执行采档任务时，按检测技术标准的要求采样，并在现场与被检单位陪同人员一起签封样品，同时填好现场采样记录三联单，双方签字后，一联交被检单位，另
5、两联想随样品一起带回。四、采样员采回样品后，应将采样记录单和样品一并交质量管理办公室验收、编号、登记。样 品 送 检 制 度一、外单位委托送检的样品，一律由质量管理办公室承接。二、送检样品应有送检单位介绍信和相应的技术资料，验收合格后方可接样。三、委托检验的样品只对来样负责。各委托单位要求对批量产品负责时，则应按采样制度办理。四、送检样品应填写两联送样登记表，送样收样人签字后，一联交送样人，一卫戍部队留质量管理办公室存档。样品管理及处理制度一、全站卫生监督执法和向社会出据公证数据的检测样品，统一由质量管理办公室管理。二、质量管理办公室设 12 名样品管理员，负责全站检测样品的管理工作。三、样品
6、保管员收到样品后，要及时填写样品登记表，并编号，对需要留样的要按规定留样，并填写备查样品登记表和留样卡。四、样品保管员应规范地履行样品管理人员职责。五、检验完毕的剩余检验样品，等检验报告发出后，由检验科室处理，备查样品保管期满后，由质量管理办公室审核，主管站长批准后，由质量管理办公室负责处理。检验报告的编制、审核和发送制度一、检验报告的格式要规范、填写要完整、三级签名要齐全。二、检验报告的底稿由科室指定人员编制，正本由质量管理办公室编制。三、检验报告由技术负责人与质量保证负责人或技术负责人受权人终审签字。四、检验报告中的全部数据一律要使用法定计量单位。五、检验报告检验科负责打印校核由质量管理办
7、公室编号、登记、发送。六、检验报告底稿、副本由质量管理办公室存档保存，保存期不得少于两年。差 错 事 件 处 置 制 度一、无论发生什么意外事件，均应立即采取相应措施，首先保证人员和仪器设备安全。二、在检验过程中，如遇仪器故障或其它意外情况，应立即暂停检验并与有关部门联系，争取尽快查清原因，排除故障。其过程应在原始记录上详细记录。三、仪器故障维修后，应进行检定（校验），检定（校验）合格方可用其重新检测。四、暂停测试期，试样应按规定妥善保存，如因突然事件导致试样损坏，且剩余样品又不符合重新测试的需要时，应立即与采（送）单位联系，说明情况，要求重采（送）样品。五、暂停测试前已进行的测试步骤全部作废
8、。待修复正常且符合检测所需的条件和要求后，再按操作规程重新检验，方能报出结果。事件前后的原始记录应连续记录。六、当一个试样重复多次检验，平行双样的偏差仍然过大时，则应查清原因，改进方法，获得符合要求的检验数据后，方可报出结果。七、检验过程中检验本身出现异常现象时，必须如实记录。对出现异常的试样，必须经复测吻合后方可报出结果。检 验 事 故 处 理 制 度一、检验事故范围1、因过失造成样品损坏或丢失；2、违章操作引起仪器损坏或发生安全事故；3、因检验错误或检验虽正确，但记录或数据处理错误，加上审查不严，以致发出错误报告，引起受检单位异议，申诉成立；4、在检验过程中因突然停水、停电事故时，未采取措
9、施，使其发展而酿成事故者；5、违反公正性声明原则，失去公正性的行为。二、检验事故级1、一般事故：经济损失100 元，无人身伤残；2、中等事故：经济损失 1001000 元，有人轻伤；3、大事故：经济损失 10001500 元，并有 1 人以上安全病例，或引起异议申诉成立。4、重大事故，经济损失5000 元，并有 1 人比较严重的人身安全病例，或引起异议申诉并失去公正性。三、检验事故的处理程序1、发生检验事故后，当事人应立即采取有效措施，防止事态扩大，同时逐级上报，大事故应立即报告技术负责人。2、事故责任人应在事故发生后 3 日内写出事故经过报告，交科负责人。3、科室负责人签字并提出处置措施和处
10、理意见，交站质量保证负责人。4、站质量管理办公室负责组织有关人员进行事故调查分析，确定事故原因和性质，于事故后 10 内对事故提出处理书面意见，报站技术负责人批准执行。5、事故处理有关资料均由质量管理办公室存档备查。四、处理检验事故的原则，对于责任事故处理，依据事故性质和级别，结合事故本人的态度和一贯表现，分别给予批评教育、扣发奖金、经济赔偿、调离工作岗位，直至追究法律责任。人 员 培 训、考 核 制 度一、检测人员的培训、考核由技术负责人领导实施，质量管理办公室协同培训科具体办理。二、培训内容：1、检测基础理论和技术知识；2、检测新理论、新技术、新方法及其发展动态与方向；3、统计学基础知识误
11、差理论、数据处理；4、计量法规和法定计量单位；5、质量保证的理论与实践；6、卫生法律、法规、卫生标准和标准检验方未能；7、行政诉讼法、职业道德和工作纪律教育。三、培训方式1、有计划地选派检测人员参加各级各类专业培训班，或到国外、国内有关单位进修学习；2、组织检测人员参加国际和国内学术交流会议；3、不定期地举办检测人员学习班和学术讲座、培训检测人员；4、新参加工作人员的检测人员，指定专人负责传、帮、带。四、考核1、分理论考试和实际操作两方面：2、与单位年终对技术人员业绩考核相结合同步完成。实 验 室 工 作 制 度一、室内应经常保持整洁。各种仪器设备、器皿、试剂等要安置适当、标志清晰、便于使用和
12、操作。二、精密仪器测量室应与理化检验室隔离并有良好的通风设施。三、实验室工作人员，工作时一律要穿工作服，保持衣帽整洁。实验过程中，应专心致志，认真负责，坚守工作岗位，不得随意串岗、闲谈，保持实验室安静。下班离开实验室前要检查并关好水、电、门、窗，注意实验室的安全。四、实验室内禁止吸烟、用餐进食等。五、实验室内不得放置与测试无关的物品。实验用水、温湿度、光照、防震、防尘、防噪声等环境条件必须符合实验的要求。六、为了避免实验室内的交叉污染，对不同属性、品种和含量水平的试样，应有足够的实验区域予以分离检验。尤其是已知具有生物危害的试样必须分离检验，防止损害工作人员健康和污染环境。七、与检验无关人员不
13、得进入实验室内：外单位人员联系业务工作，一律在办公室接待。八、外单位来访、参观、进修学习人员，获准后方可进入实验室，并有科室负责人或该实验室的人员陪同或指导。放射化学实验室管理制度一、放化实验室管理制度除必须执行实验室工作制度的条款外，还补充如下几规定。二、放射性物质必须由专人保管，专柜存放，并采取必要的防护措施，尽可能减少对工作人员的不必要照射。三、每次开展新的高活性实验之前，应先进行冷实验，并做好活性实验的各项准备工作。四、开展高活性实验，应在专门的实验室内进行，使用固定的仪器设备和器皿，并在垫有吸水纸的搪瓷盘内操作，严防放射性物质污染桌面、地板和实验室的仪器设备，并注意个人的安全防护。五
14、、高活性试验产生的放射性废物，必须严格按放射性废物处理的有关规定和要求处理。六、高活性试验结束后，要认真地处理好放射性废物，严格清洗工作台面，实验用品，并做好个人卫生工作，严防将放射性物质带出该实验室和经口食入。七、实验中若发生放射性物质污染实验室环境事故时，应及时报告科室主任和科室安全管理员，并采取妥善措施避免污染范围扩大和除去放射性污染。微 生 物 实 验 室 管 理 制 度微生物实验室管理制度除必须执行实验室工作制度的条款外，还补充规定如下几条：一、进出实验室必须更衣换鞋，进入无菌室还应更换无菌衣、帽、鞋、口罩。二、实验室的菌（毒）株，必须由专人、专柜保管。使用时俩人同时保管处领取，严格
15、按实验规范进行操作。用后剩余菌（毒）株必须及时交回保管人保管，并严格办理领用、归还登记。任何人不得私自将菌（毒）株带出实验室。三、实验结束后，应及时清理实验现场和用品，对染菌带毒的器皿、废弃物应严格进行消毒灭菌处理。四、下班前，要仔细检查仪器设备，清理和消毒实验台和实验室。实 验 室 安 全 制 度一、根据“谁主管，谁负责” 的原则，实行由站长领导、组织人保科具体负责科室、组的逐级安全责任制和岗位责任制。二、实验室和楼道内必须配置足够的安全防火措施，消防设备要品种合适，定期检查保养。三、走廊、楼梯、出口等部位和消防安全设施前要经常保持畅通，严禁堆放物品，并不得随意移位，损坏和挪用消防器材。四、
16、对易燃、易爆药品试剂应由专库、专人保管，保管人员要定期检查存放危险品库房消防设备的有效性，发现问题及时报告，采取措施。实验人员领用危险品随领随用，控制实验室内存放置。五、剧毒品应专人专柜存放保管，双销控制，领用时应府合审批手续，并详细登记领用日期、用量、剩余量，并由领用人签字。六、凡使用高压、燃气、电热设备或者使用易燃、易爆、剧毒药品试剂时，操作人员不得擅自离开工作岗位。七、要指定专人在每天下班前，对水、电、煤气、阀门、门窗等方面进行安全检查，确信无隐患后方可离开。八、对过期、变质、报废的毒品或含毒样品进行销毁时必须经过妥善的处理后方能排入下水道，不得污染环境。剧 毒 药 品 管 理 制 度一、剧毒药品必须由专人负责，建立帐目，实行专柜、双人、双锁保管。二、使用应严格履行请领手续，保证出入库的数量准确，请领单须保存二年备查。三、剧毒药品必须有完整清晰的标签，严防误用。四、剧毒药品保管人员调动工作时，要办清交接手续，如有差错，须认真查明，妥善处理。消毒、杀虫、灭鼠药物管理制度一、消毒、
