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1、用心 爱心 专心 1必考内容 必修 2 第 2 章 第 2 讲一、选择题1一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自()A祖父 B外祖母C外祖父 D祖母答案B解析患红绿色盲男孩的基因型为 XbY，根据伴性遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视觉正常，故其母亲基因型为 XBXb，而该男孩的外祖父视觉正常，所以其母亲的 Xb基因不可能来自于其外祖父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型同样是 XBXb。2在人的下列每个细胞中，含有性染色体数目最多的是()A次级精母细胞分裂中期 B白细胞C红细胞 D卵细胞答案B解析次级精母细胞中期含一条性染色体；成熟的
2、红细胞中无细胞核，不含染色体；卵细胞中含有一条性染色体；白细胞中含两条性染色体。3血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是()A儿子、女儿全部正常B儿子患病，女儿正常C儿子正常，女儿患病D儿子和女儿都有可能出现患者答案D解析血友病为 X 染色体上的隐性基因控制的遗传病。某人患血友病(X hY)，其岳父正常(X HY)，岳母患血友病(X hXh)，其妻子的基因型为 XHXh。X HXhXhY 后代中儿子和女儿均有患病可能，概率均为 50%。4(2011潍坊)一对表现正常的夫妇，生有一个 XXY 的色盲孩子，原因可能是()A父亲的初级精
3、母细胞在分裂过程中性染色体没有分开B母亲的初级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开C母亲的次级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开D父亲的次级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开用心 爱心 专心 2答案C5下列哪项比例不符合 1:3()A基因型为 Aa 的初级卵母细胞经过减数分裂后形成的卵细胞和极体个数之比B一对相对性状遗传时，杂合子自交后代的隐性个体与显性个体之比C正常双亲生了一个色盲儿子，预测后代有病个体与正常个体的比例D紫茉莉的花斑植株授以绿色植株的花粉，产生的花斑植株与绿色植株的比例答案D解析基因型为 Aa 的初级卵母细胞经减数分裂形成两种类型的卵细胞，比例为 1:1，一个初级卵母细胞
4、经一次减数分裂之后，形成一个卵细胞和三个极体，比例为 1:3。关于一对相对性状杂交实验中，杂合子自交，后代有 3/4 个体表现为显性性状，有 1/4 个体表现为隐性性状，比例为 1:3。正常的双亲 XBY 和 XB_生了一个色盲的儿子，说明母亲的基因型为 XBXb，这样的双亲后代有四种基因型：X BY、X BXb、X bY、X BXB，由此可知，后代的有病个体是 1/4，正常个体有 3/4，比例为 1:3。紫茉莉的枝条颜色遗传是细胞质遗传，花斑植株为母本，后代出现三种表现型，但没有一定比例。6下图是 A、B 两个家庭的色盲遗传系谱图，A 家庭的母亲是色盲患者(图中)，这两个家庭由于某种原因调换
5、了一个孩子，请确定调换的两个孩子是()A1 和 3 B2 和 6C2 和 5 D2 和 4答案C解析色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，A 家庭的母亲是色盲患者，父亲正常，则儿子为患者，女儿必定正常；B 家庭父亲色盲，母亲是携带者，可能生出患病的女儿。由此可推知 2 和 5 被调换了。7下图是某家庭遗传图谱，该病的遗传方式不可能是()A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传CX 染色体显性遗传 DY 染色体遗传答案C解析若该病为 X 染色体显性遗传，第三代中男孩患病，可推知其母亲也应患病，但用心 爱心 专心 3图谱中的母亲却表现正常。8下列四个遗传图中所示与血友病传递方式不一样的一组是()A BC
6、D答案C解析血友病为伴 X 隐性遗传。亲代女性患病而子代男性不患病，据此可排除。9一对同卵孪生姐妹与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲患者，二胎所生女孩的色觉正常；另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常。这两对夫妇的基因型是()AX BXBXbY BX BXbXBYCX bXbXBY DX BXbXbY答案D解析同卵孪生姐妹(或兄弟)基因型是相同的，根据色盲病的遗传特点，一对夫妇所生的男孩是红绿色盲的基因必定来自母亲，即孪生姐妹必含 Xb；另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲，其基因型为 XbXb，必定一个来自父方，一个来自母方，即孪生兄弟的基因型为 X
7、bY，又因二胎生的男孩色觉正常，其母亲必含 XB，故孪生姐妹基因型为 XBXb，答案为D。10(2011惠州)一个患抗维生素 D 佝偻病(伴 X 遗传)的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是()A不要生育 B妊娠期多吃含钙食品C只生男孩 D只生女孩答案C解析本题难度较小，主要考查伴性遗传的应用。X 染色体上的基因控制的遗传病，会传给女儿，但是不会传给儿子。11(2011新泰)现有一只红眼雌果蝇，其可能的基因型是()AWWBWW 或 WwCX WXWDX WXW或 XWXw答案D解析由于红眼为显性性状且控制红眼的基因在性染色体上，故这只红眼雌果蝇中的
8、用心 爱心 专心 4基因型为 XWXW或 XWXw。12(2011新泰)初次证明了基因在染色体上的实验是()A孟德尔的豌豆杂交实验B萨顿的蝗虫实验C摩尔根的果蝇红白眼杂交实验D人的红绿色盲的研究答案B解析初次证明了基因在染色体上的实验是萨顿的蝗虫实验。13(2011江苏)1903 年美国遗传学家萨顿关于“基因位于染色体上”的假说是如何提出的()A通过做实验研究得出的B运用假说演绎法提出的C运用类比推理提出的D运用系统分析法提出的答案C解析萨顿关于“基因位于染色体上”的假说运用的是类比推理，他将看不见的基因与看得见的染色体的行为进行类比，根据其惊人的一致性，提出基因位于染色体上的假说。14(20
9、11惠州)一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为()A常染色体上的显性遗传B常染色体上的隐性遗传CX 染色体上的显性遗传DX 染色体上的隐性遗传答案A解析患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，说明此病由显性基因控制，且位于常染色体上。15(2011潍坊)一对红眼果蝇交配，后代中出现了白眼果蝇。若子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为()A3:1 B5:3C13:3 D7:1答案C解析果蝇的眼色是 X 染色体上的遗传，红眼是显性，白眼是隐性。由题意可知，子一代的基因型是 XAXA、X AXa、X AY、X aY，雌性个体中 XAXA、
10、X AXa各占 1/2，雄性个体中用心 爱心 专心 5XAY、X aY 也是各占 1/2，随机交配后，计算出白眼的比例即可，白眼占的比例为1/21/21/41/21/21/23/16，因此红眼的比例为 13/16。二、非选择题16(2011威海)血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病，其中以血友病甲(缺乏凝血因子)最为常见。致病基因位于 X 染色体上。目前，治疗血友病的方法主要是输入外源性凝血因子。由于不能根治，这种治疗将伴随一生。据以上材料及所学知识回答下列问题：(1)当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病？为什么？_。(2)若一对夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如
11、果这个女人怀了一个男孩，要不要对胎儿做血友病甲的有关检查？为什么？如果怀的是一个女孩呢？_。(3)某男孩为血友病患者，他的父亲、祖父、外祖母是血友病患者，而他的母亲、外祖父、祖母都不是患者。则男孩的血友病基因获得的途径是_。(4)你认为治疗血友病可采用的最佳方法是_。答案(1)不一定。因为女性有可能是携带者(2)需要。因为这个女人有可能是携带者，所怀的男孩可能带有致病基因；如果是女孩则不需要检查，因为其父亲正常(3)外祖母母亲男孩(4)基因治疗解析血友病致病基因位于 X 染色体上，女性表现正常的基因型有 XHXH、X HXh，所以女性体内存在血友病甲基因时不一定就得血友病。一对夫妻都不是血友病
12、患者，但女方的哥哥是血友病患者，所以女方可能是携带者，和一正常男子结婚，生男孩可能得病，生女孩一定不得病。若男孩为血友病患者，则其致病基因肯定来自其母，外祖父正常，则其母的致病基因来自其外祖母。17(2011日照)下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答：(1)仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于 X 染色体上，请利用遗传图解简要说明原因。(显性基因用 A 表示，隐性基因用 a 表示。只写出与解答问题用心 爱心 专心 6有关个体的基因型即可)。(2)如果致病基因位于 X 染色体上， 5是携带者，其致病基因来自 2的概率为_；如果致病基因位于常染色体上， 5是携带者，其
13、致病基因来自 2的概率为_。(3)如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者，便可以形成一个新的系谱图，而且根据新系谱图，就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。请写出这个个体的标号和致病基因在何种染色体上(写出一个即可)。答案(1)如果致病基因在常染色体上：如果致病基因在 X 染色体上：由上可知，不论致病基因在常染色体上还是在 X 染色体上，均可出现同样的系谱图，故不能确定。(2)11/4(3) 4(或答 5)常染色体解析(1)由题干可知，双亲正常，有一个患病的男孩，只能判断为隐性遗传病。如是常染色体隐性，双亲为携带者(Aa)，后代会出现患病男孩(aa)。如果是伴 X 隐性遗传病，母方是携带者
14、(X AXa)，父方正常，后代也会出现患病男孩。(2)如果致病基因位于 X 染色体上， 6是患者，判断 4个体为携带者。如 5是携带者，致病基因的传递途径为 2 4 5。如果致病基因位于常染色体上， 5是携带者，基因 a 来自 4的概率是1/2， 4中基因 a 来自 2的概率是 1/2，所以 a 来自 2的概率是 1/21/21/4。(3)如果双亲正常，有一个女儿患病，就可以判断致病基因位于常染色体上。18(2011临沂)猫是常见动物，已知猫的性别决定为 XY 型，XX 为雌性，XY 为雄性。(1)某生物研究小组对猫新出现的某种性状进行研究，绘制了该新性状遗传的系谱图，据图回答问题：用心 爱心 专心 7决定这种新性状的基因是_性基因，最可能位于_染色体上，该基因可能是来自_个体的基因突变。若 16与一正常雄猫交配，生下具该新性状雄猫的可能性是_。(2)猫的体色由位于 X 染色体上的等位基因决定，B 为黑色，b 为黄色，B 和 b 同时存在时为黄底黑斑，现有黑色猫和黄色猫若干，如何获得黄底黑斑猫，请写出可能的遗传图解。答
