干扰素a-2b(莱福隆)

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1、价格对比:注射用重组人干扰素 2b(莱福隆) 300 万 浙江北生药业汉生制药2012-05-31 来源:药品价格 315 网建议销售价格零售价格:4.20 元批发价格: 2.12 元价格趋势:平 供货单位 联系电话 报价日期 供应价格 状态 快易捷药品交易网 0551-5339339 2012-05-31 2.12 平 批发 药品名称(商品名):注射用重组人干扰素 2b(莱福隆) 拼音简码: ZSYZZRGRS2b(LFL)规格:300 万 包装单位:支 批准文号:国药准字 S19990025生产厂家:浙江北生药业汉生制药有限公司 是否医保:否【通用名称】重组人干扰素 2b【商品名称】利分能

2、【拼 音 名】Zhusheyong Chongzu Ren Ganraosu 2b【英 文 名】RecombinantHumanInterferon2bforInjection【成 份】主要组成成分:重组人干扰素 2b,人血白蛋白。【性 状】【适 应 症】可用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。【用法用量】本品可以采用肌肉注射、皮下注射和病灶内注射。用 1 一 2m1 无菌注射用水完全溶解后使用。 1.慢性乙型肝炎:推荐剂量为每次 300-500 万国际单位(IU),每日或隔日注射一次, 3-

3、6 个月为一个疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 2.慢性丙型肝炎:推荐剂量为每次 300-500 万国际单位(IU),每日或隔日注射一次, 3-6 个月为一个疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 3.尖锐湿疣:推荐剂量为每次 100-300 万国际单位(IU),每周隔日注射三次, 1-2 个月为一个疗程。 4.毛细胞白血病:推荐剂量为每次 300 万国际单位(IU),每周隔日注射三次,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。通常经过 1-2 个月的治疗后表现出疗效,其后可进行间歇治疗,使病情长期缓解。 5.慢性粒细胞白血病:推荐剂量为每日注射 300-900 万国际单位(IU),治

4、疗三个月,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。血象缓解后可进行维持治疗,隔日注射一次,9-10 个月后细胞遗传学指标可有缓解。【不良反应】最常见的不良反应是:发热、寒颤、乏力、头痛、肌肉酸痛、厌食等类似流感样症状,加服解热镇痛药物(扑热息痛等)可以减轻或消除这些症状。这些症状也可随着继续用药或调整用药剂量而缓解。常见的血液学指标异常有白细胞、血小板减少和转氨酶增高。【禁 忌】对干扰素 2b 或本制剂其它成份有过敏史的患者,以及严重的肝、肾及骨髓功能不正常的患者忌用本品。【注意事项】1.一旦发生过敏反应,应立即停止用药,并给予适当的治疗。 2.患者发生的不良反应常出现在用药的初期,多为一过性和可

5、逆性反应;如发生中等程度至严重的不良反应,可考虑调整患者的用药剂量直至停止使用本品。 3.由于没有资料表明给妊娠期妇女使用本品是否会对胎儿造成影响,只有当用药对母体的益处大于对胎儿的潜在危险时方可使用本品。 4.无资料显示使用本品后干扰素是否经母乳分泌,哺乳期妇女需要用药时应考虑本品对母体的重要程度,来决定是否终止哺乳或终止用药。 5.给婴幼儿使用本品经验有限,这些病例需要用药时应仔细权衡可能的利弊。 6.心血管病患者、原有精神病障碍患者需要使用本品时,应密切注意病人反应。 7.为避免可能的污染,对于任何已开启的药瓶,在抽取所需剂量药液后应弃去。如遇药瓶有裂缝或药液有浑浊现象时,不得使用.批准

6、文号 国药准字 S19990025 原批准文号 国药准字 S19990025 药品本位码 86904610000064 药品本位码备注 产品名称 注射用重组人干扰素 2b 英文名称 Recombinant Human Inferon2b for Injection 商品名 生产单位 浙江北生药业汉生制药有限公司 生产地址 浙江省东阳市江北高科技工业园区 规格 300 万国际单位 剂型 冻干粉针剂 产品类别 生物制品 批准日期 2003-04-17 编号 浙 20000372 分类码 HabSb 备注 省市 浙江省 企业名称 浙江北生药业汉生制药有限公司 法定代表人 洪鸣新 企业负责人 斯卫东

7、企业类型 有限责任(公司) 注册地址 浙江省东阳市江北新区 生产地址 浙江省东阳市江北高科技工业园区* 生产范围 生物工程产品(注射用重组人干扰素 -2b)、冻干粉针剂、小容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、原料药(盐酸班布特罗、三磷酸胞苷二钠、硫普罗宁、盐酸艾司洛尔)* 生产品种 发证日期 2010-11-11 有效期截止日 2015-11-10价格对比:注射用重组人干扰素 2b(长生扶康) 100 万 IU 长春生物制品研究所2012-05-31 来源:药品价格 315 网建议销售价格零售价格:2.60 元批发价格: 1.26 元价格趋势:平 供货单位 联系电话 报价日期 供应价格 状态 快易捷药

8、品交易网 0551-5339339 2012-05-31 1.26 平 批发 药品名称(商品名):注射用重组人干扰素 2b(长生扶康) 拼音简码: ZSYZZRGRS2b(CSFK)规格:100 万 IU 包装单位:支 批准文号:国药准字 S20010044生产厂家:长春生物制品研究所有限责任公司 是否医保:否【成份】主要组成成分:重组人干扰素 2b,人血白蛋白。【适 应 症】可用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。【用法用量】本品可以采用肌肉注射、皮下注射和病灶内注射。用 1 一 2m1 无

9、菌注射用水完全溶解后使用。 1.慢性乙型肝炎:推荐剂量为每次 300-500 万国际单位(IU),每日或隔日注射一次, 3-6 个月为一个疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 2.慢性丙型肝炎:推荐剂量为每次 300-500 万国际单位(IU),每日或隔日注射一次, 3-6 个月为一个疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 3.尖锐湿疣:推荐剂量为每次 100-300 万国际单位(IU),每周隔日注射三次, 1-2 个月为一个疗程。 4.毛细胞白血病:推荐剂量为每次 300 万国际单位(IU),每周隔日注射三次,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。通常经过 1-2 个月的治疗后表现出

10、疗效,其后可进行间歇治疗,使病情长期缓解。 5.慢性粒细胞白血病:推荐剂量为每日注射 300-900 万国际单位(IU),治疗三个月,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。血象缓解后可进行维持治疗,隔日注射一次,9-10 个月后细胞遗传学指标可有缓解。【不良反应】最常见的不良反应是:发热、寒颤、乏力、头痛、肌肉酸痛、厌食等类似流感样症状,加服解热镇痛药物(扑热息痛等)可以减轻或消除这些症状。这些症状也可随着继续用药或调整用药剂量而缓解。常见的血液学指标异常有白细胞、血小板减少和转氨酶增高。【禁忌】对干扰素 2b 或本制剂其它成份有过敏史的患者,以及严重的肝、肾及骨髓功能不正常的患者忌用本品。【注

11、意事项】1.一旦发生过敏反应,应立即停止用药,并给予适当的治疗。 2.患者发生的不良反应常出现在用药的初期,多为一过性和可逆性反应;如发生中等程度至严重的不良反应,可考虑调整患者的用药剂量直至停止使用本品。 3.由于没有资料表明给妊娠期妇女使用本品是否会对胎儿造成影响,只有当用药对母体的益处大于对胎儿的潜在危险时方可使用本品。 4.无资料显示使用本品后干扰素是否经母乳分泌,哺乳期妇女需要用药时应考虑本品对母体的重要程度,来决定是否终止哺乳或终止用药。 5.给婴幼儿使用本品经验有限,这些病例需要用药时应仔细权衡可能的利弊。 6.心血管病患者、原有精神病障碍患者需要使用本品时,应密切注意病人反应。

12、 7.为避免可能的污染,对于任何已开启的药瓶,在抽取所需剂量药液后应弃去。如遇药瓶有裂缝或药液有浑浊现象时,不得使用 批准文号 国药准字 S20010044 原批准文号 药品本位码 86903320000395 药品本位码备注 产品名称 注射用重组人干扰素 2b 英文名称 Recombinant Human Interferon2b for Injection 商品名 长生扶康 生产单位 长春生物制品研究所有限责任公司 生产地址 长春市高新技术开发区创新路 1616 号 规格 100 万 IU/瓶 剂型 冻干粉针剂 产品类别 生物制品 批准日期 2010-09-02价格对比:注射用重组人干扰素

13、 (伽玛) 100 万 IU 上海凯茂生物医药2011-11-16 来源:药品价格 315 网建议销售价格零售价格:36.00 元批发价格: 0.00 元价格趋势:平 供货单位 联系电话 报价日期 供应价格 状态 上海华氏大药房 400-889-1700 2012-05-08 54.70 平 购买 东莞石竹新药店 076922906808 2011-11-16 36.00 平 缺货 广州百济新特药房网店 4001016868 2011-11-16 36.00 平 购买 药品名称(商品名):注射用重组人干扰素 (伽玛) 拼音简码:zsyzzrgys/jm规格:100 万 IU 包装单位:支 批准

14、文号:国药准字 S10980084生产厂家:上海凯茂生物医药有限公司 是否医保:否【药品名称】通用名:注射用重组人干扰素 商品名:伽玛英文名:Recombinant Human Interferonfor Injection 汉语拼音:Zhusheyongchongzurenganraosu 【成份】重组人干扰素 。 【性状】本品为白色或微黄色疏松体,溶解后为澄明液体,不含有肉眼可见的不溶物。 【适应症】本品批准用于治疗类风湿性关节炎。有临床结果表明治疗骨髓增生异常综合症,异位性皮炎和尖锐湿疣有效。美国 FDA 批准用于治疗转移性肾癌,创伤,异位性皮炎和肉芽肿。日本批准用于治疗肾细胞癌和蕈样真

15、菌病。欧洲批准用于治疗类风湿性关节炎。 【用法用量】本品应在临床医师指导下使用。每瓶制品用灭菌注射用水 1ml 溶解,皮下或肌内注射。肝纤维化:前 3 个月,每天注射 100 万国际单位( IU);后 6 个月,隔天注射 100 万 IU;总疗程 9 个月。类风湿性关节炎:开始时每天注射 50 万国际单位(IU),连续 34 天后,无明显不良反应,将剂量增到每天 100 万 IU,第二个月开始改为隔天注射 150200 万 IU,总疗程 3 个月,如能延长疗程为 6 个月效果更好或遵医嘱。 【不良反应】常见的不良反应是发热,常在注射后数小时出现,持续数小时自行消退,多数为低热(38以下),但也

16、有少数发热较高,发热时患者有头痛,肌肉痛,关节痛等流感样症状。一般用药 35 天后即不再有发热反应。其他不良反应有疲劳,食欲不振,恶心等。常见的化验异常有白细胞、血小板减少和ALT 升高,一般为一过性,能自行恢复。如出现上述患者不能耐受的严重不良反应,应减少剂量或停药,并给予必要的对症治疗。 【禁忌】 1.已知对干扰素制品、大肠杆菌来源的制品过敏者。 2.有心绞痛、心肌梗塞病史以及其他严重心血管病史者。 3.有其他严重疾病,不能耐受本品可能有的不良反应者。 4.癫痫和其他中枢神经系统功能紊乱者。 【注意事项】 1.凡有明显过敏体质,特别是对抗生素有过敏史者,本品应慎用,必须使用时应先用本品做皮肤试验(5000IU 皮内注射),阴性者方可使用。在使用过程中如发生过敏反应,应立即停药,并给予相应治疗。 2.使

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