技能考试题(2)

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1、 第 1 页 共 24 页化学检验分析中高级理论知识试题一、填空题( 将正确的答案填入题内的空白处。1、采样的基本原则是使采得的样品具有充分的代表性。2、正式滴定前，应将滴定液调至“0”刻度以上约 0.5 厘米处，停留 12min,以使随着在管上部内壁的溶液流下，每次滴定最好从零或接近零开始，不要从中间开始。3、有效数字是指实际能测得的数值，它是由准确数值加一位可疑数字组成。它不仅表明数量的大小，而且也反映出测量的准确度。4、滴定管读数时眼睛与液面保持水平，对无色液体应读弯月面下实切线，有色溶液读液面两侧最高点相切 ，读白背蓝线管时，应取蓝线上下相交点的位置。5、20.1583+1.1+0.2

2、08 经数据处理后的值为 21.5 ，(2.106474.4)/2 经数据处理后的值为 78.5 。6、一般实验室中的稀酸溶液可用玻璃瓶盛装，浓碱液用塑料容器盛装。AgNO3 和 I2 溶液应贮存在暗色玻璃瓶中。7、滴定管在装入滴定溶液之前，应用该溶液洗涤滴定管 3 次，其目的是为了除去管内残存水分，以确保滴定液浓度不变。8、安装精度要求较高的电子天平理想的室温条件是 202，相对湿度为4560%。9、常用五中溶液浓度的名称：比例浓度、质量分数浓度、体积分数浓度、物质量浓度、质量体积浓度10、采样要及时记录，包括试样名称、采样地点部位、编号、数量、采样日期、采样人。11、国家标准 GB 668

3、292分析实验室用水规格和试验方法中规定，三级水在 25的电导率为 0.5ms/m，pH 范围为 5.07.5。12、储存实验室用水的新容器在使用前必须用 20%HCL 浸泡 23 天，再用待储存的水反复冲洗，然后注满容器，6h 以后方可使用。13、用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的方法原则是少量多次14、滴定管读数时应遵守的规则是：（1）初读终读都要等 12 分钟 （2）保持滴定管垂直向下（3）读数到小数点后两位（4）初读终读方法应一致。15、原始记录的“三性”是原始性、真实性和科学性。16、玻璃量器一律不得加热，不能在烘箱中或火上干燥，可用无水乙醇刷洗后控干。17、吸管为量出式量

4、器，外壁应标有 EX 字样；容量瓶为量入式量器，外壁应标有 IN 字样。18、标准滴定溶液的浓度应表示为物质的量浓度，它的量浓度为 c,单位为摩尔每升，单位符号为 mol/L（或 mol/m3）。19、电子天平的称量依据电磁平衡原理。20、国际单位制的代号是 IS。它的 7 个基本单位的单位名称和符号为米（m）、千克（kg）、秒（s）、安培（A）、开尔文（K）、摩尔(mol)、坎德拉（cd）。21、 以 EDTA 滴定法测定水的总硬度，可选 K-B 指示剂 作指示剂。 第 2 页 共 24 页22、常用于标定 HCl 溶液浓度的基准物质有 硼砂 和 无水碳酸钠 。23、分析方法根据式样用量不同

5、可分为常量、半微量和微量分析 。24、EDTA 是 乙二胺四乙酸 的简称 25、碘量法是利用碘的氧化性和碘离子的还原性进行物质含量测定的方法。26、指示剂是指容量分析中用来指示滴定终点的试剂27、滴定分析法中常用的滴定方式有 直接滴定法 、 返滴定法 、 置换滴定法 和 间接滴定法 四种 28、用于直接配制标准溶液的纯净物质称为 基准物质 。 29、银量法根据所用指示剂不同分为莫尔法、佛尔哈德法和法扬司法 。30、喹钼柠酮是有喹啉、钼酸钠、柠檬酸和丙酮配制而成。31、凡能接受质子的物质叫做 碱 ，能给出质子的物质叫做 酸 。32、重量法中沉淀剂应选易挥发或易分解的物质。33、最常用的分离和富集

6、方法：沉淀、萃取、离子交换、色谱和膜分离34、利用酸度计测定溶液 PH 值得方法是一种电位测定法 。35、库仑分析法分为恒电位库仑分析法和恒电流库仑分析法。36、形成晶形沉淀的条件热、稀、搅、慢、陈 。37、高锰酸钾法测定用的指示剂是自身指示剂 。38、酚酞指示剂的变色范围是 PH8.0-9.6 。 39、缓冲容量是衡量缓冲溶液缓冲能力大小 的尺度。40、配位滴定中消除金属离子间干扰的方法有控制酸度 和加掩蔽剂 41.基于物质对光的选择性 吸收而建立的分析方法称为吸光光度法。42.摩尔吸收系数愈大，表示该物质对该 波长 的吸收能力越强，测定的灵敏度 越高。43.分光光度计主要部件包括光源、单色

7、器、吸收池、检测器 及测量系统等。44.当透射比为 15%-65% 时，吸光分析相对误差较小，可采取调节溶液浓度 和使用不同厚度的吸收池 。45红外吸收光谱是一种分子吸收 光谱 ，它是由分子内电子和原子的运动 产生的。46.原子发射和吸收都与原子外层电子在不同能级之间的跃迁 有关。当电子从低能级到高能级跃迁时，必须吸收相当于两个能级差 的能量。从高能级跃迁到低能级时，则要释放相对应 的能量。47.原子吸收测定Cu时应选择贫燃性 火焰，测定Cr时应选择富燃性 火焰。48.气相色谱载气净化除去水分一般采用硅胶和5A分子筛 ，除去烃类化合物 使用活性炭。49.热导池检测器属于浓度 型检测器，氢火焰检

8、测器属于质量 型检测器。50.色谱仪的稳定性主要指噪声 和基线漂移 。灵敏度表示了响应值和组分含量的关系。51. 气相色谱分析时，谱图中每个组分峰的位置 可以进行定性分析，峰高 或峰面积 可进行定量分析。52.色谱柱的选择性 可用分离度表示，一般认为R1.5 时，两个组分完全分离。 第 3 页 共 24 页53.高效液相色谱仪的主要部件是储液罐、高压输液泵、进样装置、色谱柱、检测器、记录仪和数据处理装置。54.密度的测定主要有密度计法 、韦氏天平法 和密度瓶法。55.黏度分为绝对黏度、运动黏度、相对黏度 和条件黏度。56.红外吸收光谱的特征与化学键的振动特性 相关。57.ECD仅对具有电负性

9、的物质有响应信号，该信号愈强灵敏度愈高 。58.透射光强度与入射光强度的比值称为透射比，它的倒数的对数称为吸光度 。填空题1采样过程中除了要注意不应带进来杂质以及避免引起 物料变化 外，原则上可以在物料的任意部位进行采样。2.固体样品采样方法有从物料流中采样 从运输工具中采样 从物料堆中采样3.固体样品的制备一般包括 破碎 筛分 掺和 缩分 几个步骤。4.不同的液体物料有 相对密度 挥发性 刺激性 腐蚀性 几方面的特性差异。5.气体样品的脱水方法包括 化学干燥剂 吸附剂 和冷阱 渗透。6.常用的分解试样方法有 溶解法 熔融法 分解法 提取法 蒸馏法。7.产品质量认证坚持 企业自愿申请 原则8.

10、分析实验室用水一般使用密闭的专用 聚乙烯 容器存放。9.标定标准溶液的浓度时，要求两人进行试验且每人四次平行测定结果的极差与浓度平均值之比不得大于 0.15% ，两人共八次平行测定结果的极差与平均值之比不得大于 0.18% 。10.杂质测定用标准溶液的量取体积应在 0.052.00 ml 之间。11.测定二氧化硅分析方法有 滴定分析法 重量法 气化法 等。12.白光是 400760 mm 范围内的各种波长光的混合光。13.采集的水样必须具有 代表性 和完整性。14.测定水样中金属指标，保存水样一般加入 硝酸15.实验室中玻璃量器的校正，主要用 衡量法 容量比较法16. 杂散光 是指检测器在给定

11、的标准波长外接受的光线中夹杂有不高于入射光波长或因反射，散射某原因射到检测器的光。17. 采样方案 的制定是采样工作中一个重要环节。18.双波长分光光度计与单波长分光光度计的主要区别在于采用双单色器。19.紫外可见分光光度计的主要部件包括 光源 单色器 吸收池 检测器 信号显示系统20.虽然容量比较法的计量准确度低于衡量法，但是由于衡量器测定条件要求 低 因而得到广泛应用。21.样品保留量要根据样品全分析用量而定，不少于两次全分析量，一般液体为 500-1000 ml.22. 所有国家强制检定需子行检验的仪器设备均应张贴有统一格式的明显标志，即 合格 准用 停用 三种。23. 实验室的管理一定

12、要坚持 “以人为本” 的原则。 24. 根据留样管理要求成品液体一般保留 三 个月25. 酸碱滴定中根据 PH 值 的变化规律选择合适的指示剂来确定滴定终点。 第 4 页 共 24 页26. 通常用 缓冲容量 来衡量缓冲溶液缓冲能力的大小。27. 滴定突跃范围的大小与 滴定剂 和 待测组分 的浓度有关。28. 在滴定分析中溶液浓度越大，突跃范围越（大）29. 用指示剂法进行强碱滴定弱酸的条件是 c * Ka 10 8 30. 测定烧碱中的 NaOH 和 Na2CO3含量,可采用 双指示剂法 法。31.无机配位反应中应用最广的一种有机配位剂是 EDTA 。32.利用沉淀反应降低干扰离子浓度以消除

13、干扰的方法称为（沉淀掩蔽法）氧化还原滴定法是以（氧化还原）反应为基础的滴定方法。33.碘量法根据 I2氧化性和 I的还原性来滴定的方法，其基本反应是（I 2 +2e=2I）34.在碘量法中，一般采用 淀粉 作指示剂。35.重铬酸钾法中，以 二苯胺磺酸钠 为指示剂，用 K2Cr2O7标准滴定溶液 由 浅绿 色变为 紫红 色。36.电极电位是指电极与溶液接触的界面存在双电层而产生的 电位差 37.碘量法时，加入过量的碘化钾，是为了使 I 2 生成 I 338.使用溶剂萃取分离法时应根据 相似相溶原理 选择适宜的萃取剂39.阳离子交换树脂的活性基团为 酸性 ，阴离子交换树脂的活性基团为 碱性。40.

14、色谱分离法按固定相所处状态不同分类为 柱色谱 纸色谱 薄层色谱 41.电位分析法的理论基础是 Nernst 方程式42.分光光度法是根据物质对 不同波长的单色光 的吸收程度不同而对物质进行定性和定量它适用的分析方法。43.光具有 粒子性 和 波动性 两种性质。44、气相色谱定性是依据物质在色谱中的（保留）值。 45、气相色谱法的特点是（分离）、（定性）、（定量）同时进行。46、色谱定量方法有（面积归一）、（外标法）、（内标法）等。47. 在色谱分离过程中，单位柱长内组分在两相间的分配次数越多，则相应的 分离效果 也越好； 48、毛细管色谱柱比 填充柱 更适合于结构、性能相似的组分的分离。49、

15、程序升温的初始温度应设置在样品中 最易挥发 组分的沸点附近。50、分离度 是反映色谱柱对相邻两组分直接分离效果的。51、液相色谱的流动相配制完成后应先进行 过滤，再进行 超声。52、高效液相色谱分析中，固定相极性大于流动相极性称为 正相色谱法。53、使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较 低的柱温。54、高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了 储液器 和 高压泵。55、气相色谱用空心毛细管柱的涡流扩散系数为 0。二、选择题( 将正确答案的序号填入题内的括号中。1、国家标准规定的实验室用水分为（C）级。A、4 B、5 C、3 D、22、化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（B）冲洗，再用水冲洗。A、0、3mol/LHAc 溶液 B、2NaHCO 3溶液 C、0、3mol/LHCl 溶液 D、2NaOH 溶液3、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为（B）。nt