臭氧氧化,高级氧化法

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1、高级氧化法的特性及其应用 摘要:介绍了一种新型化学氧化法?高级氧化法(AOP)定义及氧化机理,它具有氧化能力强、反应无选择性、氧化彻底等独特的优点,并已在国外有实际应用。 关键词:高级氧化法 难降解有机物 AOP 法 THMs 目前水质污染的主要矛盾已从耗氧物质和生物污染转化为化学物质污染,因此美国国家研究委员会(NRC)在制定 21 世纪优先研究领域时把环境中的化学品列为今后 20 年应加以资助的六个重点领域之一。我国从 2000 年 1 月 1日起执行新的地表水环境质量标准(GHZB11999),其中控制地表水I、II、III 类水域有机化合物为目的的特定项目有 40 项。 目前废水处理最

2、常用的生物法对可生化性差、相对分子质量从几千到几万的物质处理较困难,而化学氧化法可将其直接矿化或通过氧化提高污染物的可生化性,同时还在环境类激素等微量有害化学物质的处理方面具有很大的优势。然而 O3、H2O2 和 Cl2 等氧化剂的氧 化能力不强且有选择性氧化等缺点,难以满足要求。1987 年 Glaze 等人提出了高级氧化法(A dvanced oxidation processes,简称 AOP),它克服了普通氧化法存在的问题,并以其独特的优点愈来愈引起重视。 1 氧化有机物的机理 Glaze 等人将水处理过程中以羟基自由基作为主要氧化剂的氧化过程称为AOPs 过程,用于水处理则称为 AO

3、P 法。典型的均相 AOPs 过程有O3/UV、O3/H2O2、UV/ H2O2、H2O2/Fe2+(Fenton 试剂)等,在高 pH 值情况下的臭氧处理也可以被认为是一种 AOPs 过程,另外某些光催化氧化也是一个 AOPs过程1。 高级氧化法最显著的特点是以羟基自由基为主要氧化剂与有机物发生反应2,反应中生成的有机自由基可以继续参加OH 的链式反应,或者通过生成有机过氧化物自由基后,进一步发生氧化分解反应直至降解为最终产物 CO2 和H2O,从而达到了氧化分解有机物的目的。 AOP 法的特点 2.1 氧化能力强 表 1 为各种氧化剂的氧化电位,可见羟基自由基是一种极强的化学氧化剂,它的氧

4、化电位比普通氧化剂(如臭氧、氯气、过氧化氢)高得多,这意味着OH的氧化能力要大大高于普通化学氧化剂。2.2 选择性小、反应速度快 表 2 中列举了水中常见的有机污染物同 O3 和OH 的反应速率常数。由表2 可见,O3 对不同的有机物质的氧化速度相差很大,相同条件下与涕灭威的反应速率常数要比林丹高 6 个数量级以上,这样当使用臭氧处理含这两种有机物的废水时,O3 会优先与反应速度快的物质进行反应,而另外一种物质则无法达到处理的目的。OH 与不同有机物质的反应速率常数相差很小,表明羟基自由基是一种选择性很小的氧化剂,当水中存在多种污染物质时,不会出现一种物质得到降解而另一种则基本不变的情况。同普

5、通化学氧化法相比,AOP 法的反应速度很快。如表 2 中的数据所示,OH 对含 CH 或者 CC 键有机物质的反应速率都相当快,一般其反应速率常数109mol-1Ls-1,基本接近扩散速率控制的极限(1010mol-1Ls-1),表明此时氧化反应速度是由OH 的产生速度来决定的,因此用 AOP 法处理有机物时,在很短的时间内便可以达到处理要求,如以 H2O2/O3 处理阿特拉津农药废水时,10min 内便可以达到 90%以上的去除率。2.3 处理效率高 普通化学氧化法由于氧化能力差、反应有选择性等原因,往往不能直接达到完全去除有机物、降低 TOC 和 COD 的目的。 AOP 法则基本不存在这

6、个问题,氧化过程中的中间产物均可以继续同羟基自由基反应,直至最后被完全氧化成CO2 和 H2O,从而达到了彻底去除 TOC 和 COD 的目的。如使用 O3/超声波对于人工合成棕黄酸溶液进行处理时,对 TOC 去除率达到了 90%以上4。2.4 有效减少 THMs 生成量 对含有机物的水进行氯消毒时产生的三卤代甲烷类副产物(THMs)被公认为致癌和致畸物质,而腐殖酸和棕黄酸被认为是天然水中卤素的主要吸收者,它们在最后的氯化过程中将会导致 THMs 副产物的生成。 普通化学氧化剂(如臭氧)虽然可以将这些大分子的有机物氧化分解成小分子的有机物,从而部分减少 THMs 产生的可能性(THMFP)7,

7、但难以达到完全消除;另外如果水中含有溴化物时,臭氧处理含棕黄酸的水时将会导致溴代有机化合物(一种重要的致癌物质)的生成。6 AOP 法则可以有效地减少 THMs 的生成,它可将有机物质(THMs 前体物)彻底氧化成二氧化碳和水,另外当水中存在 THMs 时,AOP 法也可以部分消除这些物质,同时也可以有效地减少溴代 有机化合物的生成11、12。 应用概况 这些研究结果表明 AOP 法对于微量有害难降解化学物质的处理具有其他方法无法比拟的显著效果,发展前景广阔。 虽然 AOP 法还存在着许多问题,如处理成本较高、碳酸根离子及悬浮固体对反应有干扰等,但因其具有独特的优点而受到各国的广泛重视,并在一

8、定范围内投入应用。美国密执安州从 1994 年开始将其用于处理受有机氯化物污染的地下水,Mont-Valerien 水处理 厂采用了 O3/UV 氧化处理来自 Seine River 原水中的阿特拉津,在南加州建造了世界上最大的 H2O2/O3 法净水设施,于 2000年正式运行;在法国已经将 O3/H2O2 过程同活性炭过滤相结合应用于水处理厂中;英国、荷兰等国为了去除和分解水中的有机氯,准备在普通净水厂中增加 H2O2/O3 净水设施;德国、澳大利亚、法国和荷兰已采用 O3/UV 和 H2O2/O3法来处理垃圾填埋渗滤液。结语 AOP 法同传统的化学氧化法相比,具有氧化能力强、氧化过程无选

9、择性、反应彻底等优点,对含微量难降解有机物废水的处理具有极大的应用价值。但对如何进一步提高其处理效率、降低处理成本以及消除各种不利因素(如碳酸盐等)对其影响等问题还需要在今后作进一步研究。参考文献: 1Susan J Masten,Simon H R Davies.There are more than 40 municipal wastewater treatment plants in the united states that have ozonation facilitiesJ.Environ Sci Technol,1994,28(2):181A-185A. 2Yao C C,Ha

10、ag W R.Rate constants for direct reaction of ozone with several drinking water contaminatesJ.Wat Res,1991,25(4):761-773. 3Haag W R,Yao C C.Rate constants for reaction of hydroxyl radicals with several drinking water contaminantsJ.Environ Sci Technol,1992,2 6(5):1005-1013. 4 Olson T M,Barbier P F.Oxi

11、dation kinetics of natural organic matter by sonolysis and ozoneJ.Wat Res,1994,28(6):1383-1391. 5Amy G L,Tan L,Davis M K.The effects of ozonation and activated car bon adorption on trihalomethane speciationJ.Wat Res,1991,25(2):191-202. 6Xie Y,Reckhow D A.Identification of trihaloacetaldehydes in ozo

12、nated and chlorinated fulvic acid solutionsJ.Analyst,1993,118(1):71-72. 7 Clasus Hofl,Gerhard Sigl,Oliver Specht,et al.Oxidation degrada tion of AOC COD by different advanced oxidation processes:A comparative study with two samples of a pharmaceutical wastewaterJ.Wat Sci Technol,1997,35(4):257-264.

13、8 Antonio Marco,Santiago Esplugas,Gabriele Saum.How and why combine chemical and biological processes for wastewater treatmentJ .WatSci Technol,1997,35(4):321-327. 9Jurg Hoigne.Inter-calibration of OH radical sources and water quality parametersJ.Wat Sci Technol,1997,35(1):1-8. 10Vinodgopal K, Pelle

14、r Tulie,Oksana Markogon,et al.Ultrasonic miveralization of a reactive textile azo dyes Remazol black BJ.Water Research ,1998,32(12):3646-3650. 11Duguet J P,Brodard E Dussert B,et al.Improvement in the effectiveness of ozonation of drinking water through the use of hydrogen peroxideJ .Ozone Sci Engng,1995,7(2):241-258. 12Miller S.Disinfection products in water treatmentJ.Environ Sc i Technol,1993,27(12):2292-2294.

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