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1、 本科药理学总复习题一、单项选择题：1.药物产生副作用主要是由于(E)：A. 剂量过大 B.用药时间过长 C.机体对药物敏感性高D.连续多次用药后药物在体内蓄积 E.药物作用的选择性低2新药进行临床试验必须提供(C)：A系统药理研究数据 B新药作用谱 C临床前研究资料 DLD 50 E急慢性毒理研究数据3某药在 pH4 的溶液中有 50解离，该药的 pKa 为(C)：A2 B3 C. 4 D5 E254.药物首过消除可能发生于(A)：A口服给药后 B舌下给药后 C皮下给药后 D静脉给药后 E动脉给药后4-2 下列哪项不属于药物的不良反应(D)：A副反应 B毒性反应 C变态反应 D质反应E致畸作
2、用4-3治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为(C)：A变态反应 B毒性反应 C副反应 D特异质反应 E治疗矛盾4-4 突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是：A停药反应 B后遗效应 C毒性反应 D副反应 E变态反应5.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于(B)： A. 药物是否具有亲和力 B. 药物是否具有内在活性 C. 药物的酸碱度 D. 药物的脂溶性 E. 药物的极性大小6为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D2D 之间，应采用如下给药方案(B)：A首剂给 2D，维持量为 2Dt 1/2 B首剂给 2D，维持量为 D2 t1/2
3、 C. 首剂给 2D，维持量为 2Dt 1/2 D首剂给 3D，维持量为 D2 t1/2 E首剂给 2D，维持量为 Dt 1/2 7. 药物作用的双重性是指(D)：A.治疗作用和副作用 B.对因治疗和对症治疗 C. 治疗作用和毒性作用 D.治疗作用和不良反应 E.局部作用和吸收作用8. 某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应(A)：A.增强 B.减弱C.不变 D.无效 E.相反9. 关于肝药酶的描述，错误的是(E)：A.属 P-450 酶系统 B.其活性有限 C.易发生竞争性抑制 D.个体差异大 E.只代谢 20 余种药物9-2 某弱酸性药物 pKa 为 8.4，吸收入血后
4、(血浆 pR 为 74)其解离度约为(A)：A. 90 B60 C50 D40 E2010. 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明(E)： A 作用点改变 B 作用机理改变 C 作用性质改变 D 效能改变 E 效价强度改变11.药物的治疗指数是(B)： A.ED50/LD50 B.LD50/ED50 C.LD5/ED95 D.ED99/LD1 E.ED95/LD512. 安全范围是指(E)： A .有效剂量的范围 B.最小中毒量与治疗量间的距离 C.最小治疗量至最小致死量间的距离 D.ED95 与 LD5 间的距离 E.最小治疗量与最小中毒量间的距离12-2 药物的内在活性（效应力
5、）是指(D)：A.药物穿透生物膜的能力 B.药物对受体的亲合能力 C.药物水溶性大小 D.受体激动时的反应强度 E.药物脂溶性大小13. 药理效应是（B）：A.药物的初始作用 B.药物作用的结果 C.药物的特异性 D.药物的选择性 E.药物的临床疗效13-2 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（B）A.中毒量 B.治疗量 C.无效量 D.极量 E.致死量13-3 可用于表示药物安全性的参数（D）：A.阈剂量 B.效能 C.效价强度 D.治疗指数 E.LD5013-4 药物的最大效能反映药物的（ A）：A.内在活性 B.效应强度 C.亲和力 D.量效关系E.时效关系14.某降压药停药后血压
6、剧烈回升，此种现象称为（ B） A.变态反应 B.停药反应 C.后遗效应 D.特异质反应 E.毒性反应14-2 某药 t1/2为 12h，一次服药后约几天体内药物基本消除（ C）：A1 d B2 d C3d D4d E5d14-3 在酸性尿液中，弱酸性药物（ B）：A解离多，再吸收多，排泄慢 B解离少，再吸收多，排泄慢 C解离少，再吸收少，排泄快 D解离多，再吸收少，排泄快 E解离少，再吸收多，排泄快14-4 地高辛的半衰期是 36h，估计每日给药 1 次，达到稳态血药浓度的时间应该是（D）：A24 h B36 h C2 d D67 d E48 h14-5 肝药酶的特点是：（D）A专一性高、活
7、性有限、个体差异大 B专一性高、活性很强、个体差异大 C专一性高、活性有限、个体差异小 D专一性低、活性有限、个体差异大 E专一性低、活性很高、个体差异小15. 弱酸性药物在碱性尿液中（ C）： A.解离多，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收多，排泄慢 C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离少，再吸收少，排泄快 E.以上均不是16. 药物的 t1/2 是指（ A）：A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量17.一次静注给药后约经
8、过几个血浆 t1/2 可自机体排出达 95%以上（ C）：A.3 个 B.4 个 C.5 个 D.6 个 E.7 个18. 苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（ D）：A.加速药物从尿液的排泄 B.加速药物从尿液的代谢灭活 C.加速药物由脑组织向血浆的转移 D.A 和 C E.A 和 B19. 某药 t1/2 为 8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是（ D）：A.16h B.30h C.24h D.40h E.50h20. 静脉注射某药 0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为 0.7g/ml，其表观分布容积约为：（ E）A.0.5L B.7L C.50L D.70L E.700L20
9、-1 下列有关极量正确的说法是（ A）：A. 是药物的最大治疗量 B超过极量即可致死C是最大致死量 D是最低中毒量 E是最低致死量20-2 受体激动药的特点是（ A）：A对受体有亲和力和效应力 B对受体无亲和力，有效应力 C对受体无亲和力和效应力 D对受体有亲和力，无效应力 E对受体只有效应力20-3 甲药使乙药的量效曲线平行右移，但乙药的最大效能不变，甲药是（ A）：A竞争性拮抗药 B非竞争性拮抗药 C效应力强的药 D反向激动药 E部分激动药20-4 受体阻断药的特点是（ C）：A对受体无亲和力，无效应力 B对受体有亲和力和效应力 C对受体有亲和力而无效应力 D对受体无亲和力，有效应力 E对
10、受体单有亲和力20-5 耐受性是指（ D）：A连续用药后机体对药物的反应消失 B连续用药后机体对药物的反应强度递增 C连续用药后患者产生的主观不适感觉 D连续用药后机体对药物的反应强度减弱 E连续用药后对机体形成的危害20-6 成瘾性是指（ D）：A连续用药后机体对药物的反应消失 B连续用药后机体对药物的反应强度递增 C连续用药后患者产生的精神依赖 D连续用药后机体对药物产生依赖 E连续用药后对机体形成的危害21. 长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为（A）：A .耐药性 B.耐受性 C.成瘾性 D.习惯性 E.适应性22. 长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱（C）：A .耐
11、药性 B.耐受性 C.成瘾性 D.习惯性 E.适应性22-1 刺激性强，渗透压高的溶液常采用的给药途径是（A）：A静脉注射 B肌内注射 C口服 D皮下注射 E以上均不是22-2紧急治病，应采用的给药方式是（A）：A静脉注射 B肌内注射 C口服 D局部电泳 E外敷22-3下列药物中常用舌下给药的是（B）:A阿司匹林 B硝酸甘油 C维拉帕米 D链霉素 E苯妥英钠23. 胆碱能神经兴奋时不应有的效应是（D）：A.抑制心脏 B.舒张血管 C.腺体分泌 D.扩瞳 E.收缩肠管、支气管24. 突触间隙 NA 主要以下列何种方式消除（B）？A.被 COMT 破坏 B.被神经末梢再摄取 C.在神经末梢被 MA
12、O 破坏 D.被磷酸二酯酶破坏 E.被酪氨酸羟化酶破坏25. 下列哪种效应是通过激动 M-R 实现的（D）？A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.虹膜辐射肌收缩 D .汗腺分泌 E.睫状肌舒张26.ACh 作用的消失，主要（D）：A.被突触前膜再摄取 B.是扩散入血液中被肝肾破坏 C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解 D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解 E.在突触间隙被 MAO所破坏27. 下列哪种表现不属于 -R 兴奋效应（D）：A.支气管舒张 B.血管扩张 C.心脏兴奋 D.瞳孔扩大 E.肾素分泌28. 毛果芸香碱主要用于（B）： A.重症肌无力 B.青光眼 C.术后腹气胀 D.房室传导阻滞
13、E.眼底检查 29. 有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为： A .M 样作用 B.N 样作用C.M+N 样作用 D.中枢样作用 E.M+N+中枢样作用30. 新斯的明作用最强的效应器是（C）： A.胃肠道平滑肌 B.腺体 C.骨骼肌 D .眼睛 E.血管31. 解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是（E）：A.瞳孔缩小 B.流涎 C.呼吸困难 D.大便失禁 E.肌颤32属于胆碱酯酶复活药的药物是（B）：A .新斯的明 B.氯磷定 C.阿托品 D.安贝氯铵 E.毒扁豆碱33. M-R 阻断药不会引起下述哪种作用（C）？A.加快心率 B.尿潴留 C.强烈抑制胃液分泌D. 抑制汗腺和唾
14、液腺分泌 E.扩瞳34.阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是（D）：A.子宫平滑肌 B.胆管输尿管平滑肌 C支气管平滑肌 D.胃肠道平滑肌强烈痉挛时 E.胃肠道括约肌35.乙醚麻醉前使用阿托品的目的是（A）：A.减少呼吸道腺体的分泌 B.增强麻醉效果 C.镇静 D.预防心动过速 E.辅助松驰骨骼肌36. 阿托品禁用于（C）：A.毒蕈碱中毒 B.有机磷农药中毒 C.机械性幽门梗阻 D.麻醉前给药 E.幽门痉挛37. 东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为（D）：A.抑制呼吸道腺体分泌时间长 B.抑制呼吸道腺体分泌时间短 C.镇静作用弱 D.镇静作用强 E.解除平滑肌痉挛作用强38.用于晕
15、动病及震颤麻痹症的 M-R 阻断药是（B）：A.胃复康 B. 东莨菪碱 C.山莨菪碱 D.阿托品 E.后马托品39.阿托品对眼的作用是（D）： A.扩瞳，视近物清楚 B.扩瞳，调节痉挛 C.扩瞳，降低眼内压 D.扩瞳，调节麻痹 E.缩瞳，调节麻痹40.阿托品最适于治疗的休克是（D）： A.失血性休克 B.过敏性休克 C.神经原性休克 D.感染性休克 E.心源性休克40-1 阿托品抗休克的主要机理是（B）：A抗迷走神经，使心跳加强 B舒张血管，改善微循环 C扩张支气管，增加肺通气量 D兴奋中枢神经，改善呼吸 E舒张冠脉及肾血管40-2 下列与阿托晶阻断 M 受体无关的作用是（E）：A抑制腺体分泌 B升高眼内压C松弛胃肠平滑肌 D加快心率 E解除小血管痉挛，改善微循环40-3 阿托品禁用于（E）：A胃肠痉挛 B心动过缓 C感染性休克 D全身麻醉前给药 E前列腺肥大41.治疗量的阿托品可产生（C）：A.血压升高 B.眼内压降低 C.胃肠道平滑肌松驰 D.镇静E.腺体分泌增加42.阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是（D
