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1、 1.1. 用系用系统命名法命名下列化合物：命名法命名下列化合物： （1） （2） （3）2,5-甲基-3-乙基己烷2-甲基-3,5,6-三乙基辛烷3,4,4,6-四甲基辛烷 (4) (5) (6) 2,2,4-三甲基戊烷 4-甲基-3,3-二乙基-5-异丙基辛烷3,3,6,7-四甲基癸烷2.2.写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之。写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之。（1 1）仅含有伯氢，没有仲氢和叔氢的）仅含有伯氢，没有仲氢和叔氢的C C5 5H H1212; ;构造式：(CH3)3CCH3; 命名：2,2-二甲基丙烷。 键线式：（2 2）仅含有一个叔氢的
2、）仅含有一个叔氢的C C5 5H H1212；构造式：(CH3)2CHCH2CH3; 命名：2-甲基丁烷。 键线式： （3 3）仅含有伯氢和仲氢的）仅含有伯氢和仲氢的C C5 5H H1212。构造式：CH3CH2CH2CH2CH3命名：戊烷。 键线式：3. 3. 写写出下列化合物的出下列化合物的构构造造简式。式。（1 1）2 2，2 2，3 3，3 3四甲基戊烷四甲基戊烷（2 2）由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃）由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃（3 3）含一个侧链甲基和一个相对分子质量）含一个侧链甲基和一个相对分子质量8686的烷烃的烷烃 CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3 CH3C
3、H2CH2CH2CH(CH3)2 CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 和 CH3CH2CH2CH(CH3)2 （4 4）相对分子质量为）相对分子质量为100100，同时含有伯，叔，同时含有伯，叔, , 季碳原子的烷烃季碳原子的烷烃（5 5）3-ethyl-2-methylpentane3-ethyl-2-methylpentane（6 6）2,2,5-trimethyl-4-propylheptane2,2,5-trimethyl-4-propylheptane（7 7）2,2,4,4-tetramethylhexane2,2,4,4-tetramethylhexane（8 8）4-ter
4、t-butyl-5-methylnonane4-tert-butyl-5-methylnonane4. 4. 试指出下列各指出下列各组化合物是否相同？化合物是否相同？为什什么么？ （1） （2）相同，因为立体构型完全吻合。 相同，是同一种化合物的两种构象。 5.5.用用轨道道杂化理化理论阐述丙述丙烷分子中分子中碳碳碳碳键和和碳碳氢键的形成的形成 。丙烷分子中CC键是两个C以sp3杂化轨道沿键轴方向最大重叠所形成的键,而CH键则是C的sp3杂化轨道与H的s轨道沿键轴方向最大重叠所形成的键。6.6.（1 1）把下列三个透视式，写成楔形透视式和纽曼投影式，）把下列三个透视式，写成楔形透视式和纽曼投影
5、式， 他们是不是不同的构象？他们是不是不同的构象？ABC其中A和B为交错式，为相同构象；C为重叠式，与A、B不是相同构象。 （2 2）把下面两个楔形透视式，写成锯架透视式和纽曼投）把下面两个楔形透视式，写成锯架透视式和纽曼投影式，它们是不是同一构象？影式，它们是不是同一构象？（3 3）把下面两个纽曼投影式，写成锯架透视式和楔形透视）把下面两个纽曼投影式，写成锯架透视式和楔形透视式，他们是不是同一构象？式，他们是不是同一构象？7. 7. 写写出出2 2，3 3二甲基丁二甲基丁烷的主要的主要构构象式（用象式（用纽曼投影式表示）曼投影式表示） 8.8.试估估计下列下列烷烃按其沸点的高低排列成序（把沸
6、点高的排按其沸点的高低排列成序（把沸点高的排在前面）。在前面）。 （1 1）2 2甲基戊甲基戊烷 （2 2）正己）正己烷 （3 3）正庚）正庚烷 （4 4）十二）十二烷 十二烷 正庚烷 正己烷 2-甲基戊烷。 9. 9. 写写出在室出在室温温时将将下列化合物下列化合物进行一行一氯代反代反应，预计得到的得到的全部全部产物的物的构构造式：造式： （1 1）正己烷）正己烷正己烷的一氯代产物有三种 （2 2）异己烷）异己烷异己烷的一氯代产物有五种 （3 3）2 2，2 2二甲基丁烷二甲基丁烷2,2-二甲基丁烷的一氯代产物有三种 10.10.根据以下溴代反应事实，推测相对分子质量为根据以下溴代反应事实，
7、推测相对分子质量为7272的烷烃的烷烃异构体的构造简式。异构体的构造简式。（1 1）只生成一种溴代产物）只生成一种溴代产物 （2 2）生成三种溴代产物）生成三种溴代产物 （3 3）生成四种溴代产物）生成四种溴代产物 11.11.写写出乙出乙烷氯代（日光下）反代（日光下）反应生成生成氯乙乙烷的的历程。程。链引发： 12.12.试写写出下列各反出下列各反应生成的一生成的一卤代代烷，预测所得所得异构异构体的比体的比例。例。（1）（2）由于叔氢的溴代反应活性最高(1600:82:1)，所以产物中主要为A, B和C很少。 （3）由于叔氢的溴代反应活性最高(1600:82:1)，所以产物中主要为A, B的量极少。 13.13.试绘出下列反出下列反应能量能量变化曲化曲线图： 435.1 kJmol -1 564.8 kJmol -1 H=-1297 kJ.mol -1 E活5 kJmol -1 14.14.在下列一系列反在下列一系列反应步步骤中：中：（1 1）A B - DA B - D（2 2）B + C D + E - QB + C D + E - Q（3 3）E + A 2F + Q HE + A 2F + Q H总 0 A B
