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1、北京市药品监督管理局关于印发北京市关于第二类医疗器械产品注册豁免临床试验的暂行规定的通知 京药监发200321 号北京市关于第二类医疗器械产品注册豁免临床试验的暂行规定经 2003 年 9 月 1 日第十一次局务会讨论通过，现予发布。本办法自 2003 年 9 月 10 日起施行。 北京市关于第二类医疗器械产品注册豁免临床试验的暂行规定第一条 为了规范医疗器械产品的注册管理，保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，同时为了进一步优化行政审批环境，依据原国家药品监督管理局令第 16 号医疗器械注册管理办法的有关要求，特制定本规定。第二条 本市医疗器械生产企业生产的第二类医疗器械产品（以
2、下简称“产品”）在申请产品注册时，可以依据本规定提出豁免临床试验的申请。第三条 北京市药品监督管理局负责组织北京市医疗器械评审委员会编制可申请豁免临床试验的第二类医疗器械产品目录 （以下简称目录 ，见附件 1） ，并发布实施。第四条 目录编制的原则如下：（一）产品的生产与使用技术成熟、临床上已使用多年且功能原理在相关应用领域内已经得到广泛认可；（二）可与市场上的同类产品（指基本原理、主要功能、结构相同的产品）同等比较，并且无任何原因引起的不良事件记录；（三）产品一旦发生故障，不会造成使用者或操作者的伤害事故；（四）国家食品药品监督管理局已明确规定可以豁免临床试验的产品。第五条 列入目录的产品可
3、以向北京市药品监督管理局提出豁免临床试验的申请，并报送下列资料：（一） 北京市医疗器械产品豁免临床试验申请表 （见附件 2）一式两份，申请表由企业负责人签字认可并加盖企业公章；（二）豁免临床试验申请报告：说明本次申请豁免临床试验的产品与已经药品监督管理部门批准上市（即取得医疗器械产品注册证）的同类产品在主要性能指标、结构组成以及临床适用范围等方面的相同点和不同点；（三）拟申请豁免临床试验的产品经北京市药品监督管理局复核的注册产品标准及修标单（如有）复印件一份；（四）拟申请豁免临床试验的产品型式检测报告复印件一份；（五）拟申请豁免临床试验的产品彩色照片一张（5 寸以上，含 5 寸） ，照片应能反
4、映产品正、侧面观及全貌。第六条 同时满足以下条件的产品也可以向北京市药品监督管理局提出豁免临床试验的申请：（一）本企业已有产品取得医疗器械产品注册证 2 年以上，本次申请豁免临床试验的产品与本企业已注册产品属于同类产品，并且执行同一系列注册产品标准；（二）本企业已注册的同类产品，在上市期间内无任何原因引起的不良事件记录。第七条 符合本规定第六条要求的产品在申请豁免临床试验时须报送下列资料：（一） 北京市医疗器械产品豁免临床试验申请表 （见附件 2）一式两份，申请表由企业负责人签字认可并加盖企业公章；（二）豁免临床试验申请报告：说明本次申请豁免临床试验的产品与本企业已注册同类产品在主要性能指标、
5、结构组成以及临床适用范围等方面的相同点和不同点；说明同类产品上市期间是否发生过质量事故或任何原因引起的不良事件；（三）拟申请豁免临床试验的产品经北京市药品监督管理局复核的注册产品标准及修标单（如有）复印件一份；（四）拟申请豁免临床试验的产品型式检测报告复印件一份； （五）拟申请豁免临床试验的产品彩色照片一张（5 寸以上，含 5 寸） ，照片应能反映产品正、侧面观及全貌；（六）同类产品的注册产品标准复印件一份；（七）同类产品的临床试验报告复印件一份；（八）同类产品的注册证及制造认可表复印件一份。第八条 北京市药品监督管理局在收到全部申请资料后的十五个工作日内，做出是否批准本次申请产品豁免临床试验
6、的决定，审查意见以书面形式通知申请企业。第九条 北京市药品监督管理局在收到全部申请资料后，应开具受理通知书，开始计算审查时限。审查期间如通知申请企业补充材料或澄清问题，等候时间不包括在审查时限内。申请企业补充材料或澄清问题应在接到通知之日起十五个工作日内完成。如申请企业未能在规定工作日内补齐材料或澄清问题，本次审查终止，全部申报资料退回企业。第十条 本办法由北京市药品监督管理局负责解释。第十一条 本办法自 2003 年 9 月 10 日起施行。一、 医疗器械临床试验豁免的原则：1 非植入性医疗器械。2 不是应用超声或微波、激光 X 线、伽玛线，以及其他放射性粒子作治疗源的治疗设备。3 已有经本
7、市批准的同类产品，该同类产品：临床适用范围正确有效，没有不当和超临床适用范围的不良记录；没有与该类医疗器械固有特性（如医疗器械的设计或组成材料等）有关的不良事故记录。4 与已上市产品的临床用途相同，操作对象相同（比如医技专业人员使用的，不可改成患者使用）；5 与已上市产品的作用机理相同。（如激光手术刀和普通手术刀临床目的相同，但机理不同）；6 保证医疗器械安全性和有效性的性能特征指标已很好建立，其物理指标、化学指标、生物学评价指标足以证明它是安全有效的。7 允许医疗器械在其设计、组成、结构上有一定的调整，但调整在本质上不会增加伤害、形成新的安全性问题、增加不正确诊断或无效治疗的可能性；8 医疗
8、器械任何变化不会导致其分类变化；二、申请医疗器械临床试验豁免需提供的资料：1 已上市同类产品的综述。内容包括：同类产品的临床用途；产品的作用机理；产品工作原理；产品组成结构；有关的安全性和有效性特征指标；产品所用材料和技术性能指标说明；使用中的有效性和不良反应情况，并且该综述要有充分的国内外同类产品文献资料支持。2 要求豁免临床试验的医疗器械注册产品标准。（注册产品标准已经审查认定）3 要求豁免临床试验的医疗器械与上市的器械进行实质性等同对比需要考虑以下内容：l 产品的临床用途、产品的作用机理、产品工作原理；l 产品组成结构、有关的安全性和有效性特征指标、产品所用材料和技术性能指标；l 产品制造过程、制造工艺、包装、储存、安装情况；消毒方法等。GDFDA 二类：一、豁免一家需要以下复印件（1）临床文献或原临床资料（2）产品注册证（3）产品标准、注册检测报告二、豁免两家需要以下复印件（需对比方企业公章）（1）临床文献或原临床资料（2）产品注册证（3）产品标准、注册检测报告
