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1、DNA ladder 法检测细胞凋亡关键词： DNA ladder 检测 细胞凋亡 2011-12-12 14:31 发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体 DNA 链在核小体之间被切割，形成 180200 个碱基或其整数倍的 DNA 片段，将这些 DNA 片段抽提出来进行电泳，可得到 DNA 梯状条带（DNA ladder）。一、材料与试剂凋亡细胞；蛋白酶 K（500g/ml）8mol/L 醋酸钾白细胞裂解液：pH8.0 ，10mmol/L Tris-HCl，10mmol/L NaCl，10mmol/L EDTA，1% SDS。氯仿无水乙醇，70%乙醇；2%琼脂糖凝胶。二、操作步骤1.
2、收集凋亡细胞：取 1210 6 个细胞，离心后，立即用 70%酒精（-20）固定 2h；2. 洗涤：取出酒精固定的细胞，1000r/min 离心 5min ，去掉上清液，PBS 洗二次；3. 裂解细胞：加 400l细胞裂解液，充分混匀再加蛋白酶 K100l，置 65水浴消化 2 小时或过夜；4. 蛋白处理：加 75l 8mol/L 的醋酸钾，4 15min，再加 750l氯仿，充分混匀后，10000r/min 离心 10 分钟后，将上清移至一新的 Eppendorf 管中；5. 沉淀 DNA：加入 750l无水乙醇，上下轻柔颠倒混合，即可见乳白色沉淀，若不明显时可置-20过夜，12000r/min 离心 10 分钟，去上清；6. 洗涤 DNA：加 1ml70%乙醇，混匀，10000r/min 离心 5min，去上清；7. 溶解 DNA：根据 DAN 沉淀的大小，加一定量的蒸馏水或 TE，37溶解；8. 测定 DNA 浓度；9. 2%琼脂糖凝胶电泳 80V 2 小时；三、结果判断出现梯状电泳条带，最小的条带为 180200 bp，其他的条带为其整倍数大小。坏死细胞则出现弥散的电泳条带，无清晰可见的条带。正常细胞 DNA 基因条带因分子量大，迁移距离短，故停留在加样孔附近。
