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1、absorption 药物的吸收:药物从用药部位向血液循环中的转运Adrenoceptor agonists 肾上腺素受体激动药:一类化学结构与药理作用和肾上腺素 去甲肾上腺素相似作用的药物,与肾上腺素受体结合后可激动受体,产生肾上腺素样的作用adverse reaction 不良反应:凡不符合用药目的,并为病人带来不适或痛苦的有害反应afterdepolarization 后除极:在一个动作电位中继 0 相除极后所发生的除极 ,其频率较快,振幅较小,呈振荡性波动,膜电位不稳定,容易引起异常冲动发放,引起触发活动.根据发生时间的不同,可分为早后除极和晚后除极agonist 激动药:既有亲和力又
2、有内在活性的药物,它们能与受体结合并激动受体而产生效应analgesics 镇痛药:作用于 CNS,能缓解疼痛,用于剧痛的药物Antidepressant drugs 抗抑郁症药:用于治疗情绪低落 抑郁消极,使抑郁症状得到缓解的药物Antimanic drugs 抗燥狂症药: 使躁狂症状得到缓解的药物Antipsychotic drugs 抗精神病药 :临床上主要用于治疗精神分裂症,对精神失常的躁狂症状也有效的一类药物aspirin asthma 阿司匹林哮喘:某些哮喘患者服用阿司匹林或其它解热镇痛药后可诱发哮喘bioavaiabiity 生物利用度:药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的相对
3、数量及速度calcium antagonists 钙拮抗药 :是一类能阻滞钙离子经细胞膜上电压依赖性钙通道进入细胞内减少细胞内钙离子浓度,从而影响细胞功能的药物 ,又称钙通道阻滞剂cholinergic risk 胆碱能危象:抗胆碱酯酶药如新斯的明治疗重症肌无力,因应用过量可使骨骼肌运动中伴有过多乙酰胆碱堆积,导致持久去极化,加重神经肌肉传递功能障碍,使肌无力症状加重,为胆碱能危象competitive -receptor blocker 竞争性 受体阻断药: 酚妥拉明等药物与 受体结合后可拮抗肾上腺素的 型作用,但结合较疏松易于解离,故能竞争性阻断 受体Css 稳态血药浓度:按照一级动力学规
4、律消除的药物,其体内药物总量随着不断给药而逐步增多,直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时,体内药物总量不再增加而达到稳定状态,此时的血浆药物浓度depolarizing muscular relaxants 除极化性肌松药:药物可与运动终板膜上 N2 胆碱受体结合,产生与乙酰胆碱相似但较持久的除极化,使终板不能对乙酰胆碱起反应而使骨骼肌松弛,此类药物称为dose-effect relationship 量效关系: 药理效应与剂量一定范围内成比例drngresistance 耐药性:指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低,也称抗药性ED50 半数有效量:能引起 50%实
5、验动物出现阳性反应时的药物剂量elimination 药物的消除:药物因分布 代谢排泄而自血液或机体的清除excitation 兴奋: 机体器官原有功能水平的提高exocytosis 胞裂外排:当神经冲动到达神经末稍时 ,钙离子进入神经末稍,促进囊泡膜与突触前膜融合,形成裂孔,通过裂孔将囊泡内容物一并排出至突触间隙,其中递质 NA 和 Ach 可与其各自受体结合,产生效应first order elimination 一级消除动力学:体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变,即单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比first pass effect 首关效应:药物经肝脏时被肝脏代谢,进入体
6、循环的药量减少GF 生长比率: 增殖细胞群在肿瘤全细胞群中的比率hepato-enteric circulation 肝肠循环: 自胆汁排进十二指肠的结合型药物在肠中经水解后再吸收,形成循环idiosyncrasy 特异质反应: 少数特异质病人对某些药物反应特别敏感,反应性质也可能与常人不同,但与药物固有药理作用基本一致inhibition 抑制:机体器官原有功能水平的降低ion channels 离子通道:细胞膜中的跨膜蛋白质分子,对某些离子能选择通透,其功能是细胞生物电活动的基础k 消除速率常数:体内瞬间消除的百分率LD50 半数致死量:能引起 50%的实验动物死亡时的药物剂量loadin
7、g dose 负荷剂量:为了使血药浓度迅速达到所需的水平,在常规给药前应用的一次剂量maximum efficacy 效能:随着剂量或浓度的增加,效应也增加,当效应增加到一定程度后,若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强,这一药理效应的极限称为最大效应.MBC 最低杀菌浓度:体外试验中,药物能够杀灭培养基内细菌生长的最低浓度membrane responsiveness 膜反应性: 指膜电位水平与其所激发的 0 相最大上升速率之间的关系.一般膜电位高,0 相上升速率快,动作电位振幅大,传导速度快.反之,则传导减慢MIC 最低抑菌浓度: 体外试验中 ,药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度
8、Nervous transmitter 神经递质 :神经元与下一级神经元或效应期之间通过释放传递信息的化学物质neuromodulator 神经调质:由神经组织或非神经组织生成的化学物质,其本质不具有递质活性,不直接引起突触后生物学效应,但能调制神经递质在突触前的释放及突触后细胞的兴奋性,调制突触后细胞对递质的反应noncompetitive -receptor blocker 非竞争性 受体阻断药:酚苄明等药物与 受体结合后形成牢固的共价键,长时间占据受体,可拮抗肾上腺素的 型作用,且该作用是非竞争性的nondepolarizing muscular relaxants 非除极化性肌松药:药
9、物可与运动终板膜上 N2 胆碱受体结合,竞争性阻断乙酰胆碱除极化使骨骼肌松弛,此类药物on-off response 开关反应:患者服用左旋多巴后突然出现多动不安,而后又出现全身性或肌强直性运动不能,严重妨碍病人的正常活动,称为PAE 抗菌后效应:将细菌暴露于浓度高于 MIC 的某种抗菌药物后,再去除培养基中的抗菌药,去除抗菌药的一定时间内细菌繁殖不能恢复正常的现象PBPs 青霉素结合蛋白:细菌细胞壁粘肽合成酶 ,即是位于细菌胞浆膜上的特殊蛋白,也是 -内酰胺类抗生素的结合靶点pharmacodynamics 药物效应动力学:研究药物对机体的作用及作用原理pharmacokinetics 药物
10、代谢动力学:研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律pharmacology 药理学:研究药物与机体作用规律及原理的科学,为临床合理用药防治疾病提供理论基础placebo 安慰剂:不具药理活性的剂型potency 效价强度:指能引起等效反应（一般采用 50%效应量）的相对浓度或剂量 ,其值越小则强度越大.receptor 受体:构成细胞的物质成分 ,具有严格的立体专一性,能与药物相互作用引起细胞效应reentry 折返激动:指一个冲动沿着曲折的环形通路返回到其起源的部位,并可再次激动而继续向前传播的现象.单次折返可引起早搏,连续折返可引起阵发性心动过速.regulative paral
11、ysis 调节麻痹: 抗胆碱药如阿托品,可阻断眼睫状肌 M 受体,使睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶状体处于扁平状态,屈光度变小,故不能将近处物体成像在视网膜上,视近物模糊,适于视远物的现象.regulative spasm 调节痉挛:抗胆碱药如毛果芸香碱,可激动眼睫状肌 M 受体,使睫状肌收缩,悬韧带松弛,晶状体变凸,屈光度增加,故不能将远处物体成像在视网膜上,视远物模糊,适于视近物的现象.residual effect 后遗效应:指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应.Reye syndrome 瑞夷综合症 :病毒感染伴有发热的儿童或青年服用阿司匹林后出现一系列反应,有严重肝功能不良合
12、并脑病side reaction 副反应:当药物的某一效应用作治疗目的时,其他效应就成为T1/2 半衰期 :血浆药物浓度下降一半所需的时间Tachyphylaxis 快速耐受性:有些药物,如麻黄碱,短期内反复给药,作用可逐渐减弱therapeutic index 治疗指数: 药物的 LD50/ED50 的比值time-concentration 时-量曲线 :药物在血浆的浓度随时间的推移而发生变化所作的曲线tolerance 耐受性 :机体在连续多次用药后反应性降低,要达到原来反应必须增加剂量.toxic reaction 毒性反应:指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应Uptak
13、e1 摄取 1:神经摄取,去甲肾上腺素的失活主要依赖于神经末稍的摄取use dependence 频率依赖性:指通道开放的频率与药物的阻滞作用呈正相关.即通道开放的频率越频繁,药物的阻滞作用越强.维拉帕米地尔硫卓有明显频率依赖性,而硝苯地平则无Vd 表观分布容积:当血浆或组织内药物分布达到平衡后,体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积withdrawal reaction 停药反应:指突然停药后原有疾病加剧,又称回跃反应.zero order elimination 零级消除动力学:药物在体内以恒定的速率消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间而你消除的药物量不变-内酰胺类抗生素:
14、指化学结构中具有一个 -内酰胺环的一类抗生素.包括青霉素类头孢菌素类非典型 -内酰胺类和 -内酰胺酶抑制剂等化疗药物:化疗过程中所用的药物 ,包括抗微生物药 抗寄生虫药和抗肿瘤药化疗指数: 是衡量化疗药物临床应用和安全性评价的重要参数,一般可用实验动物LD50/ED50 表示化学治疗:应用药物对病原体所致疾病进行预防或治疗称为化学治疗学:研究药物病原体和宿主之间相互作用作用机制和作用规律的学科戒断症状:反复使用阿片类药物的患者 ,一旦停药则可出现兴奋 失眠流泪出汗震颤 呕吐腹泻甚至虚脱,意识丧失等抗菌活性: 抗菌药物抑制或杀灭病原菌的能力 ,可用体外和体内两种试验方法测定抗菌谱:抗菌药物抑制或
15、杀灭病原微生物的范围抗菌药:指能抑制或杀灭细菌 ,用于预防和治疗细菌性感染的药物,包括人工合成抗菌药和抗生素:微生物的代谢产物,分子量较低 ,低浓度时能杀灭或抑制其他病原微生物抗生素:是微生物的代谢产物 ,分子量较低,低浓度时能杀灭或抑制其他病原微生物.包括天然的和人工半合成的抗生素杀菌药:不仅能抑制病原菌的生长繁殖而且具有杀灭作用的药物肾毒性:指药物引起肾脏的中毒表现 ,可出现蛋白尿 管型尿 ,严重发生氮质血症及无尿首剂现象:首次应用哌唑嗪后出现低血压 晕厥心悸等反应细菌的耐药性:指长期或反复用药过程中 ,特别是滥用药物后,细菌对药物的敏感性下降甚至消失,造成抗菌药物对耐药菌感染的疗效降低或无效心肌肥厚与重构:各种充血性心力衰竭发病过程中 ,心脏形态结构多种病理变化的总和,其最终发展为心力衰竭药物耳毒性:药物引起的前庭功能和耳蜗神经的损伤 ,前庭功能的损伤表现为眩晕恶心呕吐平衡障碍;耳蜗神经损害表现为听力减退或耳聋抑菌药:仅能抑制病原菌的生长繁殖而无杀灭作用的药物正性肌力作用:即加强心肌收缩性 ,表现为心肌收缩时最高张力和最大缩短速率的提高,使心肌收缩有力敏捷,增加心输出量
