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1、齐 齐 哈 尔 大 学毕业设计（论文）题 目 靶向 MRP1 基因 pRNAT-H1.1/shuttle-RFP 重组质粒表达载体构建齐齐哈尔大学毕业设计(论文)I摘 要癌症严重威胁着人类的健康，其发病率呈上升趋势。化疗作为其常规临床治疗手段，在癌症治疗中具有手术和放射治疗不能替代的作用。肿瘤细胞的多药耐药性（multidrug resistance, MDR）是导致肿瘤细胞化疗失败的主要原因。肿瘤细胞产生多药耐药的原因较为复杂，多药耐药相关蛋白 1（Multidrug Resistance-associated Protein 1，MRP1）的过度表达是导致其产生多药耐药的主要原因之一。RN
2、A 干扰( RNA interference， RNAi)是近年来发现的能快速、高效、特异的沉默目的基因表达的技术，如能通过 RNAi 技术沉默 MDR1 基因，逆转肿瘤细胞的多药耐药性将为改善癌症病人的化疗效果奠定基础。目的：本课题选用 pRNAT-H1.1/shuttle-RFP 表达穿梭载体。构建针对 mrp1 mRNA的 RNA 干扰表达载体。方法：将预先根据 MRP1 基因序列设计合成的编码 siRNA 的 cDNA 序列与pRNAT-H1.1/shuttle-RFP 质粒载体连接，构建靶向 mrp1 siRNA 重组质粒。将重组质粒转化 E.coli DH5 后大量提取重组质粒，经
3、菌落 PCR 和 DNA 测序分析检测重组载体构建结果。结果：成功构建靶向 MRP1 基因 pRNAT-H1.1/shuttle-RFP 重组质粒表达载体。为下一步抑制 mrp1 基因在肿瘤细胞中的表达奠定基础。关键词：RNA 干扰；MRP1 ；pRNAT-H1.1/shuttle-RFP 质粒；穿梭载体 齐齐哈尔大学毕业设计(论文)IIAbstractCancer, a serious threat to human health, the incidence are on the rising trend. Chemotherapy as the routine clinical ther
4、apy of tumor, which is an irreplaceable way in cancer treatment. MDR of tumor cell cause the failure of chemotherapy treatment . The reason causing the cancer MDR is relatively complicated, and the excessively expression of multidrug resistance-associated protein 1(MRP1) is one of the reasons causin
5、g MDR. Silencing MDR1 gene by RNAi, we can improve the effect of chemotherapy by decrease the level of MDR.Objective: In this study, pRNAT-H1.1/shuttle-RFP plasmid was selected to construct the RNAi expression vector of mrp1 mRNA.Methods: According to mrp1 we designed and synthesized the DNA fragmen
6、t that was cloned into pRNAT-H1.1/shuttle-RFP vector to construct recombinant vector. Transformed the recombinant vector into E.coli DH5. The result of recombinant vector was analyzed and identified using PCR and DNA sequencing .Results: Constructing pRNAT-H1.1/shuttle-RFP recombinant plasmid expres
7、sion vector was constructed successfully. It may be the foundation of restrain the expression of MRP1 gene in cancer cells.Key Words：RNA interference；MRP1；pRNAT-H1.1/shuttle-RFP plasmid；shuttle vector齐齐哈尔大学毕业设计(论文)III目 录摘 要 .IAbstract .II第 1 章 绪 论 .11.1 RNAi 的研究进展 .11.1.1 RNAi 的发现过程.11.1.2 RNAi 的分子作
8、用机制.21.1.3 RNAi 的特点.31.1.4 siRNA 简介.31.1.5 siRNA 的设计原则.31.1.6 RNAi 在抗肿瘤方面的研究.41.2 用于 RNAi 的载体 .41.2.1 载体的选择.51.2.2 质粒人工构建的目的 .51.3 MRP1 的研究进展 .51.3.1 MRP 的转运底物、组织分布及生理作用.61.3.2 MRP 在组织中的表达.61.4 基因治疗 .71.5 本课题在国内外的研究现状 .71.6 本论文的研究目的及意义 .81.7 本论文的主要内容 .8第 2 章 实验材料与方法 .92.1 实验材料 .92.1.1 宿主菌 .92.1.2 质粒
9、载体 .92.1.3 载体通用引物 .112.1.4 主要试剂及工具酶 .112.1.5 主要仪器 .122.2 实验方法 .132.2.1 shRNA 的设计与退火.132.2.2 合成干涉片段的退火 .162.2.3 重组载体的构建 .172.2.4 菌落 PCR 初步筛选阳性重组子.20齐齐哈尔大学毕业设计(论文)IV2.2.5 测序鉴定重组载体 .212.2.6 重组质粒大提的 OD 值检测 .21第 3 章 结果与分析 .223.1 质粒经 Hind和 BamHI 双酶切后胶回收结果 .223.1.1 质粒经 Hind和 BamHI 双酶切后结果.223.1.2 目的片段的回收 .233.2 重组载体的菌落 PCR.243.3 重组质粒大量提取 .253.4 重组质粒测序结果 .26讨 论 .294.1 菌落 PCR 鉴定重组 .294.2 重组质粒穿梭载体的构建 .29结 论 .30参考文献 .
