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1、FACSCanto流式细胞仪原理及应用 陈清彬13580367595Qingbin_BD公司介绍n BD公司 是由 Maxwell W. Becton 和 Fairleigh S. Dickinson 于 1897年在纽约创立的 ,总部位于美国新泽西州BD公司介绍n 位居财富周刊 500强的大型跨国公司n 产品涵盖诸多医疗领域n 生物科学部 :流式细胞仪及应用于生物科学的试剂、耗材BD公司流式细胞仪产品n FACS Vantage SE-大型分选机nFACS Aria-高速分选的台式机nFACS Diva-高速分选的数字化大型机BD公司流式细胞仪产品FACSCount流式细胞仪FACSCali
2、bur流式细胞仪FACSCanto II流式细胞仪BD 公司流式细胞仪产品n BD FACSCanto II流式细胞仪FACSCanto II流式细胞仪原理流式细胞仪可告诉我们一个细胞的什么指标 ?n 细胞的相对大小（前向角散射光信号，FSC）n 细胞的相对颗粒性及内部结构的复杂性（侧向散射光信号， SSC）n 相关的荧光强度散射光信号的特征n FSC和 SSCn 当颗粒通过聚集的激光束时，激光向各个方向散射。与激光束方向同轴的称前向角散射光信号（ FSC）。 与激光束垂直的称为侧向角散色光信号（ SSC）。n 488nm激光激发产生散射光前向角散射光信号 FSC侧向角散射光信号 SSC散射光
3、信号的特征n 红细胞裂解的全血荧光信号的特征n 什么是荧光信号n 当荧光抗体或其他染料染色的颗粒通过激光束时，染料吸收光子跃迁到高能级，返回基态时，染料释放出能量，大部分以光的形式释放。这种发射出的光称为荧光。荧光信号的特征n 发射光的荧光强度与结合的位点成正比信号产生n 荧光信号荧光信号的特征n 常见荧光染料的发射波长直方图显示荧光信号点图显示荧光信号什么是流式细胞仪？n 在流动的状态中检测细胞各种物理及生物特征的一种仪器；InjectorTipFluorescencesignalsFocusedlaserbeamSheathfluid流式细胞仪特点及检测标本n 特异性强，灵敏度高，速度快，
4、并能实现多参数分析；n 可检测的样本种类多样n (1)外周血，骨髓，细针穿刺，洗脱液，实体组织，培养细胞n (2)血清、血浆、培养上清、细胞裂解液FACSCanto II流式细胞仪系统组成n 流式细胞仪n 液流车n 工作站FACSCanto简介n 配置空冷激光n 两根激光 :488nm、 633nm、n 光路固定，无需调校n 液流系统n 信号检测系统n 八角形和三角形光学收集系统，将光信号转换成电信号n 电子系统将电信号转换成数字化信号液流系统n 流动室n 鞘液n 工作液，可选 PBS、 血球稀释液或蒸馏水 。n 样本流n 单细胞悬液，浓度 51051 106/mL液流系统n 鞘液是压力驱动的
5、。在压力作用下，鞘液经过滤器进入流动室下部的小室中。n 检测的样本在压力的作用下，也进入流动室下部的小室中，样本压力略大于鞘液的压力。n 在鞘液的包裹下，样本由下向上通过流动室，经激光激发后，样本中的颗粒被检测。液流 系统-FLOW CELL(流动室 )Injector Tip荧光信号聚焦的激光光束鞘液液流系统液流系统 -样本流速样本流速的选择n 高流速：一般用于定性分析，如免疫分型。采集速度快 ,但分辨率低 .n 低流速：一般用于对分辨率要求较高的分析，如 DNA分析。光学系统光学系统n 染色的细胞或其他颗粒通过聚焦的激光束时，会散射激光或荧光。因为激光束是一个小斑点，颗粒快速通过流动室，散
6、射光或荧光持续的时间非常短 -只有几微秒。这些短暂的光信号被收集、过滤然后被检测器转换成电信号。信号采集系统n 激光n 488nm， 633nm，n 激发样本中的颗粒或细胞产生散射光信号和荧光信号n 信号检测组件 -八角形和三角形n 光学滤片n 将激光激发后产生的散射光信号和荧光信号引导至相应的PMTn PMT-将光信号转换成电信号常用荧光染料的特性荧光染料 激发波长 (nm) 发射波长 (nm) 用途 颜色FITC 488 525 免疫荧光 绿色PE(RD1) 488 575 免疫荧光 橙色 PerCP 488 670 免疫荧光 深红APC 633 670 免疫荧光 红色PI 488 620
7、 DNA染色 橙红ECD 488 620 免疫荧光 橙红PeCy5 488 675 免疫荧光 红 常用荧光染料 (488nm,633nm激发 )n Fluorescein Isothiocyanate (FITC)n 异硫氰酸荧光素n Phycoerythrin (PE)n 藻红素n Allophycocyanin (APC)n 异藻蓝蛋白n Peridinin-Chlorophyll Protein (PerCP)n 多甲藻黄素 -叶绿素蛋白n Tandem Dyesn PE-Texas Red (ECD)n PE-Cy5 (PC5)n PE-Cy5.5 (PC5.5) (futures)n
8、 PE-Cy7 (PC7) (futures)FACSCanto 信号检测组件n 种类n 八角形n 三角形n 构成n 检测器n 滤片FACSCanto 信号检测组件n 八角形检测组件FACSCanto 信号检测组件n 三角形检测组件FACSCanto 信号检测组件n 检测器n 鞘液流中的颗粒通过激光束时会产生光信号，光信号到达检测器生成电脉冲信号，电子系统对电脉冲信号进一步处理。n FACSCanto 两类检测器n 光电二极管： FSCn 光电倍增管 PMT： SSC和荧光信号FACSCanto 信号检测组件n 光学滤片用于调整光谱的分布。n 当光子遇到滤片时，光子或通过滤片，或被滤片吸收，或
9、被滤片反射。FACSCanto 的滤片n 长通滤片（ LP）： 长于设定波长的光通过，并反射短于设定波长的光FACSCanto 的滤片n 带通滤片 ： 允许一定带宽波长的光通过。FACSCanto 的滤片FACSCanto 的滤片FACSCanto 电子系统n 将 与电脉冲信号强弱相关的电压数字化n 有三类电脉冲信号n 高度信号 Hn 面积信号 An 宽度信号 W几个概念n 信号放大n PMT将光信号转换成电信号，调整 PMT的电压，信号强度将随之改变。n 阈值n 信号放大过程会产生不需要的脉冲信号，通常来自于碎片。通过设定某一信号的最低强度值，可将不需要的脉冲信号去除，这一设定值称为阈值。几
10、个概念n 颜色补偿n 采用合适的方法校正荧光染料之间叠加所造成的误差。在完成双色以上荧光标记的样本时，都需要作颜色补偿。颜色补偿n FITC主要由 FITC的检测器检测，但部分光也会进入 PE检测器几个概念n 颜色补偿n 带通滤片接受的是一定带宽波长的荧光，故会有干扰光同时被接收，然后一同进入 PMT进行光电转换并放大。几个概念n 颜色补偿n 通常干扰光占该染料所发出荧光总量的 X%补偿模型图颜色补偿判断标准 n 未作颜色补偿颜色补偿判断标准 n 补偿后怎样进行颜色补偿n Comp Beadsn 用于流式细胞仪多色分析时调整荧光补偿。含两种微球，抗小鼠 /大鼠免疫球蛋白 链的微球，可与小鼠 /
11、大鼠免疫球蛋白的 链结合；及阴性对照微球，不与免疫球蛋白结合。这两种微球与鼠源性的荧光抗体混合时，显示为清晰的阳性群与阴性群（背景荧光），可据此手动调整颜色补偿。 n Anti-Mouse Ig补偿微球组合，产品号： 552843n Anti-Rat Ig补偿微球组合，产品号： 552844n Anti-Rat/hamsterIg补偿微球组合，产品号：552845仪器运作需要的质控品n 仪器校准需要微球n BD FACS 7-Color Setup Beads（ Cat No.335775）n 补偿调整需要微球n BD CompBeads Anti-Mouse Ig,(Cat No.55284
12、3)n BD CompBeads Anti-Rat Ig,(Cat No.552844)n 仪器清洁n BD FACSRinsen 漂白水流式细胞仪的应用流式细胞仪可以告诉我们什么？细胞内和细胞外发生了什么事件？流式细胞术的应用n 细胞生理学研究n 细胞膜表面标记n 胞内标记n 细胞周期分析n 凋亡分析n 分选n CBA细胞生理学研究n 细胞相对大小和颗粒性n 胞内 pH值检测n Ca+流动性检测n 膜电势检测n 细胞活性检测n 细胞活力 (增殖能力 )的检测细胞生理学研究n 细胞相对大小和颗粒性分析细胞生理学研究n 胞内 pH值的检测细胞生理学研究n Ca2+流动性检测n Ca2+ 是非常重
13、要的细胞内离子，在胞膜到胞浆的信号转导中起重要的作用。细胞受到刺激后，胞内 Ca2+浓度会发生改变。n 最常用的染料n Indo-1 excited at UVn Fluo-3 excited at 488nmn Fura red excited at 488nm细胞生理学研究n Ca2+流动性检测细胞生理学研究n 细胞膜电位的改变n 超极化的细胞摄取更多的染料，细胞总的荧光强度增大；细胞去极化时，染料释放到细胞外，总的荧光强度减少 。n 染料和试剂n DiOC6(3) DiOC5(3) DiOC1(3) DiOC1(5)Valinomycin Gramicidin D CCCP细胞生理学研究n 细胞膜电位的改变细胞生理学研究n 细胞活性分析Fluorescein Diacetate进入活细胞后 ,被胞内酯酶降解 ,生成荧光底物 .活细胞会发绿色荧光细胞生理学研究n 细胞活力分析n CFSE (Carboxyfluorescein Succinimidyl ester) 是一种亲脂性染料，可被细胞膜吸收。细胞标记 CFSE后再诱导增殖，分裂后的细胞将含半量的 CFSE， 如此可监控细胞分裂的数目。细胞生理学研究n 细胞活力分析n 上图中人 T细胞被标记并刺激后，可跟踪六代的分裂。如果配合使用 Modfit软件分析，可
