长期危险饮酒对脂代谢及空腹血糖受损和糖耐量低减的影响

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1、广东医学2010年9月第31卷第18期 Guangdong Medical Journal Sep2010,Vo131No18 长期危险饮酒对脂代谢及空腹血糖受损和 糖耐量低减的影响 彭易清。,谢华良 ,聂伟明 ,张中华 ,刘建义 ,卢福梅 广东省东莞市沙田医院检2-(523980);。广东省东莞市东坑医院(523451) 【摘要】 目的探讨长期危险饮酒对正常人群空腹血糖受损(IFG)和糖耐量异常(IGT)发生率的影响,从而 对长期危险饮酒人群T2DM的预防提供理论依据。方法 选出符合危险饮酒条件者106例为A组(酒龄在5年 以上,均排除了T2DM),均为年龄在3O一55岁之间的男性,根据患者

2、自愿的原则将A组分为禁酒组(A。组)53例 和不禁酒组(A2组)53例;选择了62例不饮酒且IFG和IGT都正常者作对照组(B组);分别抽取患者空腹和进 食75 g葡萄糖2 h的静脉血各5 mL,分离血清测定空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、三酰甘油(TG)和总胆 固醇(TC),将余下的血清立即放置一20冰箱保存,集中在2个月内测定空腹胰岛素(FINS)和餐后2 h胰岛素(2 hINS)。1年后以同样的方法对以上志愿者再次检测。结果A。组初始与 组初始相比各指数之间均差异无显 著性(均P005),非饮酒组(B组)与危险饮酒组(A组)相比各指数之间均差异有显著性(均P005), 组

3、与B组相比,各指数 之间差异有显著性(均P14 drink周或一次性饮 酒4 drink,女性7 drink周或一次性饮酒3 drink (1 drink=12 g酒精(乙醇),相当于360 mL啤酒,或 180 mL葡萄酒,或45 mL 90标准度酒精饮品);IFG参 照2003年美国糖尿病协会(ADA)的标准:FPG58 mmolL但78 mmoLL但70 mmolL或2 hPG111 mmolL。2008 年6月开始从本院糖尿病门诊健康检查中选出符合危 险饮酒条件者106例为A组(酒龄在5年以上,均排除 了T2DM),年龄3055岁的男性,根据患者自愿的原 则将A组分为禁酒组(A 组)5

4、3例和不禁酒组(A 组)53例;选择了62例不饮酒且IFG和IGT都正常者 作对照组(B组);因饮酒女性少且不易配合,故所有 病例全部选择男性。 12 方法 121样本收集留取A、B 2组患者空腹和进食75 g葡萄糖2 h的血样,立即分离血样测定FPG、2hPG、 TG和TC,将余下的血清立即放置一20C保存,并集中 在2个月内测定FINS和2 hlNS浓度。1年后以同样 的方法测定A、B两组患者的血样结果。 122 仪器与试剂 胰岛素(Ins)测定使用美国 Beckman coher Accsss 2化学发光仪,试剂由美国Beck ITISI1公司提供原装试剂;FPG、2hPG、TG、TC的

5、测定使 用美国Beckman CX 50全自动生化仪,试剂由广东省 广州标佳科技有限公司提供。 13计算本研究应用了稳态模行(Homa Mode1)的 公式 :胰岛素抵抗指数(HMOAIR)=FPGFINS 225;胰岛B细胞功能指数(HOMAIS)=FINS20 (FPG一35);胰岛素敏感指数(ISE):1(FPG FINS),体质指数(BMI)=体重(kg)身高 (m )。 14统计学方法运用SPSS 110统计软件,文中有 关变量用面S表示,组间差异显著性用t检验,阳性率 采用C 检验。因胰岛素为非正态分布,故涉及胰岛素 的变量均取自然对数值使正态化后进入分析。 广东医学2010年9月

6、第3l卷第18期 Guangdong Medical Journal Sep2010,Vo131,No18 表1 Al组初始与A2组初始、B组与A组、Al组与A2组、A1组与B组和A2组与B组相比资料 s 与A组比较P005), 非饮酒组(B组)与危险饮酒组(A组)相比各指数之 间均差异有显著性(均P005),A 组与B组相比,各指数之间均差异有 显著性(均P95。 13 显像方法及条件 采用美国GE Discovery LS PETCT仪。PET仪为l8环,层厚425 mm,CT为 Llight Speed 4排螺旋CT。患者空腹6 h以上,平静状 态下通过静脉三通管按体重静脉注射显像剂55 MBqkg。随后在暗室内静卧约1 h,排尿后进行PET CT显像。显像包括CT平扫及PET发射扫描,发射扫 描4 min床位,扫描范围从股骨中段至头顶。CT扫描 条件为电压140 kV、电流160 mA、螺距075、球管单 次旋转时间为08 S、层厚为425 mm。患者保持平静 呼吸以使CT图像与PET图像相匹配。 14 图像重建及融合PET图像重建采用有序子集

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