荧光定量PCR的数学原理

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表达形式线有两种PCR曲 典型的PCR分4个阶段 起点定量与终点定 起始DNA量是样本中本来的量,更有意义;终点DNA量经过PCR “加工,不是研究所需要的数据 起点定量误差小,终点定量误差大 同一个样品重复96次 AhEESE什么是Cr值定义: 从基线到指数增长的拐点所对应的循环次数CT值必须位于指数增长阶段内线性图谱直 二 | 人嘲抽 0 CT值与起始DNA浓度的关系 基线一国值CT值基线调整规则如果CT值 18,不需调整,使用自动分析结果如果CT值 基线 (空白) 信号的产生是由于背景引起的二默认闵值=基线背景) 信号标准偏差X10

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