手术室灭菌方法及监测

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1、手术室灭菌方法及监测,焦婷婷,医院消毒、灭菌是预防医院内感染的重要措施之一。 消毒、灭菌效果的监测是评价其消毒、灭菌方法是否合理；消毒剂是否有效；消毒、灭菌效果是否达标的唯一手段，因而在医院消毒、灭菌工作中是必不可少的。,消毒 消除微生物的感染性或 减少细菌数量的方法,灭菌 杀灭物品中所有 微生物的方法,灭菌方法,高温灭菌法 低温灭菌法,压力蒸汽灭菌,干热灭菌法,过氧化氢,环氧乙烷,过氧乙酸,压力蒸汽灭菌监测,物理监测即监测手术器械高压蒸汽灭菌时所需的温度、压力、时间。,压力蒸汽灭菌监测,化学监测利用化学物质特征性的颜色或其他反应指示作用因子的强度和时间。1.包外化学监测：即使用过程化学指示剂

2、，如指示胶带、指示标签等。2.包内化学监测：即包内指示卡，它能了解包裹内是否达到灭菌要求。,指示胶带,B-D试纸,单参数化学指示剂,爬行卡,化学指示卡,压力蒸汽灭菌 化学监测,第1类：过程化学指示剂,使用在每一个待灭菌的物品外； 用于分辨处理过和未处理过的物品； ISO 11140-1要求其至少对一个关键参数进行反应； 主要包括了指示胶带，指示 标签，包外化学指示剂等；,包外化学指示剂有何作用？,指示是否经历灭菌过程； 反映包外灭菌质量； 提供信息记录的载体； 封包协助包裹无菌屏障的构建；,第2类：用于特殊测试的化学指示剂,例如BD测试； 用于评价预真空（脉动真空）灭菌器冷空气排出效果和饱和蒸

3、汽穿透的效果； 在下列情况也应进行BD测试； - 灭菌器大修后； - 移机后或者安装测试时； - 灭菌失败后；,B-D测试结果判读,冷空气存在对灭菌过程有严重的影响B-D测试图均匀变色一致为测试通过，即结果为阴性，说明灭菌器内室冷空气排除效果良好，密封门无漏气现象，灭菌器可以进行正常使用；反之为测试失败，即结果为阳性，说明灭菌器内有冷空气残留超标，可能是灭菌器发生故障，需要进行维修,B-D测试的国内外要求,每天灭菌前应进行B-D测试,第3类：单参数化学指示剂,只对一个关键参数反应进行设计； 终点的到达提示所监测的变量已经达到特定期望值； 常用的指示物为一个化学染料块，其可在特定的温度下熔化；,

4、第四类：包内化学监测- 多个参数,显示灭菌剂已渗透包内 将第四类（多参数）指示卡放入每一待灭菌的物品包中央 颜色变至规定的条件，可认为该包灭菌合格,第5类：整合型化学指示剂,必须对所有的关键参数进行反应； 终点的到达提示所监测的变量已经达到特定期望值； 且终点到达过程拟和与生物指示剂杀灭过程,包内化学监测的金标准,监测所有关键参数； 对温度和时间的误差比普通卡小； 爬行式判读方式，完全避免人为因素； 终点到达过程模拟生物指示剂的性能； 防水设计，完全避免冷凝水的影响；,第5类化学指示剂,压力蒸汽包括三个：温度，时间，饱和蒸汽质量爬行卡统统监测到！,判读,冷凝水引起变色呈银灰色,移动卡却不受影响

5、,压力蒸汽灭菌监测,生物监测是通过标准化的菌株（嗜热脂肪芽孢杆菌）来考核整个负荷是否达到灭菌合格的要求。生物监测是唯一用微生物直接验证灭菌效果的监测方法，也是反映灭菌效果最重要的监测方法。,压力蒸汽灭菌 - 生物监测,它模拟实际灭活过程，难度超过实际负荷，综合了所有的灭菌参数，可反映微小失败，因此生物监测是灭菌保障和风险控制的金标准。,生物指示剂监测频率,压力蒸汽应每周进行，过氧化氢应每锅进行 植入物应随锅进行，且结果为阴性后放行 新安装、移机、大型维修、灭菌失败后应连续三次进行生物监测,压力蒸汽：对照管：紫 黄；必须阳性测试管：紫 黄；灭菌失败测试管：紫 紫；灭菌通过,环氧乙烷：对照管：紫 黄；必须阳性测试管：紫 黄；灭菌失败测试管：紫 紫；灭菌通过,结果判定,低温等离子灭菌监测,物理监测化学监测 指示卡、指示胶带观察其性状或颜色均变至规定条件（由紫色变为红色），为灭菌合格。生物监测 监测时间为每天第一锅,手术室物品灭菌前后比色对照,谢谢聆听！,