动物遗传学复习资料

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1、1. 染色体:有特殊结构和功能的核成分，是遗传物质的载体，能够自我复制并通过细胞分裂将其形态和携带的遗传信息一代代延续下去，其形态和数目常影响生物的遗传性状。2. 同源染色体：二倍体生物体细胞中成对存在的染色体，其中大小、形态、结构都相同，一个来自于母方，一个来自于父方，功能可能不同。3. 非同源染色体：在同一二倍体生物的体细胞中不成对存在的染色体，即非同源染色体，如精细胞，卵细胞。4. 染色体核型（组型）：是指染色体组在有丝分裂中期的表现型，包括染色体数目、大小、形态特征等。5. 染色体的核型分析：按照染色体的数目、大小和着丝粒位置、臂比、次缢痕、随体等形态特征，对生物核内的染色体进行配对、

2、分组、归类、编号等分析的过程。6. 染色质：是真核细胞的遗传物质在分裂期间存在的形式。7. 染色体：细胞在有丝分裂或减数分裂过程中，由染色质聚缩而成的棒状结构。8. 组蛋白：是构成真核生物的主要蛋白成分。9. 细胞周期：是指一次细胞分裂结束开始到下一次细胞分裂结束为止的一段历程， 。10. 减数分裂：细胞仅进行一次 DNA 复制，却连续分裂两次，结果使得产生的配子中的染色体数目减半，只含有单倍数的染色体（n） 。11. 联会：在第一次减数分裂前期的偶偶线期中，同源染色体彼此靠拢并精确配对的过程。12. 二价体：在第一次减数分裂前期的偶偶线期中，同源染色体彼此靠拢并精确配对所形成的复合结构。13

3、. 四分体：一个二价体由两条同源染色体组成，包括 4 条染色单体，称为四分体。14. 性状：生物任何一个可以鉴别的表型特征。15. 相对性状：同一单位性状的不同表现16. 测交：子代和亲本隐性纯合体的交配。17. 完全显性：指一对等位基因连个等位基因成员同时存在而只有一个基因的表型效应得以显示的。18. 不完全显性：一对等位基因的两个成员同时存在时，杂合体的表现型介于显性纯和体和隐性纯合体 两者之间。19. 等位基因：占据同源染色体同一位点的一对基因，如 Aa20. 复等位基因：是指在一个群体中，同源染色体上同一位点有两个或两个以上的等位基因。21. 致死基因：在高等动植物中，只要是导致个体在

4、性成熟之前死亡的基因称为致死基因。22. 基因型：也叫遗传型，是生物个体或细胞的遗传组成。23. 表现型：生物表现出来的性状24. 纯合体：一对或几对基因组成相同的个体25. 杂合体：一对或几对等位基因以杂合存在的个体26. 基因互作：非等位基因在控制某一性状上表现了各种形式的相互作用互补基因：指两对基因（显性或隐性）相互作用，共同决定一个新性状的发育，产生互补作用的基因。上位作用：影响同一性状的两对基因，其中一对基因能够抑制另外一对基因的表现。起抑制作用的基因称上位基因，被抑制的基因称为下位基因。上位基因如果是显性，则只要有一个上位基因即可发挥作用，如果上位基因是隐性基因，则必须纯合时才发挥

5、作用。重叠作用，不同类的基因对同意性状起相同作用。27. 一因多效：一个基因影响多个性状的表现。28. 多效一因：许多对基因决定一个性状的表现，其中分主要基因、修饰基因。 29. 修饰基因：许多基因决定一个性状，每个基因所起的作用不同，那些依赖于主要基因的存在而存在，自己不发生作用，而作用的性质是影响主要基因的作用程度，这样的基因称修饰基因。 30. 基因定位：确定基因在染色体上的位置和排列顺序31. 连锁群：一对同源染色体体上的异位基因。 一个物种有 N 对染色体，便有 N 个连锁群32. 交换率：又称重组率，是指重组型配子数占总配子数的百分数33. 性别决定：性别的发生分化产生雌雄差别的机

6、制问题34. 伴性遗传：由 X 染色体上非同源部分所携带的基因锁决定的性状的遗传。35. 伴性基因：X 染色体上非同源部分所携带的基因（全雄基因不在考虑范围内）控制性状的遗传。36. 全雄基因：Y 染色体上非同源部分所携带的基因。37. 不完全伴性基因：X 或 Y 染色体上同源部分所携带的基因。38. 显性伴性遗传：X/Z 染色体上非同源部分上的显性基因所决定的遗传。39. 隐性伴性遗传：X/Z 染色体上非同源部分上的隐性基因锁决定的遗传。40. 从性性状：影响性状受到性别不同的影响，引起显隐性关系发生变化的性状，但控制该性状的基因在常染色体上。41. 限性性状：指在同一物种内部，由于受到生理

7、结构的限制，只有其中一个性别才能表现的性状，叫限性性状。42. 细菌的转化：一种生物 A 接受了一种生物 B 的遗传物质， （在细胞水平上）导致 A 的遗传性状发生了改变或表现生物 B 的性状。43. DNA 的一级结构：指 DNA 分子中 4 种核苷酸的连接方式和排列顺序。44. DNA 的二级结构：是指两条核苷酸链反向平行盘绕所生成的双螺旋结构。45. 基因：是 DNA 或 RNA 分子上有特定功能的核苷酸序列。直接或间接决定一个性状的产生。46. 遗传工程：在分子水平上对遗传物质 DNA 进行的认为操作，在体外重新组成 DNA 分子，使其在适当的细胞中增殖，改造生物的遗传性状，创造生物新

8、类型。47. 变异：同一种生物类型个体间显着的或不显着的个体差异。是生物发展进化的基础。48. 染色体畸变：染色体结构和数目的改变。49. 染色体结构的改变：是指在自然突变或人工诱变的的条件下使染色体某区段发生改变，从而改变了基因的数目、位置和顺序。50. 结构杂合体：一对同源染色体其中一条是正常的而另一条发生了结构的变异，含有这类染色体的个体细胞称为结构杂合体。51. 结构纯合体：若含有一对同源染色体都产生了相同结构变异的个体或细胞，称结构纯合体。52. 缺失：是指一个正常染色体上某区段的丢失。因而该区段上所载荷的基因也随之丢失。53. 缺失杂合体：一对同源染色体中一条染色体发生缺失，另一个

9、染色体正常。54. 缺失纯合体：一对同源染色体都发生相同的缺失。55. 重复：一个染色体增加了与本身相同的一段。56. 重复杂合体：一对同源染色体中如一条染色体发生重复，另一条染色体正常，就形成了重复杂合体。57. 重复纯合体：一对同源染色体都发生相同的重复，就形成了重复纯合体。58. 位置效应：一个基因随着染色体畸变而改变它和相邻基因的位置关系，所引起表型改变的现象。59. 剂量效应：由于基因数目的不同，而表现了不同的表型差异。60. 倒位;一个染色体上某区段的正常排列顺序发生了 180的颠倒。61. 易位：两对非同源染色体间某区段的转移。62. 染色体组：二倍体生物性细胞中拥有的染色体，为

10、一个染色体组。63. 基因组：一套染色体上带有的一套基因，称为基因组。64. 二倍体：在动物正常的细胞中具有完整的两套染色体，即含有两个染色体组，这样的生物称为二倍 体。65. 整倍体：指含有完整染色体组的细胞或含有这种细胞组成的生物。66. 整倍体变异：指细胞中整套染色体的增加或减少。67. 单体：指二倍体染色体组丢失一条染色体（2n-1）的生物个体。68. 缺体：有一对同源染色体成员全部丢失（2n-2）的生物个体，又称零体。69. 多体：指二倍体染色体增加了一个或多个染色体的生物的个体的通称。三体：指多了某一条染色体（2n+1）的生物个体。四体：指某一同源染色体又增加了一对染色体（2n+2

11、）的生物个体。双三体：指增加了两条不同染色体（2n+1+1）的生物个体。70. 嵌合体:含有两种以上染色体数目或类型细胞的个体。将含有雌雄两种细胞类型的成为雌雄嵌合体或两性嵌合体。71. 基因突变：是在基因水平上遗传物质中任何可检测的能遗传的改变，不包括遗传重组。72. 突变基因：能发生在基因水平上遗传物质中任何可检测的能遗传的改变，不包括遗传重组，这种基因是突变基因。73. 突变率：指在一定时间内突变可能发生的次数，即突变个体占总观察个体的比值。74. 突变体：由于发生基因突变的细胞或个体。75. 群体：是指一个种、一个亚种、一个变种、一个品种或一个其他同类生物类群的所有成员的总和。76.

12、群体遗传学：以群体为研究对象，通过生物统计学的方法，研究这个群体的遗传结构及其变化的一门科学。77. 群体：是指一个种，一个亚种，一个变种，一个品种或一个其他同类生物类群的所有成员的总和。78. 孟德尔群体：是指具有共同的基因库，并由有性交配个体所组成的繁殖群体。79. 基因库：是指一个群体中全部个体所共有的全部基因。80. 群体的遗传结构：在这个群体中，各种基因的频率，以及不同交配体制所带来的各种基因型在数量上的分布。81. 基因频率：指群体中某一基因在其同一位点全部基因的比率。82. 基因型频率：指群体中某一基因型个体数占总群体总数的比率。83. 随机交配：没有任何选择的交配即任何一对雌雄

13、个体的交配都是随机的，自由的，不受任何选的的影响。84. 遗传漂变：在小个体中由于抽样误差，二引起群体基因频率的随机波动叫遗传漂变。85. 杂种优势：连个遗传组成不同的亲本杂交后产生的杂交一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆力以及产品的产量和质量等方面都优于双亲的现象。86. 质量性状：指在生物个体中表现为不连续变异的性状，它们是受少数基因的控制，不易受环境条件的影响。87. 遗传性疾病：优于遗传物质的改变所引起的疾病88. 基因型判定：指判定动物质量性状的基因型，主要是判断这个个体是纯合体还是杂合体。89. 数量性状：变异在个体之间是连续的，即只有量的差别没有质的区分，易受环境的影响。90.

14、加性效应：控制某个数量性状的各个基因型对某一性状的共同效应是每个基因该性状的单独效应的 总和。91. 非加性效应：在控制数量性状的基因中，除加性效应外的其他效应。二、填空题1、遗传是（相对的） 、 （保守的） ；变异是（绝对的） 、 （发展的） 。 （遗传） 、 （变异） 、 （选择）是生物进化和新品种选择的三大要素。2、 （遗传）和（变异）是生物界中普遍存在的两个基本特征。3、18561965 年，孟德尔提出遗传因子，发现了两条规律，即（分离定律）和（自由组合定律） 。1953年，沃森和克里克提出（DNA 双螺旋分子结构） ，1971 年，史密斯发现了（限制性内切酶）4、生物细胞核内都有一定

15、（形态）和（数量）的染色体5、有丝分裂细胞周期分为（分裂期）和（分裂间期） ，后者又可分为（G1 期） （S 期）和（G2 期） 。6、第一次减数分裂中，前期又分为 5 个亚期（细线期） 、 （偶线期） 、 （粗线期） 、 （双线期） 、 （终变期）7、致死基因分为（完全致死） 、 （亚致死） 、 （半致死） 、 （弱致死）8、基因互作的种类（互补作用） 、 （重叠作用） 、 （上位作用） ，其中（上位作用）又分为（显性上位作用）和（隐性上位作用）9、性别决定的环境因素（温度） 、 （营养）和（激素）10、核酸的基本结构单元是（核苷酸） ，它由（碱基） 、 （戊糖）和（磷酸）三部分构成11、操纵子由（调节基因） 、 （操纵基因）和有关生物活性的（结构基因）组成12、基因突变的一般规律（稀有性和随机性） 、 （重演性和平行性） 、 （多向性和可逆性）及（有害性和有利性）13、基因突变的分类：从发生的原因可分为（自发突变）和（诱发突变） ；从发生的表型效益情况可分为（显性突变）和（隐性突变） ；根据突变发生的方向性可分为（正向突变）和（回复突变）14、染色体数目的变异类型分为（整倍体的变异） ，和（非