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1、精品文档欢迎来主页查询更多精品文档,欢迎来我主页查询腺苷在肥胖大鼠中的作用【摘要】 目的 探讨腺苷(CPA)在肥胖大鼠中的作用。方法 大鼠分为普通饲料喂养组（A 组） ，高能饲料喂养肥胖模型组（B 组） ，CPA高能饲料喂养模型组（C 组） 。检测大鼠脂肪重（g）/体重（g） 、心脏重（g）/体重（g） 、肾脏重（g）/体重（g） 、中心静脉压、体动脉压，计算 Lees 指数。结果 (1)肥胖模型组大鼠体重、体脂/体重、Lees 指数、中心静脉压（CVP） 、体动脉压（BP）均高于普通饲料（P0.01、P0.05） ，而心、肝、肾与体重比低于普通饲料喂养组（P0.05） 。(2)CPA 加高能
2、饲料喂养组体重、Lees指数、体脂/体重、CVP、BP 低于肥胖组（P0.05） ，而与普通饲料组之间差异无显著性（P0.05） 。(3)肥胖模型组大鼠心、肝、肾重与体重比小于普通饲料组、CPA 加肥胖大鼠组（P0.05） ，而 CPA加肥胖组与普通饲料组之间差异无显著性（P0.05） 。结论 腺苷可能能抑制大鼠肥胖发生。【关键词】 腺苷；肥胖症；Lees 指数【Abstract】 Objective To observe the effects of adenosine(CPA)on obesity rats.Methods The rats were divided into three
3、groups,one group were raised by normal food (group A),another were raised by high-energy food (group 精品文档欢迎来主页查询更多精品文档,欢迎来我主页查询B)and high-energy food combined with CPA raised group(group C).The weight whole body were measured and the rate of heart/weight,fat/weight,liver/weight and kidney/weight,cen
4、ter vein pressure(CVP),blood pressure(BP) and Lees index were calculated respectively.Results (1)The body weight,the rate of fat/weight,Lees index,CVP,BP in high-energy food group were higher than those in normal groups(P 0.01，P 0.05),but the rate of heart/weight,liver/weight,kidney/weight were lowe
5、r than those in normal groups(P0.05).(2)Body weight,Lees index,fat/weight,CVP,BP in high-energy food combined with CPA raised group were lower than those obesity rats group(P0.05),but it has no significant difference compared with normal raised group(P0.05).(3)The heart/weight,liver/weight and kidne
6、y/weight in obesity rats group were lower than those in normal raised group,high energy food combined with CPA raised group(P0.05),but those were no significant difference compared with normal raised group(P0.05).Conclusion Adenosine was likely to restrain the occurence of obesity rats.精品文档欢迎来主页查询更多
7、精品文档,欢迎来我主页查询【Key words】 adenosine；obesity；Lees index腺苷（adenosine）是体内的一种重要的生物活性物质。腺苷根据受体的生物特性可分为 A1、A2a、A2b、A3 等 3 个亚型1 。人们在白色脂肪细胞上发现 A1 腺苷受体。在白色脂肪细胞的培养液中分别加入 A1 腺苷受体特异性的激动剂 CCPA 和 A1 腺苷受体特异性的阻断药 DPCPX 后发现，加入 CCPA 的培养液中的脂肪细胞的生长受到了明显的抑制，加入 DPCPX 的培养液中的脂肪细胞生长良好2 。本实验采用腺苷受体特异性的激动剂（N6-cyclopentyladenosi
8、ne，CPA） ，旨在探讨腺苷对肥胖大鼠整体水平的影响。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 实验动物 选用出生 1 个月的健康 Wistar 大鼠 30 只，雌雄各半，体重(15833)g，由华中科技大学同济医学院实验动物中精品文档欢迎来主页查询更多精品文档,欢迎来我主页查询心提供。1.1.2 饲料 实验选用合成饲料3 。普通饲料和高能饲料均由华中科技大学同济医学院实验动物中心加工而成。1.1.3 试剂 N6-环戊腺苷购自 Sigma 公司，混合无机盐（NaCl 2.5g/100g 饲料,KCl 0.1g/100g 饲料,MgCl 0.9g/100g 饲料） ，混合维生素（21 金维他）购自
9、杭州民生药业集团有限公司，酪蛋白（分析专用）购自天津市化学试剂公司。1.1.4 主要仪器 BP211D 电子分析天平（德国） ，ES-C200A 天平（湘仪天平仪器厂） ，BL-410 生物信号采集分析仪（成都泰盟科技有限公司） 。1.2 方法1.2.1 大鼠肥胖模型的复制 健康 Wistar 大鼠 30 只，室温精品文档欢迎来主页查询更多精品文档,欢迎来我主页查询2026，湿度 80%85%，通风良好、光照充足条件下，适应性喂养 1 周后，随机分出 20 只大鼠，采用高能饲料喂养38 周复制肥胖模型。剩下 10 只普通饲料喂养。1.2.2 动物分组与处理 随机分为普通饲料与高脂饲料喂养组（1
10、0 只，雌雄各半） ，即 A 组；肥胖模型组（10 只，雌雄各半） ，即B 组；肥胖模型组加 CPA 组（10 只，雌雄各半） ，即 C 组，CPA 腹腔注射，0.02mg/100g，稀释至 0.1ml/100g 注射（实验采用 A1 腺苷受体的特异性激动剂 CPA 来激活 A1 腺苷受体） 。A 组普通饲料喂养及B 组、C 组仍用高能饲养至第 14 周后处理动物。1.2.3 观察指标 饲养动物 14 周后，检测体重（g） 、体长（鼻尖到肛门处距离）(cm)。大鼠颈部正中切口，分别游离右颈外静脉、左颈动脉，插入导管经压力传感器连接到 BL-410 生物信号采集分析仪系统，备作中心静脉压和血压检
11、测。称量心、肝、肾重量及肾周、肠系膜、附睾周围（雄鼠）或子宫周围（雌性）脂肪湿重。应用Lees 指数公式=（体重1000）1/3/体长4 ，计算 Lees 指数；计算心、肝、肾、脂肪湿重与体重比（g/g） 。上一页 1 2 下一页精品文档欢迎来主页查询更多精品文档,欢迎来我主页查询1.3 统计学方法 实验数据用(xs)表示，用 SPSS 统计软件进行统计分析，组间比较用 t 检验。2 结果2.1 各组大鼠体重变化 高脂饲料喂养大鼠体重明显高于普通饲料喂养组。CPA 加高能饲料喂养组大鼠体重明显低于高脂饲料喂养大鼠组，而与普通饲料喂养组差异无显著意义，结果见表 1。表 1 各组大鼠体重变化 （略
12、）注：*P0.05 vs A, * P0.01 vs A; P 0.05 C vs B, P 0.01 vs B; P 0.05 vs A2.2 各组大鼠体长、腰围、Lees 指数和脂体比的变化 高脂饲料喂养大鼠 Lees 指数、体长、中心静脉压（CVP） 、体动脉血压（BP）均高于普通饲料喂养组。CPA 加高能饲料喂养组均低于肥胖精品文档欢迎来主页查询更多精品文档,欢迎来我主页查询组大鼠。而与普通饲料喂养组差异无显著性，结果见表 2。表 2 各组大鼠体长、Lees 指数、CVP 和 BP 变化比较 （略）注：*P0.05 vs A;P0.05 vs B;P 0.05 vs A2.3 各组大鼠
13、心、肝、肾重量与体重比的变化 肥胖模型大鼠心、肝、肾重量与体重比值低于、脂体比高于普通饲料组；CPA 加肥胖模型组大鼠的心、肝、肾重量与体重比值均明显高于、脂/体比低于肥胖模型组；但与普通饲料喂养组差异无显著性，结果见表 3。表 3 各组大鼠心、肝、肾、脂肪重量与体重比值的比较 （略）注：*P0.05 B vs A;P0.05 C vs B；P 0.05 C vs A3 讨论精品文档欢迎来主页查询更多精品文档,欢迎来我主页查询上述实验结果显示，高能饲料喂养 14 周后 Wistar 大鼠体重、Lees 指数、体内脂肪/体重比值明显高于普通饲料喂养组（P0.01，P0.05） ，表明大鼠肥胖模型
14、复制成功。腺苷是由 5-Amp 在 5-核苷酸酶作用下脱去磷酸后形成5 。所有细胞均能产生腺苷，腺苷不仅是能量代谢的中间产物，还是一种重要的神经调质6 。本研究结果，腺苷 A1 受体激动剂 CPA 能使肥胖大鼠体重、Lees 指数、CVP、BP 降低，提示腺苷可能具有预防肥胖作用，其机制有待研究。大鼠肥胖模型组心、肝、肾重量与体重比低于普通饲料喂养组、CPA 加高能饲料喂养大鼠组，这可能是肥胖时体重增加，CPA 使体重降低所致。本研究结果为肥胖症发生机制与防治提供了新思路。【参考文献】精品文档欢迎来主页查询更多精品文档,欢迎来我主页查询1 刘正湘.心血管受体学.北京:科学出版社,2001，10
15、0.2 Cheng JT,Lin IM,Chi TC,et al.Role of adenosine in insulin-stimulated release of leptin from isolated white adipocytes of Wistar rats.Diabetes，2000，49:20-24.3 余上斌，刘声远.复方茯苓制剂对营养性肥胖大鼠体重、血糖、血脂及小肠肠系膜微循环的影响.中国病理生理杂志，2005,21(4)：808-810.4 Bermardis LL,Patterson DB.Correlation between “Lee Index” and car
16、cass fat content in weanling and adult female rats with hypothalamic lesions.J Endocrinol，1968,40:527-528.5 Yang YS,Song HD,Li RY,et al.The gene expression profiling of human visceral adipose tissue and its 精品文档欢迎来主页查询更多精品文档,欢迎来我主页查询secretary functions.Biochem Biophys Res Commun，2003,300:839-846.6 陈名道.对瘦素临床意义的重新认识.中华内科杂志，2002,41:219-220.上一页 1 2 下一页
