《2016届高考化学一轮复习 题组层级快练36》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2016届高考化学一轮复习 题组层级快练36（9页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、题组层级快练(三十六)一、选择题1(2014太原模拟)已知 CH3COOC2H5H 2O CH3COOHCH 3CH2OH， 稀 硫 酸 CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH 氧 气 ， 铜 氧 气 ， 催 化 剂 某有机物甲在稀硫酸中加热水解生成乙和丙，乙在一定条件下可以转化成丙。下列有关甲的分子式与同分异构体的讨论中不正确的是()选项 分子式 同分异构体数目A C4H8O2 1B C6H12O2 1C C8H18O2 3D C10H20O2 4答案C解析依题意，A 为酯类，在稀硫酸中水解生成醇乙和羧酸丙，由乙转化成丙知，乙和丙的分子中碳原子数相等，即 A分子式中碳原子数必须为偶数
2、。又因为乙可转化成丙，说明乙、丙中除官能团外，其余部分结构相同。A 项，只有一种结构：CH 3COOCH2CH3，A 项正确；B 项，乙为 C2H5CH2OH，丙为 C2H5COOH，C 2H5只有 1种结构，故 B项有 1种同分异构体；C 项，乙为 C3H7CH2OH，丙为 C3H7COOH，C3H7只有 2种结构，故 C项有 2种同分异构体；D 项，乙为 C4H9CH2OH，丙为 C4H9COOH，C 4H9有 4种结构，即 D项有 4种同分异构体，D 项正确。2(2014石家庄模拟)有关如图所示化合物的说法不正确的是()A既可以与 Br2的 CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照条件下与
3、 Br2发生取代反应B1 mol 该化合物最多可以与 3 mol NaOH反应C既可以催化加氢，又可以使酸性 KMnO4溶液褪色D既可以与 FeCl3溶液发生显色反应，又可以与 NaHCO3溶液反应放出 CO2气体答案D解析分析该分子的结构特点：含有 2个苯环，官能团有碳碳双键、酚羟基、醚键、2 个酯基，所以能与 Br2的 CCl4溶液发生加成反应，光照条件下甲基上的氢原子与 Br2可以发生取代反应，A 项正确；酚羟基、酯基与 NaOH溶液反应，1 mol该化合物可与 3 mol NaOH反应，B 项正确；既可以催化加氢，又可以被酸性 KMnO4溶液氧化，C 项正确；该分子含酚羟基，可以与 F
4、eCl3溶液发生显色反应，但不能与NaHCO3溶液反应，D 项错误。3(2014沈阳模拟)已知苯环上的羟基具有酸性。下列关于有机化合物 M和 N的说法正确的是()A等物质的量的两种物质跟足量的 NaOH反应，消耗 NaOH的量相等B完全燃烧等物质的量的两种物质生成二氧化碳和水的量分别相等C一定条件下，两种物质都能发生酯化反应和氧化反应DM、N 分子中都含有苯环答案C解析M 中的羟基不能与 NaOH反应而 N中的能，A 项错；两种分子中的碳、氧原子数目相同而氢原子数目不同，B 项错；有机物的燃烧属于氧化反应，羧基能发生酯化反应，故 C项正确；M 中不含苯环而N中含苯环，故 D项错。4(2014重
5、庆模拟)茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示。关于茉莉醛的下列叙述错误的是()A在加热和催化剂作用下，能被氢气还原B能被酸性高锰酸钾溶液氧化C在一定条件下能与溴发生取代反应D不能与氢溴酸发生加成反应答案D解析茉莉醛中含有碳碳双键、醛基，所以能与 H2、Br 2、HBr 发生加成反应，能被酸性 KMnO4溶液氧化。由于存在苯环结构和烷烃基，所以在一定条件下能发生取代反应。5(2014昆明模拟)某醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应，得到的酯的相对分子质量 a与原来醇的相对分子质量 b的关系是 a b84，有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是()A该醇分子中一定具有甲基B该醇分子中一
6、定没有甲基C该醇分子中至少含有三个碳原子D该醇分子中具有两个醇羟基答案D解析乙酸的相对分子质量是 60，则根据酯化反应原理和质量守恒定律可知，如果该醇是一元醇，则 b60 a18，即 a b42，因此假设不成立；如果该醇为二元醇，则 b602 a182，即a b84，假设成立。乙二醇分子没有甲基，故该醇分子中不一定具有甲基，A 项错误；在 1,2丙二醇中含有甲基，故 B项错误；如果是乙二醇，则只有 2个碳原子，C 项错误；该醇是二元醇，故分子中具有2个醇羟基，D 项正确。6(2014合肥模拟)目前临床上普遍使用的麻醉药的结构如图所示： 下列说法正确的是()A分子式为 C10H20OB该分子不可
7、能发生加成或取代反应C该物质的 H核磁共振谱图中有 5个特征峰，峰值强度比大概为 112212D该物质结构中所有碳原子可能处于同一平面上答案C解析该有机物的分子式应为 C12H18O，A 项不正确；该有机物中含有苯环，可以发生加成反应和取代反应，B 项不正确；此物质是一个左右对称结构，有 5种 H，分别是OH 上 1个，苯环OH 对位上 1个，苯环OH 间位上 2个，与苯环直接相连的碳原子上有 2个，4 个甲基共 12个，C 项正确；四个甲基中的碳原子不可能同时处在苯环所在的平面上，D 项不正确。7(2013重庆)有机物 X和 Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团
8、的空间排列)。X(C24H40O5)H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2Y下列叙述错误的是()A1 mol X 在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成 3 mol H 2OB1 mol Y 发生类似酯化的反应，最多消耗 2 mol XCX 与足量 HBr反应，所得有机物的分子式为 C24H37O2Br3DY 和癸烷的分子链均呈锯齿形，但 Y的极性较强答案B解析X 分子中含有 3个羟基，1 mol X发生消去反应最多能生成 3 mol H2O，A 项正确；NH 2、NH与COOH 发生脱水反应，1 mol Y最多消耗 3 mol X，B 项错误；1 mol X最多能与 3 m
9、ol HBr发生取代反应，得到有机物的分子式为 C24H37O2Br3，C 项正确；Y 与癸烷都是链状结构，呈锯齿状，Y 的极性较强，D 项正确。8(2013江苏)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸、对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是()A贝诺酯分子中有三种含氧官能团B可用 FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与 NaHCO3溶液反应D贝诺酯与足量 NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠答案B解析贝诺酯分子中含有酯基、酰胺键两种含氧官能团，A 项错误；乙酰水杨酸不含酚羟基，而对乙酰氨基酚含有酚羟基，故可利用 FeCl3溶液鉴别二者，
10、B 项正确；乙酰水杨酸含有羧基，能与 NaHCO3溶液反应，但对乙酰氨基酚不能与 NaHCO3溶液反应，C 项错误；贝诺酯与足量 NaOH溶液共热，酰胺键和酯基都能断裂，产物为 、CH 3COONa和 ，D 项错误。二、非选择题9(2014广东)不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。(1)下列化合物的说法，正确的是_(填选项字母)。A遇 FeCl3溶液可能显紫色B可发生酯化反应和银镜反应C能与溴发生取代和加成反应D1 mol 化合物最多能与 2 mol NaOH反应(2)反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法： 2ROH2COO 2 2H 2O 一 定 条 件 化合物的分子式为_，1
11、mol化合物能与_mol H2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。(3)化合物可由芳香族化合物或分别通过消去反应获得，但只有能与 Na反应产生 H2，的结构简式为_(写 1种)；由生成的反应条件为_。(4)聚合物 可用于制备涂料，其单体结构简式为_。利用类似反应的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为_。答案(1)AC(2)C 9H104(3) (或 )氢氧化钠醇溶液、加热(4)CH2=CHCOOCH2CH3CH2=CH2H 2O CH3CH2OH， 催 化 剂 加 热 、 加 压2CH2=CH22CO2CH 3CH2OHO 2 一 定 条 件 2CH2=CHCOOCH2CH32
12、H 2O解析要分析有机化合物的性质，首先要明确官能团；要分析有机反应，首先要明确官能团的变化情况，所以解有机化学题目，官能团的分析起着至关重要的作用。(1)通过所给物质的结构简式可知，一个分子中含有两个苯环、两个酚羟基、一个碳碳双键和一个酯基。A 项，酚羟基遇氯化铁溶液显紫色，所以正确。B 项，因为不含醛基，不能发生银镜反应，所以错误。C 项，因为含有苯环和碳碳双键，因此可以与溴发生取代和加成反应，所以正确。D 项，两个酚羟基可以与两分子的氢氧化钠反应，一个酯基水解生成的羧基可以与一分子的氢氧化钠反应，因此 1 mol化合物最多能与 3 mol氢氧化钠反应，所以错误。(2)通过观察可知，化合物
13、的分子式为 C9H10；因为分子中含有一个苯环和一个碳碳双键，所以 1 mol该物质能和 4 mol氢气反应生成饱和烃类化合物。(3)该小题首先确定消去反应，能够发生消去反应的物质主要包括醇和卤代烃，其中醇可以和钠反应生成氢气，所以应该为醇，结构简式可以为 或；化合物则为卤代烃，而卤代烃要发生消去反应，其反应条件为氢氧化钠醇溶液、加热。(4)根据聚合物结构简式可写出其单体为 CH2=CHCOOCH2CH3；根据反应分析该反应机理，主要是通过 CO将双键碳和醇两部分连接起来，双键碳上的氢原子和醇羟基上的氢原子结合氧原子生成水。根据题给条件可写出反应方程式：CH 2=CH2H 2O CH3CH2O
14、H， 催 化 剂 加 热 、 加 压2CH2=CH22CO2CH 3CH2OHO 2 一 定 条 件 2CH2=CHCOOCH2CH32H 2O。10(2014福州模拟)丁子香酚的结构简式如图所示： 。丁子香酚的一种同分异构体对甲基苯甲酸乙酯(F)是有机化工原料，用于合成药物的中间体。某校兴趣小组提出可以利用中学所学的简单有机物合成 F，其方案如下，其中 A的产量标志着一个国家石油化学工业的发展水平。(1)写出丁子香酚的分子式_；写出 C物质的名称_。(2)指出化学反应类型：反应_；反应_。(3)下列物质不能与丁子香酚发生反应的是_。aNaOH 溶液 BNaHCO 3溶液cBr 2的四氯化碳溶液 D乙醇(4)写出反应的化学方程式_。(5)写出符合条件含有苯环；能够发生银镜反应的 D的同分异构体的结构简式_
