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1、有机化学练习1 “酒是陈的香” ，就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯，在实验室我们也可以用如图所示的装置制取乙酸乙酯。回答下列问题：（1）写出制取乙酸乙酯的化学反应方程式 。（2）在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液的方法是 。（3）浓硫酸的作用是： ； 。（4）饱和碳酸钠溶液的主要作用是 。（5）装置中通蒸气的导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是防止 。（6）若要把制得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是 。（7）做此实验时，有时还向盛乙酸和乙醇的试管里加入几块碎瓷片，其目的是 。（8）生成乙酸乙 酯的反应是可逆反应，反应物不能完全变成生成物，反
2、应一段时间后，就达到了该反应的限度，也即达到化学平衡状态。下列描述能说明乙醇与乙酸的酯化反应已达到化学平衡状态的有（填序号） 。单位时间里，生成 1mol 乙酸乙酯，同时生成 1mol 水单位时间里，生成 1mol 乙酸乙酯，同时生成 1mol 乙酸单位时间里，消耗 1mol 乙醇，同时消耗 1mol 乙酸正反应的速率与逆反应的速率相等混合物中各物质的浓度不再变化【答案】（1）（2）先在试管中加入一定量 的乙醇，然后边加边振荡试管将浓硫酸慢慢加入试管，最后再加入乙酸。（3）催化作用；吸水作用；（4）中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中，便于闻乙酸乙酯的香味，溶解挥发出来的乙醇，降低乙酸
3、乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯。 （5）倒吸。 （6）分液。 （7）防止大试管中液体暴沸而冲出导管。 （8）【解析】试题分析：（1）乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，同时该反应可逆，反应的方程式为（2）在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液的方法是先在试管中加入一定量的乙醇，然后边加边振荡试管将浓硫酸慢慢加入试管，最后再加入乙酸。（3）酸与乙醇需浓硫酸作催化剂，该反应为可逆反应，浓硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动浓硫酸的作用为催化作用；吸水作用；（4）制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯，目的是中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中，
4、便于闻乙酸乙酯的香味，溶解挥发出来的乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯。（5）a 试管受热不均，试管 b 中的导管伸入液面下可能发生倒吸，导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是防止倒吸（6）试管 b 中的液体不互溶分层，可以分液的方法分离提纯，具体操作为用饱和碳酸钠溶液承接蒸馏出的乙酸乙酯，再分液（7）做此实验时，有时还向盛乙酸和乙醇的试管里加入几块碎瓷片，其目的是防止大试管中液体暴沸而冲出导管。（8）单位时间里，生成 1mol 乙酸乙酯，同时生成 1mol 水，都表示正反应速率，不能说明到达平衡状态，错误；单位时间里，生成 1mol 乙酸乙酯表示正反应速率，生
5、成 1mol 乙酸表示逆反应速率，等于化学计量数之比，说明到达平衡，正确；单位时间里，消耗 1mol 乙醇，同时消耗 1mol 乙酸，都表示正反应速率，不能说明到达平衡状态，错误；正反应的速率与逆反应的速率相等，说明到达平衡状态，正确；混合物中各物质的浓度不再变化，反应到达平衡状态，正确，选。2正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下：2CH3CH2CH2CH2OH （CH 3CH2CH2CH2） 2O，反应物和产物的相关数据如下表：相对分子质量 沸点/ 密度/（g/cm 3） 水中的溶解性正丁醇 74 117.2 0.8109 微溶正丁醚 130 142.0 0.
6、7704 几乎不溶将 6 mL 浓硫酸和 37 g 正丁醇，按一定顺序添加到 A 中，并加几粒沸石。加热 A 中反应液，迅速升温至 135，维持反应一段时间。分离提纯：待 A 中液体冷却后将其缓慢倒入盛有 70 mL 水的温度分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物。粗产物依次用 40 mL 水、20 mL NaOH 溶液和 40 mL 水洗涤，分液后加入约 3g 无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，得纯净正丁醚 11 g。请回答：（1）步骤中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为：应先加 。（2）加热 A 前，需先从 （填“a”或“b” ）口向 B 中通入水。（
7、 3）步骤的目的是初步洗去 ，振摇后静置，粗产物应 （填“上”或“下” ）口倒出。（4）步骤中最后一次水洗的目的为 。（5）步骤中，加热蒸馏时应收集 （填选项字母）左右的馏分。A100 B117 C135 D142（6）反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质，且分为上下两层，随着反应的进行，分水器中液体逐渐增多至充满时，上层液体会从左侧支管自动流回 A。分水器中上层液体的主要成分为 ，下层液体的主要成分为 。（7）本实验中，正丁醚的产率为 （精确到 1%） 。【答案】（1）正丁醇 （2）b （3）浓硫酸 上（4）洗去有机层中残留的 NaOH 及中和反应生成的盐（5）D（2 分 ）（6）正 丁
8、醇（2 分） 水 （ 2 分 ）（7）34%（2 分）【解析】试题分析：（1）由于浓硫酸的密度比正丁醇大，而且溶液正丁醇时会放出大量的热，为了防止液滴飞溅，步骤中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为：应先加正丁醇；（2）为了增强冷凝效果，加热 A 前，需先从冷却水应该从下口 b 处向 B 中通入水。（3）由于浓硫酸溶于水，正丁醇微溶于水，正丁醚几乎不溶于水，所以步骤的目的是初步洗去作催化剂和脱水剂的 浓硫酸；振摇后静置，醇和醚的密度都比水小，难溶于水，所以粗产物应上口倒出；（4）步骤中为了除去残留的硫酸，加了 NaOH 溶液，这样在产品表面有少量 NaOH 溶液，所以最后一次水洗的目的为洗去有机层中残留
9、的 NaOH 及中和反应生成的盐；（5）步骤中，目的是收集正丁醚，由于该物质的沸点是 142.0，所以加热蒸馏时应收集 142的馏分；选项是 D；（6）反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质，且分为上下两层，随着反应的进行，分水器中液体逐渐增多至充满时，上层液体会从左侧支管自动流回 A。根据物质的密度大小及物质的溶解性可知，在分水器中上层液体的主要成分为正丁醇，下层液体的主要成分为水；（7）n（正丁醇）= 37 g74g/mol=0.5mol，根据反应方程式可知，每 2mol 的醇，发生反应，形成 1mol 的醚，则 0.5mol 完全反应产生 0.25mol 的醚，质量是 m（正丁醚）=0
10、.25mol 130g/mol=32. 5g，所以本实验中，正丁醚的产率为（ 11 g 32. 5g）100=34%。3由苯乙烯经下列反应可制得 F、K 两种高分子化合物，它们都是常用的塑料，H 可以发生银镜反应。（1）J 中所含官能团的名称为_；K 中所含官能团的结构简式为_。（2）聚合物 F 的结构简式是_；I 的分子式是_。（3）E 转化为 G 的化学方程式是_；反应类型属于_。（4）在一定条件下，两分子 J 能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，写出该化合物的结构简式_。（5）写出 J 的一种符合下列条件的同分异构体 X 的结构简式_。X 与 FeCl3溶液反应显色；X 分子中氢原子核
11、磁共振氢谱有 4 个峰。【答案】 （1）羟基、羧基 （2） C8H6O3（4）（5）【解析】试题分析：苯乙烯和溴发生加成反应生成 E 是 H 可以发生银镜反应，则 H中有CHO， ，那么 G 是醇类，所以是 E 水解生成 G，G 是 ，G 氧化生成 H 是，H 氧化生成 I 是 ，I 与氢气发生加成反应生成 J 是。 （1）根据 J 和 K 的结构知道，J 中所含官能团的名称为：羟基、羧基；K 中所含官能团的结构简式为： 。 （2）苯乙烯发生加聚反应生成 F 是；根据 I 的结构知道 I 的分子式是 C8H6O3。 （3）E 转化为 G 的化学方程式是： ，反应属于取代反应。 （4）两分子 J
12、 能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，那么就是 J 发生分子间的酯化反应，产物为 。 （5）根据条件，结构中要有酚羟基，丙结构对称，可以是：4下图是一种合成 路线：已知以下信息：有机化合物 A 可用来衡量一个国家石油化学工业发展水平。有机化合物 C 的核磁共振氢谱显示其有 3 种不同化学环境的氢原子。根据上述信息回答下列问题：（1）A 的结构式是 。（2）B 的结构简式为 。（3）C 生成 D 的化学方程式为 。（4）反应的试剂是 ，该反应类型为 。（5）在 G 的同分异构体中，既能与新制的 Cu(OH)2悬浊液在加热条件下反应生成砖红色沉淀，又能与碳酸钠反应生成二氧化碳，还能使 FeCl3
13、溶液显色的有 种，所有这些同分异构体中，不同化学环境氢原子的种数 (填“相同” “不相同”)。【答案】（1） (2 分) （2）CH 3CH2OH (2 分)（3） (2 分)（4）氢氧化钠溶液(2 分)，取代反应(2 分)（5）10 (2 分) ,相同(2 分)【解析】试题分析：（1）可用来衡量一个国家石油化学工业发展水平的有机物为乙烯，故有机物 A 为乙烯，结构式为： 。（2）乙烯与水发生加成反应生成乙醇，故 B 为乙醇，结构简式为：CH 3CH2OH。（3）有机化合物 C 的核磁共振氢谱显示其有 3 种不同化学环境的氢原子，对照 C 与最终产物的分子式和结构可知 C 为邻二甲苯，邻二甲苯
14、在光照条件下与 Cl2发生甲基上的取代反应，则 C 生成 D 的化学方程式为：。（4）根据有机合成路线可知 D 为 ，E 为 ，卤代烃在氢氧化钠溶液条件下发生水解反应生成醇，所以反应的试剂是：氢氧化钠溶液，反应类型为取代反应。（5）与新制的 Cu(OH)2悬浊液在加热条件下反应生成砖红色沉淀，说明含有醛基，又能与碳酸钠反应生成二氧化碳，说明含有羧基，还能使 FeCl3溶液显色，说明含有酚羟基，1 个羧基、1 个醛基、1 个酚羟基在苯环上的排列方式有 10 种，所有这些同分异构体中，不同化学环境氢原子的种数相同，都是 6 种。5从薄荷油中得到一种烃 A（C 10H16） ，叫 非兰烃，与 A 相关反应如下：（即碳碳双键的碳原子上若有一个氢原子，氧化后形成羧基，若无氢原子，则氧化后生成羰基）（1）DE 的反应类型为 。（2）B 所含官能团的名称为 。（3）G 为含六元环的化合物，写出其结构简式 。（4）F 在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂的链节为 。
