《鲁科版选修5《有机化学反应类型》学案2》由会员分享，可在线阅读，更多相关《鲁科版选修5《有机化学反应类型》学案2（9页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、最新鲁科版选修5有机化学反应类型学案2课标研读：1、根据有机化合物组成和结构的特点,认识加成、取代和消去反应；2、学习有机化学研究的基本方法。考纲解读：1、了解加成、取代和消去反应；2、运用科学的方法,初步了解化学变化规律。教材分析：有机化学反应的数目繁多,但其主要类型有加成反应、取代反应、消去反应等几种。认识这些有机化学反应的主要类型,将有助于学生深入学习研究有机化合物的性质和有机化学反应。本节课的知识是建立在化学2（必修）和本模块教材第一章第3 节以烃为载体的具体反应事实 ,以及本模块教材第一章第 2 节有关有机化合物的结构讨论的基础上的。本节的理论知识和思想方法为后面三节有关烃的衍生物的
2、性质的学习提供了很好的理论和方法平台。本节教材在全书中处于非常重要的地位,可谓本模块教材的学习枢纽。教学重点、难点：对主要有机化学反应类型的特点的认识；根据有机化合物结构特点分析它能与何种试剂发生何种类型的反应生成何种产物。学情分析：通过对化学2（必修）第三章及本模块第一章的学习,已经对取代反应和加成反应有了初步的了解,对各类有机化合物的基本结构和各种官能团有了初步的认识。这些都为本节课的学习奠定了基础。教学策略：1、结合已经学习过的有机反应,根据有机化合物组成和结构的特点,认识加成、取代和消去反应 ,初步形成根据有机化合物结构特点分析它能与何种试剂发生何种类型的反应生成何种产物的思路,能够判
3、断给定化学方程式的反应的类型,也能书写给定反应物和反应类型的反应的化学方程式。2、分别从加（脱）氧、脱（加）氢和碳原子氧化数变化的角度来认识氧化反应（还原反应） ,并能够根据氧化数（给定）预测有机化合物能否发生氧化反应或还原反应。3、从不同的视角来分析有机化学反应,了解研究有机化合物的化学性质的一般程序。教学计划：第一课时：有机化学反应的主要类型第二课时：有机化学中的氧化反应和还原反应第三课时：典型题目训练,落实知识导学提纲：第一课时课堂引入：写出下列化学方程式,并注明化学反应类型。乙烯与氯化氢反应：；丙烯通入溴的四氯化碳溶液：；乙炔通入溴的四氯化碳溶液：；甲烷与氯气光照条件反应：；实验室制备
4、硝基苯：；实验室制备乙酸乙酯：；一、有机化学反应的重要类型1、加成反应1 / 9（ 1）定义：有机化合物分子中的不饱和键两端的原子与其他原子或原子团结合,生 成新化合物的反应。（2）特点：只上不下。（3）机理：以下列实例进行分析： -OHO + -催化剂CH 3 C CH 3CH 3 C CH 3+H CN +CN（4）加成反应的规律：一般规律： A+ + B1= B 1 B2A 12+ A 2B 2 A1参与加成反应的某些试剂反应部位化学键的电荷分布：+ + + H ClH OSO 3HH CNH NH 2练习：根据机理实现下列下列加成反应的方程式：CH CH H CN催化剂+CH 3CH=
5、CH 2 H ClCH 3 CH=CH 2 H OH催化剂OCH 3 CH H CN催化剂2、取代反应（ 1）定义：有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应。（ 2）特点：有上有下（ 3）机理：+CH Br + H OH + H Br2OCH 3 CH 2H3CH 2（4）取代反应的规律+ A 1 B2 + A 2 B1一般规律： A 1 B 1 + A 2 B2某些试剂进行取代反应时断键的位置 + + 与醇发生取代反应时： H Cl H Br与卤代烃发生取代反应时： + + Na CNH NH 2+ 与苯发生取代反应时： HO SO3H HO NO 2（5） H 被取代
6、的反应烯烃、炔烃、醛、酮、羧酸等分子中的烷基部分也能发生取代反应,其中与官能团直接相连的碳原子（ C）上的碳氢键容易断裂,发生取代反应。2 / 9B, 再加浓硫酸。CH 3 CH=CH 2 + Cl 2Cl CH2 CH=CH 2 + HCl练习： 根据机理实现下列下列取代反应的方程式：（ 1） CH 3 CH （ OH ） CH 3 + H Cl（ 2） CH 3CH 2 Br + NaOHH 2O（ 3） CH 3 CHCl CH 3 + NaOHH 2O（ 4） CH 2 CH=CH 2 + Cl 2H知识归纳：常见的取代反应类型有哪些？烷烃：与气态卤素单质在光照条件下苯环上的取代：与液
7、溴、浓硫酸、浓硝酸等 H 的取代：烯烃、炔烃、醛、酮等的烷基部分酯化反应：羧酸与醇在浓硫酸催化下酯的水解反应：醇与氢卤酸的取代：酸性条件卤代烃的水解：碱性条件第二课时新课引入：乙烯的产量是衡量一个国家石油化工水平的重要标志。工业上,通过石油裂解来制乙烯 ,实验室制备乙烯a碎瓷片药品：无水乙醇和浓硫酸（体积比约为1:3, 共取约 20mL）、酸性高锰酸钾溶液、溴水仪器：铁架台（带铁圈）、烧瓶夹、石棉网、圆底烧瓶、温度计（量程200）、玻璃导管、橡胶管、集气瓶、水A槽等。无 水乙醇与浓硫酸的混合：先加无水乙醇碎瓷片的作用：避免混合液在受热时暴沸。温度计液泡的位置：插入混合液中为什么要使混合液温度迅
8、速上升到170？减少副反应发生, 提高乙烯的纯度。乙烯的收集方法：排水法强调：反应条件对有机化学反应的重要性。（结合课本P53 第 1 题）实验室中是这样制备乙烯的反应原理：CH 2 CH 2CH 2=CH 2 + H2O浓硫酸1703 / 9HOH我们把这种类型的有机反应称为消去反应。3、消去反应（ 1）定义：在一定条件下 ,有机化合物脱去小分子物质（如 H2O、 HBr 等）生成分子中有双键或叁键的化合物的反应。（ 2）特点：只下不上。（ 3）醇类的消去反应反应条件：浓硫酸、加热消去条件：与羟基相连的碳的邻碳上有氢消去的小分子：H2O学生练习：试写出1丙醇与2丙醇的消去反应方程式。（4）卤
9、代烃的消去反应反应机理分析：CH 2 CH 2 + NaOH乙醇 2CH 2=CH + H2O + NaClH Cl反应条件： NaOH 醇溶液、加热消去条件：与卤素原子相连的碳的邻碳上有氢消去的小分子：HX学生练习： 1、试写出 2溴丙烷消去反应方程式。2、 CH3CH（CH 3）CH 2Cl 的消去邻二卤代烃的消去反应机理分析：CH 3CH CHCH 3 +ZnCH 3CH=CH CH 3 +ZnBr 2BrBr反应条件：锌、加热消去条件：与卤素原子相连的碳的邻碳上有卤素原子消去的小分子： X 2学生练习： 1、 2二溴乙烷制乙烯的反应方程式1、 2二溴乙烷制乙炔的反应方程式知识归纳醇类卤
10、代烃邻二卤代烃反应条件消去的小分子消去条件练习： 1、判断下列有机物能否发生消去反应,能的写出反应方程式BrCHCl CH3 CH3C(CH3) 2OHCH3C(CH3) 2CH2OH2、课本 53 页迁移应用4 / 9二、有机化学中的氧化反应和还原反应1、氧化反应（1）定义：有机化合物分子中增加氧原子或减少氢原子的反应称为氧化反应。（2）举例： 2CH 3CHO + O 2 2CH3COOH知识归纳：常见的氧化反应；2CH3 CH 2OH + O 2 2CH 3CHO + 2H2O CH3 COOHCH 3CH=CH 2CH 3COOH + CO 22CH3 CHO + O 2 2CH 3C
11、OOH（ 3）醇发生氧化反应对分子结构的要求。（ 4）有机反应中常见的氧化剂氧气、臭氧、高锰酸钾溶液、银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液等2、还原反应（1）定义：有机化合物分子中增加氢原子或减少氧原子的反应称为还原反应。（ 2）举例： CH 3CHO + H 2 CH 3CH 2OH（ 3）有机反应中常见的还原剂氢气、氢化铝锂、硼氢化钠等（ 3）用氧化数来讨论氧化反应或还原反应：碳原子氧化数升高,为氧化反应；碳原子氧化数降低,为还原反应。第三课时典型例题 卤代烃在 NaOH 存在的条件下水解,这是一个典型的取代反应,实质只带负电的原子团（例如 OH 等阴离子）取代卤代烃中的卤原子。例如： CH3CH2CH2 Br + OH （ NaOH ）CH3 CH2 CH2 OH + Br （ NaBr ）写出下列反应的化学方程式：（ 1）溴乙烷与 NaHS 反应；（ 2）碘甲烷与 CH 3COONa 反应；
