病毒感染与S课件

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1、病毒感染与S,1,病毒感染与Sepsis-病证互补 -从手足口病谈起,病毒感染与S,2,应对手足口病:挑战和机遇,行政应对有余 丙类传染病管理(所谓的法制轨道); EV71感染诊疗指南; 强调“确诊”;零死亡; 早发现/早诊断/早报告/早治疗,恐慌心理 过度就诊和诊断 流行病学资料缺乏 重症病死率是否下降,出发点:肯定成绩、总结经验、 思考问题、探讨理论,病毒感染与S,3,问题的所在?“疾病观,病因学疾病观: 一菌一病; 单病因 单机制,系统医学疾病观: 感染是宿主和病原体相互作用 ( host-pathogen interaction) 复杂性 不确定性 互为因果 网络调节,如何看待金标准、

2、RT-PCR阳性、神经源性肺水肿和心脏损害,病毒感染与S,4,对临床医生各种 不切实际的要求: 五明白: 2.明白确诊是什么病,病毒感染与S,5,SIRS/sepsi是系统医学疾病观,感染+SIRS 感染炎症反应综合征; 炎症/免疫应答反应 SIRS有5: 感染、免疫、代谢、凝血、凋/亡,病毒感染与S,6,病证互补”的涵义,病”传统的疾病观 “证”系统医学疾病观 综合征(症)、症候群、病理生理状态 “互补”即对立统一 重症EV71脑干脑炎;肺出血;循环衰竭 EV71性sepsis;ARDS;休克;MODS,互补(complement)是波尔提出的概念:光的粒子与波的双重性 延伸为:思维的分析与

3、综合;疾病概念的病与证;哲学的唯物与唯心、微观与宏观; 医学上中医与西医,病毒感染与S,7,学习和实践Sepsis概念1,Sepsis概念提出是社会、医学需要是病人/医师的需要;(当前公共卫生事件) 是感染/炎症/免疫概念沿革的结果 Sepsis理论需要发展、概念需要实践/普及,病毒感染与S,8,Sepsis当前存在问题,20年历史取得临床医师、研究学者和流行病学者的关注,认识差异分歧仍存(定位?临床诊断的应用?);发病机制不清;发生率增加;病死率不降 作为临床表现异质性;标准过于宽泛;预后差异大 调查资料显示,病毒感染与S,9,对sepsis概念的定位调查,病毒感染与S,10,sepsis/

4、SIRS概念从ICU走向各专业和公众社会,公众对“sepsis”认知度的国际调查(Crit Care Med 2009; 37:16770)显示:其公众认知度仍然不高(1230%) 述评(Crit Care Med 2009; 37:352)指出“ICU人应该从修道院般的病房里走出来,以sepsis为契机,大力进行公共健康推广运动,病毒感染与S,11,学习和实践Sepsis概念2,Sepsis理论发展: 系统生物学与系统医学;感染微生态学 Sepsis的分型: 临床分型与免疫学分型 Sepsis的实践: ICU、急诊/灾难医学 学术名词规范化和公众语言的普及,病毒感染与S,12,Chrouso

5、s GP et al.interactive functional specificity of the stress and immune responses: the ying,the yang,and the defense against 2major classes of bacteria The Journal of infectious diseases 2005;192:551555,G-菌sepsis,G+菌sepsis,病毒感染与S,13,病毒感染与S,14,组织灌注参数 毛细血管再充盈时间3s 血浆乳酸3mmol/L 炎症参数 白细胞(109/L):34; 10% I/T

6、比值0.2 血小板(109/L) 10mg/dl或2SD PCT8.1mg/dl或2SD IL6或IL870pg/ml 16sPCR阳性,新生儿sepsis诊断标准(推荐稿) Pediatr Crit Car Med 2005,6(suppl3):s45,病毒感染与S,15,FIRS,sepsis,Sever sepsis,Septic shock,MODS,胎儿炎症反应综合征:存在2项或2项以上下列表现: 呼吸急促(呼吸频率60次/分)呻吟/三凹 体温不稳定(37.9 ) 毛细血管再充盈时间3s 白细胞计数( 34,000109 /L ) CRP10mg/dl IL-6或IL10:70pg/

7、ml 16SrRNA Gene PCR阳性,1项或更多SIRS标准伴感染症状和体征,Sepsis伴低血压或单个脏器功能障碍,严重sepsis伴低血压需液体复苏和正性肌力支持,完全支持治疗下仍存在多器官衰竭,新生儿感染过程发展模式图,death,病毒感染与S,16,原发性BSI: 无确定感染灶的BSI病人(如GBS或埃希大肠杆菌) 继发性BSI: 由其他部位感染相关病原菌引起的BSI(肺炎) 早发性BSI: 出生后72h内(反应垂直传播,如GBS ) 晚发性BSI: 出生72h后(横向传播如泌尿系感染) 菌血症/感染: 病原菌或潜在病原菌侵入正常无菌组织或体液体腔 确证BSI: 血培养阳性或PC

8、R阳性+存在感染体征和症状 临床诊断BSI:存在临床体征和症状至少2项实验室检查阳性 但血培养阴性 疑似诊断BSI:存在临床体征症状CRP或IL6/IL8增高,血培养阴性 无BSI: 无感染临床体征/症状+实验室异常 院内获得性BSI:入院前无感染证据,入院后48h以上发生与其他部 位感染无关的病原菌生长或PCR阳性临床感染表现,新生儿血流感染(BSI)分类,病毒感染与S,17,Sepsis的免疫机制 3例不同临床过程 Sepsis病人免疫状态的变化,New Engl J Med 2003;348:683694,病毒感染与S,18,Sepsis syndrome,Septic shock,病毒

9、感染与S,19,病毒感染与S,20,经典病毒性疾病,病毒感染与S,21,SIRS,感染,ALI/Shock,MODS/MOD,sepsis,图 EV71sepsis及其序贯状态的 多层次/多通路发病机制 注:感染与SIRS/sepsis/ ARDS/shock/MOD/MODS 互为因果关系,病毒感染与S,22,非遗传因素,EV71? 病原体 条件致病 促进因素,病毒感染与S,23,重症EV71感染是一种复杂全身感染炎症疾病 不要强调单病因/单机制; 要强调高危因素、诱发因素、发病网络,SIRS,脑干损伤,病毒感染,肺出血 Starling 定律 渗出液量=K(Pc-Pi)(c- i,内/外环

10、境,遗传,死亡,MODS,ARDS,Shock,存活,病毒感染与S,24,强调病毒sepsis与“病证互补”的现实意义,病与证的诊断治疗都要做到“极致”再“互补” 早期目标性治疗策略(EGDT)的应用 从SIRS/CARS/MARS概念指导免疫调节 重症手足口病防治是我国临床医学的伟大实践-挑战与机遇并存 举例说明: 激素应用的指证、方法和目标 神经源性肺出血与ARDS机制分析 各种治疗的目标: 血气、呼吸力学、免疫、内环境(容量渗透压,病毒感染与S,25,关于激素应用的思考-分歧为何产生,激素应用的时机、制剂、方式方法 权衡利弊的分析思路: 必须熟识激素生理、药理作用和PD-PK “病证互补

11、”思维 权衡利弊原则 “临床决策”程序 指南与个体化的关系,有关手足口病使用糖皮质激素的专家答疑 中华儿科杂志,2008,46(8):640,病毒感染与S,26,Sepsis激素应用-分歧为何产生,Sepsis临床表现的异质性和机制复杂性 面对个体病人,如何考虑激素权衡利弊,综合决策激素应用的最佳方案 从SIRS/CARS/MARS免疫机制分析 从中医理论辩证(八钢辩证)分析 从激素药理作用和制剂PD-PK理论个体 化、床边决定具体方法,病毒感染与S,27,A正常肺 B间质肺水肿 C早期肺泡水肿(新月型积液) D严重肺泡水肿 图.高表面张力肺水肿液体积聚过程,婴幼儿肺泡表面活性物质不足或功能异

12、常, 肺泡角处表面液层的曲率半径较小,表面张 力可高达15mmHg,由此引起的负压可传导 至微血管周围间质,促进血管内液体虑出, 随之形成新月形肺泡水肿,并迅速充满肺泡 (在A、B阶段之间存在肺循环充血期,血流 更加充分气体交换率一过性增高,病毒感染与S,28,病毒感染与S,29,病毒感染与S,30,肺微循环血管 -角血管的概念,分为肺泡外血管;肺泡血管(包括角血管) 肺循环系统有被分成肺泡外血管和肺泡血管(其中包括角血管)。肺泡外血管(动脉和静脉)外有鞘围绕,其内有结缔组织和细淋巴管发源,肺泡膨胀牵拉肺泡外血管壁而扩大;压迫肺泡血管闭合,而角血管保护性抵抗肺泡压仍维持开放,病毒感染与S,31

13、,婴幼儿ARDS特点-三个并存,肺血管高渗透性肺水肿和高压性肺水肿机制并存、 限制性和梗阻性肺功能障碍并存 呼吸/循环或心/肺衰竭并存,病毒感染与S,32,婴幼儿肺水肿/ARDS,1.神经源性:儿茶酚胺风暴 冲击伤理论 2.心源性:心肌或传导系统受累 3.静脉输液(尤其大量晶体液):肺血量、肺毛细血管血压增高和胶体压降低。 4.呼吸道梗阻:胸内负压约为24mmHg,气道梗阻胸内负压达4080mmHg, 5.高表面张力性肺水肿:PS不足。尤其是肺泡角处表面液层的曲率半径较小,表面张力可高达15mmHg负压,形成新月形肺泡水肿(如图,病毒感染与S,33,近年来的一些新进展,超微结构和肺液体转运的理

14、化/生物学机制 肺微血管屏障、肺泡屏障、肺间质压对肺液向泡内和血管内液移动的双向作用 高压性肺水肿早期PaO2不降或反升 呼吸节律不整的非中枢机制 胶体渗压对静水压作用关系:1mosm19mmHg 肺间质水肿期对微血管和肺泡跨壁压的相反影响 不同类型肺高压(左右心功能不同)与肺水肿关系,病毒感染与S,34,病毒感染与S,35,观点小结,重症手足口病需要更科学化的防治策略 早发现重症/早预防恶化 Sepsis理论在重症手足口病诊治应用 “病证互补” 发展sepsis理论、扩展sepsis实践 -“挑战和机遇”并存 我们的目标: 降低重症的发生率、病死率、后遗症,病毒感染与S,36,关于感染问题的思考,我们必须改变思维方式! 我们正在完善思维方式,机械还原实证(微观、形态结构、静态) 网络平衡系统(整体、时间结构/关系、动态,病毒感染与S,37,THANKS

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