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1、北京市2020-2021学年高三各区第一学期期末化学考试分类汇编（八）有机化学 推断题 （海淀区）1.（12分）苯巴比妥H是一种巴比妥类的镇静剂及安眠药。其合成路线如下图（部分试剂和产物略）。已知：（1）AB的反应类型为_反应。（2）CD的化学方程式为_。（3）试剂X为_（写结构简式）。（4）E中所含官能团的名称为_。（5）已知苯巴比妥的分子结构中含有2个六元环，其结构简式为_。（6）符合下列条件的D的同分异构体共有_种（不考虑立体异构）。 属于芳香族化合物； 能发生水解反应； 能发生银镜反应； 苯环上只有一个取代基（7）乙基巴比妥也是一种常用镇静剂，可用CH3CH2OH和CH2(COOH)2
2、等为原料合成，将合成路线补充完整：（朝阳区）2（12分）花椒毒素对血液中多种病毒有很好的灭活作用，还可用于治疗皮肤顽疾。花椒毒素的一种中间体L的合成路线如下：（1）A属于芳香烃，其名称是_。（2）D为顺式结构。BD的化学方程式是_。（3）下列关于E的说法正确的是_（填序号）。 aE的酸性弱于G bE在水中的溶解度大于Ac一定条件下，E能形成网状高分子化合物（4）GJ的反应类型是_。（5）已知：JK + 2CH3CH2OH，且K分子含两个环状结构。 J中含有的官能团是醚键、_和_。 K的结构简式是_。（6）F与K反应生成L的步骤如下： 中间产物1和中间产物2的结构简式分别是_、_。（东城区）3.
3、 （15分）药物M可用于治疗动脉硬化，其合成路线如下。已知：（1）M的官能团有 。（2）D与I通过酯化反应合成药物M的化学方程式是 。（3）B的核磁共振氢谱只有1个峰，AB的化学方程式是 。（4）由C合成D的反应中n（C9H14O） ：n（H2）= 。（5）EF的反应类型是 。（6）已知：。以G为料，选择必要的无机试剂合成I，设计合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）： 。（7）G的同分异构体有多种，写出满足下列条件的同分异构体的结构简式： 。不存在顺反异构结构中含有酚羟基苯环上有两个取代基且位于邻位（西城区）4（12分）他米巴罗汀是治疗急性髓性白血病的
4、药物，其合成路线如下：已知：（1）A是芳香烃，试剂a是_。（2）C中含氮的官能团是_。（3）DE为酯化反应，化学方程式是_。（4）C和F反应得到G为可逆反应，推测N(C2H5)3（一种有机碱）的作用是_。（5）I的结构简式是_。（6）H是制他米巴罗汀的重要中间体，以C2H2为原料合成H的路线如下：已知：试剂b的结构简式是_。NH的化学方程式是_。（丰台区）5功能高分子P（）的合成路线如下：R2R1CHO + R2CH2CHO R1CH=CCHO + H2OOHiR1CH=CHR2 + R3CH=CHR4 R1CH=CHR4 + R3CH=CHR2Ru催化剂ii. iii（1）A属于芳香烃，分子
5、式是C8H8。A的名称是 。（2）CD所需的试剂a是 。（3）FG的反应类型是 。（4）E的分子式是C9H8O，DE的化学方程式是 。（5）H是五元环状化合物，分子式为C5H6，GH的化学方程式是 。（6）写出J的结构简式 。（7）参照上述信息，写出以乙醇和1,3-丁二烯为原料（其他无机试剂任选），制备的合成路线： 。试剂a条件1试剂b条件2（如：A B 用结构简式表示有机化合物）（石景山区）6（14分）某研究小组以甲苯为起始原料，按下列路线合成利尿药美托拉宗。 已知：iii请回答下列问题：（1）试剂a是_。（2）CD的反应类型是_。（3）DE的化学方程式是_。（4）属于芳香族化合物的B的同分
6、异构体有_个（提示：不包括B）。（5）写出B+H I 的化学方程式_。（6）从DH的流程看，DE的主要目的是_。（7）有人认为由I合成美托拉宗的过程如下： 请写出J的结构简式_，K的结构简式_。（通州区）7. 高聚物H可用于光刻工艺中，作抗腐蚀涂层。下列是高聚物H的一种合成路线：已知：；由B生成C的反应属于加聚反应；D属于高分子化合物。请回答下列问题：（1）B中含氧官能团的名称是_；（2）由A生成B和Y生成E的反应类型分别为_、_；（3）由F生成G的化学方程式为_；（4）H的结构简式为_；（5）只有一种官能团的芳香化合物W是G的同分异构体，W能发生银镜反应，其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为
7、3：2：2：1的结构简式为_；（6）参照上述合成路线，设计由对二甲苯和乙酸为原料制备的合成路线（无机试剂任选） 北京市2020-2021学年高三各区第一学期期末化学考试分类汇编（八）有机化学 推断题 参考答案（海淀区）1. （12分） （1）（1分）取代 （2）（3）（1分）CH3CH2Br （4）（1分）酯基 （5） （6）5（7）（3分） （朝阳区）2（12分）（1）苯 （2） （3） b c （4） 取代反应 （5） 羟基、羰基 （3） 或（东城区） 3. （15分）（1）酯基、羟基（或-COOR -OH） （2） （3） （4）1：2 （5）取代反应（6） （7）（西城区）4（每空2分
8、，共12分）（1）浓硝酸、浓硫酸（1分） （2）氨基（或NH2）（1分）（3）（4）N(C2H5)3能和该反应生成的HCl反应，降低HCl浓度，利于反应正向进行（5）（6） （丰台区）5. （13分）（1）苯乙烯（1分）（2）氧气、铜或银（2分）CH2CHO+ HCHOOH+ H2OCH2=CCHO（3）加成反应（1分） （4） （2分） Br Br+ 2NaOH醇+ 2NaBr + 2H2O（5） （2分） OHC（6） （2分）CH3COOCH2CH3CH3CH2OH CH3CHO CH3CH=CHCHO CH3CH=CHCOOHO2/CuOHO2/催化剂CH3CH2OH浓H2SO4/CH3CH=CHCOOCH2CH3（7） （3分）（石景山区）6（14分）（除标明的外，其余均为2分）（1）浓硝酸，浓硫酸（2）还原反应（1分）（3）（4）4（5）（6）保护与苯环直接相连的氨基不被酸性高锰酸钾氧化（或保护氨基给分）（7）CH3CHO （1分，其它合理答案均可）（通州区）7.（1）酯基；（2）加成反应、取代反应（或：水解反应）；（3）；（4）；（5）或；（6）。（4分）10
