2019第四章材料的光学性能材料物理ppt课件

上传人:我*** 文档编号:149118500 上传时间:2020-10-24 格式:PPT 页数:81 大小:1,024KB
返回 下载 相关 举报
2019第四章材料的光学性能材料物理ppt课件_第1页
第1页 / 共81页
2019第四章材料的光学性能材料物理ppt课件_第2页
第2页 / 共81页
2019第四章材料的光学性能材料物理ppt课件_第3页
第3页 / 共81页
2019第四章材料的光学性能材料物理ppt课件_第4页
第4页 / 共81页
2019第四章材料的光学性能材料物理ppt课件_第5页
第5页 / 共81页
点击查看更多>>
资源描述

《2019第四章材料的光学性能材料物理ppt课件》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2019第四章材料的光学性能材料物理ppt课件(81页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、第四章 材料的光学性能,4.1 光通过介质的现象 4.2 无机材料的透光性 4.3 界面反射与光泽 4.4 不透明性和半透明性 4.5 其它光学性能的应用,光学性能的应用,基础, ,取之不尽的能源 信息载体 生命之源,光,引 言,透光材料,激光材料,光纤材料(导光材料),发光材料,光调制材料(电光、磁光、声光材料),光电材料,光信息材料,非线性光学材料,光学材料分类,光参量,光具有波粒二象性,既有波动性,又有粒子性。,照片底片感光、眼睛的视觉作用等都是由光波电场引起,所以用图形表示光波时,通常略去磁场不画,只画电场。,波长( ):两相邻波峰或波谷间的距离,亦即在周期性波动的传播方向上具有相同相

2、位的两相邻点之间的距离,即波的空间周期。,Einsten光电效应方程:,频率():每秒钟电场完成振动周期的次数(Hz)。,相位:在一个转动周期或一个波长范围内,各点位置的度量,它是综合频率、时间、波长、距离在内的一个角度量。是描述振动和波动状态的一个综合性波参量。,振幅:光波中振动着的电场的最大值。光强的大小与振幅的平方成正比,因此振幅的大小决定着光的强弱。,线性光学性能,描述普通光学现象的重要公式表现出数学上的线性特点,即介质的电极化强度P与入射光波的电场E成简单的线性关系。,x为介质的极化率,0位真空介电常数。,4.1 光通过介质的现象,一、折射 二、色散 三、反射 四、介质对光的吸收 五

3、、介质对光的散射,一、折射,1. 概念,当光线依次通过不同的介质时,光的行进方向会发生改变,称为“折射”。 折射现象的实质:介质的密度不同,光通过时,传播速度也不同。,2. 折射率,介质对光的折射性质用材料的“折射率”n表示。,光从真空进入介质材料时,速度降低。光在真空和材料中的速度之比即为材料的绝对折射率。,(1)绝对折射率,介质的折射率永远为大于1的正数。,空气:n=1.003 固体氧化物: n= 1.32.7 硅酸盐玻璃: n= 1.51.9,材料2相对于材料1的相对折射率为:,(2)相对折射率,2. 影响因素,(1)构成材料元素的离子半径,根据Maxwell电磁理论,光在介质中的传播速

4、度为:,对于无机材料:,c:真空中的光速; :介质的介电常数; :介质的导磁率。,介质的折射率随其介电常数的增大而增大。,折射率与介质的极化现象有关。,介电常数,外加电场作用下,介质中的正电荷沿着电场方向移动,负电荷沿着反电场方向移动,这样正负电荷的中心发生相对位移,这种现象就是介质的极化。外加电场越强,正负电荷中心的距离越大。,介质的离子半径增大时,其增大,因而n也随之增大。,大离子得到高折射率材料:PbS n=3.912 小离子得到低折射率材料: SiCl4 n=1.412,(2)材料的结构、晶型和非晶态(离子的排列),光学均质介质:非晶态(无定型体)、等轴系晶体(各向同性),光学非均质介

5、质:等轴系晶体外的其它晶体材料,光通过时,光速不会因传播方向的改变而变化,材料只有一个折射率,光通过时,一般都要分为振动方向相互垂直、传播速度不等的两个波,构成两条折射线,这种现象称为双折射。,晶体中沿密堆积方向上具有最高的折射率。,是非均质晶体的特性,是材料各向异性的表现。,双折射:当一束单色自然光在各向异性晶体的界面折射 时,一般产生两束折射光(均为线偏振光)。,寻常光(o光),非常光(e光),寻常光:平行于入射面的光线的折射率n0不随入射角的变化而变化,始终为一常数,服从折射定律。 非常光:与寻常光垂直的光线的折射率ne随入射线方向的改变而变化,不服从折射定律。,不发生双折射的特殊方向称

6、为“光轴”,光沿光轴方向入射时,只有n0存在;与光轴方向垂直入射时,ne达到最大值。,(4)同质异构体,垂直于受拉主应力方向的n大,平行于受拉主应力方向的n小。对于压应力,具有相反的效果。,在同质异构材料中,高温时的晶型折射率较低,低温时存在的晶型折射率较高; 相同化学组成的玻璃比晶体的折射率低。 如:室温下, 石英玻璃:n=1.46 石英晶体:n=1.55,(3)材料的内应力,二、色散,1. 概念,材料的折射率随入射光频率的减小(或波长的增加)而减小的性质,称为折射率的色散。,2. 色散系数,nD,nF,nC分别为以钠的D谱线、氢的F谱线和C谱线(5893, 4861, 6563)为光源,测

7、得的折射率,描述光学玻璃的色散还用平均色散(nF-nC),实用的测量色散的方法是采用固定波长下的折射率来测量,描述材料色散的光学参量最常用的数值是倒数相对色散,即色散系数。,在自然光的透过下,在像的周围环绕一圈色带,克服的办法是用不同牌号的光学玻璃,分别磨成凸、凹透镜组成复合镜头,可消除色差,这种镜头就是消色差镜头。,3. 讨论,由于光学玻璃一般都或多或少具有色散现象,因而使用这种材料制成的单片透镜,成像不够清晰,,三、反射,1. 反射系数,反射系数m:,W,W,W分别为单位间内通过单位面积的入射光、反射光和折射光的能量流。,W=W+ W,透射系数1-m:,根据波动理论:,S、v分别为光束的横

8、截面积和传播速度 A为振幅,反射波的传播速度与横截面积与入射波相同,Fresnel推导:,角度很小,即垂直入射时:,介质2相对于介质1的折射率:,反射系数m与折射率n有关,若介质2对于介质1的相对折射率为n21,当角度很小,即垂直入射时,则有:,2. 讨论,垂直入射条件下,界面反射的多少,取决于相对折射率n21; 介质1为空气,可以认为n1=1,于是n21= n2; n1和n2相差很大,界面反射损失严重; 若n1=n2,则m=0,垂直入射时几乎没有反射损失; 光通过的界面越多,界面反射就越严重。光连续透过x块反射率为m的介质时,透过部分为(1-m)2x。,例:玻璃的折射率n=1.5 光的反射损

9、失: 透过部分为:1-m=1-0.04=0. 96 透射光从另一界面射入空气,透过两个界面,透过部分为: (1-m)2=0.962=0.9216 连续透过x块平板玻璃,透过部分为:(1-m)2x,陶瓷和玻璃等材料的折射率比空气大,所以光从空气进入这些材料时,反射损失严重。,由多块玻璃组成的透镜系统,常常用折射率和玻璃相近的胶粘起来,这样除了最外和最内的两个表面是玻璃和空气的相对折射率外,内部各界面均是玻璃和胶的较小的相对折射率,从而大大减少了界面的反射损失。,3. 全反射,光线从光密介质(玻璃)进入光疏介质(空气)中时,折射角2大于入射角1 。当1 为某值时,2可达到90,这时光线平行于表面传

10、播。 1 继续增大时,光线就会全部向内反射回光密介质内,这种现象称为全反射。,光纤通讯,四、介质对光的吸收,1. 光吸收的一般规律,光作为一种能量流,在穿过介质时,其能量的衰减现象,称为光的吸收。,厚度为x的平板材料,入射光的强度为I0,通过该材料后光强度为I,则通过材料薄层的吸收损失-dI正比于该处的光强I和薄层的厚度dx。,能量衰减,使介质的价电子跃迁 使介质的原子振动 价电子激发发出光子热能,(朗伯特定律) (Lambert),光强度随穿过介质厚度的变化符合指数衰减规律。,:物质对光的吸收系数,单位为cm-1。K为吸收率。 取决于材料的性质和光的波长。越大,材料越厚,光就被吸收的越多,透

11、过后的光强度就越小。,不同材料, 差别很大。 空气: 10-5cm-1 玻璃: 10-2cm-1 金属: 为几万几十万,所以金属实际上时不透明的。,由于吸收引起的光剩余强度为:,2. 光吸收与波长的关系,(1)选择性吸收,材料对某一波段的光具有强烈的吸收作用,而对其它波段的光吸收较弱或不吸收,这种现象称为选择性吸收。 严格说一切介质都是选择性吸收介质。,透明材料在可见光谱内的选择性吸收使其呈现不同的颜色。,由于反射和吸收引起的光剩余强度为:,反射系数,(2)均匀吸收,在可见光范围内,介质对各种波长的光的吸收程度相同,这种现象称为均匀吸收。,均匀吸收情况下,随着吸收程度的增加,颜色从灰变到黑。,

12、光波在材料中遇到光学性能不均匀的结构,如含有小粒子的透明介质、光性能不同的晶界相、气孔或其它夹杂物,都会引起一部分光束被散射,使光束强度降低。 本质:光波遇到不均匀结构产生次级波,与主波方向不一致,与主波合成出现干涉现象,使光偏离原来的方向,引起散射。,S:散射系数单为为cm-1。,相均匀分布的材料,由于散射引起的光强减弱规律与吸收规律形式相同:,1. 光散射的一般规律,五、介质对光的散射,由于吸收和散射引起的光剩余强度为:,由于反射、吸收和散射引起的光剩余强度为:,I0:光的原始强度; I:透过厚度为x的材料后,由于散射引起的剩余强度。,(1)质点大小,d 时, S 最大。 d 时, d ,

13、S ;,散射质点的体积分数不变:,2. 影响因素,散射系数与散射质点的大小、数量以及其与基体的相对折射率等因素有关。,当光的波长约等于散射质点的直径时,出现散射的峰值。,反射、折射引起的总体散射起主导作用。 散射系数正比于散射质点的投影面积。,d 时,,N:单位体积内的散射质点数; R:散射质点的平均半径; K:散射因素,取决于基体与质点的相对折射率; V:散射质点的体积含量。,d 时,R越小,V越大,S越大。,可近似采用瑞利(Rayleigh)散射来处理:,主要为米氏(Mie)散射,散射效果主要与粒子横截面积成比例。,d /3时,,d=时,,d /3时,R越大,V越大,S越大。,(2)散射质

14、点与基体的相对折射率,散射质点与基体的相对折射率越大,散射越严重。,4.2 无机材料的透光性,一、透光率 二、材料透光性的影响因素 三、提高材料透光性的措施,一、透光率,透光率是个综合指标,指光通过材料后,剩余光能占入射光能的百分比。,原始光,材料,剩余光,透光率:,吸收系数,吸收系数与材料的性质密切相关。,金属材料:吸收系数太大,不透光。 陶瓷、玻璃、高分子介电材料: 在可见光范围内吸收系数较低,在影响透光性的因素中不占主要地位。,反射系数,反射损失与相对折射率有关,也与表面粗糙度有关。,二、材料透光性的影响因素,散射系数,(1)材料的宏观及显微缺陷,除纯晶体和玻璃体具有良好的透光性外,多晶

15、多相材料,内含杂质、气孔、晶界、微裂纹等缺陷,看上去是不透明的,主要是由于散射引起的。 散射系数是影响透光性的主要因素。,材料中的缺陷与主晶相不同,于是与主晶相具有相对折射率,此值越大,反射系数越大,散射因子也越大,散射系数变大。,(2)晶粒排列方向的影响,各向异性体,存在双折射。,多晶无机材料,相邻晶粒之间的结晶取向不同。这样,由于双折射造成相邻晶粒之间的折射率也不同。,两个晶粒寻常光的相对折射率相同,即n0/n0=1,无反射损失; 左晶粒的寻常光折射率n0与右晶粒的非寻常光折射率ne不同,形成相对折射率n0/ne1 ,造成反射系数和散射系数,引起很大的散射损失。,影响多晶无机材料透光率的主

16、要因素就是晶体的双折射率。,-Al2O3晶体的n0=1.76,ne=1.768,若相邻晶粒的取向互相垂直,晶界面的反射损失为:,材料厚2mm,晶粒平均直径为10m,理论晶界为200个,由于晶界的反射损失,剩余光强:,透明Al2O3的原理,石英玻璃和微晶玻璃的透光率也很高。,反射损失很小,应用举例:,金红石型TiO2陶瓷n0=2.854,ne=2.567,反射系数为m=2.810-3,材料厚3mm,晶粒平均直径为3m,理论晶界为1000个,由于晶界的反射损失,剩余光强:,反射损失很大,金红石型TiO2陶瓷不透光的原理,各向同性体,立方晶系材料(MgO、Y2O3)没有双折射,本身透明度较高,如果使晶界玻璃相的折射率与主晶相相差不大,有可能得到透明陶瓷材料,实现非常困难。 多晶陶瓷的透光率不如同成分的玻璃(非晶态)大,因为玻璃不存在双折射,也就不存在晶界反射和散射两种损失。,(3)气孔引起的散射损失,气孔可看作第二相,其折射率n1可看作1,与基体材料的折

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 办公文档 > PPT模板库 > PPT素材/模板

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号