2020高中化学第03章水溶液中的离子平衡章末检测试题新人教版选修4

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1、1 第三章水溶液中的离子平衡 章末检测 1下列有关水处理方法不正确 的是 A用石灰、碳酸钠等碱性物质处理废水中的酸 B用可溶性的铝盐和铁盐处理水中的悬浮物 C用氯气处理水中的Cu 2+、Hg+等重金属离子 D用烧碱处理含高浓度 + 4 NH的废水并回收利用氨 2物质的量浓度相同的下列溶液,pH 由大到小排列正确的是 ABa(OH)2、Na2SO3、FeCl3、KCl BNa2SiO3、Na2CO3、KNO3、 NH4Cl CNH3H2O、H3PO4、Na2SO4、H2SO4 DNaHCO 3、C6H5COOH、C2H5OH 、HCl 3下列水解反应的离子方程式书写正确的是 AFe 3+3H 2

2、OFe(OH)3+3H + BCl -+H 2OHCl+OH - C 2 3 CO +2H2OH2CO3+2OH - D + 4 NH+2H 2O NH 3H2O+H3O + 4准确移取 20.00 mL 某待测 HCl 溶液于锥形瓶中,用0.100 0 mol L -1 NaOH溶液滴定。下列说法正确的是 A滴定管用蒸馏水洗涤后,装入NaOH溶液进行滴定 B随着 NaOH溶液滴入,锥形瓶中溶液pH由小变大 C用酚酞作指示剂,当锥形瓶中溶液由红色变无色时停止滴定 D滴定达终点时,发现滴定管尖嘴部分有悬滴,则测定结果偏小 5在蒸发皿中加热蒸干下列物质的溶液并灼烧( 低于 400C),可以得到该物

3、质固体的是 A氯化铝B碳酸氢钠C硫酸镁D高锰酸钾 6下列有关电解质溶液的说法正确的是 A向 0.1 mol 1 LCH3COOH 溶液中加入少量水,溶液中 3 (H ) (CH COOH) c c 减小 2 B将 CH3COONa 溶液从 20升温至30,溶液中 3 3 (CH COO ) (CH COOH)(O H ) c cc 增大 C向盐酸中加入氨水至中性,溶液中 4 (NH) 1 (Cl ) c c D向 AgCl、AgBr 的饱和溶液中加入少量AgNO3,溶液中 (Cl ) (Br ) c c 不变 7弱酸 H2A溶液中,存在H2A、HA -和 A2-三种形态的粒子,其物质的量分数

4、(X) 随溶液 pH变化的关系如图 所示 已知(X)= 2 2 (X) (H A)+(A)+ (HA) c ccc ,下列说法正确的是 A曲线代表的粒子是HA - B0.1 mol L -1 NaHA溶液中:c(Na +)+ c(A 2-)+ c(H2A)+c(HA - )0.2 mol L -1 C若图中a为 1.2 ,则 H2A的电离平衡常数K1为 10 -1.2 DHA - 的浓度对A 2-的浓度无影响 8常温下将0.01 mol NH4Cl 和 0.002 mol NaOH 溶于水配成1 L 溶液。 (1)该溶液中存在的平衡体系有;。 (2)溶液中共有种不同的微粒。 (3)这些微粒中浓

5、度为0.01 mol L -1 的是,浓度为0.002 mol L -1 的是。 (4)物质的量之和为0.01 mol的两种微粒是。 (5)和两种微粒的物质的量之和比OH - 的物质的量多0.008 mol 。 9纳米 TiO2在涂料、光催化、化妆品等领域有着极其广泛的应用。 制备纳米TiO2的方法之一是TiCl4水解生成TiO2xH2O,经过滤、水洗除去其中的Cl - ,再烘干,焙烧除 去水分得到粉体TiO2。 用现代分析仪器测定TiO2微粒的大小,用氧化还原滴定法测定TiO2的质量分数;一定条件下,将TiO2 溶解并还原为Ti 3+,再以 KSCN 溶液做指示剂,用 NH4Fe(SO4)2

6、标准溶液滴定Ti 3+至全部生成 Ti 4+。 3 请回答下列问题: (1)TiCl4水解生成 TiO2xH2O的化学方程式为。 (2)检验 TiO2xH2O中 Cl - 是否被除净的方法是。 (3)配制 NH4Fe(SO4)2标准溶液时,加入一定量稀硫酸的原因是。 (4)滴定终点的现象是。 10用沉淀滴定法快速测定NaI 等碘化物溶液中c(I -) ,实验过程包括准备标准溶液和滴定待测溶液。 准备标准溶液 a准确称取AgNO3基准物 4.2468 g (0.0250 mol )后,配制成250 mL 标准溶液,放在棕色试剂瓶中避 光保存,备用。 b配制并标定100 mL 0.1000 mol

7、 L -1 NH 4SCN标准溶液,备用。 滴定的主要步骤 a取待测NaI 溶液 25.00 mL 于锥形瓶中。 b加入 25.00 mL 0.1000 mol L -1 AgNO 3溶液(过量) ,使 I - 完全转化为AgI 沉淀。 c加入 NH4Fe(SO4)2溶液作指示剂。 d用 0.1000 molL -1 NH4SCN溶液滴定过量的Ag +,使其恰好完全转化为 AgSCN 沉淀后,体系出现淡红 色,停止滴定。 e重复上述操作两次。三次测定数据如下表: 实验序号1 2 3 消耗 NH4SCN标准溶液体积 /mL 10.24 10.02 9.98 f 数据处理。 回答下列问题: (1)

8、将称得的AgNO3配制成标准溶液,所使用的仪器除烧杯和玻璃棒外还有_。 (2)AgNO3标准溶液放在棕色试剂瓶中避光保存的原因是_ 。 (3)滴定应在pH0.5 的条件下进行,其原因是_ 。 (4)b 和 c 两步操作是否可以颠倒_,说明理由 _。 (5)所消耗的NH4SCN标准溶液平均体积为_mL ,测得c(I -)=_ _ molL-1 。 (6)在滴定管中装入NH4SCN标准溶液的前一步,应进行的操作为_。 (7)判断下列操作对c(I -) 测定结果的影响(填“偏高”、“偏低”或“无影响”) 若在配制AgNO3标准溶液时,烧杯中的溶液有少量溅出,则测定结果_。 若在滴定终点读取滴定管刻度

9、时,俯视标准液液面,则测定结果_。 4 1 【答案】 C 2【答案】 B 【解析】 KCl、KNO3、Na2SO4均为强酸强碱盐,不水解,溶液显中性,而A中Na2SO3、FeCl3分别水解而使溶液 分别显碱性和酸性;B中,由于酸性H2SiO3Na2CO3,NH4Cl 水解显酸性,C中, pH:NH3H2O Na2SO4 H3PO4 H2SO4;D中, 3 HCO 水解大于电离而显碱性,C2H5OH 对水的 电离平衡无影响,pH=7 。故只有 B项是 pH由大到小排列的。 3【答案】 D 【解析】 A项,水解程度是微弱的,一般不写“”或“”,除非是水解比较彻底的反应;B项, Cl -不发 生水解

10、; C项,多元弱酸的酸根离子水解是分步进行的,要分步书写。 4 【答案】 B 【解析】滴定管用蒸馏水洗涤并用NaOH 溶液润洗后,方可装入NaOH溶液进行滴定,A项错误;在滴定过程 中,溶液的pH会由小逐渐变大,B项正确;用酚酞作指示剂,当溶液由无色变为浅红色,且30 s 内颜色不 褪去,说明达到滴定终点,可停止滴定,C项错误;滴定后,若滴定管尖嘴部分有悬滴,说明计算时代入的 NaOH溶液体积的值比实际滴入的大,导致测定结果偏大,D项错误。 5【答案】 C 【解析】 A项,加热促进AlCl3水解: Al 3+3H 2OAl(OH)3+3H +,生成的 HCl 具有挥发性,平衡正向移动, 得到

11、Al(OH)3,受热后最终得到Al2O3; B项, NaHCO3受热分解,最终得到Na2CO3; C项, MgSO4受热水解产生 的 H2SO4是高沸点酸, 抑制水解,即不会完全水解,C正确; D 项,KMnO4蒸干后受热分解,得到K2MnO4、MnO2 的混合物。 6 【答案】 D 5 【解析】 A、 3 (H ) (CH COOH) c c = 3 (CH COO ) K c ,因为加水,稀释溶液,醋酸电离程度增大,但醋酸根离子浓度 减小,平衡常数不变,故比值变大,故错误;B、醋酸钠溶液加热,醋酸根离子水解程度增大,其 3 3 (CH COO ) (CH COOH)(O H ) c cc

12、=1/K,K变大,所以比值变小, 故错误;C、 盐酸中加入氨水到中性,则有c(H +)= c(OH -) , 根据电荷守恒,c(NH4 +)= c(Cl -) ,故错误; D、向氯化银和溴化银的饱和溶液中加入少量硝酸银,沉淀溶解平 衡逆向移动,氯离子和溴离子浓度比仍等于其溶度积的比值,故不变,故正确。 7【答案】 C 8【答案】(1) H2O H +OH- NH 3H2O + 4 NH+OH - + 4 NH+H2O NH3H2O+OH - (2)7 (3)Cl - Na+ (4) + 4 NH、NH3H2O (5)H + 4 NH 【解析】将 0.01 mol NH4Cl 和 0.002 m

13、ol NaOH 溶于水配成1 L溶液,反应后生成 0.002 mol NH3H2O和 0.002 mol NaCl ,剩余 0.008 mol NH4Cl。 (1)该溶液中存在水和NH3H2O的电离平衡、 + 4 NH的水解平衡。 (2)溶液中存在H2O 、NH3H2O、Na +、 Cl-、+ 4 NH、OH -、 H+7 种不同的微粒。 (3)Cl - 和 Na +没有参与反应,其物质的量不变,根据溶液体积可求其浓度。 (4)根据物料守恒可得出答案。 (5)根据电荷守恒H + 4 NH +Na +=OH- +Cl - 可得, H + 4 NH -OH - =0.008 mol/L。 9【答案

14、】(1) TiCl4+(2+x)H2O TiO2xH2O+4HCl (2)取少量洗涤液,滴加AgNO3溶液,不产生白色沉淀,说明Cl -已除净 (3)抑制 NH4Fe(SO4)2水解(4)溶液变成红色 6 (5) 1000 cVM w 100%(6)偏高偏低 【解析】 (1)设 TiCl4的系数为1,根据元素守恒,TiO2xH2O的系数为1,HCl 的系数为4;再根据氧元素 守恒,可知H2O的系数为 (2+x) 。 (2)检验沉淀是否除净的方法:取少量洗涤液,检验溶液中是否还存在Cl -。 (3)NH4Fe(SO4)2易水解,故需加入一定量的稀硫酸抑制水解。 (4)因为用 KSCN 做指示剂,

15、 终点时 NH4Fe(SO4)2不再反应, 过量的一滴NH4Fe(SO4)2溶液会与之反应显红色。 10 【答案】(1)250 mL(棕色)容量瓶、胶头滴管 (2)避免 AgNO3见光分解 (3)防止因Fe 3+的水解而影响滴定终点的判断(或抑制 Fe 3+的水解) (4)否(或不能)若颠倒, Fe 3+与 I-反应,指示剂耗尽,无法判断滴定终点 (5)10.00 0.0600 (6)用 NH4SCN标准溶液进行润洗 (7)偏高偏高 (5)根据所提供的三组数据,第一组数据误差较大,舍去,第二、三两组数据取平均值即可,所以所消耗 的 NH4SCN标准溶液平均体积为10.00 mL 。加入的AgNO3物质的量:n(AgNO3)= 0.1000 mol L -125.00 mL。 根据 Ag +SCN- AgSCN ,反应后剩余的AgNO3物质的量:n(AgNO3)= 0.1000 mol L - 1 10.00 mL 。则与 NaI 反应的 AgNO3物质的量:n(AgNO3)= 0.1000 molL -115.00 mL 。 根据 Ag+I- AgI, 则c(I -)= 0.0600 molL -1。 (6)在滴定管中装入NH4SCN标准溶液前应用NH4SCN标准溶液进行润洗。 (7)若在配制AgNO3标准溶液时,

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