广东省湛江市2019-2020学年高一生物下学期期末调研考试试题【含答案】

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1、湛江市2019 -2020学年度第二学期高一期末调研考试生物试题一、选择题(本题共25小题,每小题2分,共50分。在每小题给出的四个选项中只有一项是符合题目要 求的)1.下列关于遗传学概念的叙述,正确的是A.水稻的高茎和矮茎、狗的白毛和卷毛均表示一对相对性状B.纯合子杂交产生的后代均为纯合子,都可以稳定遗传C.不同环境下,基因型相同,表现型一定不相同D.杂种自交,后代同时出现显性和隐性性状的现象叫性状分离2.下列有关孟德尔遗传定律的叙述,正确的是A.孟德尔遗传定律能够解释所有生物的遗传现象B.植物细胞内的基因遗传都遵循基因的分离定律C.两对等位基因的遗传都遵循基因自由组合定律D.孟德尔遗传定律

2、为生物的育种提供了理论依据3.某二倍体植株中,黄花(H)对红花(h)为显性,已知植株产生的雌配子中含基因H一半致死、一半存活,其余正常存活。若一基因型为Hh的植株自交,则理论上子代中基因型为HH、Hh、hh的个体数量比为 A.1:1:1 B.1:2:1 C.1:3:2 D.4:4:14.基因型为AaBBccDd的个体自交,4对基因自由组合,下列关于子代的叙述错误的是A.子代纯合个体出现的概率为1/4B.1对等位基因杂合、3对等位基因纯合的个体出现的概率为1/2C.2对等位基因杂合、2对等位基因纯合的个体出现的概率为1/4D.3对等位基因杂合与4对等位基因杂合的个体出现的概率不同5.下列关于某二

3、倍体生物细胞有丝分裂和减数分裂的叙述,正确的是A.有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期都发生基因的转录B.有丝分裂前期和减数第一次分裂前期都有同源染色体的联会C.有丝分裂中期和减数第二次分裂中期的细胞中染色体数相同D.有丝分裂后期和减数第一次分裂后期染色体的行为变化相同6.下列关于减数分裂和受精作用的叙述,错误的是A.减数分裂过程中DNA复制一次,细胞分裂两次B.受精卵中的遗传物质一半来自父方、一半来自母方C.受精作用使合子中的染色体数为精子和卵细胞中染色体数之和D.减数分裂和受精作用过程对生物的遗传和变异具有重要的意义7.下列关于基因和染色体的叙述,正确的是A.体细胞中基因和染色体都成对存在

4、B.非等位基因在形成配子时均发生自由组合C.非同源染色体在减数第二次分裂后期发生自由组合D.杂交时基因和染色体在配子形成和受精作用时都保持一定的稳定性8.已知性指数是指X染色体的数量和常染色体组数的比,在人类和果蝇中性染色体和性别的关系如下表所示。下列叙述正确的是A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.人和果蝇中性染色体对性别的决定方式完全相同C.当性指数不小于1时,果蝇中一般无雄性个体出现D.性染色体组成为XYY的人减数第一次分裂中期细胞中含48条染色体9.鸡的性别决定方式为ZW型,若让纯种雌性芦花鸡与纯种雄性非芦花鸡各一只进行多次交配,F1中雄性均为芦花鸡,雌性均为非芦花鸡,相关基因用A、

5、a表示。下列分析错误的是A.亲本基因型分别为ZAW和ZaZaB.基因Za只要在个体中出现均表现为非芦花性状C.若F1雌雄鸡自由交配,子代雌雄个体中都有芦花鸡和非芦花鸡D.F1雌雄交配得到F2,F2中的雌雄芦花鸡交配,其子代中芦花鸡:非芦花鸡=3:110.如图表示赫尔希和蔡斯进行的噬菌体侵染细菌实验的部分过程,下列叙述错误的是A.该实验利用了同位素标记法,35S标记的是T2噬菌体的外壳蛋白B.搅拌后进行离心的目的是让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体C.该实验中的子代T2噬菌体不含35S,放射性主要分布在上清液中D.噬菌体侵染细菌实验表明DNA是主要的遗传物质,蛋白质不是遗传物质11.下列有关DN

6、A分子结构的叙述,错误的是A.沃森和克里克通过构建物理模型得出DNA的双螺旋结构B.DNA分子的基本单位由脱氧核糖、含氮碱基和磷酸组成C.DNA分子中脱氧核糖和磷酸通过氢键连接构成基本骨架D.每个DNA分子中碱基数、磷酸数、脱氧核糖数目均相等12.在某动物细胞的DNA分子中,A十T占全部碱基总数的30%,已知其中一条链中,C和T分别占该链碱基总数的35%和25%,则另一条链中C、T分别占该链碱基总数的A.30%、5% B.35%、5% C.25%、5% D.70%、10%13.将某二倍体生物细胞中的一个DNA分子用15N标记,放入含14N的4种脱氧核苷酸培养液中,连续复制4次。下列关于该DNA

7、分子的叙述,错误的是A.复制1次形成的DNA分子中14N和15N含量相同B.连续复制4次含有15N的DNA分子占总数的1/8C.连续复制4次含有14N的DNA分子占总数的100%D.随着复制次数的增加,含有15N的DNA分子数逐渐减少14.如图表示某高等生物体内发生的翻译过程示意图,下列叙述正确的是A.多个核糖体合成的蛋白质均不同B.每种丙只能识别并转运一种氨基酸C.图中密码子CGA正在发生碱基配对现象D.图中丁为mRNA,其沿着核糖体逐渐移动15.如图甲、乙、丙分别表示DNA的复制、转录和翻译过程,下列叙述错误的是A.人体细胞中甲、乙过程发生的主要场所相同B.甲、乙、丙过程中碱基配对方式不完

8、全相同C.甲、乙、丙过程均需要原料、模板等,且都消耗能量D.图丙中多个核糖体同时合成一条多肽链可提高翻译效率16.如图表示中心法则图解,下列叙述错误的是A.均遵循碱基互补配对原则B.过程在大肠杆菌细胞中可同时进行C.某些RNA病毒的遗传信息表达过程为D.由中心法则可知,基因只能通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状17.如图为某细胞中基因a、b、c在DNA上的位置关系,其中、序列无遗传效应。下列叙述正确的是A.图示、不属于基因,不能指导蛋白质的合成B.在减数分裂过程中,该条染色体上的a、c之间常发生交叉互换现象C.若处出现了缺失现象,则性状也随之发生改变D.若b中的碱基对发生缺失,则属于染色体结

9、构变异18.下列关于基因突变和基因重组的叙述,正确的是A.基因突变产生的基因是隐性基因,不会是显性基因B.若突变发生在体细胞中,可推测其不会遗传给后代C.正常情况下基因突变和基因重组均改变种群的基因频率D.一般情况下根尖细胞会发生基因突变,不会发生基因重组19.如图为某果蝇的染色体组成,字母表示染色体上的相关基因。下列叙述错误的是A.图中基因A/a与B/b的遗传遵循基因的自由组合定律B.该果蝇有2个染色体组,每个染色体组包含4条染色体C.欲检测果蝇的基因组序列,应对5条染色体上的DNA进行测序D.若某时期检测发现Y染色体上出现了A基因,则说明发生了基因重组20.如图ad分别表示发生染色体变异的

10、细胞或结构模式图,下列相关叙述错误的是A.a属于染色体数目变异,表示三倍体B.b为染色体结构变异,可用显微镜观察到C.c所示的细胞可能来自单倍体,一般不可育D.果蝇缺刻翅的形成过程与d所示变异相同21.下列关于“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述,错误的是A.固定和解离的试剂分别是卡诺氏液、盐酸和酒精混合液B.制作装片的过程包括解离染色漂洗制片C.低倍镜视野中既有二倍体细胞也有四倍体细胞D.获得三倍体无子西瓜的过程利用了该实验的原理22.下列关于遗传病的相关叙述,正确的是A.调查人类遗传病一般选择受一个基因控制的单基因遗传病B.多指、青少年型糖尿病、先天性聋哑均属于单基因遗传病C.21三

11、体综合征和猫叫综合征均属于染色体异常遗传病D.禁止近亲结婚、羊水检测都可降低所有遗传病的发病率23.如图表示利用某种农作物品种和培育出的几种方法,下列叙述错误的是A.过程的作用对象是正在萌发的种子B.过程的突变率很低且不易达到目的C.通过过程IV获得品种较简捷D.过程可通过花药离体培养的方法获得24.血友病是一种常见人类遗传病,该病属于伴X染色体隐性遗传。若人群中血友病致病基因频率为7%,那么人群中患血友病个体所占的比例为A.5.125% B.4.25% C.3.745% D.3.215%25.下列生物进化观点中,不符合现代生物进化理论的是A.个体是生物进化的基本单位B.自然选择决定生物进化的

12、方向C.突变和基因重组产生进化的原材料D.隔离是新物种形成的必要条件二、非选择题(本题共6小题,共50分)26.(8分)已知来航鸡羽毛的颜色由A、a和B、b两对等位基因控制,B、b分别控制黑色和白色,A能抑制B的表达,A存在时羽毛表现为白色。某研究小组用两个纯合白色个体为亲本进行了如下实验,发现F2中黑色羽毛来航鸡的雌雄个体数均保持相同。回答下列问题:(1)A、a和B、b两对等位基因的遗传 (填“符合”或“不符合”)基因的自由组合定律,判断依据是 。(2)白色亲本的基因型分别为 ,若将F1与基因型为隐性纯合的个体进行交配,则子代表现型及比例为 ,该交配方式称为 。(3)F2黑色个体中纯合子占

13、;若将F2黑色个体进行自由交配得F3,则F3中杂合子占 ,黑色个体占 。27.(8分)如图1表示某动物细胞分裂不同时期每条染色体上DNA含量的变化,图2表示该类生物细胞在分裂过程中可能出现的部分示意图。据图回答下列问题:(1)图1中AB段形成的原因是 ,CD段发生的时期为 期。(2)图2中a细胞的名称为 ,b细胞产生的子细胞为 。(3)图2中可表示处于减数第二次分裂过程中的细胞有 ,可在该种雌性动物体内出现的细胞有 ,图2细胞可对应图1中BC段的细胞有 。28.(10分)如图表示两个家族的遗传系谱图及其相互关系,已知两个家系都存在色盲(由基因A、a控制)患者,家系中除2外其他成员性染色体组成均正常。回答下列问题:(1)欲调查色盲的发病率,应 。(2)3为纯合子的概率是 ,IV3为色盲男性的概率是 。(3)IV1的基因型是 ,若其与一位基因型正常的男性结婚,所生女儿中正常的概率为 。(4)IV2是否属于21三体综合征,并说明理由: 。IV2性染色体异常的形成原因可能是

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