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1、完美WORD 格式,员工职业道德培训测试题 部门： 姓名： 分数： 一、填空题（每空 2 分） 2001 年 9 月 20 日，中共中央颁布了公民道德建设实施纲要，纲要从我国历史和现实 的国情出发，社会主 义道德建设要坚 持 以 为核心，以 为原则，以 、 、 、 、 、为基本 要求，以 、 、 、为着力点。 从 2003 年开始，将纲要印发的 月 日定为“公民道德宣传日”。 诚实守信的具体要求： ； ；保守企业机密。遵章守制，秉 公办事。企业的规章制度，是在总结以往经验教训基础上而制定的，我们没有理由不去执行。 另外，在经营管理过程中，除了要遵章守制，还要秉公办事，认真执行各种政策、法规，
2、、 、 、不能凭感情或义气用事，更不能出于私心、 从个人利益角度考虑问题、处理事情。 是正确处理各种关系的准则，具体要求 如下： ； ； ； 。 二、名词解释 1、素质： 2、职业素质： 3、道德与职业道德 4、简述职业道德与人自身发展有哪些必然联系？ 5、简述八个职业道德的基本规范 6、简述爱岗敬业的基本要求。 职 业 道 德 培 训 考 试 参考答案 填空题 为人民服务集体主义爱祖国、爱人民、爱劳动、爱科学、爱社会主义社会公德、职业 道德、家庭美德 920,范文.范例.指导.参考,1,克己奉公、不谋私利、办事公道办事公道坚持真理；,忠诚所属企业；维护企业信誉 公私分明；公平公正；光明磊落
3、二、名词解释,答：素质是人在先天禀赋的基础上，通过环境和教育的影响，而形成和发展起来的相对稳 定的内在的基本品质。 答：职业素质是指劳动者在一定的生理和心理条件的基础上，通过教育、劳动实践和自我 修养等途径而形成和发展起来的，在职业活动中发挥重要作用的内在基本品质。职业素质的 构成包括：思想政治素质、职业道德素质、科学文化素质、专业技能素质、身体心理素质。 答：道德是调节个人与自我、他人、社会和自然界之间关系的行为规范的总和，是靠社会 舆论、传统习惯、教育和内心信念来维持的。职业道德是从事一定职业劳动的人们，在特定 的工作和劳动中以其内心信念和特殊社会手段来维系的，以善恶进行评价的心理意识、行
4、为 原则和行为规范的总和，它是人们在从事职业的过程中形成的一种内在的、非强制性的约束 机制。职业道德具有范围上的有限性、内容上的稳定性和联系性、形式上的多样性三方面的 特征。,范文.范例.指导.参考,2,完美WORD 格式 4 答：职业道德与人自身的发展有如下必然联系。1人总是要在一定的职业中工作生活：1） 职业是人谋生的手段（2）从事一定的职业是人的需求。（3）职业活动是人的全面发展的最 重要条件。2职业道德是事业成功的保证：（1）没有职业道德的人干不好任何工作。（2） 职业道德是人事业成功的重要条件。3职业道德是人格的一面镜子：（1）人的职业道德品 质反映着人的整体道德素质。（2）人的职业
5、道德的提高有利于人的思想道德素质的全面提高。 （3）提高职业道德水平是人格升华的最重要的途径。 答：1文明礼貌。2爱岗敬业。3诚实守信。4办事公道。5勤劳节俭。6遵纪守 法。7团结互助。8开拓创新。 答：爱岗敬业的基本要求是：树立职业理想；强化职业责任；提高职业技能。现代化生产 方式的特点是高度社会化，各行各业相互依存，相互服务。服务水平的高低、服务质量的好 坏，直接关系到企业的生存与发展。服务有两层含义：一是为客户服务，一是企业内部各环 节之间的服务。搞好服务要求每个职工要树立正确的职业观，文明礼貌、爱岗敬业。文明礼 貌的具体要求：（1）仪表端庄；（2）语言规范；（3）举止得体；（4）待人热
6、情。 医疗器械监督管理条例培训考试试卷 姓名： 岗位： 评分： 一、填空题（每空 1 分,共 32 分） 1、医疗器械监督管理条例由国务院总理 批准发布，自 年 月 日 起 施 行。在中华人民共和国境内从事医疗器械的 、 、 、 、 的单位或者个人，应当遵守本条例。 2、首次进口的医疗器械，进口单位应当提供该医疗器械的 、 、 等有关资料和 以及出口国（地区）批准生产、销售的 ，经国家药品监督管 理部门审批注册，领取 后,方可向海关申请办理进口手续。 3、我公司属于第 类医疗器械经营企业，经 省食品药品监督管理部门审查批准， 并发给 。无医疗器械经营企业许可证的，工商行政管理部门不得发给营业执
7、 照。医疗器械经营企业许可证有效期 年。 4、医疗器械经营企业应当从取得 的生产企业或者取得 的经营企业购进合格的医疗器械，并验明产品 。 5、医疗器械经营企业不得经营 、 、 、 或者 的医 疗器械。 6、医疗器械广告应当经 以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不 得 、 、 和张贴。医疗器械广告的内容应当以药品监督管理部门批准的 为准。 二、判断题（每题 2 分，共 12 分）。正确的打，错误的打 X （） 1、经营类医疗器械的经营企业可不申办医疗器械经营企业许可证。 （） 2、已取得产品专利证书、新产品证书的医疗器械可进行生产销售。 （） 3、日常生活用品，均不得作为医疗器
8、械注册，不得当作医疗器械进行宣传。 （） 4、许可事项的变更不许经过变更验收合格后，才能办理工商登记。 （） 5、医疗器械经营企业许可证可以合法转让。 （） 6、申请人以欺骗、贿赂手段取得医疗器械经营企业许可证的，一经查实，申 请人 3 年内不得再次申请医疗器械经营企业许可证。 三、名词解释（16 分） 医疗器械： 四、简答题（共 44 分） 1、国家对医疗器械实行分类管理，主要分为、类，请问是按什么标准进行分类的？,范文.范例.指导.参考,3,完美WORD 格式 （14 分） 答： 2、医疗器械监督管理条例规定医疗器械经营企业应当符合哪些条件？（12 分） 答：,3、未取得医疗器械经营企业许
9、可证经营第二类、第三类医疗器械的，在条例中规定了 哪些处罚条款？（14 分） 答： 医疗器械监督管理条例试卷参考答案 一、填空题,200041研制生产经营使用监督管理,1、朱镕基 2、说明书 3、,质量标准检验方法样品 医疗器械经营企业许可证,证明文件进口注册证书 湖北5,4、医疗器械生产企业许可证医疗器械经营企业许可证合格证明 5、未经注册无合格证明过期失效淘汰 6、省级刊登播放散发使用说明书 二、判断题 1、（）；2、（）；3、（）；4、（）；5、（）；6、（）； 三、名词解释 1、医疗器械：是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包 括所需要的软件；其用于人体体表
10、及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得， 但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用；其使用旨在达到下列预期目的： （一）对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解； （二）对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿； （三）对解剖或者生理过程的研究、替代、调节； （四）妊娠控制。 四、简答题 1、答：类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。 类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、 有 效性必须严格控制的医疗器械 2、答：医疗器械经营企业应当符合下列条件 （一）具有与其经营的医疗器械相适应
11、的经营场地及环境； （二）具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员； （三）具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训、维修等售后服务能力。 3、答：违反条例规定，未取得医疗器械经营企业许可证经营第二类、第三类医疗器械 的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得， 违法所得 5000 元以上的，并处违法所得 2 倍以上 5 倍以下的罚款；没有违法所得或者违法 所得不足 5000 元的，并处 5000 元以上 2 万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 医疗器械分类规则培训考试试卷 姓名： 岗位： 评分： 一、填空题（每空 2 分，共 16 分）
12、1、医疗器械分类规则由 批准发布，自 年 月 日起施行。,范文.范例.指导.参考,4,完美WORD 格式 2、医疗器械按其的结构特征划分为 和 。 3、根据使用中对人体产生损伤的可能性、对医疗效果的影响，医疗器械使用状况可分为 和 。 二、名词解释（每次 10 分，共 50 分） 1、有源医疗器械： 2、非接触器械： 3、表面接触器械： 4、外科侵入器械： 5、植入器械： 三、简答题（共 34 分） 1、根据医疗器械不同的预期目的，将医疗器械归入一定的使用形式。请问无源医疗器械与 有源医疗器械分别有哪些使用形式？（10 分） 答： 2、接触或进入人体器械和非接触人体器械，具体是如何划分的？（1
13、0 分） 3、某医疗器械经营企业医疗器械经营企业许可证批准经营范围为类：6801、6815、 6821、6825、6866。该企业实际经营产品为类：6801、6823；类：6801、6803、6815、 6821、6824、6825、6866；类：6815、6821、6825、6866。请问： 该企业擅自扩大经营范围的产品是哪些？（7 分） 答： 该企业擅自超越医疗器械经营企业许可证列明的经营范围的产品是哪些？（7 分 ）答： 医疗器械分类规则试卷参考答案 一、填空题 1、国家食品药品监督管理局200045 2、有源医疗器械无源医疗器械 3、接触或进入人体器械非接触人体器械 二、名词解释 1、
14、有源医疗器械：任何依靠电能或其它能源而不是直接由人体或重力产生的能源来发挥其 功能的医疗器械。 2、非接触器械：不直接或间接接触患者的器械； 3、表面接触器械：包括与以下部位接触的器械： 皮肤：仅接触未受损皮肤表面的器械； 粘膜：与粘膜接触的器械； 损伤表面：与伤口或其它损伤体表接触的器械。 4、外科侵入器械：借助外科手术，器械全部或部分通过体表侵入体内，接触包括下列部位 的器械： 血管：侵入血管与血路上某一点接触；作为管路向血管系统输入的器械； 组织/骨/牙质：侵入组织、骨和牙髓/牙质系统的器械和材料； 血液循环：接触血液循环系统的器械。 5、植入器械：任何借助外科手术，器械全部或者部分进入
15、人体或自然腔道中；在手术过程 结束后长期留在体内，或者这些器械部分留在体内至少 30 天以上，这些器械被认为是植入 器械。 三、简答题 1、答：1.无源器械的使用形式有：药液输送保存器械；改变血液、体液器械；医用敷料；,范文.范例.指导.参考,5,完美WORD 格式 外科器械；重复使用外科器械；一次性无菌器械；植入器械；避孕和计划生育器械；消毒清 洁器械；护理器械、体外诊断试剂、其他无源接触或无源辅助器械等。 2.有源器械的使用形式有：能量治疗器械；诊断监护器械；输送体液器械；电离辐 射器械；实验室仪器设备、医疗消毒设备；其他有源器械或有源辅助设备等。 2、答：接触或进入人体器械和非接触人体器
16、械，具体可分为： 1.接触或进入人体器械 使用时限分为：暂时使用；短期使用；长期使用。 接触人体的部位分为：皮肤或腔道；创伤或体内组织；血液循环系统或中枢神经系统。 (3)有源器械失控后造成的损伤程度分为：轻微损伤；损伤；严重损伤。 2.非接触人体器械 对医疗效果的影响，其程度分为：基本不影响；有间接影响；有重要影响。 3、答： （1）该企业擅自扩大经营范围的产品是类：6815、6821、6825、6866 （2）该企业擅自超越许可证列明的经营范围的产品是类：6803、6824 一次性使用无菌医疗器械监督管理办法培训考试试卷 姓名： 岗位： 评分： 一、填空题（每空 2 分，共 38 分） 1 、经营企业应具有与其经营无菌器械相适应的 和 。产品储存区域应 、 、 ，具有防尘、防污染、防蚊蝇、防虫鼠和防异物混入等设施， 符合产品标准的储存规定。 2、无菌器械的购销记录必须真实、完整。购销记录应有：购销日期、购销对象、购销数量、 、 、 、 、 、 ；经办人、 负责人签名等。无菌器械购销记录及有效证件保存到产品有效期满后 年。 3 、经营企业经营不合格无菌器械， 经营者不能指明不合
