微量元素分析 幻灯片课件

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1、微量元素分析,主要内容 ICP-AES演示实验介绍 ICP-MS、 ICP-AES及GFAAS的主要干扰因素 样品预处理,样品分析的主要步骤,确定检测对象,样品分析的主要步骤,光 源 的 种 类,电感耦合等离子体光源(ICP),等离子体(Plasma)一般指电离度超过0.1%被电离了的气体,这种气体不仅含有中性原子和分子,而且含有大量的电子和离子,且电子和正离子的浓度处于平衡状态,从整体来看是出于中性的。,ICP光源的装置及其形成,炬管的组成三层石英同心管组成,电感耦合等离子体光源(ICP),常用3类等离子体光源 电感耦合等离子炬(ICP) 直流等离子体喷焰(DCP) 微波感生等离子炬(MIP

2、),电感耦合等离子体光源(ICP),ICP光源主要优点 检出限低(1ug/L) 测量的动态范围宽5-6个数量级 基体效应小 精密度高 RSD0.5% 曝光时间短1030秒 多元素同时分析,ICP光源的特性,趋肤效应改善ICP的稳定性 通道效应高激发效率,ICP光源的气流,冷却气起冷却作用,保护石英炬管免被高温融化 辅助气“点燃”等离子体 雾化气作用形成样品气溶胶;作用将样品气溶胶引入ICP ;作用对雾化器、雾化室、中心管起清洗作用,等离子炬管,等离子炬管分为输入载气Ar的内层管、输入辅助气Ar的中层管和输入等离子气Ar的外层管。,外层管:外层管通Ar气作为冷却气,沿切线方向引入,并螺旋上升,其

3、作用:第一,将等离子体吹离外层石英管的内壁,可保护石英管不被烧毁;第二,是利用离心作用,在炬管中心产生低气压通道,以利于进样;第三,这部分Ar气流同时也参与放电过程 中层管: 中层管通人辅助气体Ar气,用于点燃等离子体。 内层管:内层石英管内径为12mm左右,以Ar为载气,把经过雾化器的试样溶液以气溶胶形式引入等离子体中。,载气,用Ar做工作气体的优点: Ar为单原子惰性气体,不与试样组份形成难离解的稳定化合物,也不象分子那样因离解而消耗能量,有良好的激发性能,本身光谱简单。,气动雾化器,气动雾化器的结构简单,通常分为同轴型雾化器和直角型雾化器。 同轴型雾化器结构简单,易于制作,应用较为普遍。

4、直角型雾化器不易被悬浮物质堵塞。但雾化效率较低,喷嘴容易堵塞,进样速度受载气压力的影响。改用蠕动泵驱动雾化器,可避免载气压力对样品提升量的影响。,超声雾化器,超声雾化器 超声雾化器的结构比较复杂,包括频电发生器、输液蠕动泵和雾化装置。采用功率超声处理技术,将样品溶液空化并形成气溶胶,然后由载气送入等离子炬。,IRIS LNTREPID 等离子发射光谱仪器操作规程,1 校准 1.1 在使用设备中注意设备所提供实验条件是否符合实验方法的要求,如不符合,视为实验结果无效。,IRIS LNTREPID 等离子发射光谱仪器操作规程,2 操作规程 2.1 准备工作 2.1.1 开机前要打开室外的气源,通气

5、30分钟以上,氩气现为并联状态,开气时要将两个气瓶的开关全部打开,调整气压为0.450.60Mp(兆帕)大气压。(注意:更换气瓶时,一定要将准备换下气瓶上的两个开关全部关闭,否则会有空气进入,造成数据不稳定。)氩气纯度要求99.999% 2.1.2 仪器后面的压力表应在5060PSI(磅/英寸2) 2.1.3 打开稳压电源,使压力在220V5% 2.1.4打开主机电源,1位是开/0位是关 观察自检系统,会有打开电磁阀的声音,电磁阀的表会自动升到30的位置,再过几秒钟,电磁阀会自动关闭,电压回到零的起始位置 2.1.5 检查水箱里的水位是否在规定的位置上,IRIS LNTREPID 等离子发射光

6、谱仪器操作规程,3 点火前的准备工作 3.1 检查光室的温度是否在900.2F 3.2 清空废液桶内的废液 3.3 夹紧蠕动泵夹,检查进样系统,把进样管放到稀释液或蒸馏水中,使进样液均匀地进入,并注意排除液要大于进样液 3.4 打开排风装置,开启计算机 3.5 在桌面上启动TEVA软件 3.6 检查气瓶气量,进出样的状况是否正常,IRIS LNTREPID 等离子发射光谱仪器操作规程,4 点火 4.1 点击点火图标,使各指示灯处于非红状态,应为绿色 4.2 点击Ignite 时间要不小于90秒,有充分的时间充气。在点击Ignite至火苗生成 4.2.1 点火里的4个功能设置 4.2.1.1 功

7、率的设置 有机溶剂 不大于1550瓦 水溶液 一般1150瓦 4.2.1.2 雾化器的压力设置 4.2.1.3 蠕动泵转速的设置 4.2.1.4 辅助设置 分0.5、1.0、1.5和2.0 四个挡,IRIS LNTREPID 等离子发射光谱仪器操作规程,5 分析样品 5.1 分析样品前的准备 5.1.1等离子体预热15分钟 5.1.2 光室温度应在900.2F 5.1.3 CID温度应在-40,FPA15(从TOOLS里看) 5.2 分析样品 5.2.1 调用或编制分析方法 5.2.2 进行标准化 低标/高标 Blank/High STD 5.2.3 分析未知样品,打印出结果,IRIS LNT

8、REPID 等离子发射光谱仪器操作规程,6 关机 6.1 关闭前要使用溶剂或蒸馏水冲洗5分钟后,关闭灭火装置 6.2 松开蠕动泵夹,取出进样管 6.3 观察CID温度15时,关闭计算机 6.4 根据实际情况关闭主机和气瓶 7 注意事项 标准溶液在每次做样前重新配置,干扰因素,ICP-MS 光谱干扰 可预见,少于300条 多原子离子和同量异位素与分析物质量相同时产生干扰 H, C, N, O, S, Cl 的最高丰度同位素与Ar形成的多原子离子, 40Ar 16O 58Ni58Fe,40Ar-Ar 80Se.,干扰因素,干扰因素,ICP-MS 光谱干扰的解决办法 高分辨质谱仪 元素校准公式 选用

9、天然丰度低的同位素 用混合气体,干扰因素,ICP-MS 酸的基体干扰 It should be especially noted that HCl, HClO4, H3PO4 and H2SO4 can cause considerable spectral problems. Polyatomic interferences are caused by Cl+, P+, S+ ions in conjunction with other matrix elements like Ar+, O+, H+. Examples are, 35Cl40Ar on 75As and 35Cl16O o

10、n 51V.,干扰因素,ICP-MS 酸的基体干扰去除 过柱 电热蒸发 用硝酸,干扰因素,ICP-MS 双电荷离子的干扰 母体同位素的1/2质量处产生一些同位素重干扰 138Ba+ 严重干扰 69Ga+ 208Pb+严重干扰 104Ru+,干扰因素,ICP-MS 双电荷离子的干扰 母体同位素的1/2质量处产生一些同位素重干扰 138Ba+ 严重干扰 69Ga+ 208Pb+严重干扰 104Ru+,干扰因素,ICP-MS 双电荷离子的干扰的去除 仪器条件的优化,正确选择分析同位素,干扰因素,ICP-MS 基体效应干扰 喷射管 样品与标准溶液粘度的差异,干扰因素,ICP-MS 基体效应干扰的去除

11、基体相匹配 使用内标 提高扫描速度,干扰因素,ICP-MS 电离效应干扰 第一主族和第二主族元素易电离元素引起,干扰因素,ICP-MS 电离效应干扰的去除 基体相匹配 样品稀释 样品加标 同位素稀释 色谱提取和分离,干扰因素,ICP-MS 空间电荷效应干扰 同电荷离子间的排斥作用限制了离子的实际束缚能力,使轻离子丢失 Pb+ 对 Li+ 3的干扰,干扰因素,ICP-MS 空间电荷效应的去除 基体相匹配 样品稀释 样品内标 同位素稀释,干扰因素,ICP-AES 光谱干扰 光谱干扰数量多,谱库中有50,000条特征光谱。 加上来自如金属材料、矿石和化学品分析中基体的影响,解决起来比较困难。 不同的

12、分子特征基团如OH键,也会造成在低含量分析时的干扰。,干扰因素,ICP-AES 光谱干扰的消除 离线光谱背景校正。 动态背景校正。,干扰因素,ICP-AES 基体效应的干扰 喷射管 样品与标准溶液粘度的差异,干扰因素,ICP-AES 基体效应的干扰 使用内标。,干扰因素,ICP-AES 电离效应的干扰 易电离的元素引起的电离干扰。ICP-MS更为严重。包括增强或抑制效应。,干扰因素,ICP-AES 电离效应的干扰的消除 仪器条件的最佳化 加入电离效应缓冲液,干扰因素,GFAAS 分子吸收 分子的光解离 分子的光致跃迁 光散射 冷凝再结合的分子散射 升华的灰及各种较大的分子 颗粒的挡光,干扰因素

13、,GFAAS 氘灯扣背景 塞曼扣背景,干扰因素,GFAAS 基体效应的干扰 由于样品的类型,使被测元素在石墨管的滞留造成分析误差 在干燥和灰化阶段产生的瞬间电流,干扰因素,GFAAS 基体效应的干扰的去除 使用基体改进剂 提高进样温度 使用峰面积计算,ICP-MS、 ICP-AES和AAS方法的比较(1),*加入内标可提高精密度,ICP-MS、 ICP-AES和AAS方法的比较(2),ICP-MS、 ICP-AES和AAS方法的比较(3),ICP-MS、 ICP-AES和AAS方法的比较(4),检出限的比较 (g/L),1-10ppt,1-10ppb,微波制样概述,微波方法有效所必要的过程,最

14、关键的部分归纳如下: 1)样品类型分类描述,例如地质的、冶金的等。 2)感兴趣分析物。 3)样品量(范围) 4)每次溶解的样品数 5)容器类型 6)溶剂所需的溶剂量(ACS等级或蒸馏等级等),溶剂空白所需溶剂量。,微波制样概述,微波方法有效所必要的过程,最关键的部分简洁地归纳如下: 7)完全消解程序。 8)对于校准,必须说明校准所需的具体功率设定和每步的持续时间。 9)对于温度反馈控制,需要描述加热温度、保持温度和冷却步骤。(如EPA方法3052可分为桑额阶段:加热到1805需5.5分钟,保持1805需9.5分钟,冷却至少需5分钟。),普通加热示意图,样品+试剂,容器壁,导热,外部温度要高于试

15、剂的沸点,热对流,微波消解示意图,微波可穿透容器壁,加入酸的样品吸收微波,局部过热,微波加热,陶瓷基底硅控管保护,硅控管,波导,microwaves,陶瓷基底,容器,微波反射,微波腔体,Schematic of Home Microwave EM Field Pattern,Schematic of Microwave Pattern Interaction with Pressure Vessels,waveguide,microwave pattern,microwave cavity,CEM Patented Magnetron Protection,magnetron,Isolator,waveguide,reflected microwaves,vessel,

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