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1、再生障碍性贫血诊断与治疗,最新解读,1,AA是一种骨髓造血衰竭（BMF）综合征。其年发病率在我国为0.74/10 万人口，可发生于各年龄组，老年人发病率较高，男、女发病率无明显差异。AA不仅造成患者身体机能、生活质量和社会参与度下降，也给患者家庭和社会带来巨大的经济负担。,2,为进一步提高我国再生障碍性贫血（AA）的诊治水平，血液学分会红细胞疾病（贫血）学组在再生障碍性贫血诊断治疗专家共识（2010版）的基础上，参考国外诊治指南及近年相关文献，广泛征求专家建议和意见，重新制订了以下AA诊断与治疗新版中国专家共识。本文是对该指南分析解读，供同行学习,再障指南修订情况,3,4,一：发病机制,目前认
2、为T淋巴细胞异常活化、功能亢进造成骨髓损伤在原发性获得性AA发病机制中占主要地位。中国专家共识修订版中除免疫机制外，遗传背景在AA发病中也可能发挥一定作用,如端粒酶基因突变及其他体细胞突变等。,共识更新,5,二代测序证实近50%的AA患者存在克隆性造血异常（包括免疫抑制治疗前和治疗后）。最常见的单基因突变为DNMT3A基因突变（约占AA患者基因突变发生率的8.4%）。 细胞遗传学异常的类型对AA患者的总生存期、免疫抑制治疗反应、年龄分布、进展为骨髓增生异常综合征及急性髓系白血病的风险等均有不同。若伴随ASXL1突变，与PIGA或BCOR/BCORL1基因突变患者相比，对IST反应更差，且总生存
3、期更差。,共识更新,6,目前多数学者认为AA存在克隆性细胞遗传学异常并不意味着其演变为克隆性疾病。高达12%的“典型”AA存在克隆性细胞遗传学异常而无MDS的临床与实验室特征。治疗期间出现累及7号、9号、11号、21号染色体异常的AA患者有高风险进展为MDS/AML的可能。 伴有临床意义克隆性造血的AA患者得到早期识别对于初始治疗方式的选择和预后判断具有重要意义,故修订版共识中亦强调有条件的医疗单位应在诊断时对患者进行端粒酶基因点突变及体细胞基因突变的检测。,二、诊断标准,7,1. 血常规检查：全血细胞（包括网织红细胞）减少，淋巴细胞比例增高。至少符合以下三项中两项：HGB100 g/L；PL
4、T50109/L；中性粒细胞绝对 值（ANC）1.5109/L。 2. 骨髓穿刺：多部位（不同平面）骨髓增生减低或重度减低；小粒空虚，非造血细胞（淋巴细胞、网状细胞、浆细胞、肥大细胞等）比例增高；巨核细胞明显减少或缺如；红系、粒系细胞均明显减少。 3. 骨髓活检（髂骨）：全切片增生减低，造血组织减少，脂肪组织和（或）非造血细胞增多，网硬蛋白不增加，无异常细胞。 4. 除外检查：必须除外先天性和其他获得性、继发性BMF。,三：AA严重程度确定（Camitta标准）,8,1. 重型AA诊断标准： （1）骨髓细胞增生程度正常的25%；如正常的25%但50%，则残存的造血细胞应30%。 （2）血常规：
5、需具备下列三项中的两项：ANC0.5109/L；网织红细胞绝对值20109/L；PLT20109/L。 （3）若ANC0.2109/L 为极重型AA。 2. 非重型AA 诊断标准：未达到重型标准的AA。,四：AA鉴别诊断,9,诊断与鉴别诊断部分的更新,10,原版共识即重视对于AA患者PNH克隆的检测,新版共识中在强调该检测项目的同时加入了最新的多参数嗜水气单胞菌溶素变异体（Flaer）检测，这样可更加精准识别PNH克隆及将一部分Flaer阴性的假PNH分离出来。 同时新版共识更强调对于AA免疫指标的检测，增加了DC1/DC2、调节性T细胞、Th1/Th2等项目。 更加清楚的辅助临床医师进行鉴别
6、诊断，新版共识中加入了鉴别诊断疾病列表并简述了与低增生MDS/AML、自身抗体介导的全血细胞减少、分枝杆菌感染等疾病进行鉴别的要点。,五、再障的治疗建议（支持治疗部分）,11,1. 成分血输注： 红细胞输注指征一般为HGB60 g/L。老年、代偿反应能力低、需氧量增加（、氧气供应缺乏加重时红细胞输注指征可放宽为HGB80 g/L）， 存在血小板消耗危险因素者感染、出血、使用抗生素或抗胸腺/淋巴细胞球蛋白（ATG/ALG）等或重型AA预防性血小板输注指征为PLT20109/L，病情稳定者为PLT10109/L。 粒细胞缺乏伴不能控制的细菌和真菌感染，广谱抗生素及抗真菌药物治疗无效可以考虑粒细胞输
7、注治疗。新版共识对粒细胞输注的疗程做了说明，粒细胞寿命仅68 h，建议连续输注3 d 以上。,12,五、再障的治疗建议（支持治疗部分）,2. 其他保护措施：重型AA患者应予保护性隔离；必要的心理护理。需注意饮食卫生，可预防性应用抗真菌药物。欲进行移植及ATG/ALG治疗者建议给予预防性应用抗细菌、抗病毒及抗真菌治疗。造血干细胞移植后需预防卡氏肺孢子菌感染，如用复方磺胺甲恶唑（SMZco）。 3. 感染的治疗：AA患者发热应按“中性粒细胞减少伴发热”的治疗原则。 4. 祛铁治疗：长期反复输血超过20 U和（或）血清铁蛋白水平增高达铁过载标准的患者，可酌情予祛铁治疗。 5. 疫苗接种：已有一些报道
8、提示接种疫苗可导致BMF或AA复发，除非绝对需要否则不主张接种疫苗。,13,五、再障的治疗建议（AA本病治疗）,重型AA的标准疗法是对年龄35 岁或年龄虽35 岁但无HLA 相合同胞供者的患者首选ATG/ALG和环孢素A（cyclosporin A，CsA）的免疫抑制治疗（IST）； 对年龄35 岁且有HLA 相合同胞供者的重型AA 患者，如无活动性感染和出血，首选HLA相合同胞供者造血干细胞移植。HLA相合无关供者造血干细胞移植仅用于ATG/ALG和CsA 治疗无效的年轻重型AA患者。 输血依赖的非重型AA可采用CsA联合促造血（雄激素、造血生长因子）治疗，如治疗6个月无效则按重型AA治疗。
9、 非输血依赖的非重型AA，可应用CsA和（或）促造血治疗,14,五、再障的治疗建议（AA本病治疗）,免疫抑制治疗（IST）,15,（1）ATG/ALG 联合CsA 的IST 适用范围：无HLA相合同胞供者的重型或极重型AA患者；输血依赖的非重型AA患者；CsA治疗6 个月无效患者。 （2）ATG/ALG：兔源ATG/ALG（法国、德国产）剂量为34 mgkg-1d-1，猪源ALG（中国产）剂量为2030 mgkg-1d-1。ATG/ALG需连用5 d，每日静脉输注1218 h。 （3）CsA：CsA 联合ATG/ALG 用于重型AA时，CsA 口服剂量为35 mgkg-1d-1，可以与ATG/
10、ALG同时应用，或在停用糖皮质激素后，即ATG/ALG开始后4 周始用。CsA 可用于非重型AA 的治疗。CsA 治疗AA的确切有效血药浓度并不明确，有效血药浓度窗较大，一般目标血药浓度（谷浓度）为成人100200 g/L、儿童100150 g/L。临床可根据药物浓度及疗效调整CsA的应用剂量。CsA 减量过快会增加复发风险，一般建议逐渐缓慢减量，疗效达平台期后持续服药至少12个月。,免疫抑制治疗（IST）,16,（4）IST 在老年患者中的应用：ATG治疗AA无年龄限制，但老年AA 患者治疗前要评估合并症。ATG/ALG 治疗老年AA患者时，出血、感染和心血 管事件发生风险高于年轻患者，因此
11、需要注意老年患者的心功能、肝功能、血脂、糖耐量等方面问题。鉴于肾毒性和高血压的风险，建议老年AA患者的CsA治疗血药谷浓度在100150 g/L。 （5）接受ATG/ALG 和CsA 治疗的患者应密切随访，定期检查以便及时评价疗效和不良反应。,免疫抑制治疗（IST）,17,（6）IST 疗效影响因素：见表2。,新版共识IST治疗部分更新,18,对于AA的IST，新版共识对不同治疗方法作出了详细说明 新版共识放宽了适用ATG/ALG和CsA进行IST的年龄指征，对年龄35岁或年龄虽年龄35岁但无人类白细胞抗原HLA相合同胞供者的患者首选IST 对于2次ATG/ALG治疗的间隔时间，旧版共识建议2
12、次治疗应间6个月时间，鉴于ATG/ALG初始获得治疗反应的中位时间多在2-3个月后，综合国内外各中心的情况，新版国内共识建议第1次ATG/ALG后3-6个月判断疗效，以决定是否需要进行2次ATG/ALG的治疗 对于CsA疗程，共识强调CsA减量过快会增加复发风险，一般推荐疗效达平台期后持续服药至少12个月以上 新版共识指出了预测IST疗效的因素,HLA相合同胞供者造血干细胞移植,19,（1）适用条件：年龄35 岁、有HLA相合同胞供者的重型或极重型AA患者；年龄超过35 岁的重型AA患者，在ATG/ALG 联合CsA 治疗失败后，也可采用HLA相合同胞供者造血干细胞移植。 （2）干细胞数量：回
13、输单个核细胞建议至少3108/kg 体重，CD34+细胞至少3106/kg 体重。采用含骨髓移植物。 （3）移植预处理和移植后IST：年龄30 岁患者，标准预处理方案是大剂量环磷酰胺50 mgkg-1d-14 d（-5-2 d）和兔源ATG。移植后CsA等基础免疫抑制剂应用建议1 年后缓慢减停。,HLA相合的无关供者造血干细胞移植,20,（1）适用条件：需同时满足以下条件：有HLA完全相合（在DNA水平类抗原和类抗原）供者；年龄50 岁（5060 岁间，须一般状况良好）；重型或极重型AA患者；无HLA 相合的同胞供者；至少1 次ATG/ALG和CsA治疗失败；造血干细胞移植时无活动性感染和出血
14、。 （2）预处理方案：年轻患者推荐使用环磷酰胺300 mgm-2d-14 d；氟达拉滨30 mgm-2d-14 d；兔源ATG；CsA1 mgkg-1d-（1 -6-2 d），2 mgkg-1d-1（-1+20 d），其后改为8 mgkg-1d-1口服；采用含骨髓移植物。,其他免疫抑制剂,21,（1）大剂量环磷酰胺：由于大剂量环磷酰胺（45mgkg-1d-14 d）的高致死率和严重毒性，不推荐其用于不进行造血干细胞移植的初诊患者或 ATG/ALG联合CsA治疗失败的AA患者。 （2）霉酚酸酯（MMF）：对于该药的研究主要集中于治疗难治性AA，但多个中心研究表明MMF对难治性AA无效。 （3）普
15、乐可复（FK506）：与CsA抑制T细胞活化的信号通路相同但作用更强、肾毒性更小，且无齿龈增生，因此被用来替换CsA用于AA的治疗，初步 效果令人鼓舞，值得临床探索。 （4）雷帕霉素：在抑制T细胞免疫方面与CsA有协同作用，但最新研究显示，在ATG/ALG 联合CsA基础上加用雷帕霉素不能提高患者的治疗反应 率。雷帕霉素联合CsA 治疗难治、复发AA的临床研究正在进行。 （5）阿伦单抗（抗CD52 单抗）：已有部分学者应用CD52 单抗治疗复发SAA，但仍缺乏大样本的临床研究来肯定该药物疗效，故目前仅推荐考虑作为二线方案，应用于治疗复发SAA。,促造血治疗,22,雄激素可以刺激骨髓红系造血，减
16、轻女性患者月经期出血过多，是AA治疗的基础促造血用药。其与CsA 配伍，治疗非重型AA有一定疗效（司坦唑醇、十一酸睾酮或达那唑）。 据报道GM-CSF、G-CSF配合免疫抑制剂使用可发挥促造血作用。也有人主张加用红细胞生成素（EPO）。 艾曲波帕（Eltrombopag）是血小板受体激动剂，美国FDA 已批准用于难治性重型AA的治疗。 据报道重组人血小板生成素（TPO）及白细胞介素11（IL-11）也可与IST 联合有效治疗AA。,出现异常克隆AA患者的处理,23,少部分AA患者在诊断时存在细胞遗传学克隆异常，常见有+8、+6、13 号染色体异常。一般异常克隆仅占总分裂象的很小部分，可能为一过性，可以 自行消失。一些研究显示有无上述遗传学异常的AA患者对IST 的反应类似。有异常核型的AA患者应该每隔36 个月行1 次骨髓细胞遗传学分析，异常分裂象增多提示疾病转化。,伴有明显PNH克隆的AA患者的处理,24,在AA患者中可检测到少量PNH克隆，患者骨髓细胞减少但并不出现
