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1、医学检验科生物安全知识考试卷姓名： 考试时间： 总分： 一、选择题。请选择最佳答案填在答案框内。每题1分，共50分。1. 病原微生物实验室生物安全管理条例开始实施的时间是：DA:2003年11月5日 B：2003年11月12日 C:2004年11月5日 D：2004年11月12日 E:2004年6月1日2. 实验室生物安全通用要求（GB 19489-2008）开始实施的时间是:BA:2009年1月1日 B：2009年7月1日 C:2008年12月26日 D：2009年12月26日 E:2008年1月1日3. 下列传染病应按甲类传染病管理，但不包括：DA. 鼠疫 B. 霍乱 C. 传染性非典型肺
2、炎 D. 皮肤炭疽4. 责任报告单位对甲类传染病、传染性非典型肺炎和乙类传染病中艾滋病、肺炭疽、脊髓灰质炎的病人、病原携带者或疑似病人，应于（ ） 小时内通过传染病疫情监测信息系统进行报告。BA. 1小时 B. 2小时 C. 3小时 D. 4小时 E.6小时5. 我国卫生部颁布的（ ） ，对不同实验操作的防护水平以及运输的包装要求进行了具体规定。AA. 病原微生物实验室生物安全管理条例B. 实验室生物安全通用要求C. 人间传染的病原微生物名录D. 微生物和生物医学实验室生物安全通用准则6. 在我国的微生物和生物医学实验室生物安全通用准则中，规定在颁布实施我国级生物安全柜有关标准之前，进口的级生
3、物安全柜必须符合（ ） 相应的标准。 AA. 生产国 B. 中国 C. 美国 D. 世界卫生组织7. 实验动物生产、使用许可证每（ ）发放一次，取得许可证的单位，必须接受每年的复查，复查合格者，许可证继续有效。EA. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 E.5年8. 危险性化学品不包括：CA. 易燃性化学品 B. 有毒性化学品 C. 致癌性化学品 D. 腐蚀性化学品9. 实验室所有事件报告应形成文件，内容不包括下列哪项？ AA. 事件的责任调查 B. 事件的原因评估 C. 预防类似事件发生的建议D. 事件的详细描述10. 实验室感染中最常见的类型:AA气溶胶导致的实验室感染 B事故性感染
4、 C人为破坏 D针头和注射器操作11. 医院临床实验室和检验科，对实验室要求最低应达到哪级生物安全防护标准？BA一级生物安全防护 B二级生物安全防护C三级生物安全防护 D四级生物安全防护12. 哪种级别的生物安全实验室应张贴国际通用的生物危害标志？BABSL-1、BSL-2、BSL-3 BBSL-2、BSL-3、BSL-4CBSL-1、BSL-3、BSL-4 D以上均不是13. 下列哪一项不属于病原微生物危害程度分类的主要依据？BA微生物的致病性 B微生物的分类地位 C微生物的传播方式和宿主范围D微生物的预防和治疗措施14. BSL-3实验室的防护区各房间的最小换气次数应不少于（ B ）。A.
5、6h B. 12h C.24h D. 30h15. 对人和动物无明显致病性、对环境危害程度微小、特性清楚的病原微生物可以在下列哪级以上生物安全实验室操作？（ A ）ABSL-1 BBSL-2 CBSL-3 DBSL-416. 干热灭菌效果监测应采用（ ）作生物指示物BA 嗜热脂肪杆菌芽孢 B 枯草杆菌黑色变种芽孢 C 短小芽孢杆菌 D 粪链球菌17. PCR实验室要求严格分区，一般分为以下四区: BA 主实验区、样本置备区、产物扩增区、 产物分析区B 试剂准备区、样本置备区、产物扩增区 、产物分析区C 主实验区、样本置备区、产物扩增区、 试剂准备区D 主实验区、试剂准备区、产物扩增区、 产物分
6、析区18. 在同一个实验室的同一个独立安全区域内，能同时从事的高致病性病原微生物的相关实验活动的种类不能超过：AA. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 E.5种19. 三级、四级生物安全实验室申请高致病性病原微生物实验室资格证书，应当向省级卫生行政部门提交的资料不包括：EA: 高致病性病原微生物实验室资格申请表;B: 实验室所属法人机构的法人资格证书;C: 实验室人员名单，及生物安全岗位培训证书、上岗证书D: 实验室的生物安全管理体系文件E: 实验室平面图20. 需要对我国尚未发现或者已经宣布消灭的病原微生物从事相关实验活动的，应当经 批准，并在指定的实验室中进行。BA:WHO B:卫
7、生部 C:省级卫生行政部门 D：地市级卫生行政部门 E：所在学校或医院21. 运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本，应当经 以上卫生行政部门批准。未经批准，不得运输。CA:WHO B:卫生部 C:省级卫生行政部门 D：地市级卫生行政部门 E：所在学校或医院22. 接收高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的单位应具备以下条件，不包括：CA: 具有法人资格B: 具备从事高致病性病原微生物实验活动资格C: 具备运输运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本资格D: 取得有关政府主管部门核发的从事高致病性病原微生物实验活动、菌（毒）种或样本保藏、生物制品生产等的批准文件23. 在固定的申请单位和接收单位之
8、间多次运输相同品种高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的，可以申请多次运输。多次运输的有效期为 ；期满后需要继续运输的，应当重新提出申请。BA:三个月 B：半年 C：一年 D：二年24. 以下关于运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本注意事项中，不正确的是：CA: 申请在省、自治区、直辖市行政区域内运输的，由省、自治区、直辖市卫生行政部门审批B: 申请跨省、自治区、直辖市运输的，应当先报省级卫生行政部门进行初审；再报报卫生部审批C: 运输时应当有专人护送，护送人员不得少于3人D: 申请单位应当对护送人员进行相关的生物安全知识培训，并在护送过程中采取相应的防护措施E:运输之前的包装以及送达后包装的
9、开启，应当在符合生物安全规定的场所中进行25. 关于II级生物安全柜，下列说法错误的是：BA：至少装置一个高效空气过滤器对空气进行净化B：将人体与柜内物品完全隔绝C：保证工作人员不受侵害D：保证实验对象不受污染E：工作空间为经高效过滤器净化的单向流空气26. 对级生物安全实验室的要求，以下错误的是：( E ) A：实验台面应防水，耐腐蚀、耐热 B：实验室中的厨柜和实验台应牢固，彼此之间应保持一定距离，以便于清洁。 C：实验室如有可开启的窗户，应设置纱窗。 D：实验室内应保证工作照明，避免不必要的反光和强光。 E：不需要消毒灭菌设备。27. II级生物安全实验室内，为防止利器损伤操作规程错误的是
10、：( D ) A：除特殊情况外，禁止在实验室使用针、注射器及其他利器。尽可能使用塑料器材代替玻璃器材。 B：尽可能应用一次性注射器，禁止用手直接操作用过的针头。用过的针头、非一次性利器必须放入防穿透的厚壁容器进行消毒灭菌。 C：尽可能使用无针注射器和其他安全装置。 D：破碎的玻璃器具应戴上手套拾取。 E：装有污染针、利器及破碎玻璃的容器在丢弃之前必须消毒，最好进行高压蒸汽消毒灭菌。28. 在我国病原微生物实验室生物安全管理条例中，将病原微生物分为四类，其分类依据是：A A：病原微生物的传染性及其危害程度 B：病原微生物的生物学特性 C：病原微生物的遗传性特性 D：病原微生物的生化反应特性E：病
11、原微生物的分子大小29. 根据所操作的生物因子的危害程度和采取的防护措施，将生物安全的防护水平分为四级，哪一级的防护水平最低？ AA、I 级 B、II级 C、III级 D、IV级30. 关于I级生物安全防护实验室，下列说法错误的是？AA：进入实验室时、接触微生物后，脱掉手套后和离开实验室前要洗手。B：禁止在工作区饮食、吸烟、处理隐形眼镜、化妆及储存食物。C：以移液器吸取液体，禁止口吸。D：制定有效的防鼠防虫措施。E：所有培养物、废弃物在运出实验室之前必须进行灭活，如高压灭活。31. 关于II级生物安全防护实验室，下列说法错误的是？E A: 实验室入口处须贴上生物危险标志，上有B: 禁止非工作人
12、员进入实验室。参观实验室等特殊情况须经实验室负责人批准后方可进入。C: 工作人员应接受必要的免疫接种和检测，必要时进行基本血清留底D: 必须建立生物安全程序或生物安全手册E：工作人员每年至少接受两次生物安全知识培训32. 根据生物因子的危险程度，可分为4个风险等级，下列描述错误的是：AA：I级风险（个体低风险,群体无风险）B：II级风险（中等个体风险，有限群体风险）C：III级风险（高个体风险，低群体风险）D：IV级风险（高个体风险，高群体风险）33. 下面关于实验室设计的描述，错误的是：AA：大型设备应保障足够的空间，如果可能，尽量靠墙摆放。B：产热或产冷较多的设备尽量不要与普通工作区放在一
13、起。C：实验室温度以工作人员感觉舒适为宜。D：样本、化学品、实验室废物存放应与工作区域隔开。E：如果可能，实验室水龙头以肘控、膝控、足控为宜。34. 实验室安防设计方面，错误的是：DA：实验室入口应有可锁闭的门，门锁应不妨碍紧急疏散。B: 进人实验室应仅限于获得授权的人员。C: 正在检验高风险样本时应有进入限制。D: 存放样本、培养物、化学试剂或供应品应采取其他的安全措施，如可锁闭的门、可锁闭的冷冻箱、特殊人员的进人限制等。E: 应评估生物材料、样本、药品、化学品和机密资料被偷盗和被不正当使用的危险并采取相应措施防范其发生。35. 关于实验室安全负责人的描述，错误的是：EA：协助管理层负责安全
14、事务的应是有适当资格和经验的人员。B: 安全负责人应制定有效的实验室安全计划，并维护和监督。C: 实验室安全计划应包括教育，指导和培训，审核和评价以及促进实验室安全行为的程序。D：实验室安全负责人应有权制止不安全的活动。E：若设有安全委员会，实验室安全负责人应是安全委员会主任。 36. 实验室安全管理程序应多长时间进行一次评审和更新？AA：一年 B:两年 C:三年 D:半年 E：不需评审和更新37. 关于实验室安全记录的描述，正确的是：BA：应有机制记录并报告职业性疾病、伤害、不利事件或事故以及采取的相应措施，同时告知实验室所有人员。B：记录的保管应符合ISO 15189。C：应保持人员培训记录，并每半年更新一次。D：危险废物处置记录不是安全计划的组成部分。E：应有正式的风险评估体系对工作场所进行风险评估，不能使用核查表以免漏查。38. 关于实验室安全个人责任描述，错误的是：EA：食品 、饮料及类似物品只应存放于非实验室区域的专用冰箱，并在指定的区域中准备和食用。B：技术工作区内禁止吸烟。
