《2020届高考化学二轮复习12题题型各个击破——（选择专练）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2020届高考化学二轮复习12题题型各个击破——（选择专练）（35页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2020届高考化学二轮复习12题题型各个击破选修五有机化学基础大题（大题专练）一、填空题（本大题共2小题，共20分）1. F(4苯并呋喃乙酸)是合成神经保护剂依那朵林的中间体，某种合成路线如下： (1)化合物F中的含氧官能团为_ _和_ _。(填官能团的名称) (2)试剂X分子式为C2H3OCl且分子中既无甲基也无环状结构，则X的结构简式为_；由EF的反应类型为_。(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：_。.能发生银镜反应.分子中含有1个苯环且有3种不同化学环境的氢(4)请写出以和BrCH2COOC2H5为原料制备的合成路线流程图(无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如下：
2、CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH32. 有机物X、Y均为重要的工业原料，可由A和环己烯()为原料合成，路线如下(部分反应条件略)： 已知：i.X的结构简式是 ii iiiH2O (1)X中含氧官能团的名称是_。(2)A的化学式是_。(3)任选1种具有反式结构的C的同系物，用结构简式表示其反式结构：_。(4)下列关于G和H的说法正确的是_(填字母)。a.用金属钠可以区别G和Hb.G、H经一步反应都可得到环己烯c.H与苯酚具有相似的化学性质d.试剂a是浓硫酸(5)反应、中与反应的类型相同的是_。(6)Y的结构简式是_。(7)AE的化学方程式是_。二、推断题（本大题共7小题，共60分
3、）3. 氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质，下面是某研究小组提出的一种氧氮杂环类化合物H的合成路线： (1)原料A的同分异构体中，含有苯环、且核磁共振氢谱中有4个峰的是_(结构简式)。(2)反应的化学方程式是_。(3)的反应类型是_；原料D中含有的官能团名称是_、_。(4)原料B俗名“马来酐”，它是马来酸(顺丁烯二酸：)的酸酐，它可以经下列变化分别得到苹果酸()和聚合物Q： 写出反应和反应的化学方程式：_、_、(5)符合下列条件的中间产物F的同分异构体数目是_(不考虑手性异构)，写出其中任意一种的结构简式_。能发生银镜反应分子中含有三取代的苯环
4、结构，其中两个取代基是：COOCH3和，且二者处于对位。4. 化学选修5：有机化学基础 黄酮醋酸(F)具有独特抗癌活性，它的合成路线如下： 已知：RCN在酸性条件下发生水解反应： (1)C的分子式为_，DE的反应类型是_。 (2)F分子中有3个含氧官能团，名称分别为醚键、羧基和_。 (3)写出AB的化学方程式：_。 (4)E在酸性条件下水解的产物可通过缩聚反应生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式为_。 (5)写出符合下列条件的D的一种同分异构体的结构简式；_。 分子中有4种不同化学环境的氢； 可发生水解反应，且一种水解产物能与FeCl3发生显色反应，另一种水解产物能发生银镜反应。 (6)
5、对羟基苯乙酸乙酯()是一种重要的医药中间体。写出以和乙醇为主要原料制备对羟基苯乙酸乙酯的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下： 5. 以丙烯为原料合成抗炎药物D和机体免疫增强制剂的合成路线如下(部分反应条件和产物己经略去)： 回答下列问题： (1)由丙烯生成A的反应类型为_，由H生成I的反应类型为_。(2)E的结构简式为_，F中含氧官能团的名称为_。(3)化合物G的化学式为C5H10O3N2，则其结构简式为_。(4)AB反应的化学方程式为 _。(5)A的同分异构体中属于苯的同系物的共有_种(不包含A)，其中核磁共振氢谱有四组峰的是_(写一种结构简式)。(6)已知：结合上述流程
6、中的信息，设计由制备的合成路线：_。6. 某研究小组拟合成化痰药盐酸氨溴索和葡萄味香精X。 已知信息：请回答：(1)下列说法不正确的是_。A.化合物X有弱碱性 B.化合物B能发生银镜反应C.化合物E遇FeCl3溶液会发生显色反应 D.盐酸氨溴索的分子式是C13H17ClBr2N2O(2)化合物F的结构简式是_。(3)写出B+CD的化学方程式_。(4)写出化合物C同时符合下列条件的同分异构体的结构简式_。分子中有一个含氮六元环；核磁共振氢谱显示分子中有5种氢原子，红外光谱显示分子中有甲基。(5)设计以甲苯和甲醇为原料制备化合物X的合成路线(无机试剂任选，用流程图表示)_。7. 有机物X是一种重要
7、的有机化工原料，以它为初始原料设计的物质转化关系如图所示(部分产物、合成路线、反应条件略去)。Y是一种功能高分子材料。 已知：X为芳香烃，其相对分子质量为92烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基：(苯胺，易被氧化) 请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题： (1)X的分子式为_。(2)中官能团的名称为_。(3)反应的反应类型是_；已知A为一氯代物，则E的结构简式是_。(4)反应的化学方程式为_。(5)请写出以A为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：8. 2氨基3氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体，其制备流程图如下： 已知：回答下列问题：(1)分子中不同化学环
8、境的氢原子共有_种，共面原子数目最多为_个。(2)B的名称为_。写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式_。a.苯环上只有两个取代基且互为邻位b.既能发生银镜反应又能发生水解反应(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由三步反应制取B，其目的是_。(4)写出的化学反应方程式：_，该步反应的主要目的是_。(5)写出的反应试剂和条件：_；F中含氧官能团的名称为_。(6)在方框中写出以为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。9. 己二酸环酯类化合物是一种重要的化工试剂。其一种合成路线如下：已知：回答下列问题：(1)按系统命名法，CH2(COOC2H5)2的名称为_。(2)试剂由两
9、分子丙酮在一定条件下反应制得，则A生成B的反应类型为_，化合物E中官能团的名称为_，F的分子式为_。(3)D生成E的化学方程式为_。(4)芳香族化合物G为E的同分异构体，符合下列要求的同分异构体有_种。.1molG可与2molNa2CO3反应.含有官能团NH2.苯环上有三个取代基，且苯环上有两种等效氢其中核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为62221的结构简式为_。(5)写出用甲醛、乙醛和CH2(COOC2H5)2为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。三、简答题（本大题共3小题，共20分）10. 中国科学家屠呦呦因青蒿素的研究荣获了2015年诺贝尔化学奖。青蒿素是继乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之后
10、最有效的抗疟特效药，具有速效和低毒的特点，曾被世界卫生组织称做是“世界上唯一有效的疟疾治疗药物”。由青蒿素合成系列衍生物(它们的名称和代号如图所示)的路线如下图： 已知：回答下列问题：(1)青蒿素的分子式为_。(2)反应中，有机反应类型为_；NaBH4的作用是_。(A.氧化剂 B.还原剂 C.催化剂 D.溶剂)(3)有机物D是分子式为C4H4O3的五元环状化合物，请写出D的结构简式_。(4)青蒿唬酯能够发生的反应类型有_。A.酯化反应 B.水解反应 C.还原反应 D.加聚反应(5)用RQOH表示双氢青蒿素，写出反应(双氢青蒿素和甲醇反应)的化学方程式_。(6)从双氢青蒿素(RQOH)出发，可通
11、过多步反应合成出有机物E。合成过程中，有机原料除RQOH、外，还需含苯环的二羟基化合物F，写出有机物F与NaOH溶液反应的离子反应方程式_，有机物G是F的同分异构体，有机物G遇FeCl3溶液显紫色，且有4种不同类型的氢，其个数比为3:2:2:1，则符合条件的有机物G的同分异构体有_种。11. 高分子化合物G是一种聚酯材料，其一种合成路线如下： 回答下列问题：(1)A的名称是_，C含有的官能团名称是_，_。(2)反应的反应类型是_。(3)反应的化学方程式为_。(4)反应中引入SO3H的作用是_。(5)满足下列条件的C的同分异构体共有_种(不含立体异构)。能使FeCl3溶液显紫色；能发生水解反应。苯环上有两个取代基。其中核磁共振氢谱显示为5组峰，峰面积之比为3:2:2:2:1，且含有CH2CH3，该有机物的结构简式是_(任写一种)。(6)以CH3CH2CH2OH为原料，设计制备的合成路线：_。12. 氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药
