《品质管理质量控制次性使用无菌医疗器械的质量控制与治理》由会员分享，可在线阅读，更多相关《品质管理质量控制次性使用无菌医疗器械的质量控制与治理（8页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、最新卓越管理方案您 可自由编辑 最新卓越管理方案您 可自由编辑 脏静脉、上腔大静脉、下腔大静脉。 （7）中枢神经系统：指大脑、脑膜、脊髓。 （二） 、分类： 品质管理质量控制次性使 用无菌医疗器械的质量控 制与治理第一类是指：通过 常规治理足以保证其安全 性、有效性的医疗器械。 品质管理质量控制次性使 用无菌医疗器械的质量控 制与治理第一类是指：通过 常规治理足以保证其安全 性、有效性的医疗器械。 第二类是指：对安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 第三类是指：对植进人体用于支持，维持生命；对人体具有潜伏危险；对其安全性有效性必 须严格控制的医疗器械。 2、按植进部位分类：根据使用中对人体产
2、生损伤的可能性，对医疗效果的影响医疗器械使 用状况可分为非接触性器械和接触性器械，进进性器械。 （1）非植进性器械：注射器、输液器、血袋等； （2）植进性器械：心脏瓣膜、支架、起搏器等； （3）血液接触器械：各类导管、各类注进针等； （4）吸收性器械：可吸收性缝线、吸收性止血材料； 3、卫生部分对医疗物品的分类：根据医疗物品在人体使用的部位不同，所造成的危险性有 所不同，因而按其使用部位对医疗物品进行分类；共分三类： （1）高度危险性医疗物品：必须是灭菌级产品； （2）中度危险性医疗物品：必须是消毒级产品； （3）低度危险性医疗物品：达到清洁处理； （三） 、常规器械的分型：一些常规使用的器械
3、为满足临床要求，在标准中进行了型号的区 分。 （1）以规格分型： 注射器标准中分为：1ml、2ml、 5ml、10ml、20ml、30ml、50ml 注射针标准中分为： 4#、 5#、6#、7#、8#、9# 尿管标准中分为：8#、10#、12#、14#、16# （2）以使用性能分型： 一次性无菌注射器分为：普通型、可毁型、自毁型、安全自毁型、高压注进型、避光型。 一次性使用输液器分为：重力式输液器、泵管式输液器、滴定管式输液器，避光输液器、精 密过滤输液器，袋式输液器、精密流量调节输液器。 一次性使用针分为 ： 注射针、静输液、真空采血针、采血针、微量采血针、针炙针、留置针。 （四） 、一次性
4、使用无菌医疗器械属于高度危险性器械： 一次性使用无菌医疗器械是指进进人体血管、肌内、体腔、脏器等无菌组织内的，经过一个 确认的生产过程，产品质量达到产品标准的各项性能指标的要求，在有效期内足以满足临床 上安全有效使用于人体内部的，进行疾病的诊断，治疗及调节人体生理功能，达到治疗疾病 的目的；使用后及时进行无害化处理的医疗器械。因而这类医疗器械主要用于穿过皮肤或黏 膜而进进无菌组织，器管内部的器材，或与破损的组织皮肤或黏膜密的接触的器械。实属于 临床上常用的高度危险性医疗器械，这类医疗器械致感染的危险性大。易在临床使用过程中 带来医疗风险。医疗风险是在医疗过程中的不确性的可能性的有害因素直接或间
5、接导致患者 身残或死亡后果的可能性。医疗风险的诊断治疗和康复的全过程，任何临床活动甚至是极为 简单或看似微不足道的临床活动都带有风险性。二、一次性使用无菌医疗器械相关产品技术 性能标准及产品的质量控制 （一）相关的性能标准：为保证产品质量的适用性，对产品必须达到的某些要求或全部要求 需要制定产品标准。产品标准对产品结构、规格质量和检验方法所做的技术规定，它是一定 时期和一定范围内具有约束力的产品技术准则，是产品生产、质量检验、选购验收使用维护 和洽商贸易的技术依据，也是使用者验证产品质量性能的依据。因而医疗产品为达到安全有 效的使用。避免在使用过程中造成风险，在有些标准中还实施了强制性标准。确
6、定标准主要 内容如：技术指标、参数、公式、性能要求、试验方法等论据，该产品的标准才能达到真正 有效的对一次性使用无菌医疗器械的质量控制。一次性使用无菌医疗器械特别是进进人体内 的高度危险性医疗器械的产品标准的主要指标有： 通用要求、标记、材料、物理性能、化学性能、生物性能、标志、包装等。并给出附录 A、 D、E、F、G、H 等规范性的检测要求。 （二）产品的可观察质量控制： 1、从产品外观上进行质量控制 （1）输液器： 导管：导管采用软质弹性材料塑化而成，塑化的导管均匀无气泡，有弹性、透明。正常视 力分辨液体或空气。 滴斗上端导管长 250mm、 壁厚 o.5mm、 外径 5mm。 滴斗下真个
7、导管长 1250mm， 管壁厚 0.5mm、外径 4mm。从包装外观察导管无打拆、无扁瘪。 插瓶针：采用 2 根 16，钢制的侧孔针。 保护套：采用硬质的塑料套与插瓶针，外圆锥接头相适应。 过滤器：配制外径 12mm 的、复合膜的、能有效的滤除液体中 810m 的、滤除率不小于 90的药液过滤器。配制外径 5mm 的有效滤除空气中 0.5mm 以上的微粒，滤除率不少于 90 的空气过滤器。 滴斗： 滴斗有弹性，能借助弹性将液体引进滴斗内，其外体积在 l0cm314cm3、壁厚均匀 在 0.8mm，最好是注塑的滴斗。 滴管： 滴管必须位于滴斗上盖的中心，长 4mm，滴斗内径与滴管的外壁间隔应在
8、6mm，在 23 2。流速为 50 滴min，滴管下 20 滴或 60 滴蒸馏水为 1ml 流量调节器：流量调节器应能调节液流量从小至最大，调节行程在 35mm。 注射件：注射件应采用优质的乳导管制成的。全密封式的。 （2）注射器 注射器外观： 注射器外套应有足够的透明度，能清楚的看到基准线，注射器无毛边、毛刺、 塑流、缺损等缺陷。 标尺的印刷：偏头式应印在偏头的对面一侧，中头式应印在外套卷边短轴的任意一侧。各 类刻度印刷应完整，字迹清楚，线条清楚，粗细均匀。 残留容量：当芯杆完全推进到外套封底时，活塞的基准线与零位线重合，使其最大残留容 量达到 1ml、2ml0.07m1，5ml0.075m
9、1，l0ml0.1m1，20m10.15ml，30ml0.17m1， 50m18mm，2ml9mm，5ml 以上12.5mm。 活塞：橡胶活塞应无胶丝、脱屑、外来杂质、喷霜的异物。 器身密合性能活塞与外套的密封性良好，将水注进至器身内，用力推芯杆，作用 30 分钟， 外套与芯杆部不得有漏液现象。活塞与芯杆连结牢、不得因自身重量而移动，脱开。 滑动性能：注射用具有良好的滑动性能。推注药液用力均等。 润滑剂量：注射器的内表面(包括橡胶活塞)，不得有明显可见的润滑剂汇聚现象。 （3）静脉输液针 输液针的针尖锋利，无毛边、毛刺、平头、弯钩等缺陷。 输液针畅通。 输液针的针尖斜面与针柄平面应在同一方向，
10、其倾倒在 30o。 输液针的针管表面应光滑，无锈点，无制造缺陷。针管内应无异物。 输液针的导管柔软、透明、光洁，无明显的机械性杂质异物、扭结，其透明度足以保证观 察气泡和回血。 输液针的导管与针柄、针柄与针座、针座与针管连结要牢固，在轴向 20N 的拉力下各连结 处不得松动和分离。 输液针的针柄与针座完整、标志清楚，不得有气泡与毛边。 输液针各规格由柄部的颜色区分。其颜色符合国际标定色。 （4）注射针 注射针针管清洁，无杂质，针管平直。 注射针针管无毛边、毛刺、塑流、气泡等。 用 3 倍放大镜，针座的锥孔无杂质。 注射针尖无毛刺、弯钩、锈点。 注射针管表面使用润滑剂时目测无微滴形成。 针管内清
11、洁，流过针管内壁的液体无异物。 注射针针座与针管的连接正直、牢固。 注射针规格以针座的颜色区分，其颜色符合国际标定色。 注射针的保护套完整，无孔隙，与针座相配套，保持无菌。 2、从产品标识上评价质量 包装的标识是用来正确指导无菌用具的运输、贮存、拆包和使用，使用者应熟练的把握无菌 用具包装上应有的标识，来指导在使用过程中的贮存、拆包和使用，更重要的从标识上来评 价识别优质产品，对无菌用具包装上的标识应有以下要求： （1）包装上的标识应明显、清楚、牢固，不应因经受所采用的灭菌、运输和贮存而脱落或 模糊不清。 （2）单包装上的标识应印制在表面上，应考虑油墨向包装内部迁移而影响内装物的质量。 （3）
12、无菌用具单包装上应有下列标识 产品的名称、型号或规格； “无菌”字样或无菌图型符号。 “用后销毁”等字样； 无热原； “包装破损禁止使用”字样的警示； 一次性使用说明或图型符号； 产品的生产批号，以“批”字开头或图型符号； 失效年月、有效期； 制造名称、地址和商标： 如配有针头，应注明规格； 输液器应标识滴管滴出 20 滴或 60 滴蒸馏水相当于 1m 土 0.1ml 的说明； 注射器的开口处应标在按手处； 应有正确的生产许可证和医疗器械注册证号； （4）中包装上有下列标识： 产品的名称、型号、数目； 产品生产批号或日期； 失效年月； 制造厂名称、地址和商标； （5）外包装有下列标识： 产品的
13、名称、型号和数目； “无菌”字样或图形符号； 产品生产批号或日期； 灭菌批号或日期； 失效年月及灭菌的化学指示标识； 一次性使用的说明或图形符号； 制造厂名称、地址和商标； 毛重、体积(长 X 宽 X 高)； “怕湿” 、 “怕热” 、 “怕压”等字样； 外包装、中包装、单包装上的相同标识一致。 单包装各封口处的规范。 3、从包装材料的选用上 无菌医疗器械的包装是用于保护产品在其预定使用、 贮存寿命、 运输和贮存条件下无菌程度， 因而所选用的包装材料应与产品和灭菌过程的适应性。 目前我国生产的一次性使用无菌器械存在着三种包装材料： 纸塑包装(国际通用)； 带透气纸条(窗)的全塑包装； 全塑包装
14、； 全塑包装属于低劣档次用具的包装其主要原因与用具的灭菌不相适应，即造成灭菌气体不易 穿透包装，达不到灭菌的目的，又会使灭菌气体不易排出，致使用具易氧化物超标。其次该 类包装材料加工工艺简单，价格低廉、档次底下。假冒伪劣产品多出于这类包装。因而在选 用一次性使用无菌用具的单包装最好是纸塑装，其次是带透气纸条(窗)的全塑包装，中包 装必须选用纸箱包装。 （三） 、实施一次性使用无菌医疗器械的准进制： 目前我国生产一次性使用无菌医疗器械的企业有 500 多家，各企业的生产工艺、生产环境、 生产设备、生产技术气力及生产职员的素质参差不齐。尤其是企业法人的经营理念不同，在 产品质量上存在着较大的差据，
15、 而且国产高质一次性使用无菌医疗器械生产企业很少。 低质、 低耗、低价的产品己经供大于求。因而各级各类医院在选用低质、低耗、低价的使用量较大 的，常规的一次性使用无菌医疗器械应慎重，以免发生不良事件，应做好准进制工作。 1、建立合格产品供方目录 通过各种渠道把握目前我国一次性使用无菌医疗器械的“名牌”企业及生产体系认证，产品 质量稳定，并持续改进的，有生产实力的企业。着为合格产品的供方，纳进本院的合格产品 供方目录。 2、索取合格产品供方的资格文件 向合格产品供方索取证实企业正当生产，正当经营的有效证件有： 医疗器械生产企业医疗器械生产企业许可证副本复印件 医疗器械生产企业营业执照副本复印件
16、医疗器械产品注册证副本及其附件复印件 美国 FDA 欧洲 CE 或 ISO9000 认证证书复印件 生产企业质量体系标准认证证书复印件 进口产品审核登记备案证实复印件 第三方的产品检测报告书复印件 进口商品安全质量许可证书复印件 产品说明书原件 产品标准文件复印件 经营企业营业执照副本复印件 经营企业医疗器械经营许可证副本复印件 3、对国内生产企业进行实际考查 对纳进合格产品供方的企业应组织相关职员对企业进行实际考查。了解企业的生产环境，生 产设备设施、机械化程度、技术气力、职员素质、企业规模、产品信誉度等等。确实把握生 产企业生产产品的体系，并写出考查报告。 以上三项的记录材料组成合格产品供方准进制的备查资料。三、各部分治理职责 一次性使用无菌医疗器械越来越广泛的投进临床上使用，为了防范医疗风险，防止不良事件 的发生各级各类医院应建立完善行之有效的治理措施，在组织措施的落实过程中，应明确医 院内各部分的治理职责，确实做好责任追究制。 （一） 医院感染治理科（办公室）职责： 1、 应负责对一次性使用无菌医疗器械的采购、验收、贮存、发放和废弃物处理等监视检查。 2、
