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1、,1,精子形态学分析及生精细胞检查,2,精液的形成,射精不存在于体内,3,精子生成过程,4,精子生成与受精过程,5,背景,全球精液检测标准化的需求，WHO制定了人类精液实验室操作手册，用于临床实验室和科研。,6,第五版 2010年,第一版 1980年,第二版 1987年,第三版 1992年,第四版 1999年,7,中文翻译本,8,WHO 5th主要内容,9,精液分析,精子制备,质量保证,标准方法,可选择试验,研究性试验,精子制备,精子冷冻,附录,正常形态精子,通过观察来自受孕女性生殖道，特别是经性交后试验从宫颈粘液或从卵子透明带表面回收的精子有助于定义具备潜在受精能力的精子。 使用这些标准，对
2、所有男性而言，其正常形态精子百分率的范围大致为0-30%，很少超过25% 。 这个低数据自然产生一个低的临界值 （仅为3-5%）。 经过“透明带选择”的精子，正常形态率仍然低，约8-25%。,10,WHO不同版本精子形态学内容比较,11,12,精子形态学检查受关注,头部：椭圆形，长.m、宽. m ，长宽比. m ，顶体区，不超过个小空泡。 空泡大小，顶体后区冰含任何空泡。 中段：细长、规则，长度 . . m ，大约与头部长度相等，主轴与头部主轴成一直线，宽度 . . m ，残留胞质头的。 尾部：比中段细，均一，长约（均为头部长度的倍），没有锐利折角，可以自身卷曲呈环状。,精子形态学检查受关注,
3、正常精子形态,13,精子头部的分析参数,精子包括头、颈、中段、主段和末段。严格的精子形态学判断标准为：只有头和尾都正常的精子才认为是正常的。所有处于临界形态的精子应该认为是异常。 精子头外形上应该是光滑、轮廓规则、大体上呈椭圆形。顶体可清晰分辨，占头部的40% 70%。顶体区没有大空泡，并且不超过2个小空泡，空泡大小不超过头部的20%。顶体后区不含任何空泡。,14,精子中段与主段的分析参数,中段应该细长、规则，大约与头部长度相等。中段主轴应与头部长轴成一条直线。 残留胞浆只有在过量时才被认为是异常的，即胞浆超过了精子头大小的1/3时被认为过量残留胞浆。 主段应该比中段细，均一，其长约45m（约
4、为头部长度的10倍）。尾部应没有显示鞭毛折断的锐利折角。主段可以自身卷曲成环状。,15,对精子形态缺陷的认识,人类精液标本中含有各种各样畸形的精子。精子异常发生和一些附睾的病理改变常常与畸形精子百分率升高有关联。精子的形态缺陷通常是多重的。畸形精子一般都会导致较低的受精潜能，这取决于畸形的类型，也可能有异常的DNA。形态缺陷常伴有DNA碎片的增加、染色体结构异常、不成熟染色质和非整倍体。虽然也考虑精子尾（中段和主段），但是头部的形状更为重要。,16,精子头部、颈部和中段缺陷定义,头部缺陷：大头、小头、锥形头、梨形头、圆头、不定形头、有空泡的头（超过2个空泡，或者未染色的空泡区域占头部的20%以
5、上）、顶体后区有空泡、顶体区过小或过大（小于头部的40%，或大于头部的70%）、双头，或上述缺陷的任何组合。 颈部和中段的缺陷：中段非对称地接在头部、粗或不规则、锐角弯曲、异常细的中段或上述缺陷的任何组合。,17,精子主段缺陷、过量残留胞浆定义,主段缺陷：短尾、多尾、断尾、发卡形平滑弯曲、锐角弯曲、宽度不规则、卷曲，或上述缺陷的任何组合。 过量残留胞浆（ERC）：这是精子异常发生过程产生的异常精子所伴有的。这类异常精子的特征是含有大量不规则已染色的细胞浆，胞浆的大小超过精子头部的三分之一，通常同时有中段缺陷，这种异常的过量胞浆不应该被认为是胞浆小滴。,18,胞浆小滴对渗透压很敏感，并且在常规的
6、空气干燥过程中 不能很好地保留。胞浆小滴在已染色的图片中不明显，它 们看上去像是中段的延伸。 在已固定并染色的涂片中，胞 浆小滴小于头部1/3大小，则应该被认为是正常的。,胞浆小滴为位于头 - 颈连接中段的膜相囊泡，是人类 精子有生理功能的正常成分。 用相差显微镜、微分干涉差显微镜和X线显微镜对精液、 宫颈粘液及培养液中的活精子进行观察，如果胞浆小滴膨 胀，其胞浆小滴可能会沿着中段长轴延伸 。,对胞浆小滴的认识,19,人精子一些异常形态的示意图,20,5版正常精子彩图1,21,5版正常精子彩图2,22,5版异常精子彩图1,23,5版异常精子彩图2,24,正常精子,25,正常精子,26,27,2
7、8,典型大头头部 长与宽明显大于正常尺寸,29,30,31,32,典型小头头部 长与宽明显小于正常尺寸,33,34,35,36,典型锥形头 椭圆率较大， 前后两端明显不对称,37,38,39,典型圆形头 椭圆率接近于1,40,41,42,43,44,顶体区没有大空泡 并且不超过两个小空泡 空泡大小不超过头部20% 顶体后区不含任何空泡,45,46,47,48,典型梨形头 椭圆率明显偏小 前后两端部对称,49,50,51,有两个头的精子,52,53,顶体明显大于头部70%,54,55,56,57,顶体明显小于头部40%,58,59,60,头部外形轮廓不规则,61,62,63,64,精子头底部不是
8、圆滑的,65,66,67,68,头部纵轴两侧明显不对称,69,70,71,72,73,74,颈部与头部长轴 形成了一定的角度,75,76,77,78,胞浆大小 超过精子头部1/3,79,80,81,精子中段中位数偏大,82,83,84,85,精子颈部与头部 连接处宽度偏大,86,87,88,中段偏细或没有中段,89,90,91,92,93,颈部有明显折断的锐利折角 中段与精子头部长轴形成一定角度,94,95,96,97,98,精子尾部长度明显偏小,99,100,101,102,尾部弯曲呈环状,103,104,105,106,107,108,卷曲360。,109,110,111,112,113,
9、114,有两条尾部的精子,115,116,117,118,119,尾部有明显的鞭毛折断的锐利折角,120,121,122,精子形态学分析的质量控制,123,精子形态学分析操作的标准化,精子形态学分析过程中的所有操作步骤都可能影响精子形态学分析的结果，如精液样本的洗涤、制片、固定、染色方法、显微镜质量、自动化分析系统的质量等。,124,正常形态精子判断标准的一致性,精子头外形上应该是光滑、轮廓规则，大体上呈椭圆形，顶体区可清晰分辨，占头部的40%70%，没有大空泡，并且不超过2个小空泡，空泡大小不超过头部的20%，顶体后区不含任何空泡 中段应该细长、规则，大约与头部长度相等，中段主轴应与头部长轴
10、成一条直线，残留胞浆不超过精子头大小的1/3； 主段应该比中段细，均一，长约45um，可以自身卷曲成环状，尾部没有显示鞭毛折断的锐利折角。,125,126,结 语,传统的精子形态评估是在普通光学显微镜下进行人工计数分析,其结果受检测人员主观因素影响较大。在显微镜下人的肉眼很难准确区别与精子形态相关的参数,检测人员的用眼疲劳以及不同人员之间的差异等,都会造成结果的误差。 近年来计算机辅助精液分析(CASA)在精子形态学评估中逐渐应用,分析系统将计算机技术和先进的图像处理技术相结合,能对精子形态进行客观评价。相对于人工检测精子形态主观性, CASA准确性更高, 可检测出肉眼无法发现的非正常形态精子。,127,结 语,虽然CASA短时间不能代替手工检测, 但其是精子形态检测标准化发展方向之一, CASA将形态计量学概念引入到精液分析中, 较手工检测强调参数的可测量性, 使检测更客观。目前自动精子形态分析系统( ASMA ) 在计算机图像分析同时进行人工修正, 可提高CASA检测质量。,精液的脱落细胞学检查（生精细胞检查） 1.1 替代睾丸穿刺，区别与判断阻塞性无精子症与特发性无精子症 1.2 对于少弱畸精子，判断其生精阻滞的阶段 1.3 判断睾丸及附属性腺感染,128,129,130,131,132,133,134,135,136,137,谢 谢！,关注男性生殖健康,138,
